FDA одобрило препарат Вилате /Wilate
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Вилате для лечения и профилактики спонтанных кровотечений и кровотечений, вызванных травмами у пациентов с болезнью Виллебранда.
Вилате содержит факторы свертывания крови VIII и фактор Виллебранда. Препарат показал свою высокую эффективность и благоприятный профиль безопасность при всех типах болезни Виллебранда, включая педиатрических пациентов, по результатам 4 проспективных клинических исследований.
Препарат Вилате содержит фактор Виллебранда (ФВ), который является нормальным компонентом человеческой плазмы и действует так же, как эндогенный ФВ.
Болезнью Виллебранда страдает от 1% до 2% населения США. Заболевание связано с неспособностью организма к выработке естественного фактора свертываемости крови - белка, называемого фактором Виллебранда.
На фармацевтическом рынке США препарат появится в начале 2010 года.
- Финансовый кризис не повлияет на цели и задачи стратегии развития российской фармпромышленности – Минпромторг
- Европейская неделя иммунизации в Минске - консультаций специалистов по иммунопрофилактике
- Необходимо повышение качества и эффективности медицинских технологий
- FDA одобрило препарат Onglyza для лечения сахарного диабета второго типа
- Ограничение употребления соли может предотвратить до 500 000 сердечных приступов
