Ропивакаин Каби (Ropivacaine Kabi) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
Ропивакаин Каби |
Раствор для инъекций 5 мг/1 мл: амп. 10 мл 1 или 5 шт.
рег. №: ЛП-002897
от 04.03.15
- Действующее
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Ропивакаин Каби
Раствор для инъекций прозрачный, бесцветный.
1 мл | |
ропивакаина гидрохлорид* | 5 мг |
* в виде ропивакаина гидрохлорида моногидрата в соответствии с результатами анализа серии, используемой в производстве.
Вспомогательные вещества: натрия хлорид - 8.06 мг, хлористоводородная кислота - q.s.до pH 4.0-6.0, натрия гидроксид - q.s.до pH 4.0-6.0, вода д/и - до 1 мл.
10 мл - ампулы полипропиленовые (1) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы полипропиленовые (5) - упаковки ячейковые контурные (1) - пачки картонные.
10 мл - ампулы полипропиленовые (5) - пачки картонные.
Показания препарата Ропивакаин Каби
- анестезия при хирургических вмешательствах у взрослых и детей старше 12 лет;
- интратекальная блокада.
Купирование острого болевого синдрома в педиатрии:
- блокада периферических нервов у детей с 1 года до 12-летнего возраста включительно.
Режим дозирования
Препарат применяется для периневрального введения (спинальной и проводниковой анестезии).
Ропивакаин Каби должен вводиться только специалистами, имеющими достаточный опыт проведения местной анестезии или под их наблюдением, при наличии оборудования и лекарственных препаратов для проведения реанимационных мероприятий.
До начала выполнения больших блокад должны быть установлены внутривенные катетеры.
Ропивакаин Каби вводят медленно или путем увеличения вводимых последовательно доз препарата со скоростью 25-50 мг/мин.
Для предотвращения попадания анестетика в сосуд следует обязательно проводить аспирационную пробу до введения и в процессе введения препарата. Случайное внутрисосудистое введение распознается по временному увеличению частоты сердечных сокращений.
Нижеследующая таблица представляет собой руководство по подбору дозировки для интратекальной блокады. Должна использоваться минимальная дозировка, достаточная для образования эффективной блокады. При принятии решения о выборе дозы, важен опыт клинического специалиста и знание физического состояния пациента.
Рекомендации по дозированию препарата Ропивакаин Каби для взрослых и детей старше 12 лет:
Концентрация препарата (мг/мл) | Объем раствора (мл) | Доза (мг) | Начало действия (мин) | Длительность действия (ч) | |
Анестезин при хирургических вмешательствах: | |||||
Интратекальная блокада: | |||||
Хирургические вмешательства | 5 | 3-5 | 15-25 | 1-5 | 2-6 |
Рекомендации по дозированию препарата Ропивакаин Каби для детей от 1 года до 12 лет:
Концентрация препарата (мг/мл) | Объем раствора (мг/кг) | Доза (мг/кг) | |
Купирование острого болевого синдрома (интраоперационное и послеоперационное): | |||
Блокада периферических нервов у детей от 1 до 12 летнего возраста включительно: | |||
Например, для блокады подвздошно-пахового нерва | 5.0 | 0.5-0.6 | 2.5-3 |
Дозы, указанные в таблице считаются достаточными для достижения надежной блокады и являются ориентировочными при использовании препарата у взрослых, т.к. существует индивидуальная вариабельность скорости развития блока и его длительности.
Для анестезии при кесаревом сечении интратекальный способ введения ропивакаина не изучался. Встречаются индивидуальные различия по началу действия блокады и ее длительности. Значение в столбце "Доза" отражают предполагаемый средний диапазон необходимых дозировок. Для получения информации о факторах, оказывающих влияние на методику блокады, и индивидуальных особенностях пациентов следует обратиться к стандартным пособиям.
Интратекальное введение препарата у детей не исследовалось.
Инструкции по применению раствора
Раствор не содержит консервантов и предназначен только для однократного применения. Подлежит немедленному использованию после вскрытия ампулы, неиспользованный остаток препарата уничтожают.
Перед использованием лекарственный препарат необходимо внимательно осмотреть. Раствор для инъекций пригоден только в том случае, если он является прозрачным, видимые механические частицы отсутствуют, а емкость не повреждена.
Любое количество раствора, оставшегося в ампуле после использования, должно быть уничтожено.
Невскрытая ампула с раствором не должна быть автоклавирована.
Невскрытая блистерная упаковка обеспечивает стерильность внешней поверхности ампулы и предпочтительна для использования в условиях, требующих стерильности.
Ввиду отсутствия достаточного количества клинических наблюдений не рекомендуется применять Ропивакаин Каби у детей в возрасте до 1-го года.
Побочное действие
Нежелательные реакции на препарат Ропивакаин Каби сходны с реакциями на другие местные анестетики амидного типа. Побочные реакции необходимо отличать от физиологических эффектов самой блокады, например, гипотензии и брадикардии во время субдуральной анестезии, или эффектов, связанных с техникой введения препарата (например, спинная гематома, местное повреждение нерва, головная боль после субдуральной пункции, менингит и эпидуральный абсцесс).
Побочные эффекты, присущие местным анестетикам
Со стороны центральной и периферической нервной системы
Возможны нейропатия и нарушение функции спинного мозга (синдром передней спинномозговой артерии, арахноидит, синдром конского хвоста), обычно связаны с техникой проведения регионарной анестезии, а не с действием препарата.
В результате случайного интратекального введения дозы, превышающей рекомендованную может произойти полный спинальный блок. Возможны серьезные осложнения при системной передозировке и непреднамеренном внутрисосудистом введении препарата (см. раздел "Передозировка").
Острая системная токсичность
Ропивакаин Каби может вызывать острые системные токсические реакции при использовании высоких доз или при быстром повышении его концентрации в крови при случайном внутрисосудистом введении препарата либо его передозировке (см. раздел "Фармакологические свойства" и "Передозировка").
Наиболее часто встречающиеся побочные эффекты
Сообщалось о различных побочных эффектах препарата, подавляющее большинство которых было связано не с воздействием используемого анестетика, а с техникой проведения регионарной анестезии.
Наиболее часто (>1%) отмечались следующие побочные эффекты, которые были расценены, как имеющие клиническое значение вне зависимости от того была ли установлена причинно-следственная связь с использованием анестетика: снижение АД*, тошнота, брадикардия, рвота, парестезия, повышение температуры тела, головная боль, задержка мочеиспускания, головокружение, озноб, повышение АД, тахикардия, гипестезия, беспокойство.
Частота возникновения нежелательных эффектов представлена следующим образом: очень часто - >1/10; часто - >1/100 до <1/10; нечасто - >1/1000 до <1/100; редко - >1/10 000 до <1/1 000; очень редко - <1/10 000; неизвестно - не может быть установлено на основании имеющихся данных.
Нарушения со стороны нервной системы: часто - головная боль, парестезия, головокружение; нечасто - беспокойство, симптомы токсического действия на ЦНС (судороги, большие судорожные припадки, парестезии в околоротовой зоне, онемение языка, гиперакузия, шум в ушах, нарушения зрения, дизартрия, мышечные подергивания, тремор)*, гипестезия.
Нарушения со стороны сердца: очень часто - снижение АД (гипотензия); часто - брадикардия, тахикардия, повышение АД; нечасто - обморок; редко - остановка сердца, аритмии.
Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: нечасто - одышка, затрудненное дыхание.
Желудочно-кишечные нарушения: очень часто - тошнота; часто - рвота.
Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - задержка мочеиспускания.
Общие расстройства и нарушения вместе введении: часто - боль в спине, гипертермия, ознобы; нечасто - гипотермия; редко - аллергические реакции (анафилактические реакции. ангионевротический отек и крапивница).
* Данные симптомы обычно связаны со случайным внутрисосудистым введением, передозировкой или быстрой абсорбцией.
а - Гипотензия у детей встречается часто (>1/100).
б - Рвота у детей встречается очень часто (>1/10).
Противопоказания к применению
- гиперчувствительность к действующему веществу, к любому из вспомогательных веществ или другим местным анестетикам амидного типа;
- также необходимо учитывать общие противопоказания для каждого конкретного вида анестезии, независимо от используемого анестетика;
- препарат Ропивакаин Каби противопоказан для в/в регионарной анестезии "большой" блокады у пациентов с гиповолемией и парацервикальной анестезии в акушерстве.
Ввиду отсутствия достаточного количества клинических наблюдений не рекомендуется применение препарата Ропивакаин Каби у детей младше 1-го года.
С осторожностью
Пациенты в ослабленном состоянии или пациенты с тяжелыми сопутствующими заболеваниями, в т.ч. блокады внутрисердечной проводимости II и III степени (синоатриальная, атриовентрикулярная, внутрижелудочковая), прогрессирующие заболевания печени, тяжелая печеночная недостаточность, тяжелая хроническая почечная недостаточность, острая порфирия, при терапии гиповолемии, ослабленные пациенты, пожилой возраст, детский возраст, беременность и в период лактации.
Для данных групп пациентов предпочтительно применение регионарной анестезии. При проведении "больших" блокад с целью снижения риска развития тяжелых неблагоприятных явлений рекомендуется предварительно стабилизировать состояние пациента, а также скорректировать дозу анестетика.
Следует соблюдать осторожность при инъекции местных анестетиков в области головы и шеи, в связи с возможной повышенной частотой развития серьезных нежелательных явлений.
Пациентам, находящимся на диете с ограничением натрия необходимо учитывать содержание натрия в препарате.
Условия хранения препарата Ропивакаин Каби
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С. Не замораживать!
Срок годности препарата Ропивакаин Каби
Не использовать препарат после истечения срока годности, указанного на упаковке.
Условия реализации
Препарат отпускается по рецепту.
Адрес производителя
FRESENIUS KABI NORGE , AS | Норвегия | Svinesundsveien 80, NO-1788 Halden, Norway |
X