Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Цитокин

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 1 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн МЕ/1 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 12 млн МЕ/0.6 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 3 млн МЕ/0.9 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт., амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 5 млн.МЕ/0.5 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Бинноферон альфа®
Р-р д/в/в и п/к введения 6 млн МЕ/0.3 мл: шприцы 1, 3 или 6 шт.
рег. №: ЛП-(001104)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-004881
БИННОФАРМ (Россия)
Виферон® Виферон
Гель д/наружн. и местн. прим. 36000 МЕ/1 г: туба 12 г
рег. №: Р N001142/02 от 13.04.10 Дата переоформления: 12.01.21
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон® Виферон
Мазь д/наружн. и местн. прим. 40000 МЕ/1 г: туба 12 г
рег. №: Р N001142/01 от 06.11.07 Дата переоформления: 30.11.22
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Виферон® Виферон
Супп. ректальные 150000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 500000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 1000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
Супп. ректальные 3000000 МЕ: 10 шт.
рег. №: Р N000017/01 от 06.10.10 Дата переоформления: 05.04.21
ФЕРОН (Россия)
контакты:
ФЕРОН ООО (Россия)
Гиаферон
Супп. вагинальные и ректальные 500000 МЕ+12 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003293/01 от 03.03.09 Дата переоформления: 01.03.23
Гриппферон®
Капли назальные 10000 МЕ/1 мл: фл. 10 мл
рег. №: Р N000089/01 от 05.01.11 Дата переоформления: 07.05.20
ФИРН М (Россия)
Гриппферон®
Спрей назальный дозированный 500 МЕ/1 доза: фл. 10 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-001503 от 15.02.12 Дата переоформления: 29.12.20
ФИРН М (Россия)
Инфибета
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем, шприцами, иглами и спиртовыми салфетками.
рег. №: ЛП-000869 от 18.10.11 Дата переоформления: 24.02.22
ГЕНЕРИУМ (Россия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Пэгинтерферон альфа-2b
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003437 от 02.02.16
ФАРМАКТИВ (Россия)
Произведено: VIRCHOW BIOTECH (Индия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альгерон®
Р-р д/п/к введения 200 мкг/1 мл: шприцы 1 мл 1 или 4 шт.
рег. №: ЛП-002017 от 28.02.13 Дата переоформления: 16.06.22
БИОКАД (Россия)
Бетаферон
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 9.6 млн.МЕ: фл. 5 или 15 шт. в компл. с растворителем или растворителем, адаптером с иглой д/флакона и спиртовыми салфетками
рег. №: П N012097/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 15.11.17
BAYER (Германия)
Произведено и расфасовано: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: BAYER (Германия)