FDA одобрило Тарцеву в качестве поддерживающей терапии при распространенном немелкоклеточном раке легкого

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Тарцева / Tarceva (эрлотиниб) в качестве поддерживающей терапии при метастатическом или местно распространенном немелкоклеточном раке легкого, в случае, когда заболевание не прогрессирует после четырех циклов химиотерапии препаратами платины.

Решение FDA основано на результатах клинических исследований третьей фазы SATURN, которые показали, что Тарцева в качестве поддерживающей терапии значительно повышает уровень выживаемости пациентов, а также срок выживаемости без прогрессирования заболевания в широкой выборке пациентов по сравнению с плацебо.