СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль

Тазан® (Tazan) инструкция по применению

  • 📜 Инструкция по применению Тазан®
  • 💊 Состав препарата Тазан®
  • ✅ Применение препарата Тазан®
  • 📅 Условия хранения Тазан®
  • ⏳ Срок годности Тазан®

⚠️ Срок действия регистрационного удостоверения данного продукта истёк 27.09.17

Описание лекарственного препарата Тазан® (Tazan)
Основано на официально утвержденной инструкции по применению препарата и подготовлено для электронного издания справочника Видаль 2013 года, дата обновления: 2019.08.07

Владелец регистрационного удостоверения:

МС-ВИТА, ООО (Россия)

Произведено:


СИНТЕЗ, ПАО (Россия) или БИОХИМИК, АО (Россия)
Код ATX: M01AX (Нестероидные противовоспалительные препараты другие)

Активные вещества


Лекарственная форма


Без рецепта Без рецепта
Тазан®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 500 мг+500 мг: 30, 60 или 90 шт.
РУ: ЛП-001859 от 27.09.12 - Истекло Дата переоформления: 01.08.17

Форма выпуска, упаковка и состав препарата Тазан®


Таблетки, покрытые пленочной оболочкой от белого до почти белого цвета, двояковыпуклые, овальные, допускается шероховатость поверхности.

1 таб.
хондроитина сульфат натрия500 мг
глюкозамина гидрохлорид500 мг

Вспомогательные вещества: кремния диоксид коллоидный (аэросил) 8.5 мг, кальция стеарат 17 мг, тальк 51 мг, кросповидон 170 мг, повидон низкомолекулярный 86 мг, крахмал картофельный 4.5 мг, лудипресс до получения массы ядра 1700 мг.

Состав оболочки: гипромеллоза 27.2 мг, пропиленгликоль 2.5 мг, макрогол 23.8 мг, титана диоксид 16.5 мг.

5 шт. - упаковки ячейковые контурные (6) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (12) - пачки картонные.
5 шт. - упаковки ячейковые контурные (18) - пачки картонные.
30 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
60 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.
90 шт. - банки полимерные (1) - пачки картонные.

Фармако-терапевтическая группа: Регенерации тканей стимулятор

Фармакологическое действие

Стимулирует регенерацию хрящевой ткани. Глюкозамин и хондроитин сульфат принимают участие в синтезе соединительной ткани, способствуя предотвращению процессов разрушения хряща и стимулируя регенерацию ткани. Введение экзогенного глюкозамина усиливает выработку хрящевого матрикса и обеспечивает неспецифическую защиту от химического повреждения хряща. Глюкозамин в виде сульфатной соли является предшественником гексозамина, а сульфат-анион необходим для синтеза гликозаминогликанов. Другой возможной функцией глюкозамина является защита поврежденного хряща от метаболического разрушения, вызываемого нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными, а также собственное умеренное противовоспалительное действие.

Хондроитин сульфат независимо от того, всасывается ли он в интактной форме или же в виде отдельных компонентов, служит дополнительным субстратом для образования здорового хрящевого матрикса. Стимулирует образование гиалурона, синтез протеогликанов и коллагена типа II, а также защищает гиалуронон от ферментативного расщепления (путем подавления активности гиалуронидазы) и от повреждающего действия свободных радикалов; поддерживает вязкость синовиальной жидкости, стимулирует механизмы репарации хряща. При лечении остеоартроза облегчает симптомы заболевания и уменьшает потребность в нестероидных противовоспалительных препаратах.

Фармакокинетика

Глюкозамин: биодоступность при пероральном приеме - 25% (эффект "первого прохождения" через печень).

Распределяется в тканях: наибольшие концентрации обнаруживаются в печени, почках и суставном хряще. Около 30% принятой дозы длительно персистирует в костной и мышечной ткани. Выводится преимущественно почками в неизмененном виде; частично - кишечником. T1/2 - 68 ч.

Хондроитин сульфат: при приеме внутрь однократно в дозе 0.8 г (или 2 раза/сут в дозе 0.4 г) концентрация в плазме возрастает на протяжении 24 ч. Абсолютная биодоступность - 12%. Около 10 и 20% принятой дозы абсорбируется в виде высокомолекулярных и низкомолекулярных производных соответственно. Кажущийся Vd - около 0.44 мл/г. Метаболизируется посредством десульфирования. Выводится почками. T1/2 - 310 мин.

Показания препарата Тазан®

Остеоартроз I-III ст.

Режим дозирования

Внутрь. Взрослым и детям старше 15 лет по 1 таблетке 2 раза/сут в течение трех первых недель; по 1 таблетке 1 раз/сут в течение последующих недель и месяцев. Устойчивый лечебный эффект достигается при приеме препарата не менее 6 месяцев.

Побочное действие

Нарушение функции ЖКТ (боли в эпигастрии, метеоризм, диарея или запор), головокружение, кожные аллергические реакции, головная боль, боль в ногах и периферические отеки, сонливость, бессонница, тахикардия, аллергические реакции.

Противопоказания к применению

  • гиперчувствительность к компонентам препарата;
  • детский возраст до 15 лет;
  • выраженное нарушение функции почек.

С осторожностью: кровотечения, склонность к кровоточивости, сахарный диабет, бронхиальная астма.

Применение при беременности и кормлении грудью

При беременности и в период грудного вскармливания (лактации) препарат не применяют.

Применение при нарушениях функции почек

Противопоказан при выраженном нарушении функции почек.

Применение у детей

Противопоказан в детском и подростковом возрасте до 15 лет.

Особые указания

При появлении нежелательных эффектов со стороны ЖКТ дозу препарата следует уменьшить в 2 раза, а при отсутствии улучшения - отменить препарат. При отсутствии клинического эффекта после лечебного курса по 4 таблетки в сутки в течение 4 недель следует решить вопрос об уточнении диагноза.

Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами

Требуется соблюдение осторожности при управлении транспортными средствами и занятиями другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: случаи передозировки неизвестны.

Лечение: промывание желудка, симптоматическая терапия.

Лекарственное взаимодействие

Повышает абсорбцию тетрациклинов, уменьшает действие полусинтетических пенициллинов и глюкозамина. Препарат совместим с нестероидными противовоспалительными препаратами и глюкокортикостероидными. Возможно усиление действия антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Условия хранения препарата Тазан®

Препарат хранить в недоступном для детей, в защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.

Срок годности препарата Тазан®

Срок годности - 3 года. Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

Условия реализации

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Адрес производителя

СИНТЕЗ , ПАО Россия 640008, Курганская обл., г. Курган, проспект Конституции, д. 7
БИОХИМИК , АО Россия 430030, Республика Мордовия, Саранск, Васенко, д. 15а

X

Вход для специалистов
Неверный логин или пароль