Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ОРТАТ, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абиратерон-ТЛ
Таб. 250 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-004543 от 15.11.17 Дата переоформления: 18.09.23
Произведено и расфасовано: ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь) или ОРТАТ (Россия)
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата переоформления: 04.04.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Акупан®-Биокодекс
Р-р д/инъекц. 20 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-000181 от 20.01.11 Дата переоформления: 02.02.18
BIOCODEX (Франция)
Произведено и расфасовано: DELPHARM TOURS (Франция)
Упаковано: DELPHARM TOURS (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BIOCODEX (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Апроваск®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-(000238)-(РГ-RU ) от 19.05.21 Дата переоформления: 13.04.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002695
Произведено и расфасовано: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
САНОФИ
Артлегиа
Р-р д/п/к введения 160 мг/1 мл: фл. 0.4 мл, шприц 0.4 мл
рег. №: ЛП-006218 от 21.05.20 Дата переоформления: 14.09.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия) или AJINOMOTO ALTHEA (США)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата переоформления: 07.09.22
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Вибатив
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003046 от 18.06.15 Дата переоформления: 12.07.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: SAMSUNG BIOLOGICS (Республика Корея)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Визкью®
Р-р д/внутриглазного введения 120 мг/1 мл: фл. 0.23 мл
рег. №: ЛП-006598 от 24.11.20 Дата переоформления: 02.10.23
NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS (Швейцария)
Произведено и расфасовано: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Викейра Пак
Таблеток набор (таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 2 шт., таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+75 мг+50 мг: 2 шт.): 112 шт.
рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата переоформления: 22.04.20
ЭббВи (Россия)
Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Фасовщик: AbbVie (США)
Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата переоформления: 25.05.20
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Вингард
Р-р д/инф. 2 мг/1 мл: пак. 250 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-008508 от 29.08.22
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: NANG KUANG PHARMACEUTICAL (Китай) или ФАРМЛЭНД СП (Республика Беларусь)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата переоформления: 27.06.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Гефитиниб-ТЛ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000828)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005458
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Глатират
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16 Дата переоформления: 15.04.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Земплар®
Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар®
Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата переоформления: 10.02.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Земплар®
Р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата переоформления: 16.08.22
AbbVie (Великобритания)
Произведено: HOSPIRA (Италия)
Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01 от 14.08.08
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01 от 14.08.08
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Йонделис®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(000832)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 26.10.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002692
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Калетра®
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата переоформления: 27.12.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата переоформления: 16.04.20
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛП-(000604)-(РГ-RU ) от 28.02.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-000539/08
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Калимейт
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 1 г: пак. 5 г 21 шт.
рег. №: ЛП-003329 от 24.11.15 Дата переоформления: 25.11.20
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Коронавир
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-006323 от 06.07.20 Дата переоформления: 24.11.21
Произведено: Р-ФАРМ (Россия)
Расфасовано и упаковано: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Лапатиниб
Таб., покр. пленочной оболочкой 250 мг
рег. №: ЛП-(004740)-(РГ-RU ) от 28.02.24
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Мавирет
Гранулы, покр. оболочкой, для детей, 50 мг+20 мг: 5640 шт.
рег. №: ЛП-008048 от 18.04.22 Дата переоформления: 17.06.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (США)
Расфасовано: AbbVie (Италия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Мавирет
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+40 мг: 84 шт.
рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата переоформления: 29.12.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Натрия пертехнетат 99mTc, из экстракционного генератора
Р-р д/в/в введения 74-1480 МБк/мл: 7500 МБк фл.
рег. №: Р N001103/01 от 07.07.08
НИИ ЯФ ФГНУ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Окревус®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-004503 от 20.10.17 Дата переоформления: 11.08.22
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Перьета®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 420 мг/14 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-(002584)-(РГ-RU ) от 21.06.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002034
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005946 от 29.11.19 Дата переоформления: 12.08.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата в блистерах): AbbVie (Италия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества (для препарата во флаконах): AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 15.11.11
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Севоран®
Жидкость д/ингал.: фл. 250 мл 1 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(000496)-(РГ-RU ) от 10.01.22 Предыдущий рег. №: П N016015/01
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Скайризи
Р-р д/п/к введения 75 мг/0.83 мл: шприцы 2 шт.
рег. №: ЛП-006460 от 14.09.20 Дата переоформления: 22.12.22
ЭббВи (Россия)
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Скайризи®
Р-р д/п/к введения 150 мг/1 мл: шприц 1 шт.
рег. №: ЛП-008720 от 12.01.23
ЭббВи (Россия)
Произведено и расфасовано: AbbVie Biotechnology (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Сорафениб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-(002946)-(РГ-RU ) от 04.08.23
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Спектрацеф
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата переоформления: 11.05.23
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-001420 от 12.01.12 Дата переоформления: 11.05.23
MEIJI SEIKA PHARMA (Япония)
Произведено: MEIJI PHARMA SPAIN (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата переоформления: 25.11.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата переоформления: 11.10.21
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: ANDERSONBRECON (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковано: CATALENT ANAGNI (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB PHARMACEUTICAL OPERATIONS, External Manufacturing (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Супракс® Солютаб®
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10 Дата переоформления: 15.05.23
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) или ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Фондапаринукс натрия-ТЛ
Р-р д/в/в и п/к введения 2.5 мг/0.5 мл: шприцы 10 шт.
рег. №: ЛП-007049 от 27.05.21 Дата переоформления: 23.09.21
Произведено и расфасовано: Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Абаджио®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 14 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛП-002520 от 04.07.14 Дата переоформления: 28.10.21
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
Произведено и расфасовано: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: OPELLA HEALTHCARE INTERNATIONAL (Франция) или ОРТАТ (Россия) или Р-ФАРМ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата переоформления: 30.08.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Бейодайм®
Набор: конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Перьета®) 420 мг/14 мл; лиофилизат д/пригот. конц. д/пригот. р-ра д/инф. (Герцептин®) 440 мг: Перьета® фл. 1 шт.; Герцептин® фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата переоформления: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата переоформления: 15.02.19
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Даклинза®
Таб. покр. пленочной оболочкой 30 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Таб. покр. пленочной оболочкой 60 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003088 от 14.07.15 Дата переоформления: 15.07.20
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Расфасовано: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) или ОРТАТ (Россия)
Инвираза®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Кардиопирин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 100 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: Р N003978/01 от 31.01.05
ОРТАТ (Россия)
Оптимарк
Р-р д/в/в введения 500 мкмоль/мл: фл. 10 мл, 15 мл или 20 мл 10 шт.; шприцы 15 мл или 30 мл 10 шт.
рег. №: ЛСР-001897/10 от 12.03.10 Дата переоформления: 11.10.17
Произведено и расфасовано: LIBEL-FLARSHEIM COMPANY (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ранвэк
Таб. с пролонгированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-007556 от 28.10.21
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie (США)
Упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Капс. 300 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000635 от 26.01.11
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата переоформления: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Тиенам®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 10 или 25 шт., комплект (фл. 5 шт. и соединительн. трубки 5 шт.) 1 шт.
рег. №: П N014066/02 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Цефорал Солютаб
Таб. диспергируемые 400 мг: 1, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами