Луцентис: FDA одобрило расширение показаний

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило препарат Луцентис/ Lucentis (ранибизумаб для инъекций) для лечения макулярного отека после окклюзии ретинальных вен.

Решение FDA основано на результатах клинических исследований Луцентиса при участии 397 пациентов с макулярным отеком после окклюзии ретинальных вен. Исследование показало эффективность и благоприятный профиль безопасности применения Луцентиса (дозировка 0.3 мг или 0.5 мг в месяц).

Ранибизумаб является человеческим моноклональным фрагментом антител к эндотелиальному фактору роста А (VEGF-A) .