Vidal Logo About header Search header

РУМАЛОН® (RUMALON) инструкция по применению

📜 Инструкция по применению Румалон®
💊 Состав препарата Румалон®
✅ Применение препарата Румалон®
📅 Условия хранения Румалон®
⏳ Срок годности Румалон®

Сохраните у себя
Описание лекарственного препарата РУМАЛОН® (RUMALON)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и сделано в 2018 году.

Владелец регистрационного удостоверения:


РОБАФАРМ, ЕООД (Болгария)

Произведено:


S.C. ROMPHARM Company (Румыния)

Представительство:


РОМФАРМ КОМПАНИ
Код ATX: M09AX (Прочие препараты для лечения заболеваний костно-мышечной системы)
Активное вещество: гликозаминогликан-пептидный комплекс (glycosaminoglycan peptide complex)
Group Группировочное наименование

Лекарственная форма


РУМАЛОН®
р-р д/в/м введения: амп. 1 мл 10 или 25 шт.
рег. №: Р N001330/01 от 22.07.08 - Бессрочно

Форма выпуска, упаковка и состав Румалон®


Раствор для в/м введения от бледно-желтого с коричневатым оттенком цвета до желтовато-коричневого цвета, прозрачный, с запахом метакрезола.

1 амп.
гликозаминогликан-пептидный комплекс 1 мл

Ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (2) - пачки картонные.
Ампулы темного стекла (5) - упаковки ячейковые контурные (5) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Стимулятор репарации тканей. Комбинированный препарат животного происхождения, содержит гликозаминогликан-пептидный комплекс. Действие препарата обусловлено совокупным действием его активных компонентов. Нормализует обмен веществ в хрящевой гиалиновой ткани: усиливает биосинтез сульфатированных мукополисахаридов и коллагена, стимулирует регенерацию суставного хряща, уменьшает активность ферментов и тормозит катаболические процессы в хрящевой ткани.

Фармакокинетика

Исследования не проводились.

Показания препарата Румалон®

Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов:

  • гонартроз;
  • артроз межпальцевых суставов;
  • коксартроз;
  • спондилез;
  • спондилоартроз;
  • менископатия;
  • хондромаляция надколенника.

Режим дозирования

Препарат вводят глубоко в/м: в 1-й день - 0.3 мл, во 2-й день - 0.5 мл и далее 3 раза в неделю по 1 мл в течение 5-6 недель. Повторный курс лечения – после консультации врача по той же схеме.

Побочное действие

Определение частоты побочных реакций (по классификации ВОЗ): очень часто (≥1/10), часто (от ≥1/100 до <1/10), нечасто (от ≥1/1000 до <1/100), редко (от ≥1/10 000 до <1/1000), очень редко (<1/10 000), частота неизвестна (на основании имеющихся данных установить частоту возникновения не представлялось возможным).

Со стороны иммунной системы: редко - аллергические реакции, в т.ч. анафилактоидные реакции, анафилактический шок.

При появлении указанных или любых других побочных эффектов пациент дожен прекратить применение препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

Противопоказания к применению

  • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
  • ревматоидный артрит;
  • возраст до 18 лет;
  • беременность;
  • период грудного вскармливания;
  • применение у женщин репродуктивного возраста, не соблюдающих надежных методов контрацепции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение препарата при беременности и в период грудного вскармливания противопоказано (в связи с отсутствием сведений о применении препарата у данных групп пациентов).

Особые указания

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками необходим частый контроль показателей свертывания крови.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Применение препарата не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Передозировка

До настоящего времени случаев передозировки не зарегистрировано.

Лекарственное взаимодействие

Препарат Румалон® можно применять одновременно с НПВП и ГКС.

При одновременном применении с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантными средствами и фибринолитиками возможно усиление их действия.

Условия хранения Румалон®

Препарат следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С.

Срок годности Румалон®

Срок годности - 5 лет.

Условия реализации

Препарат отпускается по рецепту.

РОМФАРМ КОМПАНИ (представительство)


Представительство в России

121596 Москва
ул. Горбунова 2, стр. 204, оф. 612
Тел.: (495) 269-00-39
E-mail: rompharm@mcn.ru
www.rompharma.ru

Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код
Вход для специалистов
Неверный логин или пароль
прокрутить вверх
Рейтинг@Mail.ru