Полудан® (Poludan) инструкция по применению
⚠️ По имеющейся информации данный продукт в настоящий момент не поставляется на рынок РФ
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Полудан® |
Лиофилизат д/пригот. глазных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. в компл. с крышками-капельницами или без них
рег. №: ЛС-002205
от 12.03.12
- Не поставляется (РУ действующее)
Дата переоформления: 29.07.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Полудан®
Лиофилизат для приготовления глазных капель белого цвета.
| 1 фл. | |
| комплекс полиадениловой и полиуридиловой кислот | 100 ЕД |
| в т.ч. полирибоадениловой кислоты калиевая соль (калия полирибоаденилат) | 100 мкг |
| в т.ч. полирибоуридиловой кислоты калиевая соль (калия полирибоуридилат) | 107 мкг |
Вспомогательные вещества: натрия гидрофосфат (натрий фосфорнокислый 2-замещенный), калия дигидрофосфат (калий фосфорнокислый 1-замещенный безводный), натрия хлорид.
Флаконы объемом 5 мл (1) в комплекте с крышками-капельницами (1) - пачки картонные.
Флаконы объемом 5 мл (3) в комплекте с крышками-капельницами (3) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Полудан - биосинтетический полирибонуклеотидный комплекс полирибоадениловой и полирибоуридиловой кислот. Индуктор синтеза эндогенного интерферона. Обладает выраженной противовирусной и иммуномодулирующей активностью.
Инсталляция стимулирует выработку эндогенного интерферона в сыворотке крови и в слезной жидкости, который определяется через 3 ч после введения.
Высокий уровень интерферона (111 ЕД/мл в крови и 75 ЕД/мл в слезной жидкости) поддерживается ежедневными введениями на протяжении всего курса, на второй день после прекращения введения практически не определяется (титр не превышает 10 НД/мл). Усиливает активность естественных киллерных клеток, исходно сниженных у больных офтальмогерпесом, а также других иммунокомпетентных клеток.
Показания препарата Полудан®
Полудан назначают взрослым и детям при вирусных заболеваниях глаз:
- аденовирусный и герпетический конъюнктивит
- поверхностный кератоконъюнктивит;
- кератит.
Режим дозирования
Местно.
Раствор Полудана, предназначенный для инсталляций в глаз, готовят путем растворения содержимого флакона в 2 мл воды для инъекций. Готовый раствор может быть использован в течение 7 дней, при условии хранения в холодильнике.
Применение у взрослых: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 6-8 раз/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 3-4 раз/сут.
Применение у детей: закапывают в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 3-4 раза/сут. По мере стихания воспалительных явлений число инстилляций сокращают до 1-2 раз/сут.
При отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо проконсультироваться с врачом на предмет субконъюнктивальных инъекций препарата.
Побочное действие
Аллергические реакции: зуд, ощущение инородного тела, усиление конъюнктивальной инъекции, возникновение отдельных фолликулов в нижней переходной складке.
Противопоказания к применению
- повышенная чувствительность к компонентам препарата.
Особые указания
Побочные явления исчезают самостоятельно после отмены препарата через 1-3 сут.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении Полудана с ферментными препаратами в связи с разрушающим действием ферментов на эндогенный интерферон, клиническая эффективность Полудана уменьшается.
Совместим с антибиотиками и лекарственными средствами для лечения вирусных инфекций.
Условия хранения препарата Полудан®
В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 4°С. Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности препарата Полудан®
Условия реализации
По рецепту.
Адрес производителя
| ВЕРОФАРМ , ООО | Россия | 601125, Владимирская обл., Петушинский район, пос. Вольгинский, ул. Заводская, владение 120 |
X
