СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

Нозологический указатель

Эссенциальная [первичная] гипертензия

Эссенциальная [первичная] гипертензия (I10)

Препараты нозологической группы I10

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Аккузид^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10	PFIZER (США) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Аккупро^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: П N014329/01 от 01.04.11	PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Акрипамид^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N001371/01 от 28.11.07	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Акрипамид^® Ретард	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001136 от 04.08.11	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
Реклама
	Альбарел^®	Таблетки рег. №: П N013071/01 от 23.12.11 Дата перерегистрации: 15.03.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Амловас^®	Таб. 5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013253/01 от 04.11.11 Таб. 10 мг: 20 или 30 шт. рег. №: П N013253/01 от 04.11.11	UNIQUE PHARMACEUTICAL Laboratories (Индия) Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
	Амлодипин	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002623 от 02.05.12 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: ЛС-002623 от 02.05.12	HEMOFARM (Сербия)
	Амлодипин	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Амлодипин Санофи	Таб. 5 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 08.06.18 Таб. 10 мг: 10, 30 или 90 шт. рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 08.06.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
	Амлодипин-АЛСИ	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 08.02.19 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09 Дата перерегистрации: 08.02.19	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Амлодипин-ЗТ	Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-000145 от 12.01.11 Дата перерегистрации: 11.09.17	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
	Амлодипин-Периндоприл-Рихтер	Таб. 5 мг+4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 16.12.19 Таб. 5 мг+8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 16.12.19 Таб. 10 мг+4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 16.12.19 Таб. 10 мг+8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003694 от 21.06.16 Дата перерегистрации: 16.12.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Ангиаканд	Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата перерегистрации: 26.10.17 Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата перерегистрации: 26.10.17 Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12 Дата перерегистрации: 26.10.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Апо-Триазид	Таблетки рег. №: П N011657/01 от 07.11.11	APOTEX (Канада) Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия) контакты: АПОТЕКС Инк. (Канада)
	Апроваск^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 07.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 07.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 07.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 07.11.19	SANOFI-AVENTIS de Mexico (Мексика) контакты: САНОФИ
	Апровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Арифам^®	Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.5 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004188 от 15.03.17 Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.5 мг: 28, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004188 от 15.03.17	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Арифон^® Ретард	Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 или 90 шт. рег. №: П N015249/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 14.02.18	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Артон-ГФ	Гранулы гомеопатические рег. №: Р N002968/01 от 14.08.08	ГОМЕОПАТИЧЕСКАЯ ФАРМАЦИЯ (Россия)
	Атаканд^®	Таб. 8 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 от 25.03.09 Таб. 16 мг: 28 шт. рег. №: П N014373/01 от 25.03.09	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Атаканд^®	Таб. 32 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001353/08 от 29.02.08	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Атаканд^® Плюс	Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08	ASTRAZENECA (Швеция) Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Атенолол	Таб. 50 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N002160/01 от 21.05.09 Таб. 100 мг: 30 или 50 шт. рег. №: Р N002160/01 от 21.05.09	СИНТЕЗ (Россия)
	Атенолол	Таб. 25 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014109/01 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Атенолол Никомед	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011912/01 от 31.03.11	TAKEDA PHARMA (Дания)
	Атенолол-Тева	Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07 Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012622/01 от 15.08.07	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Афобазол^®	Таб. 5 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 28.06.16 Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт. рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 28.06.16	ОТИСИФАРМ (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ОТИСИФАРМ АО (Россия)
	Барбовал	Капли для приема внутрь рег. №: П N015255/01 от 19.05.08	ФАРМАК (Украина)
	Берлиприл^® 5	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N012342/01 от 01.03.11 Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08 Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Упаковано: MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Берлиприл^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Бетак	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N014124/01 от 10.09.08	MEDOCHEMIE (Кипр) контакты: МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
	Беталок^®	Таб. 100 мг: 100 шт. рег. №: П N014187/01 от 14.12.07	ASTRAZENECA (Швеция)
	Беталок^® ЗОК	Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07 Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013890/01 от 05.09.07	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Бидоп^®	Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 08.10.19 Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 08.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Биол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	SANDOZ (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Бипрол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	Бисангил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт. рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12	ОЗОН (Россия) контакты: ОЗОН ООО (Россия)
	Бисогамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N014191/01 от 29.07.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N014191/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 02.07.18	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) или S.C. MAGISTRA C & C (Румыния) или MAUERMANN ARZNEIMITTEL FRANZ MAUERMANN (Германия) контакты: ВЕРВАГ ФАРМА ООО (Россия)
	Бисомор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия)
	Бисопролол	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11	БИОКОМ (Россия)
	Бисопролол АМЛ	Таб. 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18 Таб. 5 мг+5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18 Таб. 10 мг+10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18 Таб.10 мг+5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Бисопролол Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-000821 от 07.10.11 Дата перерегистрации: 18.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11 Дата перерегистрации: 12.03.19	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Бисопролол-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 60, 90, 100 или 120 шт. рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08 Дата перерегистрации: 10.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Блоктран^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-000027 от 02.04.07 Дата перерегистрации: 28.02.17	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Блоктран^® ГТ	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13 Дата перерегистрации: 18.02.19	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Бритомар	Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16 Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Вазолонг Н	Капсулы рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11	MICRO LABS (Индия)
	Вазотенз	Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11 Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11 Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11 Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11	ACTAVIS hf. (Исландия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Вазотенз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт. рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валз Н	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Валсартан Санофи	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт. рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 01.08.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15	POLPHARMA PHARMACEUTICAL WORKS (Польша)
	Валсафорс™	Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09 Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09	Farmaplant Fabrication chemischer Produkte (Германия) Произведено: СИНТЕЗ (Россия) Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия) контакты: ПРОМОМЕД РУС ООО (Россия)
	Вамлосет	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18	КРКА-РУС (Россия)
	Ведикардол^®	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10	СИНТЕЗ (Россия) контакты: СИНТЕЗ ОАО акционерное курганское общество медицинских препаратов и изделий (Россия)
	Верапамил	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N013974/01-2002 от 14.08.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 50 шт. рег. №: П N013974/01-2002 от 14.08.08	SERENA PHARMA (Индия) Для: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Верапамил Софарма	Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-009922/08 от 11.12.08 Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 50 шт. рег. №: ЛСР-009922/08 от 11.12.08	UNIPHARM (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
	Верогалид ЕР 240	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: П N012624/01 от 17.04.07	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: IVAX Laboratories (США) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Верошпилактон	Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: Р N001560/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 15.08.18 Капс. 50 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19 Капс. 100 мг: 10, 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Верошпирон	Капс. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19 Капс. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Верошпирон	Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N012681/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 24.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Витанам	Таб. 198.8 мг: 50 или 100 шт. рег. №: Р N000949/02 от 17.03.08	АНАПО-2000 (Россия)
	Гипоксен^®	Капс. 250 мг: 20 или 30 шт. рег. №: Р N001939/02 от 07.10.08	Корпорация ОЛИФЕН (Россия) контакты: Корпорация ОЛИФЕН ЗАО (Россия)
	Гипосарт	Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 06.11.19 Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 06.11.19	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Гипотиазид^®	Таб. 25 мг: 20 шт. рег. №: П N013510/01 от 21.11.07 Таб. 100 мг: 20 шт. рег. №: П N013510/01 от 21.11.07	CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия) контакты: САНОФИ
	Дилатренд^®	Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09 Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015353/01 от 14.07.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Произведено: Roche (Италия) контакты: Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
	Дилтиазем Ланнахер	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 20 шт. рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 02.06.20 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30 шт. рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: G.L.PHARMA (Австрия) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Диротон^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 5 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 10 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19 Таб. 20 мг: 28 или 56 шт. рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено, расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Диротон^® Плюс	Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 29.05.20 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 29.05.20 Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 29.05.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Диувер	Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18 Таб. 10 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: ТЕВА (Россия) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Доксазозин-ФПО^®	Таб. 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 16.04.16 Таб. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16 Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Допегит^®	Таблетки рег. №: П N012744/01 от 30.11.11 Дата перерегистрации: 19.07.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Дуопресс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт. рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Занидип^®-Рекордати	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 15, 21, 25, 28, 30, 35, 42, 45, 49, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 98, 105 или шт. рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 25, 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11	RECORDATI IRELAND (Ирландия) Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия) контакты: РУСФИК ООО, группа компаний Recordati (Россия)
	Зисакар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт. рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07	CADILA HEALTHCARE (Индия) контакты: КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
	Зокардис^® 7,5	Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Зокардис^® плюс	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 19.09.16	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
	Ибертан Плюс	Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12 Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)
	Индап^®	Капс. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014138/01 от 18.08.08 Дата перерегистрации: 20.04.17	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) Упаковано: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или SVUS Pharma (Чешская Республика) или COOPHARMA (Чешская Республика) контакты: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
	Индапамид	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 1.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-001566/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Индапамид	Таб., покр. пленочной обол., 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014730/01 от 25.01.08	HEMOFARM (Сербия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
	Индапамид	Таб., покр. пленочной обол., 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014730/01 от 25.01.08	HEMOFARM (Сербия)
	Индапамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-001639 от 11.03.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Индапамид Канон	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N003197/01 от 15.12.08 Дата перерегистрации: 29.11.17	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) Произведено: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) или РАДУГА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Индапамид МВ Штада	Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-000610 от 09.06.10 Дата перерегистрации: 10.09.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
	Индапамид Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002460 от 29.08.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Индапамид Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 или 120 шт. рег. №: ЛС-002529 от 13.03.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Индапамид ретард-OBL	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: ЛС-000939 от 23.09.11 Дата перерегистрации: 21.01.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Индапамид Ретард-Акрихин	Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001704 от 01.06.10 Дата перерегистрации: 11.06.19	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
	Индапамид-OBL	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: Р N002521/01 от 19.05.08 Дата перерегистрации: 19.10.20	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Инхибейс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 15, 28, 30, 50, 98 или 100 шт. рег. №: П N015295/01 от 08.09.09	F.Hoffmann-La Roche (Швейцария) Фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
	Ипрес^® Лонг	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: ЛСР-000068 от 21.05.07	SCHWARZ PHARMA (Польша) Произведено: ZF ALTANA PHARMA (Польша) контакты: ШВАРЦ ФАРМА АГ (Германия)
	Ирбесартан	Таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 28, 500, 1000, 1400, 2000, 2800, 5000, 7000 или 14000 шт. рег. №: ЛП-001677 от 28.04.12	KERN PHARMA (Испания) Произведено: KERN PHARMA (Испания) Упаковано: СИНТЕЗ (Россия) или КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Ирсар^®	Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12 Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Кадуэт^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 100 или 200 шт. рег. №: ЛСР-007557/08 от 18.09.08 Дата перерегистрации: 16.07.19	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Кандекор^® H 16	Таблетки рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Кандекор^® H 32	Таблетки рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Кандекор^® H 8	Таблетки рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13	КРКА-РУС (Россия) Произведено: KRKA (Словения)
	Кандесартан-СЗ	Таб. 8 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 от 08.07.14 Дата перерегистрации: 07.08.19 Таб. 16 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 от 08.07.14 Дата перерегистрации: 07.08.19 Таб. 32 мг: 20, 28, 30, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-002525 от 08.07.14 Дата перерегистрации: 07.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Капозид^®	Таблетки рег. №: П N014122/01 от 30.06.08	BRISTOL-MYERS SQUIBB Company (США) Произведено: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Капотен	Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт. рег. №: П N013055/01 от 07.12.07 Дата перерегистрации: 05.07.17	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Каптоприл	Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 от 13.08.08 Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт. рег. №: П N013998/01 от 13.08.08	SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
	Карведилол	Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08 Таб. 25 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08	ВЕРТЕКС (Россия) Произведено: ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Карведилол Зентива	Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12	ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Карведилол Канон	Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13 Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Карведилол-OBL	Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10 Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт. рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Карведилол-Акрихин	Таб. 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-N (000050)-(РГ- RU) от 16.04.20 Таб. 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-N (000050)-(РГ- RU) от 16.04.20 Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-N (000050)-(РГ- RU) от 16.04.20	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Кардилопин^®	Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17 Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17 Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Упаковано: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Кардосал^® 40	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-010758/09 от 29.12.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000628/10 от 03.02.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-000629/10 от 03.02.10	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Кардосал^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10	БЕРЛИН-ФАРМА (Россия) Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия) Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
	Кардура	Таб. 1 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 06.07.20 Таб. 2 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 06.07.20 Таб. 4 мг: 14 или 30 шт. рег. №: П N011944/01 от 24.06.11 Дата перерегистрации: 06.07.20	PFIZER (США) Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или R-PHARM GERMANY (Германия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) или R-PHARM GERMANY (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Квадроприл^®	Таб. 6 мг: 30 шт. рег. №: П N015520/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 26.04.13	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия) Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14	СТРИН (Россия)
	Кислород газообразный медицинский	Газ сжатый: баллоны рег. №: ЛП-002750 от 10.12.14	ГАММА (Россия)
	Ко-Диротон	Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 28.09.20 Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 28.09.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Ко-Эксфорж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
	Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: САНОФИ
	Коапровель^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт. рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 13.07.15	SANOFI CLIR (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Конкор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт. рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18	MERCK (Германия) Произведено: MERCK (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Конкор^® АМ	Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16 Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16 Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16	MERCK (Германия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Консилар-Д24	Капс. 0.625 мг+2.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 06.09.19 Капс. 1.25 мг+5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56 или 60 шт. рег. №: ЛП-003649 от 20.05.16 Дата перерегистрации: 06.09.19	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Кордафлекс^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N012475/02 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 02.10.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Кордафлекс^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт. рег. №: П N012475/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 02.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Кордафлекс^® РД	Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛС-001219 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 17.08.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ARENA PHARMACEUTICALS (Швейцария) или SIEGFRIED MALTA (Мальта) Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Выпускающий контроль качества: SIEGFRIED MALTA (Мальта) или SIEGFRIED (Швейцария) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Кординорм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Коринфар^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015326/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Коринфар^® Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: П N015327/01 от 14.05.09 Дата перерегистрации: 11.09.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Коронал	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Кратегус-Плюс	Гранулы гомеопатические рег. №: Р N003647/01 от 26.08.09	ДОКТОР Н (Россия)
	Кудевита^®	Капсулы рег. №: ЛП-000019 от 28.10.10	ПИК-ФАРМА (Россия) Произведено: ПИК-ФАРМА ПРО (Россия)
	Лазикс^®	Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014865/02 от 16.05.08	SANOFI INDIA (Индия) контакты: САНОФИ
	Ландышево-пустырниковые капли	Капли для приема внутрь рег. №: Р N002004/01-2002 от 29.12.08	ЯРОСЛАВСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия)
	Леркамен^® 20	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-007057/09 от 07.09.09 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт. рег. №: ЛСР-006976/08 от 01.09.08	BERLIN-CHEMIE AG/MENARINI GROUP (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Лерканидипин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004444 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 24.04.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-004444 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 24.04.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Лерканорм	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003880 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 23.04.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003880 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 23.04.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Лерникор^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003807 от 23.08.16 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-003807 от 23.08.16	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Лизиноприл	Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт. рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11	АЛСИ Фарма (Россия) контакты: АЛСИ Фарма АО (Россия)
	Лизиноприл	Таб. 5 мг: 20 или 40 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 10 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11 Таб. 20 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11	ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
	Лизиноприл	Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09 Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт. рег. №: П N015318/01 от 01.07.09	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Лизиноприл Канон	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Лизиноприл Органика	Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11 Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
	Лизинотон	Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N016170/01 от 02.12.09	ACTAVIS hf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Лизинотон Н	Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11 Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Лизорил^®	Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 10 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08 Таб. 20 мг: 28 или 30 шт. рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Листрил^®	Таб. 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11 Таб. 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N012046/01 от 24.02.11	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Листрил^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10	TORRENT PHARMACEUTICALS (Индия) Продвижение препарата в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Логимакс^®	Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой рег. №: П N016261/01 от 26.02.10 Дата перерегистрации: 26.10.18	ASTRAZENECA (Швеция) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Лодоз	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17	MERCK SANTE (Франция) Произведено: MERCK (Германия) Выпускающий контроль качества: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия) контакты: МЕРК ООО (Россия)
	Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 04.09.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
	Лозап^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 04.09.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: САНОФИ
	Лозап^® АМ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19	HANMI PHARM. (Республика Корея) контакты: САНОФИ
	Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт. рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Лозап^® Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07 Дата перерегистрации: 02.09.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Лозартан Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Лозартан-Н Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Лозартан-Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт. рег. №: ЛП-001671 от 20.04.12	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
	Локрен^®	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N012715/01 от 16.09.11	SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция) Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Лосакор	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11	ADIPHARM (Болгария)
	Лотонел^®	Таб. 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15 Таб. 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Метокард^®	Таб. 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08 Таб. 100 мг: 30 шт. рег. №: П N013293/01 от 29.07.08	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Метопролол Зентива	Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10 Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: П N013374/01 от 07.04.10	ZENTIVA (Словакия) Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) контакты: ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
	Метопролол Органика	Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11 Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11	ОРГАНИКА (Россия)
	Метопролол Ретард-Акрихин	Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16 Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Метопролол-Акрихин	Таблетки рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09 Дата перерегистрации: 22.04.15	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Микардис^®	Таб. 40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14 Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	МикардисПлюс^®	Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09 Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: П N015915/01 от 22.07.09	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Моксарел^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Моксонидин Канон	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Моксонидин-СЗ	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт. рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 18.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Моноприл	Таб. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N012700/01 от 18.08.10 Дата перерегистрации: 02.06.20	БАУШ ХЕЛС (Россия) Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: БАУШ ХЕЛС ООО (Россия)
	Нанипрус	Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий рег. №: П N012724/01 от 05.02.10	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
	Небиволол Канон	Таблетки рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Небиволол-СЗ	Таблетки рег. №: ЛП-002421 от 04.04.14 Дата перерегистрации: 05.12.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Небиволол-Тева	Таб. 5 мг: 14, 28, 30 или 56 шт. рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10 Дата перерегистрации: 03.12.18	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: ACTAVIS (Мальта) или BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
	Небикор Адифарм	Таблетки рег. №: ЛП-000331 от 22.02.11	ADIPHARM (Болгария)
	Небилет^®	Таблетки рег. №: П N011417/01 от 10.08.09	BERLIN-CHEMIE/MENARINI PHARMA (Германия) Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) контакты: БЕРЛИН-ХЕМИ/МЕНАРИНИ ФАРМА ГмбХ (Германия)
	Небилонг H	Таблетки рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11	MICRO LABS (Индия)
	Нитремед	Таб. 10 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003289 от 05.11.15 Таб. 20 мг: 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003289 от 05.11.15	PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) контакты: ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
	Нолипрел^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 30.08.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 30.08.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) Расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Нолипрел^® А Би-форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-008847/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 15.06.20	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено, расфасовано и упаковано: СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Нолипрел^® А форте	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 26.06.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) Расфасовано и упаковано: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Норваск^®	Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 15.06.20 Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт. рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 15.06.20	PFIZER (США) Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER PHARMACEUTICALS (Пуэрто-Рико) Упаковка и выпускающий контроль качества: R-PHARM GERMANY (Германия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Норматенс	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N008793 от 01.04.11	ICN POLFA RZESZOW (Польша) контакты: МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
	Нормодипин^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012274/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 18.12.19 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012274/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 18.12.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	ОД-Неб	Таблетки рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 21.06.17	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
	Ордисс Н^®	Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19 Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19 Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Ордисс^®	Таб. 8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19 Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19 Таб. 32 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: Р N002124/01 от 24.08.10	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия) Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт. рег. №: Р N003624/01 от 15.07.11	ДАЛЬХИМФАРМ (Россия)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт. рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09	МЕДИСОРБ (Россия)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт. рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09	АВЕКСИМА (Россия) Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
	Папазол	Таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт. рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08	ФАРМСТАНДАРТ-ТОМСКХИМФАРМ (Россия)
	Папазол Реневал	Таблетки рег. №: ЛП-006366 от 23.07.20	ОБНОВЛЕНИЕ (Россия)
	Папазол-УБФ	Таблетки рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08	УРАЛБИОФАРМ (Россия)
	Периндид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12 Таб., покр. пленочной оболочкой, 625 мкг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт. рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
	Периндоприл ПЛЮС	Таб. 0.625 мг+2 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20 Таб. 1.25 мг+4 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20 Таб. 2.5 мг+8 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-005069 от 24.09.18 Дата перерегистрации: 07.10.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Периндоприл Плюс Индапамид	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14	ИЗВАРИНО ФАРМА (Россия)
	Периндоприл-Рихтер	Таб. 4 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17 Таб. 8 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001125 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 23.06.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Расфасовано и упаковано: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Периндоприл-СЗ	Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 06.02.20 Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 06.02.20 Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт. рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 26.06.20	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Пирамил^®	Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Пирамил^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16	SANDOZ (Словения) Произведено: LEK (Польша) контакты: САНДОЗ (Швейцария)
	Плендил^®	Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N013870/01 от 29.12.11 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N013870/01 от 29.12.11 Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт. рег. №: П N013870/01 от 29.12.11	ASTRAZENECA (Швеция) Произведено: ASTRAZENECA Pharmaceutical (Китай) контакты: АСТРАЗЕНЕКА ФАРМАСЬЮТИКАЛЗ ООО (Россия)
	Презартан Н	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Престанс^®	Таб. 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20 Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 10.01.20	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия) Расфасовано и упаковано: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Престариум^® А	Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20 Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20 Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 14.05.20	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Престариум^® А	Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 08.07.19	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Престилол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-004521 от 31.10.17	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Рамазид H	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17 Таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07 Дата перерегистрации: 10.05.17	XANTIS PHARMA LIMITED (Кипр) Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
	Рамиприл-ВЕРТЕКС	Капс. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 5 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11 Дата перерегистрации: 26.12.18 Капс. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 24.12.18	ВЕРТЕКС (Россия) контакты: ВЕРТЕКС АО (Россия)
	Раунатин	Таб. покрытые оболочкой: 30 или 50 шт. рег. №: ЛП-002336 от 23.12.13	ВИФИТЕХ (Россия)
	Раунатин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 10 или 50 шт. рег. №: Р N002306/01-2003 от 14.08.08	ВАЛЕНТА ФАРМАЦЕВТИКА (Россия)
	Раунатин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 50 шт. рег. №: ЛС-002671 от 26.12.11	ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПАНИЯ ЗДОРОВЬЕ (Украина)
	Реланиум^®	Раствор для в/в и в/м введения рег. №: П N015758/01 от 29.05.09	WARSAW PHARMACEUTICAL WORK POLFA (Польша) контакты: ВАРШАВСКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
	Рениприл^®	Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 5000 или 1000 шт. рег. №: Р N000084/01 от 28.06.10 Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 90, 500 или 1000 шт. рег. №: Р N000084/01 от 28.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Рениприл^® ГТ	Таблетки рег. №: Р N000156/01 от 28.06.10	ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия) контакты: ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
	Ренитек^®	Таб. 5 мг: 7, 14 или 28 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13 Таб. 10 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13 Таб. 20 мг: 7, 14, 28 или 100 шт. рег. №: П N014039/01 от 07.06.13	MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Произведено: MERCK SHARP & DOHME (Великобритания) Упаковано: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Первичная упаковка: MERCK SHARP & DOHME (Нидерланды) Вторичная упаковка: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Сакур	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42, 56 шт. рег. №: ЛС-001870 от 26.10.11 Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: ЛС-001870 от 26.10.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
	Сартавель Амло	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт. рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14 Дата перерегистрации: 25.10.19	АТОЛЛ (Россия) Произведено: ОЗОН (Россия)
	Сермион^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инъекц. 4 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N011253/02 от 26.08.10	PFIZER (США) Произведено: ACTAVIS ITALY (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Сермион^®	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт. рег. №: П N011253/01 от 13.08.10 Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 30 шт. рег. №: П N012181/01 от 04.10.11	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
	Сетегис^®	Таб. 1 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N012256/01 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 16.02.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Скоприл Плюс	Таб. 20 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11 Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000603 от 21.09.11	ALKALOID (Македония)
	СР-Индамед	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-000994 от 18.10.11	EDGE PHARMA PRIVATE (Индия) контакты: Эдж Фарма Прайвет Лимитед КОО (Индия)
	Сушеницы топяной трава	Сырье растительное измельченное 35 г: пачки рег. №: Р N002296/01 от 12.09.08	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Сушеницы топяной трава	Сырье растительное измельченное 35 г: пачки рег. №: ЛП-000491 от 01.03.11	НПО МИКРОГЕН (Россия)
	Сушеницы топяной трава	Сырье растительное измельченное 50 г: пачки рег. №: Р N002296/01 от 12.09.08	ЗДОРОВЬЕ ФИРМА (Россия)
	Сушеницы топяной трава	Сырье растительное измельченное: 25, 30 или 35 г пачки рег. №: ЛП-000790 от 03.10.11	ФИТО-ЭМ аграрно-промышленная фирма (Россия)
	Сушеницы топяной трава	Трава измельченная 35 г: пачки рег. №: ЛСР-000054/08 от 17.01.08 Дата перерегистрации: 31.07.18	ФИТОФАРМ ПКФ (Россия)
	Сушеницы топяной трава	Трава измельченная 50 г: пачки рег. №: ЛСР-000054/08 от 17.01.08 Дата перерегистрации: 31.07.18	ФИТОФАРМ ПКФ (Россия)
	Танидол^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17 Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001746 от 02.07.12 Дата перерегистрации: 26.07.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GLENMARK PHARMACEUTICALS (Индия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Твинста^®	Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14 Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14 Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14 Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Дата перерегистрации: 17.04.14	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Твинста^®	Таб. 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Таб. 5 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Таб. 10 мг+40 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13 Таб. 10 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛП-002012 от 25.02.13	BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL (Германия) Произведено: CIPLA (Индия) контакты: БЕРИНГЕР ИНГЕЛЬХАЙМ ИНТЕРНЕШНЛ ГмбХ (Германия)
	Телзап^®	Таб. 40 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-N (000065)-(РГ- RU) от 28.05.20 Таб. 80 мг: 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-N (000065)-(РГ- RU) от 28.05.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) контакты: САНОФИ
	Телзап^® АМ	Таб. 5 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19 Дата перерегистрации: 20.09.19 Таб. 5 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19 Дата перерегистрации: 20.09.19 Таб. 10 мг+80 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19 Дата перерегистрации: 20.09.19 Таб. 10 мг+40 мг: 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-005472 от 17.04.19 Дата перерегистрации: 20.09.19	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика) контакты: САНОФИ
	Телзап^® Плюс	Таблетки рег. №: ЛП-004359 от 30.06.17 Дата перерегистрации: 12.02.20	САНОФИ РОССИЯ (Россия) Произведено: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SANOFI ILAC SANAYI VE TICARET (Турция) или ОРТАТ (Россия) контакты: САНОФИ
	Телмисартан-СЗ	Таб. 40 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16 Дата перерегистрации: 08.08.19 Таб. 80 мг: 14, 28, 30 или 60 шт. рег. №: ЛП-003650 от 26.05.16 Дата перерегистрации: 08.08.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Тензотран	Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20 Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт. рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 29.05.20	ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия) Произведено: MERCKLE (Германия)
	Тенонорм	Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N015438/01 от 05.03.09 Таб., покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 20, 14, 28 или 30 шт. рег. №: П N015438/01 от 05.03.09	M.J. BIOPHARM (Индия) контакты: М. Дж. БИОФАРМ Пвт.Лтд. подразделение корпорации М. Дж. Груп (Индия)
	Тенорик^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: П N014736/01 от 23.12.08 Дата перерегистрации: 05.12.19	IPCA LABORATORIES (Индия)
	Тенорокс	Таб., покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10 или 28 шт. рег. №: П N014664/01 от 08.05.09 Таб., покр. оболочкой форте 100 мг+25 мг: 10 или 28 шт. рег. №: П N014664/01 от 08.05.09	OXFORD Laboratories (Индия) контакты: ОКСФОРД ЛАБОРАТОРИЗ Пвт. Лтд. (Индия)
	Тонокардин^®	Таб. 2 мг: 20 шт. рег. №: П N014913/01 от 01.08.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: П N014913/01 от 01.08.08	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Торасемид Канон	Таб. 5 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18 Таб. 10 мг: 20 или 60 шт. рег. №: ЛП-002270 от 04.10.13 Дата перерегистрации: 07.11.18	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Торасемид-СЗ	Таб. 5 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 26.11.19 Таб. 10 мг: 20, 30, 60 или 100 шт. рег. №: ЛП-003307 от 11.11.15 Дата перерегистрации: 26.11.19	СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА (Россия) контакты: СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
	Тригрим	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18 Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18 Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-004423/09 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 06.11.18	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: АКРИХИН АО (Россия)
	Трипликсам^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+0.625 мг+2.5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+2.5 мг+10 мг: 29 или 30 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.25 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт. рег. №: ЛП-003905 от 17.10.16 Дата перерегистрации: 19.02.20	Les Laboratoires Servier (Франция) Произведено: Servier (Ireland) Industries (Ирландия) или СЕРВЬЕ РУС (Россия) контакты: СЕРВЬЕ АО (Россия)
	Тритаце^®	Таб. 2.5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 25.05.09 Таб. 5 мг: 28 шт. рег. №: П N016132/01 от 02.12.09 Таб. 10 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09	SANOFI-AVENTIS DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия) контакты: САНОФИ
	Фелодип	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013365/01 от 26.08.10 Дата перерегистрации: 26.12.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия) Выпускающий контроль качества: TEVA Czech Industries (Чешская Республика) контакты: ТЕВА (Израиль)
	Фелотенз^® Ретард	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004594/09 от 09.06.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004594/09 от 09.06.09 Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20, 30 или 60 шт. рег. №: ЛСР-004594/09 от 09.06.09	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Фозинап^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛСР-000834/10 от 09.02.10	КАНОНФАРМА ПРОДАКШН (Россия) контакты: КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
	Фуросемид	Таб. 40 мг: 50 шт. рег. №: П N008776 от 19.08.11	SOPHARMA (Болгария) контакты: Интер-С Групп ООО (Россия)
	Хартил^®	Таб. 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18 Таб. 10 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10 Дата перерегистрации: 17.01.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) или ACTAVIS (Мальта) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Хартил^®-Д	Таб. 2.5 мг+12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17 Таб. 5 мг+25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005317/08 от 07.07.08 Дата перерегистрации: 30.08.17	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) Произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) Выпускающий контроль качества: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эбрантил^®	Капс. пролонгированного действия 30 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17 Капс. пролонгированного действия 60 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: ЛП-000466 от 01.03.11 Дата перерегистрации: 29.05.17	TAKEDA (Германия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Эбрантил^®	Р-р д/в/в введения 25 мг/5 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16 Р-р д/в/в введения 50 мг/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: ЛСР-001751/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 04.07.16	TAKEDA (Германия) Произведено: TAKEDA (Германия) или TAKEDA AUSTRIA (Австрия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Эгилок^®	Таб. 25 мг: 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18 Таб. 50 мг: 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18 Таб. 100 мг: 30 или 60 шт. рег. №: П N015639/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 02.04.18	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эгипрес^®	Капс. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19 Капс. 5 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19 Капс. 10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19 Капс. 10 мг+5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-002402 от 18.03.14 Дата перерегистрации: 19.03.19	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) контакты: ЭГИС фармацевтический завод ЗАО (Венгрия)
	Эдарби^®	Таб. 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18 Таб. 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18 Таб. 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002359 от 03.02.14 Дата перерегистрации: 10.08.18	TAKEDA PHARMA (Дания) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) или TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY (Япония) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Эдарби^® КЛО	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+25 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18 Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛП-002941 от 02.04.15 Дата перерегистрации: 31.08.18	TAKEDA PHARMACEUTICALS U.S.A. (США) Произведено: TAKEDA IRELAND (Ирландия) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Эднит^®	Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N012649/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 02.05.17	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Эквакард	Таб. 5 мг+5 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11 Таб. 5 мг+10 мг: 10, 20, 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-001284 от 25.11.11	MICRO LABS (Индия)
	Эквамер^®	Капс. 5 мг+10 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20 Капс. 5 мг+10 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20 Капс. 10 мг+20 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20 Капс. 10 мг+20 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-003094 от 14.07.15 Дата перерегистрации: 15.07.20	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Упаковано: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Эквапресс	Капс. с модифицированным высвобождением 5 мг+1.5 мг+10 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-004622 от 26.12.17 Дата перерегистрации: 11.09.19 Капс. с модифицированным высвобождением 10 мг+1.5 мг+20 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-004622 от 26.12.17 Дата перерегистрации: 11.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Экватор^®	Таб. 5 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001645 от 12.04.12 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002321 от 08.12.11 Дата перерегистрации: 05.09.19 Таб. 10 мг+20 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-006141/10 от 30.06.10 Дата перерегистрации: 05.09.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
	Эналаприл Н	Таб. 12.5 мг+20 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11 Таб. 12.5 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11 Таб. 25 мг+10 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120, 150 или 180 шт. рег. №: ЛП-001285 от 25.11.11	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Эналаприл-ФПО	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15 Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 100, 112, 140, 150, 200, 280 или 300 шт. рег. №: Р N002143/01 от 14.08.09 Дата перерегистрации: 04.06.15	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) контакты: АЛИУМ АО (Россия)
	Энам^®	Таб. 2.5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 5 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 10 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13 Таб. 20 мг: 20 шт. рег. №: П N014189/01 от 19.02.13	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия) контакты: ДР. РЕДДИ`С ЛАБОРАТОРИС ЛТД. (Индия)
	Энанорм	Таблетки рег. №: ЛП-000880 от 18.10.11	FERRER INTERNACIONAL (Испания) контакты: ТАКЕДА (Япония)
	Энзикс дуо форте	Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в уп., в т.ч.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт.; таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 15.10.18 Таблеток набор: 10 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 5 шт. рег. №: П N016087/01 от 29.10.08 Дата перерегистрации: 15.10.18 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 20 мг: 10 шт. рег. №: П N016102/01 от 06.10.08 Дата перерегистрации: 18.09.18 Таблеток набор: 15 шт. в блистере, 3 блистера в пачке, в т.ч.: таб. индапамида, покр. пленочной обол., 2.5 мг: 5 шт.; таб. эналаприла 10 мг: 10 шт. рег. №: П N016091/01 от 16.09.08 Дата перерегистрации: 15.10.18	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: HEMOFARM (Сербия) или ХЕМОФАРМ (Россия) контакты: ШТАДА (Россия)
	ЭсКорди Кор	Таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 30.07.20 Таб. 5 мг: 30 или 50 шт. рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07 Дата перерегистрации: 30.07.20	EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
	Эстекор	Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08 Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08 Таб. 50 мг: 28 шт. рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08	ACTAVIS GROUP hf. (Исландия) Произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США) контакты: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Аген	Таб. 10 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015710/01 от 01.06.04	ZENTIVA (Чешская Республика)
Аген	Таб. 5 мг: 10 или 30 шт. рег. №: П N015710/01 от 01.06.04	ZENTIVA (Чешская Республика)
Адалат^®	Р-р д/инф. 100 мкг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. в компл. с шприцем и соединительн. трубкой рег. №: П N013727/01 от 14.03.08 Дата перерегистрации: 19.09.17	BAYER PHARMA (Германия)
Адалат^® СЛ	Таблетки рапид-ретард, покрытые оболочкой рег. №: П N012031/01 от 24.06.05	BAYER HealthCare (Германия)
Акридипин^®	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02	Marvel LifeSciences (Индия) Владелец товарного знака: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Акридипин^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014406/01-2002 от 01.10.02	Marvel LifeSciences (Индия) Владелец товарного знака: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Амлодигамма	Таб. 10 мг: 3, 50, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-000378 от 25.02.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: MAUERMANN ARZNEIMITTEL FRANZ MAUERMANN (Германия)
Амлодигамма	Таб. 5 мг: 3, 50, 100 или 300 шт. рег. №: ЛП-000378 от 25.02.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: UNICHEM LABORATORIES (Индия) Фасовка и упаковка: MAUERMANN ARZNEIMITTEL FRANZ MAUERMANN (Германия)
Амплитон	Набор таблеток: 10 шт. в блистере, 3 или 6 блистеров в уп.; таб. 5 мг: 5 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 5 шт. рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Амплитон	Набор таблеток: 14 шт. в блистере, 2 или 4 блистера в уп.; таб. 5 мг: 7 шт.; таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 7 шт. рег. №: ЛС-002449 от 29.12.06	МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Апаурин	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 шт. рег. №: П N012412/01 от 23.02.11	KRKA (Словения)
Ариндап^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N015051/01 от 08.04.05	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша) Произведено: MEDANA PHARMA (Польша)
Атрам	Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 08.04.05	ZENTIVA (Чешская Республика)
Атрам	Таб. 25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 08.04.05	ZENTIVA (Чешская Республика)
Атрам	Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт. рег. №: ЛС-000134 от 08.04.05	ZENTIVA (Чешская Республика)
Бипрол Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
Бипрол Плюс	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-001783 от 24.07.12	STADA Arzneimittel (Германия) Произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
Бисокард	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000126 от 08.04.05	ICN POLFA RZESZOW (Польша)
Бисокард	Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 30 или 60 шт. рег. №: ЛС-000126 от 08.04.05	ICN POLFA RZESZOW (Польша)
Вазокардин Ретард	Таблетки пролонгированного действия рег. №: ЛС-000027 от 15.03.05	ZENTIVA (Словакия)
Валаар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 42, 45, 49, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 84, 90, 98, 100, 105, 112, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 280, 350, 400, 490, 500, 560, 600, 700, 750, 800, 980, 1000 шт. и более рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Валаар	Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-002423 от 07.04.14	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)
Валеокор-Q10^®	Таблетки жевательные рег. №: ЛП-000650 от 28.09.11	ФАРМАСОФТ (Россия) Произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
Вискалдикс	Таблетки рег. №: П N013484/01 от 26.12.07	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Вискен^®	Таблетки рег. №: П N013238/01 от 17.08.07	EGIS Pharmaceuticals (Венгрия) По лицензии: NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Диропресс	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диропресс	Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Диропресс	Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт. рег. №: ЛСР-010713/09 от 28.12.09	LEK d.d. (Словения) Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
Доксазозин Зентива	Таб. 1 мг: 15 или 30 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Зентива	Таб. 2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Доксазозин Зентива	Таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 100 шт. рег. №: П N014395/01 от 07.09.07 Дата перерегистрации: 25.06.14	ZENTIVA (Чешская Республика)
Зониксем НЛ 20	Таблетки рег. №: ЛП-000735 от 29.10.12	KRKA-FARMA (Хорватия)
Индапамид Лонг Рихтер	Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003948 от 08.11.16 Дата перерегистрации: 25.02.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Индапамид Штада	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: Р N002423/01 от 09.04.08	НИЖФАРМ (Россия) Произведено: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
Индиур	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-000222 от 21.04.06	GRODZISK PHARMACEUTICAL WORKS POLFA (Польша) По заказу: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Карведигамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002465 от 04.07.08	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Карведигамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 3.125 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002465 от 04.07.08	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Карведигамма^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 6.25 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-002465 от 04.07.08	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Карвидил	Таб. 12.5 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000682 от 02.09.05	ГРИНДЕКС (Латвия)
Карвидил	Таб. 25 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000682 от 02.09.05	ГРИНДЕКС (Латвия)
Карвидил	Таб. 6.25 мг: 28 шт. рег. №: ЛС-000682 от 02.09.05	ГРИНДЕКС (Латвия)
Квинафар	Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001263 от 17.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
Квинафар	Таб., покр. оболочкой, 20 мг: 20, 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001263 от 17.02.06	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия)
КО-Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
КО-Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
КО-Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
КО-Расилез	Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 7, 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: ЛСР-007456/10 от 30.07.10 Дата перерегистрации: 08.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMA (Италия)
Корвадил	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: П N014140/01 от 23.02.11	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Корвадил	Таб. 2.5 мг: 30 шт. рег. №: П N014140/01 от 23.02.11	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Корвадил	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: П N014140/01 от 23.02.11	UNICHEM LABORATORIES (Индия)
Корди КОР^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 17.04.14	ACTAVIS hf. (Исландия)
Корди КОР^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11 Дата перерегистрации: 17.04.14	ACTAVIS hf. (Исландия)
Коринфар^® УНО	Таб. пролонгированного действ., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: ЛС-001381 от 19.09.11 Дата перерегистрации: 12.12.12	AWD.pharma (Германия) Произведено: ARENA PHARMACEUTICALS (Швейцария)
Кормагнезин^®	Р-р д/в/в введения 409.5 мг/1 мл: амп. 10 мл 5 шт. рег. №: П N012743/01 от 25.03.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: SOLUPHARM (Германия)
Кормагнезин^®	Р-р д/инъекц. 1 г/10 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N012743/01-2001 от 02.03.06	WOERWAG PHARMA (Германия)
Кристепин	Драже рег. №: П N016151 от 13.01.05	ZENTIVA (Чешская Республика)
Лаципил	Таб., покр. оболочкой, 2 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011555/01 от 18.05.12	ГлаксоСмитКляйн Трейдинг (Россия) Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лаципил	Таб., покр. оболочкой, 4 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N011555/01 от 25.03.09	GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Лизигамма^®	Таб. 10 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Лизигамма^®	Таб. 20 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Лизигамма^®	Таб. 5 мг: 30 шт. рег. №: ЛС-001739 от 19.07.11	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: C.P.M. ContractPharma (Германия)
Лизиноприл НД-КРКА	Таблетки рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 10.11.17	KRKA-FARMA (Хорватия)
Лизиноприл НЛ-КРКА	Таблетки рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 10.11.17	KRKA-FARMA (Хорватия)
Литэн Н	Таб. 10 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Литэн Н	Таб. 20 мг+12.5 мг: 20 или 30 шт. рег. №: ЛСР-001809/08 от 17.03.08	БОСНАЛЕК (Босния и Герцеговина)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 16.11.16	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛП-000767 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 16.11.16	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
Лозартан-Н Рихтер	Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт. рег. №: ЛСР-007917/09 от 06.10.09 Дата перерегистрации: 17.12.15	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Лотензин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02	NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лотензин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02	NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Моксогамма^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-002568 от 31.05.07	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Моксогамма^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-002568 от 31.05.07	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Моксогамма^®	Таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт. рег. №: ЛС-002568 от 31.05.07	WOERWAG PHARMA (Германия) Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия)
Моэкс^® 15	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012699/01 от 03.11.06	SCHWARZ PHARMA (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Моэкс^® 7.5	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: П N012701/01 от 03.11.06	SCHWARZ PHARMA (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Моэкс^® Плюс	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-001476 от 31.03.06	SCHWARZ PHARMA (Германия) Произведено: SCHWARZ PHARMA PRODUCTIONS (Германия)
Навитен^®	Таблетки, покрытые оболочкой рег. №: ЛС-000837 от 17.03.06	SOLVAY PHARMACEUTICALS (Германия)
Небилан Ланнахер	Таблетки рег. №: ЛП-000647 от 28.09.11	LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Нифедипин-Акрихин	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N013683/01 от 10.09.08	Pharmaceutical Works "POLPHARMA" (Польша)