Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Рибонуклеаза (Ribonuclease) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Рибонуклеаза
💊 Состав препарата Рибонуклеаза
✅ Применение препарата Рибонуклеаза
📅 Условия хранения Рибонуклеаза
⏳ Срок годности Рибонуклеаза

Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата Рибонуклеаза (Ribonuclease)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2019 года, дата обновления: 2019.06.25

Владелец регистрационного удостоверения:

Контакты для обращений:


САМСОН-МЕД ООО (Россия)
Код ATX: D03BA (Протеолитические ферменты)

Лекарственная форма


Рибонуклеаза
Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения
рег. №: ЛС-000391 от 23.04.10 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Рибонуклеаза


Лиофилизат для приготовления раствора для инъекций и местного применения в виде таблетки, комочков, порошка или пластинок белого или белого со слабым желтоватым оттенком цвета.

1 фл.
рибонуклеаза10 мг

Флаконы вместимостью 5 мл (10) - пачки картонные.

Клинико-фармакологическая группа: Препарат с протеолитической активностью
Фармако-терапевтическая группа: Протеолитическое средство

Фармакологическое действие

Ферментный препарат, получаемый из поджелудочной железы крупного рогатого скота. Деполимеризует РНК до кислоторастворимых моно- и олигопептидов. Разжижает гной, слизь, вязкую и густую мокроту; оказывает противовоспалительное действие. Разрушая нуклеиновые кислоты, задерживает размножение ряда РНК-содержащих вирусов.

Показания препарата Рибонуклеаза

  • заболевания дыхательных путей с вязкой трудноотделяемой мокротой (бронхоэктатическая болезнь, абсцессы легких, ателектаз легкого, экссудативный плеврит);
  • пародонтоз, гингивит;
  • гнойные раны, свищи, абсцессы, трофические язвы;
  • синусит (острый, обострение хронического), средний отит (острый, обострение хронического, в т.ч. в перфоративной стадии);
  • тромбофлебит;
  • клещевой энцефалит (при тяжелом течении заболевания, в сочетании со специфическим гамма-глобулином).

Режим дозирования

Для ингаляций используют мелкодисперсный аэрозоль - 25 мг на 1 процедуру (для этого препарат растворяют в 3-4 мл 0.9% раствора натрия хлорида или в 0.5% растворе прокаина).

Внутриплеврально - 25-50 мг в 5-10 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.2% раствора прокаина.

Эндобронхиально вводят раствор, содержащий 25-50 мг, при помощи гортанного шприца или катетера (в т.ч. при бронхоскопии).

При пародонтозе и гингивите - 1% раствор препарата в 0.5% растворе прокаина в виде аппликаций вокруг шейки зуба и ватных тампонов в десневые карманы, пропитанных таким же раствором. Продолжительность процедуры - 30 мин, ежедневно, в течение 10 дней.

При местном применении присыпают раневую или язвенную поверхность порошком в количестве 0.025-0.05 г и прикладывают салфетки или тампоны, смоченные раствором препарата в 0.9% растворе натрия хлорида в течение от 2 до 10 дней.

При синуситах - 5-10 мг в 3-5 мл 0.9% раствора натрия хлорида вводят в верхнечелюстную (гайморову) пазуху после пункции и промывания; при отитах вводят в ухо по 0.5-1.0 мл 0.1% раствора, приготовленного на 0.9% растворе натрия хлорида. После введения препарата пазуху и барабанную полость промывают через 30 мин 0.9% раствором натрия хлорида.

Максимальная разовая доза при местном и внутриполостном введении - 50 мг.

В/м вводят 5-10 мг в 1 мл 0.9% раствора натрия хлорида или 0.5% раствора прокаина; курс лечения 2-10 инъекций по 1-2 инъекции в день.

Для лечения клещевого энцефалита - в/м, 6 раз/сут, каждые 4 ч в разовой дозе 25-30 мг; детям в возрасте 1-3 года - 5-8 мг (в зависимости от массы тела), детям в возрасте 4-6 лет - 10-14 мг, детям в возрасте 7-11 лет - 15-18 мг, детям в возрасте 12-15 лет - 20 мг. Необходимое количество препарата растворяют перед инъекцией в 2 мл 0.25% или 0.5% раствора прокаина. Перед началом лечения проводят пробу на чувствительность к препарату: вводят в/к 0.1 мл на сгибательную поверхность предплечья; при отсутствии местной и общей реакции через 1 ч вводят в/м полную лечебную дозу. Применение препарата прекращают через 2 сут после нормализации температуры.

Побочное действие

Аллергические реакции, гипертермия, тахикардия; при в/м введении - болезненность, гиперемия на месте инъекции; при ингаляционном введении - раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей, охриплость.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к препарату;
  • хроническая сердечная недостаточность II-III стадии;
  • дыхательная недостаточность;
  • печеночная недостаточность;
  • туберкулез легких (открытая форма);
  • геморрагический диатез.

С осторожностью: эмпиема плевры туберкулезной этиологии (рассасывание экссудата может способствовать развитию бронхоплевральной фистулы).

Применение при беременности и кормлении грудью

Данных о применении препарата при беременности и в период кормления грудью нет.

Применение при нарушениях функции печени

Противопоказано применение препарата при печеночной недостаточности.

Применение у детей

Препарат назначают детям в возрасте от 1 года по показаниям.

Особые указания

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Не отмечено какого-либо отрицательного влияния на способность управлять транспортными средствами и механизмами.

Лекарственное взаимодействие

Нет данных.

Условия хранения препарата Рибонуклеаза

Препарат следует хранить в защищенном от света, недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Рибонуклеаза

Срок годности - 2 года. Не использовать после даты, указанной на упаковке.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

Контакты для обращений

САМСОН-МЕД ООО (Россия)


196158 Санкт-Петербург
Московское шоссе, д. 13
Тел. горячей линии: 8 (800) 1000-554
(звонок по РФ бесплатный)
Факс: (812) 702-45-91
samsonmed.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
Рейтинг@Mail.ru