Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая (Tick-borne encephalitis vaccine cultural purified concentrated inactivated dry)
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
| Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая |
Лиофиолизат д/приготовления сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: амп. 0.5 мл или 1 мл или фл. 50 шт.
рег. №: Р N003793/01
от 26.05.09
- Бессрочно
Дата переоформления: 27.12.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
Лиофилизат для приготовления суспензии для в/м введения в виде пористой массы белого цвета, гигроскопичный; приложенный растворитель - гомогенная непрозрачная суспензия белого цвета, при отстаивании разделяющаяся на бесцветную прозрачную жидкость и рыхлый осадок белого цвета; при встряхивании хлопья, конгломераты и посторонние частицы должны отсутствовать.
| 1 доза (0.5 мл) | |
| инактивированный антиген вируса клещевого энцефалита | 1:128 |
Вспомогательные вещества: альбумин - 250 мкг (стабилизатор), сахароза - 37.5 мг (стабилизатор), желатин - 5 мг (формообразователь), натрия хлорид - 3.8 мг (соли буферной системы), трисгидроксиметиламинометан - 0.06 мг.
Растворитель: алюминия гидроксида гель.
Препарат не содержит формальдегида, антибиотиков и консервантов.
0.5 мл (1 доза) - ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 0.65 мл 1 шт.) - пачки картонные (5 комплектов).
1 мл (2 дозы) - ампулы (1) в комплекте с растворителем (амп. 1.2 мл 1 шт.) - пачки картонные (5 комплектов).
Фармакологическое действие
Показания активных веществ препарата Вакцина клещевого энцефалита культуральная очищенная концентрированная инактивированная сухая
| Код МКБ-10 | Показание |
| Z24.1 | Необходимость иммунизации против вирусного энцефалита, передаваемого членистоногими |
Режим дозирования
Режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и возраста прививаемого.
Побочное действие
Очень редко: повышение температуры тела, головная боль в первые 2 сут.
Местные реакции: кратковременное ощущение жжения в месте инъекции, редко - покраснение, болезненность, развитие инфильтрата.
Противопоказания к применению
Применение при беременности и кормлении грудью
Применение при нарушениях функции печени
Применение при нарушениях функции почек
Применение у детей
Особые указания
После перенесенных лихорадочных состояний прививки допустимы не ранее чем через 1 мес после выздоровления, а лицам, перенесшим вирусный гепатит и менингококковую инфекцию, не ранее чем через 6 мес после выздоровления. Прививки допустимы через 2 недели после родов.
Избегать внутрисосудистого введения.
Лекарственное взаимодействие
Адрес производителя
| Предприятие по производству бактерийных и вирусных препаратов Института полиомиелита и вирусных энцефалитов им. М.П.Чумакова РАМН ФГУП | Россия | г. Москва, поселение Московский, п. Института полиомиелита, влд. 8 |
X
