ОРТАТ, АО

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Авастин^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг/16 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-000533 от 17.03.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Genentech (США) или Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09 Дата перерегистрации: 23.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 3 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-002959 от 16.04.15 Дата перерегистрации: 30.08.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Адваграф^®	Капс. пролонгир. действия 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-006205/09 от 31.07.09	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Акупан^®-Биокодекс	Раствор для инфузий и в/м введения рег. №: ЛП-000181 от 20.01.11 Дата перерегистрации: 02.02.18	BIOCODEX (Франция) Произведено и расфасовано: DELPHARM TOURS (Франция) Упаковано: DELPHARM TOURS (Франция) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: BIOCODEX (Франция) или ОРТАТ (Россия)
	Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Везикар^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000687 от 05.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Викейра Пак	Таблеток набор рег. №: ЛП-002965 от 21.04.15 Дата перерегистрации: 22.04.20	ЭббВи (Россия) Производитель (таблетки дасабувира): AbbVie Ireland NL (Ирландия) Производитель (таблетки омбитасвира+паритапревира+ритонавира): Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Фасовщик: AbbVie (США) Упаковщик и выпускающий контроль качества: AbbVie (США) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
Реклама
	Вильпрафен^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 шт. рег. №: П N012028/01 от 24.03.10 Дата перерегистрации: 23.10.13	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TEMMLER WERKE (Германия) или DRAGENOPHARM APOTHEKER PUESCHL (Германия)
	Вильпрафен^® Солютаб	Таб. диспергируемые 1000 мг: 10 шт. рег. №: ЛС-001632 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 08.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: FAMAR LYON (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или FAMAR LYON (Франция)
	Герцептин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015932/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Roche Diagnostics (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Герцептин^®	Р-р д/п/к введения 600 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002743 от 04.12.14 Дата перерегистрации: 06.09.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Глатират	Раствор для п/к введения рег. №: ЛП-003567 от 14.04.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковано: ROVI CONTRACT MANUFACTURING (Испания) или SYNTHON CHILE (Чили) или Р-ФАРМ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Де-Нол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 304.6 мг: 32, 56 или 112 шт. рег. №: П N012626/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 23.04.18	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: Р-ФАРМ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар^®	Капс. 1 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар^®	Капс. 2 мкг: 7, 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛСР-010759/09 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 14.12.17	ЭббВи (Россия) Произведено: CATALENT PHARMA SOLUTIONS LLS (США) Упаковано: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) или ОРТАТ (Россия)
	Земплар^®	Р-р д/в/в введения 5 мкг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 шт. рег. №: ЛСР-004781/09 от 16.06.09 Дата перерегистрации: 11.08.14	AbbVie (Великобритания) Произведено: HOSPIRA (Италия) Упаковано: HOSPIRA (Италия) или ОРТАТ (Россия)
	Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Инванз^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N014496/01 от 14.08.08	LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
	Исентресс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-007737/08 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 15.12.16	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) или MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) или Р-ФАРМ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) или Р-ФАРМ (Россия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Кадсила^®	Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17 Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инфузий 160 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-002692 от 31.10.14 Дата перерегистрации: 09.10.17	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: PATHEON MANUFACTURING SERVICES (США) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Калетра^®	Р-р д/приема внутрь 80 мг+20 мг/1 мл: фл. 60 мл 5 шт. в компл. с дозаторами 5 шт. рег. №: П N013751/02 от 21.01.08 Дата перерегистрации: 11.08.14	ЭббВи (Россия) Произведено: AESICA QUEENBOROUGH (Великобритания) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 60 шт. рег. №: ЛП-000116 от 28.12.10 Дата перерегистрации: 25.06.16	ЭббВи (Россия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Калетра^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг+50 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-000539/08 от 11.02.08 Дата перерегистрации: 07.07.16	AbbVie Deutshland (Германия) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Калимейт	Порошок для приготовления суспензии для приема внутрь рег. №: ЛП-003329 от 24.11.15 Дата перерегистрации: 28.10.16	Р-ФАРМ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Кселода^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 60 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: П N016022/01 от 30.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Productos Roche (Мексика) или Hoffmann-La Roche (США) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Мавирет	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-004804 от 13.04.18 Дата перерегистрации: 26.09.19	ЭббВи (Россия) Произведено: Fournier Laboratories Ireland (Ирландия) Расфасовано: AbbVie Deutshland (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: AbbVie Deutshland (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: ЭббВи ООО (Россия)
	Магне B6^®	Таб., покр. оболочкой: 60 или 100 шт. рег. №: П N013203/01 от 13.03.07 Дата перерегистрации: 27.02.18	SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Произведено и расфасовано: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Упаковка и выпускающий контроль качества: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Магне B6^® форте	Таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 40 шт. рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 10.03.20	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено и расфасовано: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Микамин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Микамин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-009005/09 от 10.11.09 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Фасовка: ASTELLAS PHARMA TECH (Япония) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Натрия пертехнетат ^99mTc, из экстракционного генератора	Раствор для в/в введения рег. №: Р N001103/01 от 07.07.08	НИИ ЯФ ФГНУ (Россия) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Но-шпа^®	Таб. 40 мг: 6, 24, 60, 64 или 100 шт. рег. №: П N011854/02 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 14.04.20	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Произведено и расфасовано: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Но-шпа^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 24 шт. рег. №: ЛП-005601 от 20.06.19 Дата перерегистрации: 14.04.20	SANOFI-AVENTIS GROUPE (Франция) Произведено и расфасовано: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Но-шпа^® форте	Таблетки рег. №: П N015632/01 от 18.03.09 Дата перерегистрации: 14.04.20	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Произведено и расфасовано: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Омник Окас	Таб. с контролир. высвобождением, покр. оболочкой, 400 мкг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛС-000849 от 24.02.11 Дата перерегистрации: 13.05.15	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Омник^®	Капс. с модифицированным высвобождением 400 мкг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N013915/01 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 11.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия) Или упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия)
	Пегасис^®	Р-р д/п/к введения 180 мкг/1 мл: фл. 1 или 4 шт. рег. №: П N013704/01 от 25.12.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Перьета^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002034 от 22.03.13 Дата перерегистрации: 23.03.18	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено и расфасовано: Roche Diagnostics (Германия) Упаковано: Roche Diagnostics (Германия) или F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) Выпускающий контроль качества: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Програф^®	Капс. 0.5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Програф^®	Капс. 1 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Програф^®	Капс. 5 мг: 50 шт. рег. №: ЛС-000923 от 05.04.11 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS Ireland (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS Ireland (Ирландия) или ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Ремикейд^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N012948/01 от 14.01.13	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Рибомустин	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) или ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Рибомустин	Порошок д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1, 5, 10 или 20 шт. рег. №: ЛСР-006546/10 от 08.07.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ONCOTEC PHARMA PRODUKTION (Германия) или Cenexi-Laboratoires Thissen (Бельгия) Выпускающий контроль качества: HAUPT PHARMA WOLFRATSHAUSEN (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Селлсепт^®	Капс. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N015393/01 от 12.08.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 50 шт. рег. №: П N015393/02 от 12.08.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: ОРТАТ (Россия) или Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Спрайсел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 70 мг: 60 шт. рег. №: ЛСР-000256/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 15.02.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-008175/10 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) или ОРТАТ (Россия) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) контакты: БРИСТОЛ-МАЙЕРС СКВИББ (США)
	Тарцева^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001443 от 27.08.10	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) или Kremers Urban Pharmaceuticals (США) или Roche (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Телзап^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 12.02.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Темодал^®	Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Тиенам^®	Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг+500 мг: фл. 10 или 25 шт., комплект (фл. 5 шт. и соединительн. трубки 5 шт.) 1 шт. рег. №: П N014066/02 от 31.03.08	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: ОРТАТ (Россия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг+31.25 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг+62.5 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг+125 мг: 20 шт. рег. №: П N016067/01 от 17.11.09 Дата перерегистрации: 13.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоклав Солютаб^®	Таб. диспергируемые 875 мг+125 мг: 14 шт. рег. №: ЛСР-000392/09 от 26.01.09 Дата перерегистрации: 14.01.14	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Расфасовано и/или упаковано: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 1000 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 125 мг: 10, 14, 20 или 28 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 250 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ОРТАТ (Россия)
	Флемоксин Солютаб^®	Таб. диспергируемые 500 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-001852 от 19.08.11 Дата перерегистрации: 27.10.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)
	Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 игла, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) или ОРТАТ (Россия)
	Хумира^®	Р-р д/п/к введения 40 мг/0.8 мл: шприцы 1 или 2 шт. в компл. с салфетками; наборы д/однодозового введен. (фл. 1 шт. в компл. с 1 шприцем, 1 насадкой на фл., 1 иглой, 2 салф.) 1 или 2 шт. рег. №: ЛС-002422 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 28.09.17	ЭббВи (Россия) Произведено: VETTER PHARMA-FERTIGUNG (Германия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Эссенциале^® форте Н	Капсулы рег. №: П N011496/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 17.02.20	A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Произведено и расфасовано: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: A.NATTERMANN and Cie. (Германия) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Юнидокс Солютаб^®	Таб. диспергируемые 100 мг: 10 шт. рег. №: П N013102/01 от 12.09.08 Дата перерегистрации: 07.09.16	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) или ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ЗиО-ЗДОРОВЬЕ (Россия) или ОРТАТ (Россия) или ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бейодайм^®	Концентрат для приготовления раствора для инфузий рег. №: ЛП-002670 от 22.10.14 Дата перерегистрации: 20.04.17	Р-ФАРМ (Россия) Произведено компонент №1: Roche Diagnostics (Германия) Произведено компонент №2: Genentech (США) Произведено компонент №3: F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Инвираза^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 120 шт. рег. №: ЛСР-001436/07 от 09.07.07	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Упаковано: ОРТАТ (Россия) Произведено: ROCHE FARMA (Испания)
Кардиопирин	Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой рег. №: Р N003978/01 от 31.01.05	ОРТАТ (Россия)
Оптимарк	Раствор для в/в введения рег. №: ЛСР-001897/10 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.10.17	LIBEL-FLARSHEIM COMPANY (США) Произведено и расфасовано: LIBEL-FLARSHEIM COMPANY (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Реатаз^®	Капс. 150 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Реатаз^®	Капс. 200 мг: 60 шт. рег. №: ЛС-000029 от 08.02.12	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Первичная упаковка: BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия) Вторичная упаковка: ОРТАТ (Россия)
Цефорал Солютаб	Таблетки диспергируемые рег. №: ЛСР-005995/10 от 25.06.10	ASTELLAS PHARMA EUROPE (Нидерланды) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.