Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Эссенциальная [первичная] гипертензия (I10)

Препараты нозологической группы I10
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Аккузид®
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия хинаприлом и гидрохлоротиазидом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000752 от 07.06.10
PFIZER (США)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Аккупро®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с тиазидными диуретиками и бета-адреноблокаторами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в комбинации с диуретиками и/или сердечными гликозидами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 30 шт.
рег. №: П N014329/01 от 01.04.11
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Акрипамид®
  • артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: Р N001371/01 от 28.11.07
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Акрипамид® Ретард
  • артериальная гипертензия.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001136 от 04.08.11
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Альбарел®
  • артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N013071/01 от 23.12.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Амловас®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии и в комбинации с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ или альфа- и бета-адреноблокаторами);
  • стабильная и вазоспастическая стенокардия (включая стенокардию Принцметала);
  • дилатационная (неишемическая) кардиомиопатия с тяжелой формой хронической сердечной недостаточности.
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013253/01 от 24.10.11
Таб. 10 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N013253/01 от 24.10.11
Отделение фирмы: J.B. Chemicals & Pharmaceuticals (Индия)
Амлодипин
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами).
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-009349/09 от 19.11.09
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Амлодипин
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения и стенокардия Принцметала (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: Р N003196/01 от 20.11.08
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Амлодипин Сандоз®
  • артериальная гипертензия;
  • стабильная стенокардия напряжения;
  • вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таб. 5 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09
Таб. 10 мг: 30, 60 и 90 шт.
рег. №: ЛСР-005229/09 от 30.06.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Амлодипин Санофи
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия (в монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Таб. 5 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 08.06.18
Таб. 10 мг: 10, 30 или 90 шт.
рег. №: П N015710/01 от 15.03.12 Дата перерегистрации: 08.06.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Амлодипин+Валсартан
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120, 140, 160, 180, 200, 210, 240, 270 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002680 от 24.10.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амлодипин+Периндоприл
  • артериальная гипертензия и/или ишемическая болезнь сердца (ИБС): стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.
Таб. 5 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14
Таб. 5 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14
Таб. 10 мг+8 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14
Таб. 10 мг+4 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 80, 90, 100, 120, 150, 180, 200 или 300 шт.
рег. №: ЛП-002549 от 30.07.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Амлодипин-ЗТ
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия (в монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000145 от 12.01.11
Амлодифарм
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Таблетки
рег. №: ЛС-000540 от 04.04.11
Амлорус®
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (монотерапия или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Таб. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001556 от 01.08.11
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001556 от 01.08.11
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001556 от 01.08.11
СИНТЕЗ (Россия)
Ангиаканд
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение фракции выброса левого желудочка менее 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 8 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Таб. 16 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
Таб. 32 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001890 от 25.10.12
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Апо-Триазид
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, цирроз печени);
  • артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N011657/01 от 07.11.11
APOTEX (Канада)
Фасовка и упаковка: ПРОИЗВОДСТВО МЕДИКАМЕНТОВ (Россия)
контакты:
АПОТЕКС Инк. (Канада)
Апроваск®
  • артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии ирбесартаном или амлодипином).
Апроваск
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+300 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002695 от 06.11.14 Дата перерегистрации: 13.05.19
контакты:
САНОФИ
Апровель®
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, тиазидными диуретиками, бета-адреноблокаторами, блокаторами медленных кальциевых каналов длительного действия);
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Апровель
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001260 от 22.11.11 Дата перерегистрации: 10.11.17
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
САНОФИ
Арител®
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стабильной стенокардии при ИБС.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛС-002540 от 26.07.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Арифам®
  • артериальная гипертензия у пациентов, которым требуется терапия амлодипином и индапамидом.
Арифам
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+1.5 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004188 от 15.03.17
Таб. с модифицированным высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 10 мг+1.5 мг: 28, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-004188 от 15.03.17
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Арифон® Ретард
  • артериальная гипертензия у взрослых.
Арифон Ретард
Таб. с контролир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: П N015249/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 14.02.18
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Артон-ГФ
  • артериальная гипертензия (мягкой и умеренной степени тяжести).
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N002968/01 от 14.08.08
Атаканд®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤ 40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 8 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
Таб. 16 мг: 28 шт.
рег. №: П N014373/01 от 25.03.09
ASTRAZENECA (Швеция)
Атаканд®
  • артериальная гипертензия;
  • сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (снижение ФВЛЖ ≤40%) (в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ).
Таб. 32 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001353/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Атаканд® Плюс
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Таб. 16 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-001340/08 от 29.02.08
ASTRAZENECA (Швеция)
Фасовка и упаковка: Corden Pharma (Германия)
Атенолол
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);
  • нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия.
Таб. 25 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014109/01 от 13.08.08
Атенолол
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);
  • нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковой тахиаритмии, желудочковая экстрасистолия.
Таб. 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: Р N002160/01 от 21.05.09
Таб. 100 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: Р N002160/01 от 21.05.09
СИНТЕЗ (Россия)
Атенолол Никомед
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стабильной стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);
  • нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N011912/01 от 31.03.11
TAKEDA PHARMA (Дания)
Атенолол композитум Сандоз®
  • эссенциальная гипертензия (профилактика и лечение).

Комбинированный препарат Атенолол композитум Сандоз® назначают в том случае, когда терапия отдельным активным веществом с целью нормализации АД недостаточна или же для более удобного назначения препаратов, дозы которых были подобраны в ходе раздельной терапии.

Таб. покр. оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 10.04.15
Таб. покр. оболочкой, 100 мг+25 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013199/01 от 09.02.09 Дата перерегистрации: 10.04.15
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Атенолол-Тева
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);
  • нарушения сердечного ритма: синусовая тахикардия, профилактика наджелудочковых тахиаритмий, желудочковая экстрасистолия.
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012622/01 от 15.08.07
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012622/01 от 15.08.07
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012622/01 от 15.08.07
Произведено: MERCKLE (Германия)
Афобазол®

Афобазол® применяется у взрослых при тревожных состояниях:

  • генерализованные тревожные расстройства;
  • неврастения;
  • расстройства адаптации;
  • у больных с различными соматическими заболеваниями: бронхиальная астма, синдром раздраженного кишечника, системная красная волчанка, ИБС, гипертоническая болезнь, аритмии;
  • при дерматологических, онкологических и других заболеваниях.

При лечении:

  • нарушений сна, связанных с тревогой;
  • нейроциркуляторной дистонии;
  • предменструального синдрома;
  • алкогольного абстинентного синдрома;
  • для облегчения синдрома "отмены" при отказе от курения.
Таб. 5 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 28.06.16
Таб. 10 мг: 20, 30, 40, 50, 60, 80, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛС-000861 от 23.07.10 Дата перерегистрации: 28.06.16
ОТИСИФАРМ (Россия)
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
контакты:
ОТИСИФАРМ ПАО (Россия)
Барбовал

Неврозы (раздражительность, бессонница); истерия; стенокардия; артериальная гипертензия легкого течения; тахикардия (не связанная с сердечной недостаточностью); кишечная колика; метеоризм.

Капли для приема внутрь
рег. №: П N015255/01 от 19.05.08
ФАРМАК (Украина)
Берлиприл® 5
  • артериальная гипертензия (в т.ч. реноваскулярная);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика развития клинически выраженной сердечной недостаточности у пациентов с бессимптомным нарушением функции левого желудочка.
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N012342/01 от 01.03.11
Таб. 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015007/01-2003 от 22.07.08
Таб. 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015000/01-2003 от 22.07.08
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Первичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
Вторичная упаковка: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия) или BERLIN-CHEMIE (Германия)
Берлиприл® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии эналаприлом).
Таблетки
рег. №: ЛП-000310 от 18.02.11
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Бетак
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стенокардия напряжения и покоя, инфаркт миокарда (в составе комплексной терапии);
  • гипертрофическая кардиомиопатия;
  • нарушения сердечного ритма (синусовая тахикардия, наджелудочковая и желудочковая тахиаритмия и экстрасистолия, аритмии на фоне пролапса митрального клапана, тиреотоксикоза).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N014124/01 от 10.09.08
MEDOCHEMIE (Кипр)
контакты:
МЕДОКЕМИ Лтд. (Кипр)
Беталок®
  • артериальная гипертензия: снижение артериального давления и уменьшение риска сердечно-сосудистой и коронарной смерти (включая внезапную смерть);
  • стенокардия;
  • нарушения ритма сердца, включая суправентрикулярную тахикардию;
  • в комплексной терапии после инфаркта миокарда;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности,
    сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени;
  • гипертиреоз (комплексная терапия).
Таб. 100 мг: 100 шт.
рег. №: П N014187/01 от 14.12.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Беталок® ЗОК
  • артериальная гипертензия;
  • стенокардия;
  • стабильная симптоматическая хроническая сердечная недостаточность с нарушением систолической функции левого желудочка (в качестве вспомогательной терапии к основному лечению сердечной недостаточности);
  • для снижения смертности и частоты повторного инфаркта после острой фазы инфаркта миокарда;
  • нарушения сердечного ритма, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращений желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 25 мг: 14 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
Таб. с замедл. высвобождением, покр. оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013890/01 от 05.09.07
ASTRAZENECA (Швеция)
Бидоп®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Бидоп
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 08.10.19
Таб. 10 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛС-000414 от 31.05.10 Дата перерегистрации: 05.10.15
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или NICHE GENERICS (Ирландия)
Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Биол®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001864 от 01.10.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Биол®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001734/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 11.09.12
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Бипрол
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стенокардии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001581 от 15.09.11 Дата перерегистрации: 22.08.18
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ШТАДА (Россия)
Бисангил
  • артериальная гипертензия легкой и средней степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001447 от 23.01.12
ОЗОН (Россия)
контакты:
ОЗОН ООО (Россия)
Бисогамма®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стенокардии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N014191/01 от 29.07.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N014191/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 02.07.18
WOERWAG PHARMA (Германия)
Произведено: ARTESAN PHARMA (Германия) или MAUERMANN ARZNEIMITTEL FRANZ MAUERMANN (Германия) или S.C. MAGISTRA C & C (Румыния)
Бисомор
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000587 от 21.09.11
Бисопролол
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стенокардии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50, 100, 2000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005035/08 от 30.06.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50, 100, 2000 или 10000 шт.
рег. №: ЛСР-005035/08 от 20.06.13
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Бисопролол
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000745 от 29.09.11
БИОКОМ (Россия)
Бисопролол АМЛ
  • артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.
Таб. 5 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18
Таб. 5 мг+5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18
Таб. 10 мг+10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18
Таб.10 мг+5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-004185 от 15.03.17 Дата перерегистрации: 03.04.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Блоктран®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-000027 от 02.04.07
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Блоктран® ГТ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым покачана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-002099 от 13.06.13
контакты:
ФАРМСТАНДАРТ АО (Россия)
Бритомар
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени и почек;
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгированного действия 5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
Таб. пролонгированного действия 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000318 от 22.02.11 Дата перерегистрации: 24.02.16
FERRER INTERNACIONAL (Испания)
контакты:
ТАКЕДА (Япония)
Вазолонг Н
  • артериальная гипертензия (при показаниях к применению комбинированной гипотензивной терапии).
Капсулы
рег. №: ЛП-000759 от 29.09.11
MICRO LABS (Индия)
Вазотенз
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
Таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Вазотенз Н
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28, 30 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08 Дата перерегистрации: 14.09.18
Произведено: ACTAVIS hf. (Исландия) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Валз

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретики, сердечные гликозиды, а также ингибиторы АПФ или бета-адреноблокаторы. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков в возрасте от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);
  • с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09 Дата перерегистрации: 30.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валз Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 28 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09 Дата перерегистрации: 11.09.14
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария) или ACTAVIS (Мальта)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Валсартан Санофи
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Валсартан Санофи
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно) (применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным);
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда и после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-001726 от 02.07.12
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Валсартан-Гидрохлоротиазид-Акрихин
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002667 от 21.10.14 Дата перерегистрации: 16.06.15
Валсафорс
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным.
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 20, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000991 от 27.01.09
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Маркетинг на территории РФ: ПРОМОМЕД (Россия)
контакты:
ПРОМОМЕД (Россия)
Вамлосет
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+320 мг: 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002283 от 23.10.13 Дата перерегистрации: 24.10.18
КРКА-РУС (Россия)
Ведикардол®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии и в комбинации с диуретиками);
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
Таб. 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000820 от 10.08.10
СИНТЕЗ (Россия)
Верапамил
  • лечение и профилактика нарушений сердечного ритма: пароксизмальная наджелудочковая тахикардия, трепетание и мерцание предсердий (тахиаритмический вариант), наджелудочковая экстрасистолия;
  • лечение и профилактика хронической стабильной стенокардии (стенокардия напряжения), нестабильной стенокардии (стенокардия покоя); вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия);
  • лечение артериальной гипертензии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N013974/01-2002 от 14.08.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10 или 50 шт.
рег. №: П N013974/01-2002 от 14.08.08
SERENA PHARMA (Индия)
Для: SHREYA LIFE SCIENCES (Индия)
Верапамил Софарма

Лечение и профилактика нарушений сердечного ритма:

  • пароксизмальная наджелудочковая тахикардия;
  • трепетание и мерцание предсердий (тахиаритмический вариант);
  • наджелудочковая экстрасистолия.

Лечение и профилактика

  • хронической стабильной стенокардии (стенокардия напряжения);
  • нестабильной стенокардии;
  • вазоспастической стенокардии (стенокардия Принцметала);

Лечение артериальной гипертензии.

Таб., покр. пленочной обол., 40 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-009922/08 от 11.12.08
Таб., покр. пленочной обол., 80 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-009922/08 от 11.12.08
UNIPHARM (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Верогалид ЕР 240
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (в т.ч. ангиоспастической);
  • профилактика наджелудочковых тахиаритмий.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N012624/01 от 17.04.07
Произведено: IVAX Laboratories (США)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Верошпилактон
  • эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии);
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в монотерапии и в комбинации со стандартной терапией);
  • состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, включая цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром, а также другие состояния, сопровождающиеся отеками;
  • гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции содержания калия);
  • первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения;
  • для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Таб. 25 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: Р N001560/01 от 18.07.08 Дата перерегистрации: 15.08.18
Капс. 50 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
Капс. 100 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-002347 от 15.01.14 Дата перерегистрации: 16.01.19
Верошпирон
  • эссенциальная гипертензия, преимущественно в случае гипокалиемии, как правило, в комбинации с другими гипотензивными препаратами;
  • застойная сердечная недостаточность у пациентов, не реагирующих на другую терапию или не переносящих ее, а также для усиления действия других диуретиков;
  • цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротическим синдромом;
  • лечение гипокалиемии в случае, если пациент не может получать каких-либо других препаратов;
  • диагностика и лечение первичного гиперальдостеронизма;
  • профилактика гипокалиемии у пациентов, принимающих сердечные гликозиды, когда другие методы лечения неприменимы.
Верошпирон
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N012681/01 от 15.03.10
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Верошпирон
  • эссенциальная гипертензия (в составе комбинированной терапии);
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности (может применяться в виде монотерапии и в комбинации со стандартной терапией);
  • состояния, при которых может обнаруживаться вторичный гиперальдостеронизм, в т.ч. цирроз печени, сопровождающийся асцитом и/или отеками, нефротический синдром и другие состояния, сопровождающиеся отеками;
  • гипокалиемия/гипомагниемия (в качестве вспомогательного средства для ее профилактики во время лечения диуретиками и при невозможности применения других способов коррекции содержания калия);
  • первичный гиперальдостеронизм (синдром Конна) - для короткого предоперационного курса лечения;
  • для установления диагноза первичного гиперальдостеронизма.
Верошпирон
Капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
Капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N011953/01 от 02.06.10 Дата перерегистрации: 01.12.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Гипоксен®
  • для повышения работоспособности в экстремальных и неблагоприятных условиях, сопровождающихся недостатком кислорода (в т.ч. высокогорье, условия Заполярья, подводные работы);
  • умственное и физическое перенапряжение, операторская деятельность и другие интенсивные нагрузки, сопровождающиеся хронической усталостью и утомляемостью;
  • в комплексной терапии тяжелых травматических поражений, кровопотерь, обширных оперативных вмешательств, заболеваний органов дыхания (бронхиальная астма, пневмония, обструктивный бронхит);
  • в составе комплексной терапии стабильной стенокардии (профилактика приступов стенокардии), артериальной гипертензии, хронической сердечной недостаточности I и II функционального класса по классификации NYHA.
Капс. 250 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: Р N001939/02 от 07.10.08
контакты:
Корпорация ОЛИФЕН ЗАО (Россия)
Гипосарт
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (ФВЛЖ ≤40%) в качестве дополнительной терапии к ингибиторам АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Гипосарт
Таб. 8 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
Таб. 16 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
Таб. 32 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-002665 от 20.10.14 Дата перерегистрации: 13.08.19
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Гипотиазид®
  • артериальная гипертензия (как для монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, синдром предменструального напряжения, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами);
  • контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;
  • профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).
Таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
Таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
контакты:
САНОФИ
Гипотэф
  • артериальная гипертензия 1 и 2 степени тяжести у пациентов старше 45 лет.
Таблетки
рег. №: ЛП-002176 от 06.08.13
МЕДИМЭКС (Россия)
Произведено: СИНТЕЗ (Россия)
Дилапрел®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в сочетании с другими гипотензивными препаратами, например, диуретиками и блокаторами медленных кальциевых каналов);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;
  • снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском:

1) у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аорто-коронарное шунтирование;

2) у пациентов с инсультом в анамнезе;

3) у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;

4) у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего Хс, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);

  • сердечная недостаточность с клиническими проявлениями, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Капс. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000169 от 13.01.11
Капс. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-000892 от 18.10.11
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Дилатренд®
  • артериальная гипертензия. Эссенциальная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами “медленных” кальциевых каналов или диуретиками).
  • ишемическая болезнь сердца (в т.ч. у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда).
  • хроническая сердечная недостаточность. Лечение легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности ишемического или неишемического генеза (для снижения числа осложнений - госпитализации по сердечно-сосудистым причинам, и смертности, а также улучшения самочувствия и замедления прогрессирования заболевания), при использовании в сочетании с ингибиторами АПФ, диуретиками и, иногда, препаратами дигиталиса (стандартная терапия).

Дилатренд можно назначать как в дополнение к стандартной терапии, так и больным, которые не получают препараты дигиталиса, вазодилататоры, или нитраты.

Таб. 6.25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
Таб. 12.5 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
Таб. 25 мг: 10, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015353/01 от 14.07.09
F.Hoffmann-La Roche (Швейцария)
Произведено: Roche (Италия)
контакты:
Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд. (Швейцария)
Дилтиазем Ланнахер
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардия Принцметала);
  • профилактика приступов наджелудочковых аритмий (пароксизмальная тахикардия, мерцание или трепетание предсердий, экстрасистолия).
Дилтиазем Ланнахер
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 90 мг: 20 шт.
рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 05.06.17
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 30 шт.
рег. №: П N013738/01 от 26.12.11 Дата перерегистрации: 05.06.17
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: G.L.PHARMA (Австрия)
контакты:
ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Дилтиазем Ретард
  • профилактика пароксизмальной наджелудочковой тахикардии;
  • артериальная гипертензия;
  • профилактика приступов стенокардии (в т.ч. стенокардии Принцметала).
Капс. пролонгированного действия 90 мг: 21 шт.
рег. №: ЛСР-009002/10 от 31.08.10
Капс. пролонгированного действия 180 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009002/10 от 31.08.10
S.C. ROMPHARM Company (Румыния)
Диован®

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Диротон®
  • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (у пациентов со стабильными показателями гемодинамики в первые 24 ч для профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности) (кроме таблеток 30 мг);
  • диабетическая нефропатия (с целью снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Диротон
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 5 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 10 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 20 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: П N011426/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 30.07.19
Таб. 30 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-004817 от 19.04.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) или GEDEON RICHTER (Венгрия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Диротон® Плюс
  • эссенциальная артериальная гипертензия (пациенты, которым требуется комбинированная терапия).
Диротон Плюс
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 11.09.18
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+10 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 11.09.18
Капс. с модифицированным высвобождением 1.5 мг+20 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛП-004534 от 13.11.17 Дата перерегистрации: 11.09.18
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия)
Расфасовано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния)
Упаковано: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Диувер
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Диувер
Таб. 5 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
Таб. 10 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: ЛС-001027 от 31.08.10 Дата перерегистрации: 28.04.18
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или ТЕВА (Россия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Доксазозин-ФПО®

Артериальная гипертензия:

  • в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами (тиазидные диуретики, бета-адреноблокаторы, блокаторы медленных кальциевых каналов, ингибиторы АПФ).

Доброкачественная гиперплазия предстательной железы:

как при наличии артериальной гипертензии, так и при нормальном АД.

Таб. 1 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 16.04.16
Таб. 2 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16
Таб. 4 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40 или 50 шт.
рег. №: Р N003144/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 12.04.16
Допегит®
  • артериальная гипертензия.
Таблетки
рег. №: П N012744/01 от 30.11.11
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Дуопресс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 10, 120, 140, 150, 160, 180, 200, 210, 240, 270, 300 или 360 шт.
рег. №: ЛП-002445 от 30.04.14
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Занидип®-Рекордати
  • эссенциальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Занидип-Рекордати
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 15, 21, 25, 28, 30, 35, 42, 45, 49, 56, 60, 70, 75, 84, 90, 98, 105 или шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11 Дата перерегистрации: 29.09.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 15, 25, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000705 от 28.09.11
RECORDATI IRELAND (Ирландия)
Произведено: RECORDATI Industria Chimica e Farmaceutica (Италия)
Зисакар
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7 шт.
рег. №: ЛСР-002240/07 от 17.08.07
CADILA HEALTHCARE (Индия)
контакты:
КАДИЛА ХЭЛТКЭР Лтд. (Индия)
Зокардис® 7.5
  • мягкая и умеренная артериальная гипертензия;
  • острый инфаркт миокарда с cимптомами сердечной недостаточности у пациентов со стабильными показателями гемодинамики и не получавших тромболитическую терапию.
Таб., покр. оболочкой, 7.5 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000778 от 23.08.10
Таб., покр. оболочкой, 30 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛС-000777 от 23.08.10
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Зокардис® Плюс
  • эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести (пациентам, которым показана комбинированная терапия или при недостаточной эффективности монотерапии зофеноприлом кальция).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-000152 от 13.01.11
Произведено: A.Menarini Manufacturing Logistics and Services (Италия)
Зониксем НД
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-000731 от 29.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Зониксем НЛ
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия)
Таблетки
рег. №: ЛП-000699 от 28.09.11
KRKA-FARMA (Хорватия)
Ибертан Плюс
  • артериальная гипертензия (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+150 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002045 от 10.04.13
Таб. покр. пленочной оболочкой, 25 мг+300 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001737 от 02.07.12
Производитель субстанции: INKE (Испания) или IPCA LABORATORIES (Индия) или MATRIX Laboratories (Индия) или TEVA API INDIA (Индия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Идринол®
  • в неврологии в комплексной терапии: ишемический инсульт, геморрагический инсульт в восстановительном периоде, преходящие нарушения мозгового кровообращения, хроническая недостаточность мозгового кровообращения;
  • в кардиологии в комплексной терапии: ИБС (стенокардия, инфаркт миокарда), хроническая сердечная недостаточность, дисгормональная кардиомиопатия;
  • пониженная работоспособность;
  • физическое перенапряжение, в т.ч. у спортсменов;
  • послеоперационный период для ускорения реабилитации;
  • абстинентный алкогольный синдром (в комбинации со специфической терапией).
Капс. 250 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-006449/09 от 13.08.09
OLAINFARM (Латвия)
Произведено и расфасовано: OLAINFARM (Латвия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
контакты:
ОЛАЙНФАРМ АО (Латвия)
Индап®
  • артериальная гипертензия.
Капс. 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014138/01 от 18.08.08
PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Произведено: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика)
Упаковано: PRO.MED.CS Praha (Чешская Республика) или SVUS Pharma (Чешская Республика) или COOPHARMA (Чешская Республика)
контакты:
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60 или 90 шт.
рег. №: Р N003197/01 от 15.12.08
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной обол., 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014730/01 от 25.01.08
HEMOFARM (Сербия)
Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-001639 от 11.03.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 1.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-001566/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной обол., 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N014730/01 от 25.01.08
HEMOFARM (Сербия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Индапамид МВ Штада
  • артериальная гипертензия.
Таблетки с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-000610 от 09.06.10
НИЖФАРМ (Россия)
Произведено: ХЕМОФАРМ (Россия)
Индапамид Ретард
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002460 от 29.08.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Индапамид Ретард
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 1.5 мг: 10, 20, 30, 40, 60, 80, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛС-002529 от 13.03.12
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Ионик®
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. оболочкой, 2.5 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 60 или 90 шт.
рег. №: P N002521/01 от 19.05.08
Ионик® Ретард
  • артериальная гипертензия.
Таблетки с контролируемым высвобождением, покрытые оболочкой
рег. №: ЛС-000939 от 23.09.11
Ипрес® Лонг
  • артериальная гипертензия.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: ЛСР-000068 от 21.05.07
SCHWARZ PHARMA (Польша)
Произведено: ZF ALTANA PHARMA (Польша)
контакты:
ШВАРЦ ФАРМА АГ (Германия)
Ирсар®
  • эссенциальная гипертензия;
  • нефропатия при артериальной гипертензии и сахарном диабете 2 типа (в составе комбинированной гипотензивной терапии).
Таб. 150 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
Таб. 300 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 56 или 60 шт.
рег. №: ЛП-001720 от 02.07.12
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
КО-Эксфорж
  • артериальная гипертензия II и III степени.
Таб., покр. пленочной обол., 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
Таб., покр. пленочной обол., 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт.
рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Калчек®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с тиазидными диуретиками, ингибиторами АПФ, альфа- и бета-адреноблокаторами);
  • стабильная стенокардия;
  • нестабильная стенокардия;
  • ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013168/01 от 25.12.08
Таб. 10 мг: 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013168/01 от 25.12.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Канарб
  • артериальная гипертензия 1 и 2 степени.
Канарб
Таб., покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-003962 от 15.11.16
Р-ФАРМ (Россия)
Произведено: BORYUNG PHARMACEUTICAL (Республика Корея)
контакты:
Р-ФАРМ АО (Россия)
Кандекор® H 16
  • артериальная гипертеизия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002226 от 11.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 32
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002223 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Кандекор® H 8
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-002221 от 06.09.13
КРКА-РУС (Россия)
Произведено: KRKA (Словения)
Капозид®
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: П N014122/01 от 30.06.08
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Капотен
  • артериальная гипертензия, в т.ч. реноваскулярная;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • нарушения функции левого желудочка после перенесенного инфаркта миокарда при клинически стабильном состоянии;
  • диабетическая нефропатия на фоне сахарного диабета 1 типа (при альбуминурии >30 мг/сут).
Капотен
Таб. 25 мг: 28, 40 или 56 шт.
рег. №: П N013055/01 от 07.12.07
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Каптоприл
  • артериальная гипертензия (в том числе реноваскулярная);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013998/01 от 13.08.08
Таб. 50 мг: 10, 20, 30, 40, 50 или 100 шт.
рег. №: П N013998/01 от 13.08.08
Карведилол
  • артериальная гипертензия (в монотерапии и комбинации с диуретиками);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • ИБС: стабильная стенокардия.
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08
Таб. 25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007069/08 от 04.09.08
ВЕРТЕКС (Россия)
Произведено: ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Карведилол Зентива
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6.25 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
Таб. 12.5 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-000134 от 14.03.12
ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Карведилол Канон
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами медленных кальциевых каналов или диуретиками);
  • ИБС (в т.ч. у пациентов с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда);
  • хроническая сердечная недостаточность (лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функционального класса по классификации NYHA) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами АПФ и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний).
Таб. 6.25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
Таб. 12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
Таб. 25 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 50, 56, 60, 70, 80, 81, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001986 от 29.01.13
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Карведилол Сандоз®
  • артериальная гипертензия в виде моно- или комбинированной терапии (в сочетании с тиазидными диуретиками);
  • стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность в комбинации с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ.
Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
Таб. 12.5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
Таб. 25 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-006859/08 от 22.08.08
HEXAL (Германия)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Карведилол-OBL
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и комбинации с диуретиками);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • ИБС: стабильная стенокардия.
Таб. 6.25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Таб. 12.5 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Таб. 25 мг: 14, 20, 21, 28, 30, 35, 40, 45, 50, 56, 60, 70, 75, 80, 90, 100, 120, 150, 160, 200, 240 или 300 шт.
рег. №: ЛС-000070 от 15.03.10
Карведилол-Акрихин
  • артериальная гипертензия: эссенциальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами, например, блокаторами медленных кальциевых каналов или диуретиками);

ИБС (в т.ч. у больных с нестабильной стенокардией и безболевой ишемией миокарда);

хроническая сердечная недостаточность: лечение стабильной и симптоматической легкой, умеренной и тяжелой хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональные классы в соответствии с Нью-Йоркской ассоциацией кардиологов /NYHA/) ишемического или неишемического генеза в комбинации с ингибиторами АПФ и диуретиками, с или без сердечных гликозидов (стандартная терапия), при отсутствии противопоказаний.

Таб. 6.25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12 Дата перерегистрации: 22.03.16
Таб. 12.5 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: Р N000983/01 от 01.05.12 Дата перерегистрации: 22.03.16
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Карведилол-Тева
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность II и III функционального класса по классификации NYHA (в составе комбинированной терапии с диуретиками, дигоксином или ингибиторами АПФ).
Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
Таб. 25 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19
PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
Кардилопин®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или при необходимости в составе комбинированной терапии с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антиангинальными средствами);
  • ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в составе комбинированной терапии с другими антиангинальными средствами).
Таб. 2.5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
Таб. 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: П N014354/01 от 08.07.08 Дата перерегистрации: 01.11.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Упаковано: PHARMA PACK HUNGARY (Венгрия) или EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Кардосал® 40
  • эссенциальная артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-010758/09 от 29.12.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000628/10 от 03.02.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-000629/10 от 03.02.10
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Кардосал® Плюс
  • эссенциальная артериальная гипертензия (при неэффективности монотерапии олмесартаном медоксомилом).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+ 20 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-007457/10 от 30.07.10
Произведено: DAIICHI SANKYO EUROPE (Германия)
Упаковано: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Кардура
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы (ДГПЖ);
  • для лечения задержки оттока мочи и других симптомов, связанных с ДГПЖ;
  • артериальная гипертензия (в составе комбинированной терапии).
Таб. 1 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11
Таб. 2 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11
Таб. 4 мг: 14 или 30 шт.
рег. №: П N011944/01 от 24.06.11
PFIZER (Германия)
Произведено: PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Квадроприл®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб. 6 мг: 30 шт.
рег. №: П N015520/01 от 26.04.13
Произведено: KLOCKE PHARMA-SERVICE (Германия)
Упаковано: KLOCKE VERPACKUNGS-SERVICE (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Кислород газообразный медицинский

Различные заболевания, сопровождающиеся гипоксией:

  • заболевания органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхиальная астма), сердечно-сосудистой системы (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, коллапс, аритмии, отек легких);
  • отравление оксидом углерода, синильной кислотой, удушающими веществами (в т.ч. хлор, фосген);
  • ослабление дыхания в послеоперационном периоде; ишемия нижних конечностей, травмы конечностей; сосудистые заболевания головного мозга;
  • гипербарическая оксигенация (операции на сердце и легких, реконструктивные операции на органах ЖКТ, интоксикация, анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит);
  • гипокситерапия (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, заболевания ЖКТ, астения, депрессия, повышенная утомляемость, состояние после лучевой терапии).
Газ сжатый: баллоны
рег. №: ЛП-002368 от 12.02.14
СТРИН (Россия)
Кислород газообразный медицинский

Различные заболевания, сопровождающиеся гипоксией:

  • заболевания органов дыхания (в т.ч. пневмония, бронхиальная астма), сердечно-сосудистой системы (в т.ч. хроническая сердечная недостаточность, коллапс, аритмии, отек легких);
  • отравление оксидом углерода, синильной кислотой, удушающими веществами (в т.ч. хлор, фосген);
  • ослабление дыхания в послеоперационном периоде; ишемия нижних конечностей, травмы конечностей; сосудистые заболевания головного мозга;
  • гипербарическая оксигенация (операции на сердце и легких, реконструктивные операции на органах ЖКТ, интоксикация, анемия, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, хронический гепатит);
  • гипокситерапия (ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия, заболевания ЖКТ, астения, депрессия, повышенная утомляемость, состояние после лучевой терапии).
Газ сжатый: баллоны
рег. №: ЛП-002750 от 10.12.14
ГАММА (Россия)
Ко-Диован®
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 14, 28 или 98 шт.
рег. №: П N011266 от 25.04.11 Дата перерегистрации: 18.03.19
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMA (Италия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Ко-Диротон
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Ко-Диротон
Таб. 10 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
Таб. 20 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003855/09 от 21.05.09 Дата перерегистрации: 20.03.17
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Коапровель®
  • артериальная гипертензия умеренной или тяжелой степени (лечение пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+25 мг: 14, 28, 56, 84 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-008754/09 от 02.11.09 Дата перерегистрации: 13.07.15
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+12.5 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-001027 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 19.09.18
SANOFI CLIR (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Конкор®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия;
  • хроническая сердечная недостаточность.
Конкор
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 50 или 90 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012963/01 от 19.11.07 Дата перерегистрации: 16.03.18
MERCK (Германия)
Произведено: MERCK (Германия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: MERCK (Германия) или НАНОЛЕК (Россия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Конкор® АМ
  • артериальная гипертензия: замещение терапии монокомпонентными препаратами амлодипина и бисопролола в тех же дозах.
Конкор АМ
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001137 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 29.12.16
MERCK (Германия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Кордафлекс®
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: для профилактики приступов при различных формах стенокардии, в т.ч. ангиоспастической (стенокардия Принцметала);
  • синдром Рейно.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012475/02 от 13.10.08 Дата перерегистрации: 02.10.17
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Фасовка и упаковка: СЕРДИКС (Россия)
Кордафлекс®
  • артериальная гипертензия, включая гипертонические кризы;
  • ИБС: стабильная стенокардия (стенокардия напряжения), ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 100 шт.
рег. №: П N012475/01 от 18.08.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Кордафлекс® РД
  • артериальная гипертензия;
  • стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);
  • постинфарктная стенокардия;
  • ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таблетки с модифицированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛС-001219 от 23.07.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Произведено: ARENA PHARMACEUTICALS (Швейцария) или SIEGFRIED MALTA (Мальта)
Упаковка и выпускающий контроль качества: EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
Выпускающий контроль качества: SIEGFRIED MALTA (Мальта) или SIEGFRIED (Швейцария)
Кординорм
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС (профилактика приступов стенокардии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Коринфар®
  • хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);
  • стенокардия Принцметала (вариантная стенокардия);
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015326/01 от 07.10.08 Дата перерегистрации: 12.12.12
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или MENARINI-VON HEYDEN (Германия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Коринфар® Ретард
  • хроническая стабильная стенокардия (стенокардия напряжения);
  • вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала, вариантная стенокардия);
  • артериальная гипертензия.
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015327/01 от 14.05.09
Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Корнам®
  • доброкачественная гиперплазия предстательной железы (симптоматическое лечение);
  • артериальная гипертензия.
Таб. 2 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015973/01 от 03.11.09
Таб. 5 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N015973/01 от 03.11.09
SANDOZ (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Коронал
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стенокардии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000943 от 04.04.11 Дата перерегистрации: 09.03.16
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Кратегус-Плюс
  • нейроциркуляторная дистония по гипертоническому типу;
  • артериальная гипертензия 1 ст. с низкой или средней степенью риска развития осложнений.
Гранулы гомеопатические
рег. №: Р N003647/01 от 26.08.09
ДОКТОР Н (Россия)
Лазикс®
  • отечный синдром при хронической сердечной недостаточности;.
  • отечный синдром при острой сердечной недостаточности;
  • отечный синдром при хронической почечной недостаточности;
  • острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости);
  • отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);
  • отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона);
  • отек головного мозга.
  • гипертонический криз;
  • поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.
Р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
контакты:
САНОФИ
Ландышево-пустырниковые капли

В качестве седативного средства в комплексной терапии:

  • повышенной нервной возбудимости;
  • бессонницы;
  • артериальной гипертензии (на ранних стадиях).
Капли для приема внутрь
рег. №: Р N002004/01-2002 от 29.12.08
Леркамен® 20
  • эссенциальная гипертензия I-II степени тяжести.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 14, 28, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-007057/09 от 07.09.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006976/08 от 01.09.08
Лерканидипин-СЗ
  • артериальная гипертензия 1-2 степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004444 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 20.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004444 от 01.09.17 Дата перерегистрации: 20.02.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Лерканорм
  • артериальная гипертензия 1-2 степени.
Лерканорм
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003880 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 23.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-003880 от 05.10.16 Дата перерегистрации: 23.04.18
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Лерникор®
  • артериальная гипертензия 1-2 степени.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003807 от 23.08.16
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-003807 от 23.08.16
Лизиноприл
  • эссенциальная и реноваскулярная артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 2.5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 5 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 10 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Таб. 20 мг: 14, 20, 28, 30, 40, 42, 50, 56 или 60 шт.
рег. №: П N015318/01 от 01.07.09
Лизиноприл
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч у пациентов со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 20 или 40 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
Таб. 10 мг: 15 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
Таб. 20 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000796 от 03.10.11
ЛЕКФАРМ (Республика Беларусь)
Лизиноприл
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у инсулинзависимых больных с нормальным АД и инсулиннезависимых больных с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
Таб. 10 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
Таб. 20 мг: 10, 20, 30, 40 или 50 шт.
рег. №: ЛС-002284 от 18.02.11
АЛСИ Фарма (Россия)
контакты:
АЛСИ Фарма АО (Россия)
Лизиноприл Канон
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД, и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 13.10.11
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
Таб. 20 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-000905 от 18.10.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лизиноприл Органика
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения пациентов, принимающих сердечные гликозиды и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда в составе комбинированной терапии (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижение альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа с нормальным АД и пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
Таб. 10 мг: 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛП-000744 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
Лизиноприл-Тева
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности);
  • диабетическая нефропатия (снижения альбуминурии у пациентов с сахарным диабетом 1 типа при нормальном артериальном давлении, и у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с артериальной гипертензией).
Таб. 5 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Таб. 10 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Таб. 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000973 от 18.10.11 Дата перерегистрации: 11.10.18
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или ТЕВА (Россия)
Лизинотон
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизинотон Н
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта) или ЗиО-Здоровье (Россия) или ACTAVIS hf. (Исландия)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Лизоретик
  • артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).
Таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
Таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛС-000581 от 29.06.10
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Лизорил®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и /или диуретики).
Таб. 2.5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
Таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N014842/01-2003 от 30.05.08
IPCA LABORATORIES (Индия)
Листрил®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии у пациентов, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);
  • раннее лечение острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч со стабильными показателями гемодинамики для поддержания этих показателей и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).
Таб. 5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
Таб. 10 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N012046/01 от 24.02.11
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
Листрил® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛС-000937 от 04.08.10
Продвижение препарата в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
Логимакс®
  • артериальная гипертензия.

Препарат может применяться в случаях, когда лечение бета-адреноблокаторами или блокаторами медленных кальциевых каналов дигидропиридинового ряда, применяемых в качестве монотерапии, не оказывают клинически значимого эффекта.

Таблетки пролонгированного действия, покрытые оболочкой
рег. №: П N016261/01 от 26.02.10
ASTRAZENECA (Швеция)
Лодоз
  • артериальная гипертензия мягкой и умеренной степени тяжести.
Лодоз
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+6.25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001912 от 29.09.11 Дата перерегистрации: 26.12.17
MERCK SANTE (Франция)
Произведено: MERCK (Германия)
Выпускающий контроль качества: MERCK SANTE (Франция) или MERCK (Германия)
контакты:
МЕРК ООО (Россия)
Лозап®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний (в т.ч. инсульта) и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
  • диабетическая нефропатия при гиперкреатининемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: П N015897/01 от 30.11.09 Дата перерегистрации: 16.08.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-004055/10 от 07.05.10 Дата перерегистрации: 16.08.17
Произведено и расфасовано: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия) или ФАРМСТАНДАРТ-ЛЕКСРЕДСТВА (Россия)
Лозап® АМ
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Лозап АМ
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+100 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+50 мг: 10, 30, 100 или 300 шт.
рег. №: ЛП-001481 от 06.02.12 Дата перерегистрации: 16.07.19
HANMI PHARM. (Республика Корея)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+12.5 мг: 10, 14, 15, 20, 28, 30, 40, 42, 45, 56, 60, 84, 90, 126 или 135 шт.
рег. №: ЛП-005278 от 24.12.18
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозап® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда.
Лозап Плюс
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 10, 28, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000084 от 29.05.07
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
контакты:
САНОФИ
Лозарел®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (при неэффективности лечения ингибиторами АПФ);
  • нефропатия при сахарном диабете 2 типа (снижение риска развития гиперкреатининемии и протеинурии);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых осложнений и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛСР-006796/09 от 26.08.09
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозарел® Плюс
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001502 от 13.02.12 Дата перерегистрации: 14.02.17
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK d.d. (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Лозартан
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупной частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • защита почек у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией - замедление прогрессирования почечной недостаточности, проявляющееся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности (ХПН), требующей проведения гемодиализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии;
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002443 от 29.04.14
ВЕРТЕКС (Россия)
Лозартан Канон
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ);
  • у пациентов с сахарным диабетом 2 типа с протеинурией для замедления прогрессирования почечной недостаточности, проявляющейся снижением частоты гиперкреатининемии, частоты развития терминальной стадии хронической почечной недостаточности, требующей проведения диализа или трансплантации почки, показателей смертности, а также снижение протеинурии.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 56, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002356 от 03.02.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан-Н Канон
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска развития сердечно-сосудистых заболеваний и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002409 от 21.03.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Лозартан-Рихтер
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся совокупным снижением частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • хроническая болезнь почек у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа с сопутствующей протеинурией ≥0.5 г/сут в качестве антигипертензивного средства в составе комплексной терапии;
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ или непереносимости ингибиторов АПФ. Не рекомендуется переводить пациентов с хронической сердечной недостаточностью и стабильными показателями при приеме ингибиторов АПФ на терапию лозартаном.
Лозартан-Рихтер
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007394/09 от 18.09.09 Дата перерегистрации: 20.02.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER POLAND (Польша) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Лозартан/Гидрохлоротиазид-Тева
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг+50 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг+100 мг: 14, 28, 30, 50, 56, 60, 84, 90 или 280 шт.
рег. №: ЛП-001671 от 12.12.12
Произведено: TEVA Pharmaceutical Works Private (Венгрия) или Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Упаковано: Teva Pharmaceutical Industries (Израиль)
Локрен®
  • артериальная гипертензия (в монотерапии и составе комбинированной терапии);
  • профилактика приступов стенокардии напряжения (в монотерапии и составе комбинированной терапии).
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N012715/01 от 16.09.11
SANOFI-AVENTIS FRANCE (Франция)
Произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Лосакор
  • артериальная гипертензия;
  • снижение риска ассоциированной сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка, проявляющееся снижением совокупно частоты сердечно-сосудистой смертности, частоты инсульта и инфаркта миокарда;
  • диабетическая нефропатия при гиперкреатиниемии и протеинурии (соотношение альбумина мочи и креатинина более 300 мг/г) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и сопутствующей артериальной гипертензии (снижение прогрессирования диабетической нефропатии до терминальной хронической почечной недостаточности);
  • хроническая сердечная недостаточность при неэффективности лечения ингибиторами АПФ.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛП-001127 от 03.11.11
ADIPHARM (Болгария)
Лотонел®
  • отечный синдром различного генеза, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, заболеваниях печени, легких и почек;
  • артериальная гипертензия.
Лотонел
Таб. 5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
Таб. 10 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002907 от 13.03.15 Дата перерегистрации: 16.12.15
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Метокард®
  • артериальная гипертензия (в т.ч. гиперкинетический тип) в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами;
  • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (комплексная терапия);
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N013293/01 от 29.07.08
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами), в т.ч. гиперкинетический тип, тахикардия;
  • ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика-комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (комплексная терапия);
  • профилактика приступов мигрени.
Таб., покр. пленочной обол., 50 мг: 28 или 56 шт.
рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
Таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003093/08 от 24.04.08
HEMOFARM (Сербия)
контакты:
ХЕМОФАРМ А.Д. (Сербия)
Метопролол Зентива
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика, комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия, желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (в составе комплексной терапии);
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
Таб. 100 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: П N013374/01 от 07.04.10
ZENTIVA (Словакия)
Произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словакия)
контакты:
ЗЕНТИВА (Чешская Республика)
Метопролол Органика
  • артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами);
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • ИБС: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (комплексная терапия);
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. 25 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11
Таб. 50 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000754 от 29.09.11
ОРГАНИКА (Россия)
Метопролол Ретард-Акрихин
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность II-IV функционального класса по классификации NYHA в стадии компенсации (в составе комплексной терапии);
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии, снижение смертности и частоты повторного инфаркта миокарда после острой фазы инфаркта миокарда;
  • нарушения ритма сердца, включая наджелудочковую тахикардию, снижение частоты сокращения желудочков при фибрилляции предсердий и желудочковых экстрасистолах;
  • функциональные нарушения сердечной деятельности, сопровождающиеся тахикардией;
  • профилактика приступов мигрени.
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
Таб. пролонг. действия, покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000570 от 19.07.11 Дата перерегистрации: 14.04.16
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Метопролол-Акрихин
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • ишемическая болезнь сердца: инфаркт миокарда (вторичная профилактика - комплексная терапия), профилактика приступов стенокардии;
  • нарушения ритма сердца (наджелудочковая тахикардия; желудочковая экстрасистолия);
  • гипертиреоз (комплексная терапия);
  • профилактика приступов мигрени.
Таблетки
рег. №: Р N003213/01 от 16.03.09
контакты:
АКРИХИН АО (Россия)
Микардис®
  • артериальная гипертензия;
  • снижение сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов в возрасте 55 лет и старше с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний.
Таб. 40 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Таб. 80 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015387/01 от 22.10.08 Дата перерегистрации: 29.09.14
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM ELLAS (Греция) или BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в виде монотерапии).
Таб. 40 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Таб. 80 мг+12.5 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: П N015915/01 от 22.07.09
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
МикардисПлюс®
  • артериальная гипертензия (в случае неэффективности телмисартана или гидрохлоротиазида в монотерапии).
Таб. 80 мг+25 мг: 7, 14 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001105 от 03.11.11
Произведено: BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA (Германия)
Моксарел®
  • артериальная гипертензия.
Моксарел
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14 Дата перерегистрации: 03.12.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002550 от 31.07.14
ВЕРТЕКС (Россия)
контакты:
ВЕРТЕКС АО (Россия)
Моксонидин Канон
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 40, 42, 56, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002607 от 02.09.14
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Моксонидин-СЗ
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.4 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.3 мг: 14, 28, 30, 602, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.2 мг: 14, 28, 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: ЛП-002321 от 05.12.13 Дата перерегистрации: 19.03.18
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Моксонитекс
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-000084/10 от 15.01.10 Дата перерегистрации: 12.07.18
SANDOZ (Словения)
Произведено: SALUTAS PHARMA (Германия)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Моноприл
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими гипотензивными средствами, в частности с тиазидными диуретиками);
  • сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Моноприл
Таб. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N012700/01 от 18.08.10
ВАЛЕАНТ (Россия)
Произведено: ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
ВАЛЕАНТ ООО (Россия)
Нанипрус
  • гипертонический криз;
  • управляемая артериальная гипотензия во время хирургических вмешательств (с целью снижения кровопотери);
  • острая сердечная недостаточность при необходимости быстрого уменьшения постнагрузки левого желудочка, для снижения давления наполнения левого желудочка;
  • острая левожелудочковая недостаточность с отеком легких.
Лиофилизат для приготовления раствора для инфузий
рег. №: П N012724/01 от 05.02.10
SOPHARMA (Болгария)
контакты:
Интер-С Групп ООО (Россия)
Небиволол Канон
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (ХСН) (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-001172 от 11.11.11
контакты:
КАНОНФАРМА ПРОДАКШН ЗАО (Россия)
Небикор Адифарм

Артериальная гипертензия; ИБС; хроническая сердечная недостаточность (в качестве дополнительного средства к стандартной терапии диуретиками, сердечными гликозидами, ингибиторами ангиотензин-превращающего фермента (АПФ), антагонистами рецепторов ангиотензина II).

Таблетки
рег. №: ЛП-000331 от 22.02.11
ADIPHARM (Болгария)
Небилан Ланнахер
  • артериальная гипертензия (монотерапия или в сочетании с другими антигипертензивными средствами);
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стабильной стенокардии напряжения;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-000647 от 28.09.11
LANNACHER HEILMITTEL (Австрия)
Небилет®
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца: профилактика приступов стенокардии напряжения;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: П N011417/01 от 10.08.09
Произведено: BERLIN-CHEMIE (Германия)
Небилонг H
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
Таблетки
рег. №: ЛП-001276 от 25.11.11
MICRO LABS (Индия)
Невотенз
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
Произведено: ACTAVIS (Мальта)
контакты:
АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Нифекард® ХЛ
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: стабильная стенокардия напряжения, ангиоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).
Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 60 шт.
рег. №: П N011996/01 от 29.07.11 Дата перерегистрации: 29.10.14
Таб. с модифицир. высвобождением, покр. пленочной оболочкой, 60 мг: 60 шт.
рег. №: П N011996/01 от 29.07.11 Дата перерегистрации: 29.10.14
SANDOZ (Словения)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Нолипрел® А
  • эссенциальная гипертензия;
  • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
Нолипрел А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2.5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010490/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Нолипрел® А Би-Форте
  • эссенциальная гипертензия (пациентам, которым требуется терапия периндоприлом в дозе 10 мг и индапамидом в дозе 2.5 мг).
Нолипрел А Би-Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008847/10 от 30.08.10 Дата перерегистрации: 31.07.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-008847/10 от 30.08.10
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Нолипрел® А Форте
  • эссенциальная гипертензия;
  • у пациентов с артериальной гипертензией и сахарным диабетом 2 типа для снижения риска развития микрососудистых осложнений (со стороны почек) и макрососудистых осложнений от сердечно-сосудистых заболеваний.
Нолипрел А Форте
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-010489/08 от 24.12.08 Дата перерегистрации: 15.02.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Les Laboratoires Servier Industrie (Франция)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Норваск®
  • артериальная гипертензия (как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (как в качестве монотерапии, так и в сочетании с другими антиангинальными средствами).
Таб. 5 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 16.09.15
Таб. 10 мг: 14, 30, 40 или 90 шт.
рег. №: П N015567/01 от 13.05.09 Дата перерегистрации: 16.09.15
PFIZER (Германия)
Произведено: R-PHARM GERMANY (Германия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Норматенс
  • артериальная гипертензия.
Таблетки, покрытые оболочкой
рег. №: П N008793 от 01.04.11
ICN POLFA RZESZOW (Польша)
контакты:
МАЙЛАН ФАРМА ООО (Россия)
Нормодипин®
  • артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);
  • стабильная стенокардия напряжения (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами);
  • вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала) (в виде монотерапии или в комбинации с другими антиангинальными средствами).
Нормодипин
Таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N012274/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 24.10.16
Таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N012274/01 от 15.03.10 Дата перерегистрации: 24.10.16
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER (Венгрия) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
ОД-Неб
  • артериальная гипертензия;
  • ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таблетки
рег. №: ЛП-001023 от 18.10.11
Омелар® Кардио
  • артериальная гипертензия (в виде моно и комбинированной терапии);
  • стабильная стенокардия и вазоспастическая стенокардия.
Таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: Р N003062/01 от 20.11.08
Ордисс Н®
  • лечение артериальной гипертензии у пациентов, которым показана комбинированная терапия.
Ордисс Н
Таб. 16 мг+12.5 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
Таб. 32 мг+25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
Таб. 32 мг+12.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-002097 от 10.06.13 Дата перерегистрации: 17.05.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Ордисс®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность и нарушение систолической функции левого желудочка (фракция выброса левого желудочка (ФВЛЖ) не более 40%) в качестве дополнительной терапии с ингибиторами АПФ или при непереносимости ингибиторов АПФ.
Ордисс
Таб. 8 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб. 16 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
Таб. 32 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛП-002127 от 05.07.13 Дата перерегистрации: 13.05.19
контакты:
ТЕВА (Израиль)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 3000 или 5000 шт.
рег. №: Р N002068/01 от 14.07.09
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N003624/01 от 15.07.11
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Фасовка и упаковка: ФАРМСТАНДАРТ (Россия)
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 50 или 10000 шт.
рег. №: Р N002229/01 от 01.08.08
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10 шт.
рег. №: P N002124/01 от 24.08.10
Папазол
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таб. 30 мг+30 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: Р N002815/01 от 20.07.09
МЕДИСОРБ (Россия)
Папазол-УБФ
  • артериальная гипертензия (лабильная);
  • спазм периферических артерий и сосудов головного мозга;
  • спазм гладкой мускулатуры внутренних органов (в т.ч. язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, спазм привратника, кишечная колика, холецистит, спастический колит);
  • полиомиелит (остаточные явления);
  • периферический паралич лицевого нерва.
Таблетки
рег. №: Р N002246/01 от 11.09.08
Периндид
  • артериальная гипертензия (у пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
Таб., покр. пленочной оболочкой, 625 мкг+2 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001468 от 30.01.12
Периндоприл Плюс Индапамид
  • артериальная гипертензия.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.625 мг+2 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 1.25 мг+4 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+8 мг: 10, 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002488 от 04.06.14
Периндоприл-СЗ
  • артериальная гипертензия (в качестве монотерапии и в составе комбинированной терапии);
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов, ранее перенесших инфаркт миокарда и/или коронарную реваскуляризацию;
  • профилактика повторного инсульта (в комбинации с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу.
Таб. 2 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб. 4 мг: 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-006978/08 от 01.09.08 Дата перерегистрации: 09.04.18
Таб. 8 мг: 30, 60 или 90 шт.
рег. №: ЛП-003060 от 25.06.15 Дата перерегистрации: 03.07.19
контакты:
СЕВЕРНАЯ ЗВЕЗДА НАО (Россия)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
Таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08 Дата перерегистрации: 20.12.16
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Пирамил®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии);
  • диабетическая или недиабетическая нефропатия, доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией и наличием микроальбуминурии;
  • снижение риска инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким риском сердечно-сосудистых заболеваний:
    • у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование;
    • у пациентов с инсультом в анамнезе;
    • у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий;
    • у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций Хс-ЛПВП, курение);
  • сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.
Таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-006064/08 от 31.07.08
SANDOZ (Словения)
Произведено: LEK (Польша)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Плендил®
  • артериальная гипертензия;
  • стенокардия.
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013870/01 от 29.12.11
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013870/01 от 29.12.11
Таб. пролонгированного действия, покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013870/01 от 29.12.11
ASTRAZENECA (Швеция)
Произведено: ASTRAZENECA Pharmaceutical (Китай)
Презартан
  • артериальная гипертензия;
  • ишемическая болезнь сердца, сопровождающаяся симптомами сердечной недостаточности (в составе комбинированной терапии с диуретиками и сердечными гликозидами).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 14, 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N014708/01 от 25.05.09
IPCA LABORATORIES (Индия)
контакты:
ИПКА ЛАБОРАТОРИЗ Лтд. (Индия)
Презартан Н
  • артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия);
  • снижение риска сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности у пациентов с артериальной гипертензией и гипертрофией левого желудочка.
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-001049 от 21.10.11
IPCA LABORATORIES (Индия)
Престанс®
  • артериальная гипертензия и/или ИБС: стабильная стенокардия напряжения у пациентов, которым требуется терапия периндоприлом и амлодипином.
Престанс
Таб. 5 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 5 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 5 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 5 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 10 мг+5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 10 мг+5 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 10 мг+10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Таб. 10 мг+10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000836/10 от 09.02.10 Дата перерегистрации: 18.01.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум® А
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • стабильная ИБС: снижение риска сердечно-сосудистых осложнений у пациентов со стабильной ИБС.
Престариум А
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 5 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 29 или 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Таб., диспергируемые в полости рта, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001805 от 17.08.12 Дата перерегистрации: 12.04.18
Произведено: СЕРВЬЕ РУС (Россия) или Servier (Ireland) Industries (Ирландия)
контакты:
СЕРВЬЕ АО (Россия)
Престариум® А
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность;
  • профилактика повторного инсульта (комбинированная терапия с индапамидом) у пациентов, перенесших инсульт или транзиторное нарушение мозгового кровообращения по ишемическому типу;
  • стабильная ИБС: для снижения риска сердечно-сосудистых осложнений.
Престариум А
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14, 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 29, 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛСР-000257/08 от 29.01.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: Les Laboratoires Servier Industrie (Франция) или СЕРВЬЕ РУС (Россия)