Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Спондилез (M47)

Препараты нозологической группы M47
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Аленталь®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002974 от 24.04.15 Дата перерегистрации: 28.10.15
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Алфлутоп Алфлутоп
Раствор для инъекций
рег. №: П N012210/01 от 09.07.07 Дата перерегистрации: 28.03.17
S.C. BIOTEHNOS (Румыния)
Производитель и первичная упаковка: S.C. ZENTIVA (Румыния)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: S.C. BIOTEHNOS (Румыния)
Амбене® БИО
Раствор для инъекций
рег. №: ЛП-004183 от 15.03.17
Произведено и упаковано: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
Амелотекс®
Супп. ректальные 7.5 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Супп. ректальные 15 мг: 1, 3, 5, 6, 9, 10 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002780 от 19.12.14
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5, 6, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-004199/08 от 30.05.08 Дата перерегистрации: 18.05.12
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-007059/09 от 07.09.09 Дата перерегистрации: 31.08.10
Произведено: REPLEK PHARM (Македония) или ФАРМПРОЕКТ (Россия)
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Артоксан Артоксан
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-004089 от 23.01.17 Дата перерегистрации: 16.07.19
ROTAPHARM (Великобритания)
Произведено: E.I.P.I.Co. (Египет)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Артра® Артра
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014829/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 03.04.18
Произведено: AMERIPHARMA LABS (США)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: UNIPHARM (США)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Артракам® Артракам
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь
рег. №: ЛСР-008621/09 от 28.10.09 Дата перерегистрации: 08.12.15
ИНКАМФАРМ (Россия)
Произведено: НПО ФармВИЛАР (Россия)
контакты:
ИНКАМФАРМ ООО (Россия)
Артрофоон Артрофоон
Таблетки для рассасывания
рег. №: Р N000373/01 от 07.06.10 Дата перерегистрации: 11.06.19
Ацеклагин® Ацеклагин
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004818 от 23.04.18
Произведено: KOREA UNITED PHARM. (Республика Корея)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Аэртал® Аэртал
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг: пак. 3 г 20 шт.
рег. №: ЛП-001886 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 16.05.19
ALMIRALL (Испания)
Произведено: INDUSTRIAS FARMACEUTICAS ALMIRALL (Испания)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Аэртал® Аэртал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N013504/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 17.02.20
ALMIRALL (Испания)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Бенгей®
Крем для наружного применения
рег. №: П N011925/01 от 25.02.11 Дата перерегистрации: 17.10.16
Произведено: JANSSEN-CILAG (Франция)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Биартрин
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-000606 от 21.09.11
БИНЕРГИЯ (Россия)
Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: 50 г пачки
рег. №: ЛП-002081 от 31.05.13
ИВАН-ЧАЙ (Россия)
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г
рег. №: 71/145/42 от 10.03.71
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г
рег. №: 71/145/42 от 10.03.71
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г
рег. №: 71/145/42 от 10.03.71
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г
рег. №: ЛП-000401 от 28.02.11
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г.
рег. №: Р N002848/02 от 08.09.08
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г.
рег. №: ЛСР-004125/09 от 26.05.09
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 25 г.
рег. №: 71/145/42 от 10.03.71
СТАРТ-ФИТО (Россия)
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 35 г
рег. №: Р N001340/01 от 10.09.08
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 35 г.
рег. №: Р N001008/01 от 06.04.07
Брусники листья
Сырье растительное измельченное: пачки 50 г.
рег. №: Р N003821/01 от 13.05.09
Брусники листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N003821/02 от 13.05.09
Брусники листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10 или 20 шт.
рег. №: Р N001008/02 от 06.04.07
Брусники листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 10, 20, 24, 30 или 50 шт.
рег. №: Р N002848/01 от 01.09.08
Брусники листья
Сырье растительное-порошок 1.5 г: фильтр-пакеты 20 шт.
рег. №: ЛП-000329 от 22.02.11
Бутадион Бутадион
Мазь д/наружн. прим. 5%: туба 20 г
рег. №: П N011429/01 от 26.05.09 Дата перерегистрации: 26.12.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Быструмгель
Гель для наружного применения
рег. №: Р N002919/01 от 29.09.08 Дата перерегистрации: 05.09.17
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Валусал®
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-000809 от 03.10.11 Дата перерегистрации: 07.12.16
ГРИНДЕКС (Латвия)
Произведено: ТАЛЛИННСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД (Эстония) или ГРИНДЕКС (Латвия)
контакты:
ГРИНДЕКС АО (Латвия)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 15 мг/сут: 2 или 5 шт.
рег. №: ЛП-001089 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 19.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен®
Пластырь трансдермальный 30 мг/сут: 2 шт.
рег. №: ЛП-000978 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 23.04.18
Произведено: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: DOJIN IYAKU-KAKO Co. Ltd. (Япония) или FAMAR A.V.E. (Греция)
Вольтарен® Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вольтарен® Эмульгель®
Гель д/наружн. прим. 1%: тубы 50 г, 100 г, 150 г или 75 г с крышкой-аппликатором
рег. №: П N016030/01 от 09.09.09 Дата перерегистрации: 18.09.17
Гель д/наружн. прим. 2%: тубы 50 г или 100 г
рег. №: ЛП-002267 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 28.11.16
Произведено: NOVARTIS CONSUMER HEALTH (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Глюкозамина сульфат 750
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N015968/01 от 15.07.09
UNIPHARM (США)
Дексалгин® 25
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 30 или 50 шт.
рег. №: П N015044/01-2003 от 22.07.08
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания) или A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Выпускающий контроль качества: BERLIN-CHEMIE (Германия) или Laboratorios MENARINI (Испания) или A.MENARINI Manufacturing Logistics and Servicer (Италия)
Диклоран® Плюс
Гель для наружного применения
рег. №: П N012077/01 от 16.09.11 Дата перерегистрации: 14.01.13
Произведено: UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия)
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
контакты:
ДЖОНСОН & ДЖОНСОН ООО (Россия)
Дискус Композитум
Раствор для в/м введения гомеопатический
рег. №: П N014019/01 от 02.04.08 Дата перерегистрации: 22.06.16
Дона®
Р-р д/в/м введения 400 мг/2 мл: амп. 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013737/01 от 24.12.07 Дата перерегистрации: 30.03.17
MEDA PHARMA (Германия)
Произведено: BIOLOGICI ITALIA LABORATORIES (Италия)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Доппельгерц® Витамин E форте
Капсулы
рег. №: П N013258/01 от 07.07.08
QUEISSER PHARMA (Германия)
Произведено: Swiss Caps SCA Lohnherstellungs (Германия)
контакты:
КВАЙССЕР ФАРМА ГмбХ и Ко. КГ (Германия)
Драстоп Драстоп
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-003472 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 11.06.19
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Ибупрофен
Гель д/наружн. прим. 5%: тубы 20 г, 30 г, 50 г или 100 г
рег. №: ЛС-001967 от 20.09.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Инъектран®
Раствор для в/м введения
рег. №: ЛП-004116 от 02.02.17 Дата перерегистрации: 17.07.17
ЭЛЛАРА (Россия)
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
По заказу и под торговым знаком: МКНТ ИМПОРТ (Россия)
контакты:
МКНТ ИМПОРТ ООО (Россия)
Калмирекс® Калмирекс
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003821 от 06.09.16
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Клодифен Нейро Клодифен Нейро
Капсулы
рег. №: ЛП-005205 от 23.11.18
WORLD MEDICINE (Великобритания)
Произведено: ADIPHARM (Болгария)
контакты:
УОРЛД МЕДИЦИН ЛИМИТЕД (Великобритания)
Лонгидаза® Лонгидаза
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 1500 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 19.07.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекций 3000 МЕ: фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-000764 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 22.08.18
контакты:
НПО Петровакс Фарм ООО (Россия)
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001708 от 20.05.11
Мелоксикам
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-002189/08 от 28.03.08
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Мелоксикам Пфайзер
Таб. 7.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11
Таб. 15 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000200 от 09.02.11
PFIZER (США)
Произведено: AUROBINDO PHARMA (Индия)
Мидокалм-Рихтер Мидокалм-Рихтер
Раствор для в/в и в/м введения
рег. №: П N014846/01 от 31.10.08 Дата перерегистрации: 29.11.19
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мидокалм® Мидокалм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 30 шт.
рег. №: Р N002409/01 от 09.10.08 Дата перерегистрации: 14.08.19
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Мовалис® Мовалис
Р-р д/в/м введения 15 мг/1.5 мл: амп. 3, 5 или 50 шт.
рег. №: П N014482/01 от 07.09.11 Дата перерегистрации: 02.04.15
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ESPANA (Испания)
Мовалис® Мовалис
Таб. 7.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Таб. 15 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012978/01 от 05.07.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Мукосат®
Мазь д/наружн. прим. 5%: банка 30 г
рег. №: Р N002310/01 от 05.06.09 Дата перерегистрации: 03.07.18
Произведено: ЗЕЛЕНАЯ ДУБРАВА (Россия) или ГИЛС и НП (Россия)
Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
контакты:
ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Мукосат®
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 1 мл или 2 мл 5, 10 или 25 шт.
рег. №: Р N000570/01 от 09.04.08 Дата перерегистрации: 21.05.19
Произведено: ЭЛЛАРА (Россия)
Владелец товарного знака: ДИАМЕД-фарма (Россия)
контакты:
ДИАМЕД-фарма ООО (Россия)
Найзилат® Найзилат
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001588 от 15.03.12
Нейробион® Нейробион
Р-р д/в/м введения 100 мг+100 мг+1 мг/3 мл: амп. 3 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-004589/08 от 07.05.13 Дата перерегистрации: 20.03.19
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или MERCK KGaA & Co. Werk Spittal (Австрия)
Нейробион® Нейробион
Таб., покр. оболочкой, 100 мг+200 мг+200 мкг: 20 шт.
рег. №: ЛС-001540 от 26.09.11 Дата перерегистрации: 07.08.15
Нейродикловит Нейродикловит
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-002517 от 29.11.11 Дата перерегистрации: 12.05.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
Бауш Хэлс ООО (Россия)
Нимесил®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 100 мг/2 г: пакетики 9, 15 или 30 шт.
рег. №: П N011439/01 от 18.08.10
Произведено: Laboratorios MENARINI (Испания)
Нимулид
Таб. 100 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011525/02 от 09.06.09
PANACEA BIOTEC (Индия)
контакты:
ПАНАЦЕЯ БИОТЕК Лтд. (Индия)
Нобедолак®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001013 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 29.08.17
Пенталгин® Экстра-Гель
Гель для наружного применения
рег. №: ЛП-004277 от 28.04.17
ОТИСИФАРМ (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Румалон® Румалон
Раствор для в/м введения
рег. №: Р N001330/01 от 22.07.08 Дата перерегистрации: 04.10.16
РОБАФАРМ (Болгария)
Произведено: S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Сустагард® Артро
Конц. д/пригот. р-ра д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 5 шт. в компл. с растворителем амп. 1 мл 5 шт.
рег. №: ЛП-003149 от 20.08.15 Дата перерегистрации: 12.07.17
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Сустилак
Таблетки модифицированного высвобождения, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001838 от 14.09.12 Дата перерегистрации: 25.05.18
РЕМЕДИЯ (Россия)
Произведено: CELEBRITY BIOPHARMA (Индия)
Эксклюзивный представитель: ФАРМАГАРАНТ РУС (Россия)
контакты:
ФАРМАГАРАНТ РУС ООО (Россия)
Тералив 275 Тералив 275
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-004892 от 19.06.18
БАЙЕР (Россия)
Произведено: BAYER BITTERFELD (Германия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс® Терафлекс
Капсулы
рег. №: П N015287/01 от 08.08.08 Дата перерегистрации: 21.08.19
БАЙЕР (Россия)
Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Терафлекс® Адванс Терафлекс Адванс
Капсулы
рег. №: ЛС-002678 от 13.08.10 Дата перерегистрации: 21.08.19
БАЙЕР (Россия)
Произведено: CONTRACT PHARMACAL CORPORATION (США)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Фламадекс® Фламадекс
Р-р д/в/в и в/м введения 50 мг/2 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-002805 от 12.01.15 Дата перерегистрации: 25.10.18
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хондрогард® Хондрогард
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 100 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 23.11.17
Р-р д/в/м и внутрисуставного введения 200 мг/2 мл: амп. 5, 10 или 25 шт.; шприцы 1 или 2 шт.
рег. №: ЛСР-005817/09 от 17.07.09 Дата перерегистрации: 23.11.17
контакты:
ФармФирма СОТЕКС ЗАО (Россия)
Хондроксид® Максимум
Крем для наружного применения
рег. №: ЛСР-005117/08 от 01.07.08
SPRING VAST INVESTMENTS (Сингапур)
Произведено: LICHT FAR EAST (S) (Сингапур)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Хондролон®
Лиофилизат для приготовления раствора для в/м введения
рег. №: Р N001056/01 от 10.07.13
Произведено филиалом: ИММУНОПРЕПАРАТ (Россия)
Хондротек Форте
Капсулы
рег. №: ЛП-001532 от 24.02.12
NABROS PHARMA (Индия)
Целебрекс®
Капс. 100 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13
Комбинированная упаковка: капс. 200 мг 5 шт. и капс. 400 мг 1 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13
Капс. 200 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13
Капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛП-002118 от 02.07.13
PFIZER (США)
Произведено: PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Упаковано: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
Цель® Т
Мазь д/наружн. прим. гомеопатическая: тубы 50 г или 100 г 1 шт.
рег. №: П N011685/02 от 26.06.09 Дата перерегистрации: 06.04.15
Эльбона®
Р-р д/в/м введения 200 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-000050 от 26.12.07 Дата перерегистрации: 13.06.18
ЭЛЛАРА (Россия)
контакты:
МЦ ЭЛЛАРА ООО (Россия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Витрум® Витамин E
Капсулы
рег. №: П N014825/01 от 25.03.08
UNIPHARM (США)
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Активное вещ-во МНН Входит в состав препаратов
глюкозамин (glucosamine) Rec.INN список
листья Брусники (folia Vitis-idaea) ГФ список
гликозаминогликан-пептидный комплекс (glycosaminoglycan peptide complex) Group список