Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
Венитан® |
Гель д/наружн. прим. 1%: туба 50 г
рег. №: П N013948/02
от 29.02.08
- Бессрочно
Дата перерегистрации: 24.10.16
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Венитан®
Гель для наружного применения бесцветный или слегка опалесцирующий, прозрачный, гомогенный.
| 1 г | |
| β-эсцин | 10 мг |
Вспомогательные вещества: метилпарагидроксибензоат (метилгидроксибензоат) - 2.00 мг, натрия гидроксид - 0.97 мг, карбоксиполиметилен (Карбопол 934Р) - 3.00 мг, пропиленгликоль - 100.00 мг, полоксамер (Лутрол F) - 200.00 мг, вода очищенная - 684.03 мг.
50 г - тубы алюминиевые (1) - пачки картонные.
Фармакологическое действие
Тритерпеновый гликозид (сапонин) из плодов (семян) конского каштана (в виде натриевой соли). Обладает выраженной капилляропротективной активностью, оказывает антиэкссудативное действие.
Фармакокинетика
После приема внутрь 50 мг экстракта плодов конского каштана Cmax в плазме крови достигается через 2.35 ч и составляет 25.31 нг/мл.
Связывание с белками плазмы составляет 84%.
T1/2 составляет 19.87 ч. После приема внутрь 0.11% экстракта плодов конского каштана выводится почками в виде эсцина.
Показания активных веществ препарата Венитан®
Посттромбофлебитический синдром и отдельные симптомы хронической венозной недостаточности различной этиологии (в т.ч. отеки, судороги в икроножных мышцах, боли и чувство тяжести в ногах), варикозное расширение вен, трофические нарушения. Посттравматические или послеоперационные отеки мягких тканей.
| Код МКБ-10 | Показание |
| I83 | Варикозное расширение вен нижних конечностей |
| I87.0 | Посттромботический синдром |
| I87.2 | Венозная недостаточность (хроническая) (периферическая) |
| R60.0 | Локализованный отек |
Режим дозирования
При наружном применении осторожно втирают в области поражения несколько раз в сутки.
Побочное действие
Аллергические реакции: кожная сыпь, крапивница.
Противопоказания к применению
Почечная недостаточность, I триместр беременности, повышенная чувствительность к эсцину.
Применение при беременности и кормлении грудью
Эсцин противопоказан к применению в I триместре беременности. Возможно применение в III триместре беременности, особенно при появлении отеков нижних конечностей и отсутствии нефропатии.
Не рекомендуется применение в период лактации (грудного вскармливания).
Применение при нарушениях функции почек
Противопоказан при почечной недостаточности.
Во время лечения следует периодически контролировать функцию почек.
Применение у детей
Применение возможно согласно режиму дозирования.
Особые указания
Во время лечения следует периодически контролировать функцию почек.
Лекарственное взаимодействие
При одновременном применении с эсцином возможно усиление активности антикоагулянтов и других лекарственных средств с антитромботическим действием.
