Поделиться
FDA одобрило офтальмологический гель Ганцикловир для лечения герпетического кератита
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило офтальмологический гель Ганцикловир (0.15%) для лечения древовидной язвы роговицы или герпетического кератита.
Это заболевание чаще всего становится причиной пересадки роговицы. При отсутствии лечения герпетический кератит может приводить к слепоте.
Решение FDA основано на результатах нескольких рандомизированных клинических исследований, проведенных в Европе и в Азии, которые показали большую эффективность геля ганцикловира по сравнению с 3% раствором ацикловира (стандартной терапией герпетического кератита).
Это первый препарат, направленный на пораженные вирусом герпеса клетки, специально созданный для местного применения в офтальмологии.
Рекомендуемая дозировка: по 1 капле 5 раз в день пока не заживет язва, после чего необходимо продолжать капать по 1 капле 3 раза в день в течение 7 дней.
Наиболее распространенные побочные реакции: раздражение глаз, размытое зрение, точечный кератит (5%) и гиперемия конъюнктивы (5%).
Вас может заинтересовать
- В России будет создана эффективная система контроля качества лекарств
- Отказ от табака позволит предотвратить 3,7 млн смертей россиян в ближайшие 40 лет
- В Казани прошла "Школа пациентов" для пациентов с ревматоидным артритом
- Президент группы компаний «Новартис» в России избран Председателем Совета директоров AIPM
- Сессия №21: «Особые социальные группы: роль терапевта поликлиники» в рамках цикла образовательных сессий «Амбулаторный прием»
