Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Противоопухолевый препарат, алкилирующее средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Рибомустин

Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена).

Индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 10.07.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин

Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена).

Индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

Порошок для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 10.07.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Розустин®

Хронический лимфоцитарный лейкоз (эффективность применения в терапии первой линии по сравнению с другими химиопрепаратами кроме хлорамбуцила не была установлена).

Индолентные неходжкинские лимфомы в монотерапии у пациентов, у которых наблюдалось прогрессирование на фоне или в течение 6 месяцев после окончания терапии с включением ритуксимаба и в комбинированной терапии в качестве терапии 1-й линии.

Лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-005075 от 26.09.18
РАФАРМА (Россия)
Рейтинг@Mail.ru