FDA одобрило новый противоэпилептический препарат Потига

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый противоэпилептический препарат в таблетках Потига/ эзогабин (Potiga/ ezogabine).  

Потига рассматривается, как дополнительная терапия в случае возникших парциальных приступов у пациентов в возрасте 18 лет и старше. Производители препарата - компании ГлаксоСмитКляйн и Валеант.

Эзогабин – это эффективный активатор калиевых каналов в головном мозге. Ожидается, что препарат появится в американских аптеках только к концу текущего года. Решение FDA основано на результатах тех клинических исследований, подтвердивших его эффективность. Общее количество участников КИ - 1 239 взрослых пациентов.