Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ОРТАТ, АО

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авастин®
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Genentech (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Адваграф®
Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Акупан®-Биокодекс
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000181 от 20.01.11 Дата перерегистрации: 02.02.18
BIOCODEX (Франция)
Произведено и расфасовано: DELPHARM TOURS (Франция)
Упаковано: DELPHARM TOURS (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BIOCODEX (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Везикар®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Викейра Пак Викейра Пак
Таблеток набор
рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 24.01.20
ЭббВи (Россия)
Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия)
Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Фасовщик: AbbVie (США)
Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Вильпрафен®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) или TEMMLER WERKE (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
Вильпрафен® Солютаб
Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: FAMAR LYON (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: FAMAR LYON (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Герцептин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015932/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Герцептин®
Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Глатират
Раствор для п/к введения
рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Де-Нол®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт.
рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.04.18
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ОРТАТ (Россия)
Земплар®
Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17
Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США)
Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Земплар®
Р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт.
рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.14
AbbVie (Великобритания)
Произведено: HOSPIRA (Италия)
Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01 от 14.08.08
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инванз®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N014496/01 от 14.08.08
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Исентресс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 15.12.16
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) или MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) или Р-ФАРМ (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кадсила®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Patheon Manufacturing Services (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Калетра®
Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт.
рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14
ЭббВи (Россия)
Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16
ЭббВи (Россия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Калетра®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 07.07.16
AbbVie Deutshland (Германия)
Произведено: AbbVie Deutshland (Германия)
Упаковано: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Калимейт
Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛП-003329 от 24.11.15
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Китруда® Китруда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кселода®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: П N016022/01 от 30.09.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Hoffmann-La Roche (США) или Productos Roche (Мексика)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Мавирет Мавирет
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата перерегистрации: 26.09.19
ЭббВи (Россия)
Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия)
Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Микамин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Натрия пертехнетат 99mTc, из экстракционного генератора
Раствор для в/в введения
рег. №: Р N001103/01 от 07.07.08
НИИ ЯФ ФГНУ (Россия)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Омник Окас
Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Омник®
Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия)
Оптимарк
Раствор для в/в введения
рег. №: ЛСР-001897/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.10.17
Произведено и расфасовано: LIBEL-FLARSHEIM COMPANY (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
Пегасис®
Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт.
рег. №: П N013704/01 от 25.12.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Перьета®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 23.03.18
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия)
Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Програф®
Капс. 0.5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Програф®
Капс. 1 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Програф®
Капс. 5 мг: 50 шт.
рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Ремикейд®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012948/01 от 14.01.13
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Рибомустин
Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия)
Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
Селлсепт®
Капс. 250 мг: 100 шт.
рег. №: П N015393/01 от 12.08.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт.
рег. №: П N015393/02 от 12.08.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Спрайсел®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17
Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Тарцева®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Темодал®
Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Тиенам®
Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 10 или 25 шт., комплект (фл. 5 шт. и соединительн. трубки 5 шт.) 1 шт.
рег. №: П N014066/02 от 31.03.08
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ОРТАТ (Россия)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт.
рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоклав Солютаб®
Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Флемоксин Солютаб®
Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
Хумира®
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт.
рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17
ЭббВи (Россия)
Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия)
контакты:
ЭббВи ООО (Россия)
Юнидокс Солютаб®
Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт.
рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-Здоровье (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-Здоровье (Россия) или ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бейодайм®
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия)
Произведено компонент №2: Genentech (США)
Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инвираза®
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт.
рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Кардиопирин
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: Р N003978/01 от 31.01.05
ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Реатаз®
Капс. 150 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Реатаз®
Капс. 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12
Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Цефорал Солютаб
Таблетки диспергируемые
рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10
ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами