Проспан® саше (Prospan sache)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Проспан® саше |
Сироп 35 мг/5 мл: пак. 21 шт.
рег. №: ЛП-000187
от 25.01.11
- Бессрочно
Дата переоформления: 19.07.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Проспан® саше
Сироп | 5 мл |
сухой экстракт листьев плюща обыкновенного | 35 мг |
Экстрагент: этанол 30% (5 - 7.5:1).
5 мл - пакетики (21) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Средство растительного происхождения. Оказывает отхаркивающее, муколитическое и спазмолитическое действие, обусловленное наличием сапонинов.
Показания активных веществ препарата Проспан® саше
В качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии инфекционно-воспалительных заболеваний дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудно отделяемой мокротой.
Код МКБ-10 | Показание |
J04 | Острый ларингит и трахеит |
J06.9 | Острая инфекция верхних отделов дыхательных путей неуточненная |
J15 | Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках |
J20 | Острый бронхит |
J37 | Хронический ларингит и ларинготрахеит |
J42 | Хронический бронхит неуточненный |
R05 | Кашель |
R09.3 | Мокрота |
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
Внутрь. Дозу, схему применения и длительность терапии определяют индивидуально, в зависимости от клинической ситуации, возраста пациента и применяемой лекарственной формы.
Побочное действие
Возможно: аллергические реакции, тошнота, рвота, диарея.
Редко: боли в эпигастральной области.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение у детей
Возможно применение у детей соответствующих возрастных категорий по показаниям, в рекомендуемых дозах и лекарственных формах. Необходимо строго следовать указаниям в инструкциях препаратов плюща вьющегося по противопоказаниям к применению у детей разного возраста конкретных лекарственных форм данного средства.
Особые указания
В период лечения рекомендуется употреблять достаточное количество жидкости в теплом виде (вода, чай и т.п.).
При отсутствии эффекта на фоне лечения средством в течение 5-7 дней и/или ухудшении состояния (появление приступов удушья, гнойной мокроты, повышение температуры) необходимо проконсультироваться с врачом.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
ENGELHARD ARZNEIMITTEL , GmbH&Co.KG | Германия | Herzbergstrasse 3, 61138 Niederdorfelden, Germany |
X