Европейская комиссия одобрила аппарат Genesis для электростимуляции периферических нервов изготовленный St. Jude Medical Inc., компанией, специализирующейся на изготовлении протезов сердечных клапанов, искусственных водителей ритма и других медицинских устройств.
В США применение аппарата пока не разрешено: Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) не удовлетворено результатами клинических исследований.
Genesis подает электрические импульсы на периферические подкожные затылочные нервы, что уменьшает проявления ауры при мигрени (нарушения зрения, тошноту и другие) и болевые ощущения. Импульсы подаются к нервам по одному или нескольким электродам, имплантируемым под кожу головы. Эти электроды соединены с закрепленным на пояснице генератором импульсов.
Genesis одобрен к применению только пациентам с хронической мигренью, устойчивой к терапии. Критериями определения этой формы заболевания являются: характерная головная боль, длящаяся как минимум четыре часа в день и возникающая не менее 15 дней в месяц, ограничение трудоспособности и неэффективность применения минимум трех различных препаратов.
