FDA одобрило препарат Актемра (тоцилизумаб) для лечения ювенильного идиопатического артрита

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Актемра/ Actemra (тоцилизумаб) для лечения активного системного ювенильного (юношеского) идиопатического артрита (ЮИА) у пациентов в возрасте старше 2 лет. Актемра можно применять как в качестве монотерапии, так и в комбинации с метотрексатом.

Актемра - первый препарат, одобренный FDA для лечения ювенильного идиопатического артрита. ЮИА - редкая и тяжелая форма артрита, развивающаяся у детей, при этом одна из наиболее агрессивных.

Клинические исследования TENDER с участием 75 пациентов показали эффективность и хорошую переносимость препарата. У 80% пациентов (64 из 75) наблюдалось сокращение симптомов ЮИА на 30% и полное отсутствие лихорадки после 12 недель терапии. 
 

Производитель препарата - Genentech, член группы Рош.