Иммуностимулирующее средство - список препаратов фармако-терапевтической группы (ФТГ) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

ФТГ

Иммуностимулирующее средство

Фармако-терапевтическая группа ГосРеестра МинЗдрава РФ

Препараты группы

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Акавия^®	Лиоф. для/пригот. сусп. для приема внутрь 6 мг: 290 мг фл. 5 шт. рег. №: ЛП-004071 от 10.01.17	ВЕКТОР-МЕДИКА (Россия)
	Бестим	Лиофилизат д/приготов. р-ра д/в/м введения 100 мкг: амп. 5 шт. рег. №: Р N003335/03 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 16.12.16	Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия)
	Глутоксим^®	Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19 Р-р д/инъекц. 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 шт., амп. 2 мл 5 или 10 шт. рег. №: Р N002010/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 22.04.19	ФАРМА ВАМ (Россия) Произведено: ФАРМА ВАМ (Россия) или Гос.НИИ ОЧБ ФМБА (Россия) или ГосЗМП (Россия) или НПК КОМБИОТЕХ (Россия) или Фирма ФЕРМЕНТ (Россия) или НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Гроприносин^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N005951/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 17.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Гроприносин^®-Рихтер	Сироп 50 мг/мл: фл. 150 мл в компл. со шприцем градуированным рег. №: ЛП-005233 от 05.12.18	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено и упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Изопринозин	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: П N015167/01 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 19.08.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Lusomedicamenta-Sociedade Tecnica Farmaceutica, S.A. (Португалия) или TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Иммуномакс	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 100 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: фл. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введен. 200 ЕД: амп. рег. №: Р N001919/02 от 17.10.11	ИММАФАРМА (Россия) контакты: ИММАФАРМА ООО (Россия)
	Иммунотим	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 шт. рег. №: ЛП-005848 от 11.10.19	МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) Произведено: МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД (Россия) или ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Реклама
	Имудон^®	Таб. д/рассасывания: 24 или 40 шт. рег. №: П N014990/01 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 02.07.18	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) контакты: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ ООО (Россия)
	Имунорикс	Р-р д/приема внутрь 400 мг/7 мл: фл. 10 шт. рег. №: ЛСР-005105/07 от 24.12.07	POLICHEM (Люксембург) Произведено: DOPPEL FARMACEUTICI (Италия) Права на маркетинг и продажи в странах СНГ принадлежат компании: ЭББОТТ ЛЭБОРАТОРИЗ (Россия)
	Инозин пранобекс	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-005505 от 06.05.19	ФАРМТЕХНОЛОГИИ (Россия) Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
	Инозин пранобекс	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-007021 от 19.05.2021	ЗВЕЗДА МЕДИА (Россия) Произведено: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия)
	Инозин Пранобекс	Таб. 500 мг: 5, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250 или 300 шт. рег. №: ЛП-006007 от 24.12.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Исмиген^®	Таб. подъязычные 7 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-002210 от 30.08.13 Дата перерегистрации: 03.12.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: BRUSCHETTINI (Италия) По лицензии: LALLEMAND PHARMA (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: BRUSCHETTINI (Италия) или НИЖФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Мозобаил	Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт. рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14 Дата перерегистрации: 29.05.18	GENZYME EUROPE (Нидерланды) Производство и фасовка: GENZYME CORPORATION (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: GENZYME (Великобритания) контакты: САНОФИ
	Неовир^®	Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт. рег. №: Р N003311/01 от 05.11.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ФАРМСИНТЕЗ (Россия) Произведено: KEVELT (Эстония) или ФГБУ НМИЦ кардиологии Минздрава России (Россия)
	Нормомед^®	Сироп 50 мг/мл: фл. 120 мл, 180 мл или 240 мл в компл. с мерн. стаканчиком рег. №: ЛП-004000 от 06.12.16 Дата перерегистрации: 23.04.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: ABC FARMACEUTICI (Италия)
	Нормомед^®	Таб. 500 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-004700 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 07.05.18	ВАЛЕНТА ФАРМ (Россия) Произведено: Обнинская химико-фармацевтическая компания (Россия)
	Плерифор^®	Р-р д/п/к введения 20 мг/мл: фл. 1.2 мл рег. №: ЛП-006258 от 15.06.20	HETERO LABS (Индия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) Упаковано: HETERO LABS (Индия)
	Пранобера^®	Таб. 500 мг: 20, 24, 30, 36, 45, 50, 60, 72, 75 или 90 шт. рег. №: ЛП-006526 от 21.10.20	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Ридостин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: амп. 4, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 25.01.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м и п/к введения 5 мг: фл. 4, 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000381 от 03.08.10 Дата перерегистрации: 25.01.18	ПРОМОМЕД ХОЛДИНГС (САЙПРУС) ЛИМИТЕД (Кипр) Произведено: ДИАФАРМ (Россия)
	Стимфорте	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 3 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 6 мг: амп. 4 или 8 шт., фл. 1, 2, 3 или 4 шт. рег. №: ЛСР-005240/08 от 04.07.08	СКАЙ ЛТД (Россия) Произведено: Институт биоорганической химии им.академиков М.М.Шемякина и Ю.А.Овчинникова РАН учреждение РАН (Россия)
	Тактивин	Р-р д/п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 шт. рег. №: Р N003100/02 от 05.11.08	БИОМЕД им. И.И.Мечникова (Россия)
	Тималин^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м введения 10 мг: фл. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-000267 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 12.03.20	САМСОН-МЕД (Россия) контакты: САМСОН-МЕД ООО (Россия)
	Тимоген^®	Крем д/наружн. прим. 0.05%: тубы 20 г или 30 г рег. №: ЛСР-003508/07 от 31.10.07 Дата перерегистрации: 05.11.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тимоген^®	Р-р д/в/м введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛС-002304 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 30.10.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тимоген^®	Спрей назальный дозированный 25 мкг/1 доза: фл. 10 мл (не менее 80 доз) с насосом-дозатором рег. №: Р N002408/01 от 10.06.09 Дата перерегистрации: 05.11.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Тубосан	Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 4000, 6000 или 8000 шт. рег. №: ЛСР-006593/08 от 14.08.08	БИОФАРМ ПРАВО-АЛЬФА (Россия)
	Центроферон^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: ЛП-006811 от 01.03.21	БИСЕРНО (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия)
	Циклоферон^®	Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг: 10, 20 или 50 шт. рег. №: Р N001049/02 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 08.10.18	ПОЛИСАН НТФФ (Россия) контакты: ПОЛИСАН НТФФ ООО (Россия)
	Цитовир^®-3	Капс.: 12, 24 или 48 шт. рег. №: Р N000195/01 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 25.12.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) Произведено: CYTOMED (Финляндия) или МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Цитовир^®-3	Порошок д/приготов. р-ра д/приема внутрь (для детей) (без ароматизаторов, апельсиновый, клубничный, клюквенный): фл. 20 г в компл. с дозир. устройством рег. №: ЛП-000423 от 28.02.11 Дата перерегистрации: 16.09.19	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)
	Цитовир^®-3	Сироп (для детей): фл. 50 мл в компл. с дозир. устройством рег. №: ЛС-000942 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 26.03.21	МБНПК ЦИТОМЕД (Россия) контакты: МБНПК ЦИТОМЕД АО (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Арменикум	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф.: 20 мл фл. рег. №: ЛС-001245 от 10.02.06	АРМЕНИКУМ+ (Армения)
Задаксин	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 1.6 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-002023 от 12.10.07	SciClone Pharmaceuticals International (Китай) Произведено: PATHEON ITALIA (Италия)
Полудан^®	Капли назальные 50 ЕД/мл: 5 мл фл. 1, 3 или 100 шт. в компл. с крышками-капельн. рег. №: ЛП-000155 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 13.09.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Полудан^®	Лиофилизат д/пригот. глазных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. в компл. с крышками-капельницами или без них рег. №: ЛС-002205 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Полудан^®	Лиофилизат д/пригот. назальных капель 100 ЕД: фл. 1 или 3 шт. в компл. с крышками-капельн. рег. №: ЛС-002184 от 12.03.12 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)
Полудан^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 100 ЕД: амп. 10 шт., фл. 10 шт. рег. №: ЛС-002204 от 29.02.12 Дата перерегистрации: 29.07.16	ВЕРОФАРМ (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.