Акромегалия и гипофизарный гигантизм E22.0 МКБ-10

Препараты нозологической группы E22.0

Найдено препаратов:33

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бромокриптин-Рихтер	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N011972/01 от 02.04.11 Дата перерегистрации: 16.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 1 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Генфастат	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: фл. 5 шт. рег. №: ЛС-002438 от 29.12.06	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено: OMEGA LABORATORIES (Канада)
Октреокс	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 200 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 500 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22 Р-р д/в/в и п/к введен. 600 мкг/мл: 1 мл фл. 1, 2, 5, 6, 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-007815 от 24.01.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введен. 50 мкг/1 мл): амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 100 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20 Р-р д/в/в и п/к введен. 300 мкг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-003582/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.02.20	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: НАТИВА (Россия) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.1 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20 Р-р д/в/в и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006115 от 27.02.20	ЭЛЛАРА (Россия)
Октреотид	Р-р д/в/в и п/к введения 300 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14 Р-р д/в/в и п/к введения 600 мкг/мл: 1 мл амп. 1, 2, 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-002453 от 06.05.14	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Произведено: КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Реклама
Октреотид Канон	Р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 300 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21 Р-р д/инф. и п/к введения 600 мкг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007349 от 01.09.21	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: ЭКОФАРМПЛЮС (Россия)
Октреотид Сан	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 1 шт. рег. №: ЛСР-000588/09 от 29.01.09 Дата перерегистрации: 09.10.18	SUN PHARMACEUTICAL INDUSTRIES (Индия)
Октреотид-Депо	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛС-001945 от 03.08.11	ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) Производитель лиофилизата: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или ДИАМЕД (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) Производитель растворителя: ФАРМ-СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия) или АЛЬТАИР (Россия) контакты: ФАРМ-СИНТЕЗ ЗАО (Россия)
Октреотид-лонг	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 10 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 29.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 20 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21 Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения с пролонгир. высвобождением 30 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-003580/10 от 26.04.10 Дата перерегистрации: 10.12.21	ФАРМКОМПАНИЯ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.05 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.3 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.5 мг/мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-006825 от 09.03.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.; шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16 Р-р д/инфузий и п/к введения 0.1 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт., шприцы 5 или 10 шт. с устройством защиты иглы или без него рег. №: ЛП-001885 от 24.10.12 Дата перерегистрации: 21.01.16	ФармФирма Сотекс (Россия) Произведено: ЭЛЛАРА (Россия) или ФармФирма Сотекс (Россия) контакты: ФармФирма Сотекс ЗАО (Россия)
Октретекс^®	Р-р д/инфузий и п/к введения 0.6 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт. рег. №: ЛП-007710 от 21.12.21	ФармФирма Сотекс (Россия)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^®	Р-р д/в/в и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N016249/01 от 17.03.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сомаверт^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 10 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 15 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 20 мг: фл. 30 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-005117 от 19.10.18	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM (Бельгия)
Соматулин^® Аутожель^®	Гель д/п/к введения пролонгир. действия 120 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 06.04.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция) контакты: ИПСЕН ФАРМА (Франция)
Соматулин^® Аутожель^®	Гель д/п/к введения пролонгир. действия 60 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 06.04.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)
Соматулин^® Аутожель^®	Гель д/п/к введения пролонгир. действия 90 мг: шприц 1 шт. в компл. с иглой рег. №: ЛСР-003497/09 от 08.05.09 Дата перерегистрации: 06.04.15	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Октреотид Каби	Р-р д/в/в и п/к введения 50 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16 Р-р д/в/в и п/к введения 100 мкг/мл: фл. 1 мл 5 шт. рег. №: ЛП-003674 от 14.06.16	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI MANUFACTURING (PTY) (ЮАР)
Парлодел^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N015275/01 от 11.08.08	MEDA (Швеция) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 10 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 20 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Сандостатин^® ЛАР	Микросферы д/пригот. сусп. д/в/м введения 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (шприцы 2.5 мл - 1 шт.) и иглами 2 шт. рег. №: П N012891/01 от 07.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.05 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.1 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
Серакстал	Р-р д/инф. и п/к введения 0.5 мг/1 мл: шприцы 5, 6 или 30 шт. рег. №: ЛП-000953 от 18.10.11	ITALFARMACO (Италия)
Соматулин^®	Лиофилизат д/пригот. сусп. д/в/м введения пролонгир. действия 30 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, шприцем и 2 иглами рег. №: П N010212/01 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 09.01.13	IPSEN PHARMA (Франция) Произведено: IPSEN PHARMA BIOTECH (Франция)

Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
ланреотид (lanreotide)	Rec.INN	список
октреотид (octreotide)	Rec.INN	список
пэгвисомант (pegvisomant)	Rec.INN	список

Другие подгруппы из нозологической группы: Гиперфункция гипофиза

E22.1 - Гиперпролактинемия

Реклама. ООО "ПРОМОМЕД ДМ"

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.