Венорутон® (Venoruton®)
- 💊 Состав препарата Венорутон®
- ✅ Применение препарата Венорутон®
⚠️ Государственная регистрация данного препарата отменена
Владелец регистрационного удостоверения:
Лекарственная форма
|
|
Венорутон® |
Таблетки шипучие 1 г: 15 шт.
РУ: ЛС-000655
от 08.07.11
- Отмена гос. регистрации
|
Форма выпуска, упаковка и состав препарата Венорутон®
Таблетки шипучие круглые, плоскоцилиндрические, желтого цвета, с фаской, с апельсиновым запахом; поверхность шероховатая с вкраплениями.
| 1 таб. | |
| гидроксиэтилрутозиды | 1 г |
Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, калия карбонат, калия гидрокарбонат, натрия гидрокарбонат, макрогол 6000, калия ацесульфам, повидон К29-32, апельсиновый ароматизатор 77909-71, магния стеарат.
15 шт. - пеналы полипропиленовые (1) с системой контроля первого вскрытия - коробки картонные.
Фармакологическое действие
Венотонизирующее средство, производное рутина. Действует преимущественно на капилляры и вены.
Укрепляет стенки сосудов и капилляров и повышает их тонус. Способствует улучшению кровообращения. Уменьшает поры между эндотелиальными клетками за счет модификации волокнистого матрикса, расположенного между клетками эндотелия.
Ингибирует агрегацию и увеличивает степень деформируемости эритроцитов, оказывает противовоспалительное действие.
При хронической венозной недостаточности уменьшает выраженность отека, боли, судорог, трофических расстройств, варикозных язв.
Облегчает симптомы, связанные с геморроем: боль, зуд и кровотечение.
Благодаря благоприятному воздействию на проницаемость и резистентность стенок капилляров, способствует замедлению развития диабетической ретинопатии. Кроме того, влияние на реологические свойства крови способствует предотвращению микротромбозов сетчатки.
Фармакокинетика
После приема внутрь Cmax в плазме крови достигается в течение 2-9 ч. В течение 40 ч концентрация остается определяемой, ее снижение происходит биэкспоненциально.
Связывание с белками плазмы составляет 27-29%. Гидроксиэтилрутозиды и их глюкуронизированные метаболиты выводятся преимущественно с желчью, 3-6% активного вещества выводится почками за 48 ч. T1/2 гидроксиэтилрутозидов может варьировать от 13.5 до 25.7 ч, однако у каждого человека его величина относительно постоянна.
При наружном применении в виде специальной лекарственной формы активное вещество быстро проникает через эпидермис, через 30 мин обнаруживается в дерме, а через 2-5 ч - в подкожно-жировой клетчатке.
Показания активных веществ препарата Венорутон®
Для приема внутрь
Хроническая венозная недостаточность, постфлебитический синдром, трофические нарушения при варикозной болезни и трофические язвы с такими симптомами как: отеки, боль, судороги, парестезия и чувство тяжести в ногах.
В качестве вспомогательного лечения при лимфостазе, после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов.
Геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение).
В качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, артериальной гипертензией и атеросклерозом.
Для наружного применения
Боль и отеки, связанные с хронической венозной недостаточностью; чувство тяжести и боли в ногах, отечность лодыжек; боли после проведения склерозирующей терапии; боль и отеки травматического генеза (в т.ч. при повреждениях связок, растяжениях или ушибах мышц).
Открыть список кодов МКБ-11
Режим дозирования
При приеме внутрь режим дозирования индивидуальный, в зависимости от показаний к применению и схемы лечения.
Наружно применяют 2 раза/сут - утром и вечером.
Побочное действие
Со стороны иммунной системы: очень редко - анафилактоидные реакции, реакции гиперчувствительности.
Со стороны нервной системы: очень редко: головокружение, головная боль.
Сосудистые нарушения: очень редко - "приливы" крови к лицу.
Со стороны органов пищеварения: редко - желудочно-кишечные расстройства, вздутие живота, диарея, боли в области живота, ощущение дискомфорта в желудке, расстройства пищеварения.
Со стороны кожи и подкожных тканей: редко - кожная сыпь, зуд, крапивница.
Общие реакции: очень редко - слабость.
Местные реакции: кожные реакции, связанные с повышенной чувствительностью к активному веществу.
Противопоказания к применению
I триместр беременности, детский возраст до 18 лет, повышенная чувствительность к рутозидам.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано применение в I триместре беременности.
Применение препаратов, содержащих оксерутины, внутрь при беременности со II триместра, а также во время лактации возможно, если ожидаемая польза для матери превышает возможный риск для плода. С грудным молоком активное вещество выделяется лишь в незначительных количествах, что не имеет клинического значения. В экспериментальных исследованиях не было отмечено тератогенного или других нежелательных воздействий на плод.
При наружном применении нет необходимости соблюдать специальные меры предосторожности при применении во II и III триместрах беременности или в период лактации.
Особые указания
С осторожностью применять при печеночной и/или почечной недостаточности, при сердечной недостаточности.
Лекарственное взаимодействие
Действие может усиливаться при одновременном приеме аскорбиновой кислоты.
X