Сустагард® (Sustaguard) инструкция по применению
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Сустагард® |
Порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 1.5 г: пак. 3.95 г 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-005055
от 20.09.18
- Действующее
Дата переоформления: 29.07.22
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Сустагард®
Порошок для приготовления раствора для приема внутрь белый или белый с желтоватым оттенком, гранулированный; допускается наличие неплотно слежавшихся комочков; приготовленный водный раствор бесцветный или светло-желтого цвета, опалесцирующий.
| 1 пак. | |
| глюкозамина сульфата натрия хлорид | 1.884 г, |
| что соответствует содержанию глюкозамина сульфата | 1.5 г |
Вспомогательные вещества: лимонной кислоты моногидрат, макрогол (полиэтиленгликоль 4000), аспартам, сорбитол.
3.95 г - пакетики из комбинированного материала (10) - пачки картонные.
3.95 г - пакетики из комбинированного материала (20) - пачки картонные.
3.95 г - пакетики из комбинированного материала (30) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
Всасывание из ЖКТ 90%, биодоступность 26%, T1/2 - 70 ч.
Показания препарата Сустагард®
- остеоартроз периферических суставов и позвоночника, остеохондроз.
| Код МКБ-10 | Показание |
| M19.9 | Артроз неуточненный |
| M42.9 | Остеохондроз позвоночника неуточненный |
Режим дозирования
Внутрь. Содержимое 1 пакетика растворяют в 200 мл воды, принимают внутрь 1 раз/сут. Симптоматический эффект наступает через 2-3 недели после применения препарата.
Минимальный курс терапии составляет 4-6 недель, при необходимости курс лечения повторяют с интервалом 2 месяца.
Продолжительность и схему лечения назначает лечащий врач.
Побочное действие
Переносимость препарата хорошая, в отдельных случаях возможны:
Со стороны пищеварительной системы - нарушение функции ЖКТ (боль в эпигастрии, метеоризм, диарея, запор, тошнота).
Со стороны кожи и подкожных тканей - кожные аллергические реакции (крапивница, зуд, эритема).
Со стороны нервной системы - головная боль, сонливость.
Противопоказания к применению
- индивидуальная повышенная чувствительность к глюкозамина сульфату, аспартаму и другим компонентам препарата;
- тяжелая хроническая почечная недостаточность;
- фенилкетонурия (препарат содержит аспартам);
- непереносимость фруктозы;
- беременность;
- период грудного вскармливания;
- детский возраст до 12 лет (отсутствие научных клинических данных у этой категории пациентов).
С осторожностью: бронхиальная астма, сахарный диабет, непереносимость морепродуктов (креветки, моллюски).
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
При применении препарата у пациентов с нарушенной толерантностью к глюкозе, с выраженной печеночной и почечной недостаточностью необходим врачебный контроль. Риск аллергических реакций возрастает при непереносимости морепродуктов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
Сведения о влиянии на способность управлять транспортными средствами и механизмами отсутствуют.
Передозировка
Случаи передозировки неизвестны.
Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.
Лекарственное взаимодействие
Глюкозамин увеличивает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает абсорбцию полусинтетических пенициллинов, хлорамфеникола. Усиливает эффект кумариновых антикоагулянтов.
Совместим с НПВП, парацетамолом и ГКС. При совместном применении с НПВП усиливает их противовоспалительный и обезболивающий эффект.
Условия хранения препарата Сустагард®
Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 25°С.
Срок годности препарата Сустагард®
Условия реализации
Контакты для обращений
ФАРМФИРМА СОТЕКС ЗАО (Россия)
|
|
141345 Московская обл., |
X
