Консультативный совет EMA рекомендовал одобрить препарат Инлита

Консультативный совет Европейского агентства по лекарственным препаратам (European Medicines Agency, ЕМА) рекомендовал одобрить препарат для лечения рака почек Инлита/ акситиниб (Inlyta/ axitinib) американской фармацевтической компании Пфайзер (Pfizer Inc.). Эксперты рекомендовали одобрить препарат для лечения взрослых пациентов с распространенной почечно-клеточной карциномой, у которых терапия препаратом Сутент (Sutent), также разработанным Пфайзер, или цитокинами, оказалась неэффективной. Препарат предназначен для применения два раза в день. Инлита одобрен в США в январе 2012 г. в качестве препарата второй линии терапии распространенной почечно-клеточной карциномы.

Источник: pharmvestnik.ru