СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Релиф® (Relief®) инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению Релиф®
  • 💊 Состав препарата Релиф®
  • ✅ Применение препарата Релиф®
  • 📅 Условия хранения Релиф®
  • ⏳ Срок годности Релиф®

Описание лекарственного препарата Релиф® (Relief®)
Основано на общей характеристике лекарственного препарата (ОХЛП), утверждено компанией-производителем и подготовлено для электронного справочника Видаль 2026 года.
Дата обновления: 2026.03.04

Владелец регистрационного удостоверения:

BAYER CONSUMER CARE, AG (Швейцария)

Произведено:


ISTITUTO de ANGELI, S.r.L. (Италия) или НИЖФАРМ, АО (Россия)

Контакты для обращений:


БАЙЕР АГ (Германия)
Код ATX: C05AX03 (Препараты для лечения геморроя и анальных трещин в комбинации)
Активное вещество: фенилэфрин (phenylephrine)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственная форма


Без рецепта Без рецепта
Релиф®
Суппозитории ректальные 5 мг: 10 или 12 шт.
РУ: ЛП-№(000305)-(РГ-RU) от 15.07.21 - Бессрочно Дата переоформления: 25.10.24 Предыдущий РУ: П N013560/02

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Релиф®


Суппозитории ректальные от бледно-белого до светло-желтого цвета, непрозрачные, в форме торпеды.

1 супп.
фенилэфрина гидрохлорид5 мг

Вспомогательные вещества: какао масло, крахмал кукурузный, метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат.

5 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.
6 шт. - блистеры (2) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат для местного лечения геморроя
Фармако-терапевтическая группа: Средство лечения геморроя

Фармакологическое действие

Механизм действия, фармакодинамические эффекты

Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации, отечности тканей, зуда в аноректальной области.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Релиф® не предоставлены.

Показания препарата Релиф®

Для симптоматического лечения у взрослых и детей старше 12 лет при:

  • геморрое;
  • трещинах заднего прохода;
  • анальном зуде.

Режим дозирования

Взрослые

Ректально по 1 суппозиторию утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника до 4 раз/сут в течение 7-14 дней.

Дети

Дети в возрасте старше 12 лет

Режим дозирования аналогичен режиму дозирования для взрослых.

Дети в возрасте до 12 лет

Безопасность и эффективность у детей в возрасте до 12 лет не установлены.

Способ применения

Ректально. Препарат следует применять после проведения гигиенических процедур.

Суппозиторий следует вводить так, чтобы он остался в анальном канале (на уровне заднепроходного отверстия), не погружаясь полностью в прямую кишку. Основание суппозитория следует придерживать марлевой салфеткой в течение нескольких минут до полного его растворения.

Побочное действие

Резюме нежелательных реакций

Следующие побочные реакции были зарегистрированы при использовании препаратов, содержащих фенилэфрин в различных лекарственных формах. Поскольку эти реакции приведены в справочных материалах, либо добровольно поступают от населения в неопределенном количестве, не всегда можно достоверно оценить их частоту или установить причинно-следственную связь при применении препарата.

Со стороны иммунной системы: аллергические реакции.

Со стороны эндокринной системы: обострение гипертиреоза.

Со стороны нервной системы: тремор, бессонница, нервозность.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: аритмия, повышение АД.

Общие расстройства и нарушения в месте введения: раздражение по типу контактного дерматита в месте нанесения.

Сообщение о подозреваемых нежелательных реакциях

Важно сообщать о подозреваемых нежелательных реакциях после регистрации лекарственного препарата с целью обеспечения непрерывного мониторинга соотношения "польза-риск" лекарственного препарата. Медицинским работникам рекомендуется сообщать о любых подозреваемых нежелательных реакциях лекарственного препарата через национальную систему сообщения о нежелательных реакциях государств-членов Евразийского экономического союза.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к фенилэфрину или к любому из вспомогательных веществ, входящих в состав препарата;
  • тромбоэмболическая болезнь;
  • гранулоцитопения;

С осторожностью: артериальная гипертензия, гипертиреоз, сахарный диабет, задержка мочи (гипертрофия предстательной железы), беременность, период грудного вскармливания.

Применение при беременности и кормлении грудью

Достаточного опыта по применению препарата при беременности нет.

Возможно применение для лечения беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода и ребенка.

Применение у детей

Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет без согласования с врачом.

Особые указания

Не рекомендуется применение у детей в возрасте до 12 лет, в период беременности и кормления грудью без согласования с врачом.

В случае кровотечения, ухудшения состояния или при отсутствии эффекта в течение 7 дней необходимо прекратить применение препарата и обратиться за консультацией к врачу.

Не следует применять совместно с антигипертензивными лекарственными средствами и ингибиторами МАО.

Вспомогательные вещества

Лекарственный препарат Релиф® содержит метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, которые могут вызывать аллергические реакции (в т.ч. отсроченные).

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Передозировка

Симптомы: продолжительное или чрезмерное местное применение фенилэфрина могут привести к нарушениям со стороны нервной системы, например, нервозности.

Лечение: симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Из-за содержащегося фенилэфрина снижается действие антигипертензивных препаратов.

При одновременном назначении с антидепрессантами - ингибиторами МАО возможно развитие гипертонического криза.

Условия хранения препарата Релиф®

Препарат следует хранить при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Релиф®

Срок годности - 2 года.

Условия реализации

Препарат отпускают без рецепта.
CHD-20260302-445

Контакты для обращений

БАЙЕР АГ (Германия)


Организация, принимающая
претензии потребителей
АО "БАЙЕР"
107113 Москва,
ул. 3-я Рыбинская, д. 18, стр. 2
Тел.: +7 (495) 231-12-00
E-mail: ru.communications@bayer.com

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль