Персен® Форте (Persen Forte)
⚠️ Регистрационное удостоверение данного продукта заменено
Владелец регистрационного удостоверения:
Активные вещества
- валериана (Valerian) BP Британская Фармакопея
- мята лимонная (Melissa) DAB Фармакопея Германии
- мята перечная (Peppermint) USAN принятое к употреблению в США
Лекарственная форма
| Персен® Форте |
Капс. 125 мг+25 мг+25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N013803/01
от 29.07.08
- Заменено
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Персен® Форте
Капсулы красновато-коричневого цвета, размер №2; содержимое капсул - гранулы или спрессованная масса от зеленовато-коричневого до коричневого цвета с вкраплениями.
| 1 капс. | |
| экстракт валерианы корневищ с корнями (сухой) | 125 мг |
| экстракт мелиссы лекарственной листьев (сухой) | 25 мг |
| экстракт мяты перечной листьев (сухой) | 25 мг |
Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 85.5 мг, магния оксид - 6 мг, магния гидросиликат - 8.1 мг, кремния диоксид коллоидный безводный - 3.2 мг, магния стеарат - 2.2 мг.
Состав оболочки капсулы: титана диоксид (Е171), железа оксид красный (Е172), хинолин желтый (Е104), закатно-желтый (Е110) (sunset yellow), азорубин (E122), метилпарагидроксибензоат (E128), пропилпарагидроксибензоат (E216), желатин.
10 шт. - блистеры из алюминиевой и поливинилхлорид/термоэласт/поливинилиденхлоридной фольги (1) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры из алюминиевой и поливинилхлорид/термоэласт/поливинилиденхлоридной фольги (2) - пачки картонные.
10 шт. - блистеры из алюминиевой и поливинилхлорид/термоэласт/поливинилиденхлоридной фольги (4) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Комбинированное лекарственное средство, обладает успокаивающим и спазмолитическим действием.
Экстракт валерианы оказывает успокаивающее действие.
Экстракт листьев мелиссы - успокаивающее и спазмолитическое действие.
Экстракт листьев мяты перечной - спазмолитическое, умеренное успокаивающее действие.
Показания активных веществ препарата Персен® Форте
Повышенная нервная возбудимость; бессонница; раздражительность.
| Код МКБ-10 | Показание |
| F48.0 | Неврастения |
| F48.9 | Невротическое расстройство неуточненное |
| F51.0 | Бессонница неорганической этиологии |
| R45.0 | Нервозность |
| R45.4 | Раздражительность и озлобление |
Режим дозирования
Для приема внутрь. Разовую дозу принимают 2-3 раза/сут. Последний прием за 30 мин-1 ч перед сном.
При прекращении лечения синдром отмены не развивается.
Не следует применять препарат непрерывно более 1.5-2 месяцев.
Побочное действие
Аллергические реакции: возможно - гиперемия, кожная сыпь, периферические отеки, аллергический дерматит), бронхоспазм.
Со стороны пищеварительной системы: при длительном применении возможен запор.
Противопоказания к применению
Артериальная гипотензия; холангит, желчнокаменная болезнь и другие заболевания желчевыводящих путей; беременность, период грудного вскармливания; детский возраст до 12 лет; повышенная чувствительность к компонентам лекарственного средства.
С осторожностью: ГЭРБ.
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Особые указания
У пациентов с ГЭРБ возможно ухудшение симптомов.
Если во время применения препарата симптомы сохраняются или утяжеляются, пациенту следует проконсультироваться с врачом.
Не следует применять препарат непрерывно более 1.5-2 месяцев.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
В период лечения пациенты должны соблюдать осторожность при выполнении потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера, оператора).
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| ADIPHARM , EAD | Болгария | 130 Simeonovsko shose Blvd., Sofia 1700, Bulgaria |
| NOVARTIS PHARMACEUTICAL MANUFACTURING , LLC | Словения | Verovskova ulica 57, 1000 Ljubljana, Slovenia |
X
