Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Сомаверт® (Somavert)

💊 Состав препарата Сомаверт®
✅ Применение препарата Сомаверт®

Сохраните у себя
Описание активных компонентов препарата Сомаверт® (Somavert)
Приведенная научная информация является обобщающей и не может быть использована для принятия решения о возможности применения конкретного лекарственного препарата.
Дата обновления: 2020.02.10

Владелец регистрационного удостоверения:

PFIZER, Inc. (США)

Произведено:


PFIZER MFG. BELGIUM, N.V. (Бельгия)
Код ATX: H01AX01 (Pegvisomant)
Активное вещество: пэгвизомант (pegvisomant)
Rec.INN зарегистрированное ВОЗ

Лекарственные формы


Сомаверт®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18 - Действующее
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 15 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18 - Действующее
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18 - Действующее

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сомаверт®


Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого или практически белого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

1 фл.
пэгвисомант10 мг

Вспомогательные вещества: глицин - 1.36 мг, маннитол - 36 мг, натрия гидрофосфат - 1.04 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.36 мг.

Растворитель: вода д/и - 7.8 мл (флаконы) или 1 мл (шприцы одноразовые).

Флаконы стеклянные (10) - пачки картонные (3) в комплекте с растворителем (шприцы 1 мл с иглами инъекционными в упаковках пластиковых 30 шт.) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (30) в комплекте с растворителем (флаконы 7.8 мл 30 шт.) - пачки картонные.


Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого или практически белого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

1 фл.
пэгвисомант15 мг

Вспомогательные вещества: глицин - 1.36 мг, маннитол - 36 мг, натрия гидрофосфат - 1.04 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.36 мг.

Растворитель: вода д/и - 7.8 мл (флаконы) или 1 мл (шприцы одноразовые).

Флаконы стеклянные (10) - пачки картонные (3) в комплекте с растворителем (шприцы 1 мл с иглами инъекционными в упаковках пластиковых 30 шт.) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (30) в комплекте с растворителем (флаконы 7.8 мл 30 шт.) - пачки картонные.


Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка белого или практически белого цвета; растворитель - прозрачная бесцветная жидкость.

1 фл.
пэгвисомант20 мг

Вспомогательные вещества: глицин - 1.36 мг, маннитол - 36 мг, натрия гидрофосфат - 1.04 мг, натрия дигидрофосфата моногидрат - 0.36 мг.

Растворитель: вода д/и - 7.8 мл (флаконы) или 1 мл (шприцы одноразовые).

Флаконы стеклянные (10) - пачки картонные (3) в комплекте с растворителем (шприцы 1 мл с иглами инъекционными в упаковках пластиковых 30 шт.) - пачки картонные.
Флаконы стеклянные (30) в комплекте с растворителем (флаконы 7.8 мл 30 шт.) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Антагонист рецепторов гормона роста

Фармакологическое действие

Генетически модифицированный аналог человеческого СТГ, являющийся антагонистом его рецепторов.

Пэгвисомант связывается с рецепторами СТГ на поверхности клетки и блокирует их взаимодействие с эндогенным СТГ, нарушая передачу сигнала внутрь клетки. Пэгвисомант обладает высокой селективностью в отношении рецензоров гормона роста и не взаимодействует с рецепторами других цитокинов, включая пролактин. Подавление действия гормона роста под влиянием пэгвисоманта приводит к снижению концентраций инсулиноподобного фактора роста (ИФР-1) в сыворотке крови, а также сывороточных белков, чувствительных к гормону роста, включая свободный ИФР-1, кислотно-лабильную субъединицу ИФР-1 и белок-3 связывающий инсулиноподобный фактор роста (БСИФР-3).

При применении данного лекарственного средства во всех дозах было отмечено статистически значимое уменьшение суммарного индекса симптомов по сравнению с плацебо (р<0.05).

Фармакокинетика

Пэгвисомант медленно и длительно всасывается после подкожного введения. Его Cmax в сыворотке крови достигается обычно через 33-77 ч после введения. Степень всасывания составляет в среднем 57 % (при подкожном введении 20 мг) по сравнению с внутривенным введением 10 мг. Средний Vd пэгвисоманта сравнительно небольшой (7-12 л). Общий клиренс пэгвисоманта из организма при многократном подкожном введении в дозе 10-20 мг/сут составляет в среднем 36-28 мл/ч соответственно. Почечный клиренс пэгвисоманта незначительный и составляет менее 1 % (в течение более 96 часов) от общего клиренса. Пэгвисомант медленно выводится из сыворотки крови. T1/2 варьирует от 74 до 172 ч при однократном или повторном применении.

После однократного подкожного введения пэгвисоманта в дозах 10, 15 и 20 мг линейного роста концентрации не выявили. В популяционных фармакокинетических исследованиях фармакокинетика пэгвисоманта в равновесном состоянии была практически линейной. У 145 пациентов, которые получали пэгвисомант в дозах 10, 15 и 20 мг в двух длительных исследованиях, средние концентрации пэгвисоманта в сыворотке крови (±стандартное отклонение) составили примерно 8800 ± 6300, 13200 ± 8000 и 1-5-600 10300 нг/мл, соответственно.

Фармакокинетика пэгвисоманта была сопоставимой у здоровых добровольцев и пациентов с акромегалией, хотя у пациентов с более высокой массой тела общий клиренс пэгвисоманта был выше, чем у пациентов с меньшей массой тела (соответственно, первым могут потребоваться более высокие дозы лекарственного средства). Клиренс пэгвисоманта ниже при многократном применении, чем при однократном применении.

Показания активных веществ препарата Сомаверт®

Для лечения пациентов с акромегалией, у которых отсутствует адекватный ответ на хирургическое лечение и/или лучевую терапию и у которых терапия аналогами соматостатина не нормализовала концентрацию ИРФ-1, или при непереносимости данной группы лекарственных средств.

Режим дозирования

Способ применения и режим дозирования конкретного препарата зависят от его формы выпуска и других факторов. Оптимальный режим дозирования определяет врач. Следует строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы конкретного препарата показаниям к применению и режиму дозирования.

Подкожно вводят начальную дозу 40 мг или 80 мг. После чего пациент должен начать ежедневные подкожные инъекции по 10 мг .
Каждые 4-6 недель проверяют концентрацию ИФР-1 в сыворотке крови и проводят необходимую коррекцию дозы, увеличивая или уменьшая на 5 мг/день с тем, чтобы поддерживать концентрацию ИФР-1 в сыворотке крови в соответствии с возрастной нормой и нивелировать признаки и симптомы акромегалии.
Максимальная поддерживающая доза не должна превышать 30 мг/сут.

Побочное действие

Со стороны крови и лимфатической системы: нечасто - тромбоцитопения, лейкопения, лейкоцитоз, геморрагический диатез.

Со стороны иммунной системы: нечасто - реакции гиперчувствительности, анафилактичесая реакция, анафилактоидная реакция.

Со стороны обмена веществ: часто - гиперхолестеринемия, гипергликемия, гипогликемия, увеличение массы тела; нечасто - гипертриглицеридемия.

Со стороны психики: часто - необычные сновидения; нечасто - паническая атака, краткосрочная потеря памяти, апатия, спутанность сознания, нарушения сна, увеличение либидо, гневливость.

Со стороны нервной системы: очень часто - головная боль; часто - сонливость, тремор, головокружение, гипестезия; нечасто - нарколепсия, мигрень, дисгевзия.

Со стороны органа зрения: часто - боль в глазу; нечасто - астенопия.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - периферические отеки, артериальная гипертензия.

Со стороны дыхательной системы: часто - одышка; частота неизвестна - ларингоспазм.

Со стороны ЖКТ: очень часто - диарея; часто - рвота, запор, тошнота, вздутие живота, диспепсия, метеоризм; нечасто - геморрой, гиперсекреция слюны, сухость во рту, нарушения со стороны зубов.

Со стороны печени и желчевыводящих путей: часто - ненормальные результаты исследования функции печени (например, повышение трансаминаз).

Со стороны кожи и подкожных тканей: часто - гипергидроз, ушиб, зуд, сыпь; нечасто - отек лица, сухость кожи, увеличение склонности к образованию синяков, ночная потливость, эритема, крапивница; частота неизвестна - ангионевротический отек.

Со стороны костно-мышечной системы: очень часто - артралгия; часто - миалгия, артрит.

Со стороны почек и мочевыводящих путей: часто - гематурия; нечасто - протеинурия, полиурия, нарушение функции почек.

Системные нарушения: часто - гриппоподобное состояние, утомляемость, астения, лихорадка; нечасто - ненормальное самочувствие, нарушение заживления, чувство голода.

Местные нарушения: реакция со стороны места инъекции (включая гиперчувствительность на месте инъекции), образования синяков или кровотечение в месте инъекции, гипертрофия в месте инъекции (например, липогипертрофия).

Противопоказания к применению

Возраст до 18 лет; почечная или печеночная недостаточность.

Применение при беременности и кормлении грудью

Применение при беременности возможно только в том случае, когда предполагаемая польза для матери превосходит потенциальный риск для плода.

Не рекомендуется к применению в период грудного вскармливания.

Применение при нарушениях функции печени

Применение противопоказано у пациентов с печеночной недостаточностью.

Применение при нарушениях функции почек

Применение противопоказано у пациентов с почечной недостаточностью.

Применение у детей

Применение противопоказано в детском возрасте до 18 лет.

Применение у пожилых пациентов

Коррекция дозы не требуется.

Особые указания

При применении пэгвисоманта доброкачественные опухоли гипофиза, секретирующие гормон роста иногда могут расти, вызывая серьезные осложнения (например дефекты поля зрения).

Лечение пэгвисомантом не вызывает уменьшения размеров опухолей гипофиза, секретирующих гормон роста. Всех пациентов с подобными опухолями необходимо периодически обследовать с целью выявления возможного роста опухоли.

Перед началом лечения данным лекарственным средством следует определить сывороточную активность АЛТ и ACT; их концентрацию необходимо контролировать каждые 4-6 недель в течение первых 6 мес. после начала лечения, а затем периодически, а также при появлении симптомов гепатита. У пациентов с повышенной активностью АЛТ и ACT, а также пациентов, получавших ранее аналоги соматостатина, необходимо исключить наличие обструкции желчевыводящих путей. При наличии признаков поражения печени не следует назначать пэгвисомант или продолжать начатую терапию, пока не будет проведено полное обследование функции печени. Пэгвисомант по структуре сходен с гормоном роста и может определяться в сыворотке крови при проведении тестов с помощью коммерческих наборов, предназначенных для количественного анализа соматотроиного гормона в сыворотке крови. Концентрации пэгвисоманта в сыворотке крови в терапевтически эффективных дозах обычно в 100-1000 раз превышают концентрацию эндогенного гормона роста в сыворотке пациентов с акромегалией, поэтому результаты подобных тестов будут ложными (завышенными). В связи с этим лечение пэгвисомантом и подбор его дозы не следует проводить под контролем концентраций гормона роста в сыворотке крови, измеренных с помощью коммерческих наборов.

Дозу следует подбирать под контролем концентрации ИФР-1 и поддерживать в пределах возрастной нормы. Пэгвисомант - это мощный антагонист гормона роста. Во время лечения необходимо контролировать клинические симптомы недостаточности гормона роста, даже при повышении его концентрации в сыворотке крови.

При лечении пэгвисомантом пациентам, получающим гипогликёмнчёскуто терапию, может потребоваться снижение дозы инсулина или пероральных гипогликемических средств, так как лекарственное средство повышает чувствительность к инсулину и толерантность к глюкозе. В результате исследования применения пэгвисоманта у этой группы пациентов был выявлен риск возникновения гипогликемии.

Терапевтическая польза в виде снижения концентрации ИФР-1, которое приводит к улучшению клинического состояния пациента, потенциально может повышать фертильность у пациенток. Пациентам следует использовать соответствующие средства контрацепции.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Учитывая, что пэгвисомант может вызывать головокружение, следует соблюдать осторожность при выполнении перечисленных действий в период применения.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении аналогов соматостатина следует оценить необходимость дальнейшего применения этих лекарственных средств.

У пациентов, получающих инсулин или пероральные гипогликемические средства, может потребоваться снижение доз этих лекарственных средств, так как пэгвисомант повышает чувствительность к инсулину.


Сохраните у себя
Если вы хотите разместить ссылку на описание этого препарата - используйте данный код

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль