Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Привиджен аналоги

💊 Аналоги препарата Привиджен
✅ Более 56 аналогов Привиджен

Выбранный препарат

Привиджен р-р д/инфузий 100 мг/мл: 25 мл, 50 мл или 100 мл фл.

Результаты поиска аналогов

Полные аналоги препарата не найдены

Информация о групповых и нозологических аналогах предназначена только для специалистов.
Групповые и нозологические аналоги не являются полными аналогами препаратов, решение об их использовании может быть принято только специалистом при назначении терапии в отсутствие препаратов первой линии.

Групповые аналоги: 31

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Габриглобин-IgG
Р-р д/инф.: 25 мл или 50 мл бут.
рег. №: ЛС-000412 от 09.06.12
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Гамунекс®
Р-р д/в/в и п/к инф. 10% (100 мг/1 мл): фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-002531/08 от 04.04.08
И.Г. Вена Н.И.В.
Р-р д/инфузий 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 06.11.19
Р-р д/в/в введения 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 5 г/100 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
Р-р д/в/в введения 10 г/200 мл: фл. 1 шт. в компл. с капельницей д/в/в инф.
рег. №: П N014603/01 от 06.02.09
KEDRION (Италия)
контакты:
КЕДРИОН С.п.А. (Италия)
Имбиоглобулин
Р-р д/инфузий 50 мг/1 мл: фл. или бут. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-000177 от 18.03.10 Дата перерегистрации: 10.04.18
Иммуновенин®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: бутылки 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: Р N000296/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 27.05.13
Иммуноглобулин Сигардис
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл. 25 мл или 50 мл.
рег. №: ЛП-003719 от 12.07.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин Сигардис МТ
Р-р д/инфузий 50 мг/мл: фл.100 мл.
рег. №: ЛП-003709 от 28.06.16
Произведено: Sichuan Yuanda Shuyang Pharmaceutical (Китай)
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 1.25 г/25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: ЛСР-003765/08 от 16.05.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: бут. 25 мл или 50 мл 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 28.04.18
Интратект
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 20 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл
рег. №: ЛС-002353 от 17.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Киовиг®
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 10 мг, 25 мл, 50 мл, 100 мл, 200 мл или 300 мл фл.
рег. №: ЛП-004856 от 23.05.18
BAXTER (Австрия)
Произведено: BAXTER (Бельгия)
Октагам
Р-р д/инф. 1 г/20 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N011977/01 от 18.11.11 Дата перерегистрации: 28.06.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Октагам® 10%
Р-р д/инф. 100 мг/мл: 20, 50, 100 или 200 мл фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000300 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 31.10.19
Произведено: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Первичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия)
Вторичная упаковка: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или OCTAPHARMA DESSAU (Германия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Выпускающий контроль качества: OCTAPHARMA Pharmazeutika Produktionsges (Австрия) или СКОПИНФАРМ (Россия)
Пентаглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл, фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011843/01 от 01.08.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 10 г/200 мл: фл. 200 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 2.5 г/50 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 5 г/100 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Флебогамма® 5% ДИФ
Р-р д/инф. 50 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000293/10 от 25.01.10 Дата перерегистрации: 04.07.19
Instituto GRIFOLS (Испания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Гамимун Н
Р-р д/в/в введения 10%: фл. 10 мл, 25 мл, 50 мл, 100 мл или 200 мл 1 шт.
рег. №: П N015781/01 от 26.05.06
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл, 50 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01-2002 от 01.08.02
Иммуноглобулин человека нормальный для в/в введения жидкий
Р-р д/в/в введения 25 мл: бутылка 1 шт.
рег. №: Р N001594/01 от 04.07.08
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: амп. 10 мл или 20 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Интраглобин
Р-р д/в/в введения 50 мг/1 мл: фл. 50 мл или 100 мл
рег. №: П N011844/01 от 20.07.11
BIOTEST PHARMA (Германия)
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 2.5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 5 г: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06
Хумаглобин
Лиоф. порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем и переходной иглой.
рег. №: П N011819/01-2000 от 03.04.06

Нозологические аналоги: 25

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Габриглобин (Иммуноглобулин человека нормальный)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 2.5 г: бут. в компл. с растворителем
рег. №: Р N001529/01 от 04.07.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000388 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000942/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002873/08 от 18.04.08
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003866/01 от 03.12.09
Иммуноглобулин человека антистафилококковый
Р-р д/в/м введения100 МЕ/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-007021/08 от 02.09.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-004315/08 от 03.06.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: 1.5 или 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000373 от 18.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 10 шт.
рег. №: 94/161/110 от 10.08.94
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/1 доза: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1.5 мл/доза: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003823 от 06.09.16
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 мг/мл: 3 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-003125 от 24.08.11
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 100 МЕ/3 мл: амп. 2 дозы 10 шт.
рег. №: ЛС-000042 от 16.03.10
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001544/01 от 08.07.08
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 3 мл/2 дозы: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002582/08 от 08.04.08
Иммуноглобулиновый комплексный препарат
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-002313/10 от 22.03.10 Дата перерегистрации: 17.01.18
Иммуноглобулиновый комплексный препарат (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001690 от 21.10.11
ИММУНО-ГЕМ (Россия)
Иммуноглобулиновый комплексный препарат для энтерального применения (КИП)
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/приема внутрь 300 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001547 от 01.02.12
Хайцентра®
Р-р д/п/к введения 200 мг/мл: 5 мл, 10 мл, 20 мл или 50 мл фл.
рег. №: ЛП-005925 от 20.11.19
CSL BEHRING (Швейцария)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Иммуноглобулин человека нормальный
Р-р д/в/м введения 1 доза/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001655/01 от 14.04.09

Классификация аналогов

  • Полные аналоги – препараты, имеющие в составе идентичные активные вещества и схожие формы выпуска.
  • Групповые аналоги (доступны специалистам) – препараты, содержащие активные вещества со схожим механизмом действия и имеющие схожие формы выпуска.
  • Нозологические аналоги (доступны специалистам) – могут быть использованы специалистами при назначении терапии в отсутствие препаратов «первой линии».