EMEA одобрило препарат Bydureon для лечения сахарного диабета 2 типа
Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) одобрило гипогликемический препарат Bydureon (эксенатид) - модифицированную версию Баеты - для лечения сахарного диабета второго типа у взрослых пациентов.
Противодиабетический препарат Bydureon (эксенатид) совместно разработан фармацевтическими компаниями Eli Lilly&Co., Amylin Pharmaceuticals Inc. и Alkermes Inc. Препарат в форме инъекций стимулирует секрецию инсулина и предназначен для применения 1 раз в неделю.
Bydureon - это модифицированная версия препарата Баета, который нужно принимать дважды в день. Наблюдаемые побочные эффекты включают умеренную тошноту, рвоту, диарею, запоры, снижение аппетита и головокружения.
В октябре 2010 г. FDA отказалось выносить положительное решение по Bydureon, потребовав от компаний дополнительных данных о влиянии увеличенных доз на сердечно-сосудистую систему пациентов.
- FDA одобрило три новых препарата для лечения диабета второго типа
- На базе ФГБУ «Научный центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» открыт центр «Анемия-Стоп»
- В США зарегистрировано новое комбинированное ЛС против гепатита С
- МЕДСИ создает Онкологический кластер под руководством профессора Анатолия Нахимовича Махсона
- Вебинар для медицинских специалистов: Пароксизмальная ночная гемоглобинурия: роль терапевта в диагностике
