В России зарегистрирована новая дозировка антиэстрогена Фазлодекс® – 500 мг

Компания «АстраЗенека Россия» официально объявила о регистрации на территории РФ новой дозировки препарата Фазлодекс® – 500 мг. Решение о регистрации было основано на результатах крупного международного клинического исследования CONFIRM. Исследование показало, что Фазлодекс® 500 мг способствует увеличению времени до летального исхода, статистически значимо снижает риск прогрессирования заболевания, способствует увеличению выраженности и длительности клинического эффекта терапии по сравнению с дозировкой 250 мг.

Алексей Степанов, д.м.н., профессор, медицинский директор «АстраЗенека»: «В структуре онкологической заболеваемости женщин рак молочной железы стоит на первом месте.  К сожалению, несмотря на прогресс в области диагностики, отмеченный в последние годы, часто заболевание выявляется на стадии распространенного процесса, что приводит к высоким показателям смертности.  Новая дозировка Фазлодекса^®  500 мг – это новые возможности для лечения пациенток, страдающих местно-распространенным и диссеминированным раком молочной железы».

Эндокринная терапия является неотъемлемой составляющей комплексного лечения больных раком молочной железы в постменопаузе, поскольку в 65% случаев такие опухоли оказываются гормоночувствительными. Создание препарата Фазлодекс^®  (фулвестрант), являющегося новым представителем класса стероидных антиэстрогенов и лишенного эффекта «частичного» агонизма, позволило значительно расширить арсенал средств, применяемых для лечения больных распространенным раком молочной железы с положительными рецепторами к эстрогенам. Важная особенность действия фулвестранта заключается в отсутствии перекрестной терапевтической резистентности, что дает возможность использовать Фазлодекс^®  после неудачи предыдущего лечения антиэстрогенами (тамоксифеном). Таким образом, Фазлодекс^® 500 - это реальный шанс продлить эндокринную терапию и при раннем применении препарата увеличить время до назначения химиотерапии.

Фазлодекс^®  (фулвестрант) входит в перечень жизненно необходимых и важнейших лекарственных препаратов (ЖНВЛП), а также в стандарты лечения, принятые  в РФ: Стандарт медицинской помощи больным со злокачественным новообразованием молочной железы № 700 от 9 октября 2006 года и Стандарт медицинской помощи больным со злокачественным новообразованием молочной железы №744 от 1 декабря 2005 года.