Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Острая боль (R52.0)

Входит в группу: R52 - Боль, не классифицированная в других рубриках
Препараты нозологической группы R52.0
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аквацитрамон Аквацитрамон
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: Р N003404/01 от 29.12.09 Дата перерегистрации: 06.12.17
Акупан®-Биокодекс
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000181 от 20.01.11 Дата перерегистрации: 02.02.18
BIOCODEX (Франция)
Произведено и расфасовано: DELPHARM TOURS (Франция)
Упаковано: DELPHARM TOURS (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Выпускающий контроль качества: BIOCODEX (Франция) или ОРТАТ (Россия)
Алгезир Ультра
Таб., покр. пленочной оболочкой, 275 мг: 5 шт.
рег. №: ЛСР-002736/09 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 10.08.20
АЛИУМ (Россия)
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 24.04.20
ВЕРТЕКС (Россия)
Алка-Зельтцер
Таблетки шипучие
рег. №: П N014962/01 от 26.12.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Амбениум® парентерал
Раствор для внутримышечного введения
рег. №: ЛП-006040 от 15.01.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
АМБЕНИУМ®-ТРИВИУМ®
Мазь для наружного применения
рег. №: ЛП-005364 от 21.02.19
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Амелотекс® Амелотекс
Р-р д/в/м введения 10 мг/1 мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 15.05.20
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Амелотекс® Амелотекс
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14 Дата перерегистрации: 20.12.19
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Амелотекс®
Сусп. д/приема внутрь 7.5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛП-005165 от 07.11.18
Произведено: ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Амелотекс® Амелотекс
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 23.09.19
Произведено: REPLEK PHARM (Македония)
Расфасовано: REPLEK PHARM (Македония) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Аминазин
Драже 100 мг: 10, 30, 50, 100 или 1600 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 25 мг: 30, 50, 100 или 3200 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Драже 50 мг: 10, 30, 50, 100 или 2285 шт.
рег. №: Р N000595/01 от 01.03.11
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 125 мг/5 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/10 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N000302/01 от 23.08.11
Произведено: НОВОСИБХИМФАРМ (Россия)
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 25 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Аминазин
Таб., покрытые пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002617 от 08.09.14
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002527 от 03.04.12
MAPICHEM (Швейцария)
Произведено: WUHAN GRAND PHARMACEUTICAL GROUP (Китай)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001942/01 от 09.12.11
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Анальгин Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000102/08 от 21.01.08
САМСОН-МЕД (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-002942/10 от 07.04.10 Дата перерегистрации: 02.10.19
СтатусФарм (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1 г/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 1000 мг/2мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004282 от 03.05.17
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл или 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003966 от 16.11.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 250 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 1 мл, 2 мл, 5 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003782 от 12.08.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000047 от 25.04.07
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001780/01 от 12.05.10
БИОХИМИК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛС-000904 от 18.08.10
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000597/01 от 29.02.12
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001414/01 от 14.05.09
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N001286/02 от 29.06.09
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: 1 мл, 2 мл или 5 мл амп. 5, 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005063 от 24.09.18
ФармАТ (Россия)
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Анальгин
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-003777 от 10.08.16
ГРОТЕКС (Россия)
Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (250 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08
Анальгин Анальгин
Р-р д/инъекц. 25% (500 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (1 г/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02 от 16.01.09
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 10 шт.
рег. №: Р N001051/02-2002 от 23.05.08
Анальгин
Р-р д/инъекц. 50% (500 мг/1 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001074/02 от 16.01.09
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000530/01 от 12.07.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001794/01 от 08.12.08
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000451/01 от 23.01.08
Анальгин Анальгин
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N000351/01 от 26.02.08
ОРГАНИКА (Россия)
Анальгин Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001051/01 от 18.04.07
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001286/01 от 18.11.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002062/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 11.04.18
МЕДИСОРБ (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N015487/01 от 17.03.09
Анальгин Анальгин
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003134/01 от 16.05.12
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 и 30 шт.
рег. №: ЛС-002585 от 29.12.11
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004851 от 23.05.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 3000 шт.
рег. №: Р N001074/01 от 31.03.10
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20 или 5000 шт.
рег. №: Р N001244/01 от 23.01.08
Анальгин Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006102 от 17.02.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006165 от 06.04.20
Анальгин
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004375 от 12.07.17
Анальгин
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N001780/02 от 20.11.08
БИОХИМИК (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10, 12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30, 32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 280, 300, 320, 360, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002679 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Анальгин
Таб. 500 мг: 3, 4, 6, 8, 9, 10,12, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 27, 28, 30,32, 36, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005777 от 06.09.19
МЕГА ФАРМ (Россия)
Анальгин Авексима Анальгин Авексима
Таблетки
рег. №: ЛСР-007019/08 от 02.09.08 Дата перерегистрации: 29.07.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Анальгин Реневал
Таблетки
рег. №: ЛС-000487 от 31.05.10
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Анальгин-ЛекТ Анальгин-ЛекТ
Таблетки
рег. №: Р N003281/01 от 07.04.09 Дата перерегистрации: 07.08.18
Анальгин-УБФ Анальгин-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002524/01-2003 от 29.07.08
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002208/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 16.10.15
Анальгин-Ультра
Таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002208/07 от 15.08.07 Дата перерегистрации: 06.10.15
Анальгин-хинин
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N008778 от 31.08.07
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Анальгин-ЭкстраКап
Капсулы
рег. №: ЛП-004211 от 27.03.17
Андипал
Таб.: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛП-005438 от 02.04.19
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Андипал Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002641 от 26.03.12
Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002220/07 от 15.08.07
Андипал Андипал
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-006417/08 от 08.08.08
Андипал Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛС-000733 от 06.08.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
АСФАРМА (Россия)
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
АС-ФАРМ (Россия)
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
ВИФИТЕХ (Россия)
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
Андипал Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007455/10 от 30.07.10
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
ФармаДон (Россия)
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10 шт.
рег. №: 70/151/51 от 17.03.70
Андипал
Таб.: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002055 от 28.06.10
Андипал Андипал
Таб.: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003892 от 07.10.16
Андипал Авексима Андипал Авексима
Таб.: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002455/08 от 03.04.08 Дата перерегистрации: 17.01.19
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия)
Апап
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-009609/09 от 30.11.09
US PHARMACIA (Польша)
Произведено: L. Perrigo Company (США)
Апап С Плюс
Таблетки шипучие
рег. №: ЛСР-006782/09 от 25.08.09
US PHARMACIA (Польша)
Произведено: SwissCo Servises (Швейцария)
Апонил®
Таблетки
рег. №: П N014987/01-2003 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 02.12.11
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Апотель
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-003219 от 23.09.15
Аргетт Дуо
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛП-000639 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 07.03.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER WERKE (Германия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аргетт рапид
Капсулы кишечнорастворимые
рег. №: ЛП-001031 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 14.04.17
Delta Medical Promotions (Швейцария)
Произведено: TEMMLER IRLANDIA (Ирландия)
Выпускающий контроль качества и упаковка: SWISS CAPS (Германия)
Аркетал Ромфарм
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000888 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 18.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Аркоксиа® Аркоксиа
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001020 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 20.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-009511/08 от 28.11.08 Дата перерегистрации: 20.10.20
MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Произведено: ROVI PHARMA INDUSTRIAL SERVICES (Испания) или MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Артоксан
Гель д/наруж. применения 1%: 45 г тубы
рег. №: ЛП-007060 от 02.06.2021
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Артоксан Артоксан
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 20 мг: фл. 3 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 29.05.20
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: MEFAR ILAC SANAYII (Турция)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Артоксан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-006943 от 15.04.21
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: WORLD MEDICINE ILAC SAN. VE TIC. A.S. (Турция)
Артрозилен
Капс. с пролонгир. высвобождением 320 мг: 10 шт.
рег. №: П N010596/05 от 21.06.10 Дата перерегистрации: 16.07.19
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ISTITUTO de ANGELI (Италия)
Артрозилен
Р-р д/в/в и в/м введения 160 мг/2 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N010596/03 от 10.06.10 Дата перерегистрации: 05.07.18
DOMPE FARMACEUTICI (Италия)
Произведено: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ABIOGEN PHARMA (Италия)
Артрум Артрум
Раствор д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛП-000672 от 28.09.11
Артрум Артрум
Супп. ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-009317/08 от 25.11.08 Дата перерегистрации: 02.04.19
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Артрум Артрум
Таб. пролонгир. действия 150 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000610 от 21.09.11
Асинак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-002167/10 от 17.03.10 Дата перерегистрации: 25.01.21
Аскофен Ультра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005512 от 13.05.19 Дата перерегистрации: 27.05.20
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Аскофен-П®
Таб. 200 мг+200 мг+40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: Р N002552/01 от 17.03.08 Дата перерегистрации: 30.11.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ АО (Россия)
Аспинат®
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-000994 от 19.05.11
Аспинат®
Таб. шипучие 500 мг: 12 шт.
рег. №: Р N003132/01 от 18.11.08
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Аспинат® Плюс
Таблетки
рег. №: ЛС-001378 от 30.03.11
Аспинат® С
Таблетки шипучие
рег. №: Р N003131/01 от 18.11.08
Аспирин®
Таб. 500 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N013664/01 от 13.12.07 Дата перерегистрации: 02.03.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Аспирин® Экспресс
Таблетки шипучие
рег. №: П N016188/01 от 10.12.09 Дата перерегистрации: 28.03.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
Аторика® табс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 40 или 56 шт.
рег. №: ЛП-005756 от 28.08.19
Ацеклагин®
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-N (000240)-(РГ- RU) от 21.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-004818
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ацеклофенак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005274 от 24.12.18
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Ацеклофенак-Алиум
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006434 от 01.09.20
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 250 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003094/01 от 16.07.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001190/01 от 25.01.13
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003627/01 от 24.06.09
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001715/01-2003 от 25.11.08
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002687 от 13.12.11
МАРБИОФАРМ (Россия)
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛС-001533 от 21.01.11
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 3900 шт.
рег. №: П N016154/01 от 18.03.10
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003846/01 от 10.06.09
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 200, 300, 400, 500, 600, 700, 800, 900 или 1000 шт.
рег. №: ЛП-002950 от 08.04.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001338 от 25.07.11
АПТЕКИ 36,6 (Россия)
Произведено: ВЕРОФАРМ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 10, 20, 30, 50, 100 или 200 шт.
рег. №: ЛП-004828 от 26.04.18
Ацетилсалициловая кислота Ацетилсалициловая кислота
Таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: Р N003119/01 от 18.01.10
Ацетилсалициловая кислота "Йорк"
Таблетки
рег. №: П N015564/01 от 03.03.09
Произведено: GEMINI PHARMACEUTICALS (США)
Ацетилсалициловая Кислота Авексима
Таблетки
рег. №: ЛСР-008701/10 от 25.08.10
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Медисорб
Таблетки
рег. №: Р N002019/01 от 30.12.13
МЕДИСОРБ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота Реневал
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006999 от 12.05.21
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ Ацетилсалициловая кислота-ЛекТ
Таблетки
рег. №: ЛП-001459 от 26.01.12
Ацетилсалициловая кислота-УБФ Ацетилсалициловая кислота-УБФ
Таблетки
рег. №: Р N002248/01-2003 от 15.01.09
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 250 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Ацетилсалициловой кислоты таблетки
Таб. 500 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: 70/626/47 от 28.09.70
АСФАРМА (Россия)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 15.05.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 26.01.21
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Баралгетас®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+2 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N012932/02 от 04.12.07
Баралгетас®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012932/01 от 04.12.07
Баралгин® М Баралгин М
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011538/02 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 28.02.17
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Баралгин® М Баралгин М
Таб. 500 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011538/01 от 05.11.08 Дата перерегистрации: 07.09.20
SANOFI INDIA (Индия)
Произведено: ZENTIVA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Би-ксикам®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 24.09.20
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-002177 от 29.12.11 Дата перерегистрации: 24.09.20
ВЕРОФАРМ (Россия)
Бикситор® Бикситор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 5, 10, 15, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004896 от 25.06.18 Дата перерегистрации: 25.02.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: AET LABORATORIES (Индия)
Фасовка и упаковка: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Брал®
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N012121/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 22.07.14
MICRO LABS (Индия)
Бралангин
Р-р д/инъекц. 2.5 г+10 мг+100 мкг/5 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000704/01-2001 от 08.07.08
Бралангин
Таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 100 шт.
рег. №: Р N000704/02-2003 от 14.07.08
Брудол® для детей
Супп. ректальные (для детей) 60 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Супп. ректальные (для детей) 125 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-004264 от 28.04.17
Брустан
Таб., покр. пленочной оболочкой, 325 мг+400 мг: 10 шт.
рег. №: П N013724/01-2002 от 19.12.08
Брустрио
Таблетки
рег. №: ЛС-002586 от 17.04.12
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Бруфен СР
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N011126 от 12.08.11
ABBOTT (Германия)
Бруфика Плюс
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004020 от 13.12.16
Бумидол®
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-005141 от 25.10.18
ГРОТЕКС (Россия)
Бупраксон
Таблетки сублингвальные
рег. №: ЛП-003748 от 21.07.16
Бупранал
Раствор для инъекций
рег. №: Р N002817/01 от 20.09.11
Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: ЛП-002489 от 05.06.14 Дата перерегистрации: 04.09.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Бутадион-Алиум
Таблетки
рег. №: Р N002725/01 от 17.07.08 Дата перерегистрации: 14.12.20
АЛИУМ (Россия)
Буторфанол
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-001743/09 от 10.03.09
Буторфанол
Р-р д/в/м и в/в введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N016247/01 от 25.02.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Буторфанол
Р-р д/инъекц. 0.2%: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001327/01 от 10.03.09
Буторфанола тартрат
Р-р д/в/в и в/м введения 2 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002174/07 от 15.08.07
ГосЗМП (Россия)
Буторфанола тартрат
Р-р д/в/м введения 2 мг/1 мл: шприц-тюбики 1 шт.
рег. №: П N014372/01 от 12.09.08
Быструмкапс
Капсулы пролонгированного действия
рег. №: ЛСР-007920/09 от 06.10.09
MEDANA PHARMA (Польша)
Произведено: VALPHARMA (Республика Сан-Марино)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Велдексал
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005482 от 22.04.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Велдексал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006382 от 31.07.20
ВЕЛФАРМ (Россия)
Вольтарен®
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011889/04 от 12.03.10 Дата перерегистрации: 11.03.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или LEK PHARMACEUTICALS (Словения)
Вольтарен®
Супп. ректальные 100 мг: 5 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: П N013066/01 от 28.09.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен®
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015266/01 от 16.08.11 Дата перерегистрации: 14.03.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция)
Генитрон®
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: амп. 1.5 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004730 от 12.03.18 Дата перерегистрации: 11.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Генитрон®
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004698 от 13.02.18 Дата перерегистрации: 16.10.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Деблок
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000195 от 07.02.11 Дата перерегистрации: 10.10.19
ALKALOID AD SKOPJE (Северная Македония)
Дексалгин®
Гранулы д/пригот. р-ра д/приема внутрь 25 мг: пак. 2.5 г 4, 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004326 от 05.06.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин®
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 2 мл 1, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-002674/08 от 10.04.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Выпускающий контроль качества: Laboratorios MENARINI (Испания)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Дексиакс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006821 от 03.03.21
KRKA d.d., Novo mesto (Словения)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005932 от 22.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006149 от 17.03.20
Б-ФАРМ (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл 5, 10, 20, 25, 50, 100 или 125 шт.
рег. №: ЛП-006026 от 13.01.20
Произведено: БРЫНЦАЛОВ-А (Россия)
Декскетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 25 мг/мл: амп. 2 мл. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005114 от 19.10.18
ЭЛЛАРА (Россия)
Декскетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006340 от 13.07.20
БИОКОМ (Россия)
Декскетопрофен Керн Фарма
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004493 от 19.10.17
KERN PHARMA (Испания)
Упаковано: МЕДИСОРБ (Россия) или БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или СИНТЕЗ (Россия)
Декскетопрофен Лекас
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006181 от 23.04.20
Декскетопрофен Органика
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006235 от 04.06.20
ОРГАНИКА (Россия)
Дексонал®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006870 от 25.03.21
АЛИУМ (Россия)
Произведено: БИННОФАРМ (Россия)
Дексонал®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003762 от 29.07.16 Дата перерегистрации: 08.09.20
АЛИУМ (Россия)
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Детский Панадол
Супп. ректальные 125 мг: 5, 10 или 20 шт.
рег. №: П N011292/02 от 09.04.10 Дата перерегистрации: 18.03.16
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Детский Панадол
Супп. ректальные 250 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001453/08 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 26.04.16
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Детский Панадол
Сусп. д/приема внутрь 120 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. шприцем
рег. №: П N011292/01 от 23.04.10 Дата перерегистрации: 17.10.17
Произведено: FARMACLAIR (Франция)
Диалрапид®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-002565/07 от 05.09.07 Дата перерегистрации: 08.10.20
МРА (Литва)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 150 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диклак®
Таб. с пролонгир. высвобождением 75 мг: 10, 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N011215/03 от 04.08.10 Дата перерегистрации: 09.10.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Дикловит®
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000635/01 от 21.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Диклоген
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: П N013706/02 от 11.12.08
Диклоген
Таб. пролонгир. действия, покр. кишечнорастворимой обол., 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011100 от 30.12.11
Диклоген
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 50 мг: 50 шт.
рег. №: П N013706/03-2002 от 12.12.08
Диклонат П
Р-р д/в/м введения 75 мг/2 мл: амп. 1, 3, 5 или 10 шт.
рег. №: П N015378/01 от 11.09.12 Дата перерегистрации: 06.11.18
Произведено: MERCKLE (Германия)
Диклофарм
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006514 от 16.10.20
DANSON-BG (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Диклофенак
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 30 г или 50 г
рег. №: ЛП-000306 от 17.02.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001402 от 25.08.11 Дата перерегистрации: 08.10.18
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003237 от 08.10.15
ГРОТЕКС (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011648/03 от 06.11.09 Дата перерегистрации: 28.02.17
HEMOFARM (Сербия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002813 от 13.01.15
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН ФАРМ (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001224 от 16.11.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 3 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-001709 от 18.05.12
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: МЦ ЭЛЛАРА (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 25 мг/мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛСР-009030/10 от 31.08.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: Р N003074/01 от 16.10.08
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-000086 от 31.05.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛСР-003655/09 от 15.05.09
Произведено: ВИРИОН НПО (Россия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N016156/01 от 24.03.10
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001279/01 от 23.04.07
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014940/02 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014089/01 от 29.04.11
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: Р N001127/01 от 09.02.09
Диклофенак
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 шт.
рег. №: ЛП-001631 от 06.04.12
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Диклофенак
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005684 от 01.08.19
Диклофенак
Суппозитории рект. 50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008646/08 от 30.10.08
MAGISTRA C&C (Румыния)
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N014866/01 от 11.09.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-001439 от 15.06.11
Диклофенак Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-002810/10 от 02.04.10
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-000928 от 18.10.11
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛС-000757 от 18.05.12
Диклофенак
Суппозитории ректальные 50 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007272/10 от 28.07.10
БИОХИМИК (Россия)
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: Р N004025/01 от 26.01.10
Диклофенак
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N014584/01-2002 от 19.01.09
Диклофенак
Таб. с пролонгир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/02 от 03.11.09 Дата перерегистрации: 14.05.19
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002266 от 19.12.11
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой обол., 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000523/01 от 07.08.07
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002753/01 от 26.05.08
ОЗОН (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: П N011648/01 от 08.09.09
HEMOFARM (Сербия)
Упаковано: ХЕМОФАРМ (Россия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N014940/01 от 24.11.08
M.J. BIOPHARM (Индия)
Диклофенак
Таб., покр. кишечнорастворимой пленочной оболочкой, 25 мг: 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001733 от 19.09.11
Диклофенак Велфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004787 от 10.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 25 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20
Таб. кишечнорастворимые, покр. пленоч. оболочкой, 50 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006615 от 02.12.20
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Реневал
Таб., с пролонгир. высвобождением, покр. пленоч. оболочкой, 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-006295 от 25.06.20
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Диклофенак Ретард
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛП-001592 от 16.03.12
ОЗОН (Россия)
Диклофенак Ретард Оболенское
Таблетки пролонгированного действия, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: ЛС-000173 от 15.03.10
Диклофенак Ретард-Акрихин
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N002242/01 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 08.06.15
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Диклофенак Эльфа
Раствор для в/м введения
рег. №: П N014020/01 от 19.11.07
НПЦ ЭЛЬФА (Россия)
Произведено: INDUS PHARMA (Индия)
Диклофенак-АКОС
Р-р д/в/м введения 75 мг/3 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N001928/02 от 13.08.08
СИНТЕЗ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 25 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08 Дата перерегистрации: 06.02.19
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-Альтфарм
Суппозитории ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002096/01 от 23.07.08
АЛЬТФАРМ (Россия)
Диклофенак-МФФ
Супп. ректальные 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N000061/01 от 18.04.08
Диклофенак-УБФ Диклофенак-УБФ
Таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой
рег. №: Р N003921/01 от 15.03.10
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-ФПО
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001467/01 от 13.10.08
Диклофенак-Эском
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛСР-004690/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Долак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N011254/01 от 11.05.10
Долак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N011254/02 от 07.05.10
Долококс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006935 от 13.04.21
HETERO LABS (Индия)
Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия) или HETERO LABS (Индия)
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000492 от 01.03.11
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-000492 от 01.03.11
Дроперидол
Р-р д/в/в и в/м введения 2.5 мг/мл: 2 мл или 5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006641 от 10.12.20
ЭЛЛАРА (Россия)
Дроперидол Дроперидол
Р-р д/инъекц. 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000369/01 от 17.04.07
Дроперидол Дроперидол
Р-р д/инъекц. 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N000369/01 от 17.04.07
Дроперидола раствор для инъекций 0.25%
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (12.5 мг/5 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 81/1234/7 от 03.12.81
Дроперидола раствор для инъекций 0.25%
Р-р д/в/в и в/м введения 0.25% (5 мг/2 мл): амп. 10 шт.
рег. №: 81/1234/7 от 03.12.81
Залдиар®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N015588/01 от 25.03.09 Дата перерегистрации: 30.03.16
STADA Arzneimittel (Германия)
Произведено: FARMACEUTICI FORMENTI (Италия)
Фасовка и упаковка: GRUNENTHAL (Германия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Зорекс Утро®
Таблетки шипучие
рег. №: Р N003304/01 от 14.05.09
Произведено: VITALE-XD (Эстония)
Зорника
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003020 от 03.06.15
MICRO LABS (Индия)
Ибуклин Юниор®
Таблетки диспергируемые для детей
рег. №: П N011252/02 от 18.07.11
Ибуклин®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N011252/01 от 07.07.11 Дата перерегистрации: 03.07.13
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь [для детей] 20 мг/1 мл: фл. 50 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-005833 от 02.10.19
АЛВИЛС (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей (апельсиновая) 100 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-003058 от 25.06.15
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом апельсина]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [с ароматом клубники]100 мг/5 мл: фл. 100 г или 200 г в компл. с мерным шприцем или мерной ложкой
рег. №: ЛП-006226 от 01.06.20
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл в компл. с мерной ложкой или стаканчиком
рег. №: ЛП-004270 от 28.04.17
Ибупрофен Ибупрофен
Сусп. для приема внутрь (для детей) 100 мг/5 мл: фл. или банки 90 мл, 100 мл, 110 мл, 115 мл, 125 мл
рег. №: ЛП-001651 от 13.04.12 Дата перерегистрации: 01.08.17
ЭКОЛАБ (Россия)
Ибупрофен
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом клубники] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
Сусп. д/приема внутрь для детей [со вкусом апельсина] 100 мг/5 мл: фл. 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006548 от 30.10.20
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001674 от 18.03.11 Дата перерегистрации: 20.03.15
контакты:
ТАТХИМФАРМПРЕПАРАТЫ ОАО (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: Р N001924/01 от 27.10.08
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 30, 40, 50 или 5000 шт.
рег. №: П N015617/01 от 17.04.09
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N000192/01 от 23.03.12
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001959/01-2002 от 16.10.08
Ибупрофен
Таб., покр. оболочкой, 200 мг: 50 шт.
рег. №: П N015339/01 от 31.03.10
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ (Республика Беларусь)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-000885/09 от 09.02.09
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
Таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 36, 40, 48, 50, 60, 72, 90, 96, 100, 120, 150, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-005534 от 21.05.19
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой 200 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000125 от 11.01.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен
Таб., покр. сахарной обол., 200 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-002188/08 от 28.03.08
МАРБИОФАРМ (Россия)
Ибупрофен Велфарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-004925 от 12.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
ВЕЛФАРМ (Россия)
Ибупрофен для детей
Суппозитории ректальные
рег. №: ЛП-002370 от 13.02.14 Дата перерегистрации: 10.10.19
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Ибупрофен Медисорб
Капсулы
рег. №: ЛП-003347 от 03.12.15 Дата перерегистрации: 04.12.20
МЕДИСОРБ (Россия)
Ибупрофен Фармасинтез
Суппозитории ректальные для детей
рег. №: ЛП-006166 от 06.04.20 Дата перерегистрации: 31.03.21
Ибупрофен ФТ
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 100 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом колы 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
Сусп. д/приема внутрь, со вкусом апельсина 200 мг/5 мл: фл. 60 мл, 100 мл, 150 мл или 200 мл
рег. №: ЛП-006273 от 19.06.20
ФАРМТЕХНОЛОГИЯ (Республика Беларусь)
Ибупрофен-Акос
Суспензия для приема внутрь (для детей)
рег. №: ЛП-004917 от 12.07.18
СИНТЕЗ (Россия)
Ибупрофен-Акрихин
Сусп. д/приема внутрь (апельсиновая) 2 г/100 мл: фл. 100 г в компл. с ложкой-дозатором или шприцем-дозатором
рег. №: П N011428/01 от 08.04.09 Дата перерегистрации: 11.06.15
MEDANA PHARMA (Польша)
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Ибупрофен-Хемофарм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015343/02 от 26.08.09 Дата перерегистрации: 20.06.19
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: HEMOFARM (Босния и Герцеговина)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: HEMOFARM (Сербия)
Индометацин
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15, 16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005589 от 13.06.19
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N001072/03 от 08.12.08
Группа: БИОТЭК МФПДК (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
Суппозитории рект. 100 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006122 от 03.03.20
ЮЖФАРМ (Россия)
Индометацин
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N015202/01 от 24.12.08
ФАРМАПРИМ (Республика Молдова)
Индометацин
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002131 от 05.07.13
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Индометацин 100 Берлин-хеми
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008996 от 06.08.10
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин 50 Берлин-хеми
Суппозитории ректальные
рег. №: П N008995 от 06.08.10
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 100 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Суппозитории рект. 50 мг: 6 шт.
рег. №: П N008968 от 10.06.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин Софарма
Таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N011963/01 от 15.02.11
SOPHARMA (Болгария)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Альтфарм
Суппозитории рект. 50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N003625/01 от 20.07.09 Дата перерегистрации: 31.10.18
АЛЬТФАРМ (Россия)
Индометацин-Биосинтез
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: Р N001072/02-2003 от 08.12.08
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 200 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Инстанил®
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 1.8 мл, 2.9 мл и 5 мл с дозир. устройством
рег. №: ЛП-005682 от 30.07.19
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Интрафен-ГЕН
Концентрат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: ЛП-006297 от 09.07.20
Произведено: GEN ILAC VE SAGLIK URUNLERI SANAYI VE TICARET (Турция)
Инфен-25
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006786 от 16.02.21
Ифимол
Раствор для инфузий
рег. №: ЛП-000900 от 18.10.11
Каффетин®
Таблетки
рег. №: П N015444/01 от 21.11.08 Дата перерегистрации: 10.09.19
ALKALOID AD SKOPJE (Северная Македония)
Каффетин® лайт
Таблетки
рег. №: ЛС-001430 от 23.05.11 Дата перерегистрации: 05.09.19
ALKALOID (Македония)
Кватрокс
Таблетки
рег. №: ЛСР-003764/08 от 16.05.08 Дата перерегистрации: 20.03.12
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кеталгин
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛС-001721 от 09.07.10
Кеталгин
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001934 от 23.06.10
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Произведено: TERAPIA (Румыния)
Кетанов
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012170/02 от 04.05.10
Кетанов
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 10 или 100 шт.
рег. №: П N012170/01 от 02.06.11
Кетанов® МД
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-005810 от 25.09.19
Кетодексал
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003353 от 07.12.15
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кетокам
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001958 от 26.12.12 Дата перерегистрации: 27.12.17
SIMPEX PHARMA (Индия)
Кетолак
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-005808/09 от 17.07.09
Кетонал®
Капс. 50 мг: 25 шт.
рег. №: П N013942/05 от 19.11.07
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 или 25 шт.
рег. №: П N013942/01 от 22.01.08
LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Супп. ректальные 100 мг: 12 шт.
рег. №: П N013942/02 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 27.04.17
LEK d.d. (Словения)
Произведено: SANDOZ ILAC SANAYI VE TICARET (Турция)
Кетонал®
Таб. пролонгированного действия 150 мг: 20 шт.
рег. №: П N013942/03 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 30.05.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетонал®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: П N013942/06 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 28.09.16
LEK d.d. (Словения)
Кетонал® Актив
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-005697 от 06.08.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® Актив Плюс
Гранулы для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛП-006031 от 13.01.20
SANDOZ (Словения)
Произведено: FINE FOODS & PHARMACEUTICALS N.T.M. (Италия)
Кетонал® ДУО
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008841/08 от 10.11.08 Дата перерегистрации: 05.07.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
Кетопровел
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005044 от 18.09.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003750 от 26.07.16
ХИМФАРМ (Казахстан)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006988 от 28.04.21
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5,10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005788 от 10.09.19
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003911 от 19.10.16
ЭЛЛАРА (Россия)
Кетопрофен Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003958 от 11.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004815 от 19.04.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5, 10 или 50 шт.
рег. №: ЛП-003883 от 05.10.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кетопрофен
Р-р д/полоскания 16 мг/мл: 10 мл, 20 мл, 30 мл, 40 мл, 50 мл, 60 мл, 70 мл, 80 мл, 90 мл, 100 мл, 110 мл, 120 мл, 130 мл, 140 мл или 150 мл фл.
рег. №: ЛП-006251 от 10.06.20
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 12, 14, 15,16, 18, 20, 21, 24, 25, 27, 28, 30, 32, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 64, 70, 72, 80, 81, 90, 100 шт.
рег. №: ЛП-005449 от 04.04.19
Кетопрофен
Суппозитории рект. 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛП-002765 от 17.12.14
ФАРМПРОЕКТ (Россия)
Кетопрофен
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-007003/08 от 02.09.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 40 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004615 от 25.12.17
ВЕРТЕКС (Россия)
Кетопрофен Велфарм
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006929 от 13.04.21
Брайт Вэй (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Кетопрофен ДС
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003686 от 16.06.16
ВЕТПРОМ (Болгария)
Кетопрофен МВ
Таблетки с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛСР-008051/08 от 10.10.08
БИОКОМ (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Капс. 50 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002970 от 23.04.15
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/мл: 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004710 от 19.02.18
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен Органика Кетопрофен Органика
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001238 от 17.11.11
ОРГАНИКА (Россия)
Кетопрофен-АКОС
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000042 от 18.11.10 Дата перерегистрации: 24.03.21
СИНТЕЗ (Россия)
Кетопрофен-Лекфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006197 от 07.05.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Кетопрофен-ЛОР
Раствор для полоскания
рег. №: ЛП-005611 от 25.06.19
Кетопрофен-СОЛОфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004570 от 06.12.17
ГРОТЕКС (Россия)
Кетопрофен-Эском
Раствор для инфузий и в/м введения
рег. №: ЛП-000291 от 17.02.11 Дата перерегистрации: 18.01.21
Произведено: ЭСКОМ НПК (Россия)
Кеторол®
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-001365 от 16.12.11 Дата перерегистрации: 23.11.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол®
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N015823/02 от 03.06.09 Дата перерегистрации: 27.04.18
Произведено: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) или МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Кеторол® Экспресс Кеторол Экспресс
Таблетки, диспергируемые в полости рта
рег. №: ЛП-004929 от 13.07.18 Дата перерегистрации: 01.11.19
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-008611/10 от 24.08.10
Кеторолак
Р-р в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002623 от 16.09.14
ЭЛЛАРА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003868 от 28.09.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Кеторолак Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002378 от 18.02.14
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: 1 мл или 2 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003941 от 07.11.16
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/мл: амп. 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005184 от 19.11.18
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003693 от 21.06.16
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: СЛАВЯНСКАЯ АПТЕКА (Россия)
Кеторолак
Р-р д/в/м введения 30 мг/мл: шприцы 1 шт.
рег. №: ЛП-004516 от 31.10.17
Кеторолак
Р-р д/инъекций 30 мг/мл: 1 мл амп. 10 шт.
рег. №: ЛП-002090 от 04.06.13
Кеторолак
Таб. 10 мг: 10, 20, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000243 от 31.08.10
ВЕРТЕКС (Россия)
Кеторолак
Таб. 10 мг: 20 шт.
рег. №: П N014251/01 от 14.08.08
Кеторолак
Таб. покр. оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-002140 от 12.07.13
Кеторолак
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: Р N003584/01 от 06.03.14
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛС-001005 от 26.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Кеторолак
Таб. покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000902 от 18.10.11
Кеторолак
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-005016 от 28.08.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Кеторолак - Солофарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003884 от 06.10.16
ГРОТЕКС (Россия)
Кеторолак Велфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004964 от 30.07.18
ВЕЛФАРМ (Россия)
Кеторолак Ромфарм
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-000936 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.11.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Кеторолак-OBL
Таблетки
рег. №: ЛС-000344 от 30.03.10
контакты:
АЛИУМ АО (Россия)
Кеторолак-Эском
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛСР-004693/09 от 10.06.09
ЭСКОМ НПК (Россия)
Кетофрил
Р-р д/в/в и в/м введения 30 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-007067/08 от 04.09.08
Кетофрил
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007323/08 от 12.09.08
Клодифен Нейро Клодифен Нейро
Капсулы
рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18 Дата перерегистрации: 04.06.20
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Кодеин+Парацетамол
Таблетки
рег. №: ЛСР-004677/07 от 11.12.07
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Костарокс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004581 от 12.12.17 Дата перерегистрации: 18.09.19
SANDOZ (Словения)
Произведено: CADILA PHARMACEUTICALS (Индия)
Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002781/01 от 05.05.08
Кофицил-Плюс Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6 или 10 шт.
рег. №: ЛС-002640 от 07.03.12 Дата перерегистрации: 12.02.18
Кофицил-Плюс Кофицил-Плюс
Таб. 300 мг+100 мг+50 мг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-001753 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 07.11.17
КсеМед®
Газ сжатый
рег. №: ЛС-000121 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 24.08.10
АКЕЛА-Н (Россия)
КсенОкс® 50
Газ медицинский сжатый
рег. №: ЛП-006493 от 02.10.20
АКЕЛА-Н (Россия)
Ксефокам Ксефокам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N011189 от 12.09.11 Дата перерегистрации: 07.11.17
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено и расфасовано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Ксефокам Ксефокам
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N014845/01 от 16.10.09 Дата перерегистрации: 28.02.18
TAKEDA AUSTRIA (Австрия)
Произведено: TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия) или ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Ксефокам рапид Ксефокам рапид
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000323 от 05.05.10 Дата перерегистрации: 28.02.18
TAKEDA PHARMA (Дания)
Произведено: TAKEDA PHARMA (Дания) или TAKEDA (Германия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA (Германия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Ксумапар
Гранулы для приготовления суспензии для приема внутрь
рег. №: ЛСР-004524/10 от 21.05.10
ITALFARMACO (Италия)
Лекофен Комбо
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-006818 от 03.03.21
SANDOZ (Словения)
Произведено: RONTIS HELLAS MEDICAL AND PHARMACEUTICAL PRODUCTS, S. A. (Греция)
Лорния
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-006158 от 20.03.20
Произведено: БИОХИМИК (Россия) или ПРОМОМЕД РУС (Россия)
Лорния®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 6, 10, 20, 12, 18, 30, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006848 от 15.03.21
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Лорноксикам
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 8 мг: фл. 5 шт.
рег. №: ЛП-005003 от 22.08.18
Произведено: ФЕРМЕНТ ФИРМА (Россия)
Лорноксикам Канон
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006032 от 13.01.20
Произведено: ВИФИТЕХ (Россия)
Лорноксикам-Тривиум®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006255 от 11.06.20
ТРИВИУМ-XXI (Россия)
Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Лорнолиоф
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006781 от 15.02.21
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Люмбосан
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N003313/01 от 12.02.10
Максиган®
Р-р д/в/в и в/м введения 500 мг+10 мг+0.02 мг/1 мл: амп. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N014139/02 от 11.08.09
Таб. 500 мг+5 мг+0.1 мг:10, 20 или 100 шт.
рег. №: П N014139/01 от 19.01.09 Дата перерегистрации: 04.10.13
контакты:
ЮНИКЕМ ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Максиколд для детей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-003228 от 29.09.15
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Матарен®
Таб. 7.5 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
Таб. 15 мг: 10 и 20 шт.
рег. №: ЛСР-000071 от 22.05.07
НИЖФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Матролгин ВМ
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-003917 от 21.10.16
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Мелбек
Р-р для в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-000963 от 18.10.11
Произведено: PHARMAVISION San. Ve Tic. (Турция)
Мелбек
Таб. 7.5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N015085/01 от 14.01.09
Мелбек Форте
Таблетки
рег. №: П N015086/01 от 11.01.09
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 или 5 шт.
рег. №: ЛП-004650 от 18.01.18
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3 шт.
рег. №: ЛП-004163 от 28.02.17
АЛВИЛС (Россия)
Произведено: NORTH CHINA PHARMACEUTICAL CORPORATION (Китай)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006170 от 07.04.20
Б-ФАРМ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006648 от 14.12.20
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 12 или 20 шт.
рег. №: ЛП-003808 от 23.08.16
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 3, 5, 6, 10, 20 или 25 шт.
рег. №: ЛП-006977 от 28.04.21
ЭЛЛАРА (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 10 мг/мл: 1.5 мл амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-005919 от 18.11.19
Произведено: БИОХИМИК (Россия)
Мелоксикам
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 10 или 525 шт.
рег. №: ЛСР-007393/09 от 18.09.09
Произведено: ГосЗМП (Россия)
Мелоксикам Мелоксикам
Супп. ректальные 15 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам
Супп. ректальные 7.5 мг: 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-004134 от 13.02.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200, 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 15 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-008636/08 от 30.10.08
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-006992 от 29.04.21
ЭЛИУС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-006868 от 24.03.21
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛСР-001946/09 от 16.03.09
ОЗОН (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003236 от 08.10.15
МЕДИСОРБ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-006586 от 23.11.20
СИНТЕЗ (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004337 от 13.06.17
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Таб. 15 мг: 6, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180 или 200 шт.
рег. №: ЛП-006927 от 13.04.21
Брайт Вэй (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелоксикам буфус
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-005245 от 10.12.18
ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
Мелоксикам ДС
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3 шт.
рег. №: ЛСР-000300/10 от 25.01.10
Произведено: ZHANGJIAKOU KAIWEI PHARMACEUTICAL (Китай)
Мелоксикам ДС
Таб. 10 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам ДС
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000830 от 07.10.11
Произведено: MEKOPHAR CHEMICAL-PHARMACEUTICAL (Вьетнам)
Мелоксикам Канон
Супп. ректальные 7.5 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Супп. ректальные 15 мг: 6 или 12 шт.
рег. №: ЛП-001444 от 20.01.12 Дата перерегистрации: 23.01.17
Произведено: АЛЬТФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Акрихин
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000177)-(РГ-R U) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-№(000177)-(РГ-R U) от 29.03.21 Предыдущий рег. №: ЛС-002081
АКРИХИН (Россия)
Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Мелоксикам-ВЕРТЕКС
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08 Дата перерегистрации: 04.06.19
ВЕРТЕКС (Россия)
Мелоксикам-Ксантис
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-006211 от 19.05.20
XANTIS PHARMA (Кипр)
Произведено: АЛСИ Фарма (Россия)
Мелоксикам-Лекфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-006060 от 24.01.20
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 15 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Прана Мелоксикам-Прана
Таб. 7.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70 ,80, 80, 90 ии 100 шт.
рег. №: ЛСР-000843/10 от 09.02.10
ПРАНАФАРМ (Россия)
Мелоксикам-Тева
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелоксикам-Тева
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-000256 от 16.02.11 Дата перерегистрации: 22.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Мелоксинорм
Таб. 7.5 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
Таб. 15 мг: 6, 7, 10, 12, 14, 15, 18, 20, 21, 24, 28, 30, 35, 36, 40, 42, 45, 48, 49, 50, 54, 56, 60, 63, 70, 75, 80, 90, 100, 105, 120, 135, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-006869 от 24.03.21
ВЕЛТРЭЙД (Россия)
Произведено: ВЕЛФАРМ (Россия)
Мелофлекс Ромфарм
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000630 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 04.10.16
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Метамалгин
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-006161 от 01.04.20
DANSON-BG (Болгария)
Произведено: VETPROM (Болгария)
Метиндол Ретард
Таблетки пролонгированного действия
рег. №: П N013812/01 от 17.12.07
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
МИГ® для детей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004238 от 12.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия)
МИГ® для малышей
Суспензия для приема внутрь
рег. №: ЛП-004235 от 07.04.17
BERLIN-CHEMIE (Германия)
Произведено: FARMASIERRA MANUFACTURING (Испания)
Мигрениум
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-008564/10 от 23.08.10
БИОХИМИК (Россия)
Мигренол
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N014953/01 от 18.07.08
Произведено: MAGNO-HUMPHRISES LABS (США)
Мигренол ПМ
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014954/01 от 26.08.09
Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США)
Миксол-ОД
Таб. 7.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
Таб. 15 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-007015/08 от 02.09.08
CADILA HEALTHCARE (Индия)
Мовагейн® Экспресс
Таб., диспергируемые в полости рта 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Таб., диспергируемые в полости рта 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-004875 от 30.05.18
Произведено: ATHENA DRUG DELIVERY SOLUTIONS (Индия)
Мовалис®
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис®
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мовикс®
Таб. 15 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Мовикс®
Таб. 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-004672/09 от 10.06.09
UNIPHARM (Болгария)
Морсадекс®
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-005968 от 05.12.19
KALCEX JSC (Латвия)
Произведено: HBM PHARMA (Словакия)
Морфин
Р-р д/инъекц. 10 мг/1 мл: амп. 5, 100, 250 или 500 шт.
рег. №: Р N001645/01 от 11.03.09
Морфин
Р-р д/п/к введения 10 мг/1 мл: шприц-тюбики 20, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N001645/02 от 17.09.09
Морфин
Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: 5 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Р-р д/приема внутрь 6 мг/мл: 5 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Р-р д/приема внутрь 20 мг/мл: 5 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-006023 от 13.01.20
Морфин
Таб., покр. пленочной оболочкой 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005012 от 28.08.18
Морфин
Таб., покр. пленочной оболочкой 5 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005012 от 28.08.18
Морфин лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 10 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфин лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19
Морфин лонг
Таб. с пролонгир. высвобождением 30 мг: 20 шт.
рег. №: ЛП-005473 от 17.04.19