Лейкотриеновых рецепторов антагонист - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Лейкотриеновых рецепторов антагонист

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Алмонт	Таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14 Дата перерегистрации: 05.04.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт. рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14 Дата перерегистрации: 28.10.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
Глемонт	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005241 от 10.12.18	GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия)
Монакс	Таб. жевательные 4 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-001979 от 23.01.13	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Монакс	Таб. жевательные 5 мг: 28 или 84 шт. рег. №: ЛП-001979 от 23.01.13	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Монлер	Таб. жевательные, 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 от 15.12.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Монлер	Таб. жевательные, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002761 от 15.12.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Монлер	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002722 от 20.11.14	BELUPO, Pharmaceuticals & Cosmetics (Хорватия)
Монте-Р^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18	HETERO LABS (Индия)
Монте-Р^®	Таб. жевательные 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-004949 от 23.07.18	HETERO LABS (Индия)
Монтелар^®	Таб. жевательные 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата перерегистрации: 20.04.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар^®	Таб. жевательные 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001562 от 05.03.12 Дата перерегистрации: 20.04.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001546 от 28.02.12 Дата перерегистрации: 30.03.17	SANDOZ (Словения) Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Монтелукаст	Таб. жевательные 4 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 от 21.01.19 Таб. жевательные 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-005304 от 21.01.19	Березовский фармацевтический завод (Россия) Произведено: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) Упаковано: РЕПЛЕК ФАРМ (Македония) или Березовский фармацевтический завод (Россия)
Монтелукаст	Таб. жевательные 5 мг: 10, 14, 15, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002862 от 18.02.15	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
Монтелукаст	Таб. жевательные 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 56, 80, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003902 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия)
Монтелукаст	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 15, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003249 от 08.10.15	ВЕРТЕКС (Россия)
Монтелукаст	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 90, 98 или 140 шт. рег. №: ЛП-003903 от 17.10.16	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Произведено: SANICO (Бельгия)
Монтелукаст-Эдвансд	Таб., покр. плен. оболочкой, 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28 или 40 шт. рег. №: ЛП-006322 от 06.07.2020	Эдвансд Фарма (Россия)
Синглон^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001490 от 08.02.12 Дата перерегистрации: 01.08.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Сингуляр^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-005945/09 от 21.07.09	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр^®	Таб. жевательные 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N016104/02 от 30.03.10 Дата перерегистрации: 15.07.14	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Сингуляр^®	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N016104/01 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 04.10.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Экталуст^®	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18 Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002248 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)
Экталуст^®	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 20, 21, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-002249 от 25.09.13 Дата перерегистрации: 26.09.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аколат^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013547/01 от 19.09.11	ASTRAZENECA UK (Великобритания)
Монкаста	Таб. жевательные 4 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛСР-005813/09 от 17.07.09	КРКА-РУС (Россия)
Монкаста	Таб. жевательные 5 мг: 7, 14, или 28 шт. рег. №: ЛСР-005813/09 от 17.07.09	КРКА-РУС (Россия)
Монкаста	Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 7, 14, 21 или 28 шт. рег. №: ЛСР-003166/09 от 24.04.09	КРКА-РУС (Россия)
Симплаер	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001922 от 06.12.12	ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция) Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) Упаковано: ZENTIVA SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.