facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header
Новости медицины и фармации

Санофи-авентис  объявила  о результатах рандомизированного исследования по применению базально-болюсной инсулинотерапии у пациентов с сахарным диабетом 2 типа в условиях стационара, находящихся на оперативном лечении. Результаты исследования представлены на 70-й ежегодной научной сессии Американской Диабетической Ассоциации (ADA).

Европейская комиссия присвоила препарату рифапентин (rifapentine) для лечения туберкулеза статус орфанного препарата. Ожидается, что более короткая продолжительность терапии рифапентином даст значительные преимущества пациентам.
Санофи-авентис и Фонд исследований в области сахарного диабета у подростков (JDRF) заключают партнерское соглашение для улучшения существующих средств терапии и поиска новых для излечения сахарного диабета 1 типа
Санофи-авентис и Regulus Therapeutics Inc. объявили сегодня о создании глобального стратегического альянса в области исследований, разработки и выведения на рынок терапевтических средств на основе микроРНК. Данный альянс изначально будет сконцентрирован на терапевтической области фиброза.
Санофи-авентис и Metabolex заключают соглашение о предоставлении международной исключительной лицензии в отношении инновационного перорального препарата для лечения сахарного диабета 2 типа. Новый пероральный препарат имеет двойной механизм действия, воздействующий на секрецию инсулина и ГПП-1.
Санофи-авентис объявила сегодня о том, что Управление по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) зарегистрировало препарат Jevtana® (кабазитаксел) для инъекций в комбинации с преднизоном для лечения пациентов с метастатическим, гормонорефрактерным раком предстательной железы (мГРРПЖ), ранее получавших терапию режимом на основе доцетаксела.
Санофи-авентис объявила сегодня результаты исследования, показавшего, что пациенты, получающие терапию инсулинами Лантус® (инсулин гларгин [на основе рДНК] в форме инъекций) один раз в сутки и Апидра® (инсулин глулизин [на основе рДНК] в форме инъекций) перед приемом пищи, достигали более благоприятных исходов терапии и снижения вариабельности гликемии по сравнению со смешанным аналогом инсулина. Два тезиса данного исследования были представлены во время 70-й ежегодной научной сессии Американской Диабетической Ассоциации (ADA).

Впервые в мире зарегистрирован пероральный препарат, изменяющий течение рассеянного склероза. Кладрибин в таблетках будет выведен на российский рынок под торговым названием Мовектро®. Вывод препарата на российский рынок ожидается в начале 2011 г.

В России возрождается фармаконадзор – система информирования медицинских учреждений о нежелательных побочных реакциях (НПР) на лекарственные средства. С 1 сентября 2010 года заработает новая редакция закона "Об обращении лекарственных средств". Он поможет создать в России централизованную систему оценки медицинских технологий.
Санофи-авентис объявила сегодня о том, что удостоена Премии «Ключевая компетенция» Глобальной бизнес-коалиции за инновационную партнерскую программу по обеспечению доступа к медицинским препаратам против малярии в рамках Инициативы по обеспечению препаратами против редких заболеваний (Drugs for Neglected Diseases Initiative – DNDi). Ежегодно Глобальная бизнес-коалиция отмечает глобальные инновационные достижения в области лечения ВИЧ/СПИДа, туберкулеза и малярии. Премия будет вручена санофи-авентис в Вашингтоне, США, 8 июня 2010 г.
По данным двух крупных исследований, проведенных американскими учеными, физическая активность и поддержание адекватного уровня витамина D сокращают риск деменции и когнитивных нарушений.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Alsuma - суматриптан для авто-инъекций для лечения острых приступов мигрени (как с аурой, так и без нее).

Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными
средствами США (FDA) одобрило препарат Daytrana (метилфенидат
трансдермальная система) для лечения синдрома дефицита внимания и
гиперактивности у подростков в возрасте от 13 до 17 лет.


 

Пять лет назад ВОЗ с целью привлечения внимания к проблеме аллергии учредила Всемирный день борьбы с аллергией, который с тех пор во всем мире ежегодно отмечается 8 июля.
6 июля Европейской комиссией был одобрен ингибитор фермента фосфодиэстеразы-4 препарат Daxas™ (рофлумиласт, «Nycomed International Management GmbH») для лечения пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ).
2 июля компания «Eli Lilly&Co. Inc.» объявила о заключении соглашения о приобретении «Alnara Pharmaceuticals, Inc.» (Кембридж, Массачусетс).
По сообщению Фонда Организации Объединенных Наций в области народонаселения (ЮНФПА) в Беларуси, 1-4 июля 2010 г. в рамках проекта «Оценка гендерной составляющей Государственной Программы профилактики ВИЧ-инфекции на 2006-2010 гг.» для работников общественных организаций республики, предоставляющих услуги в сфере ВИЧ/СПИД прошел обучающий тренинг «Гендерные аспекты ВИЧ и СПИДа».
ФЦ МБЛС обращает внимание специалистов здравоохранения и широкой общественности на необходимость соблюдения осторожности при использовании витамина Д у детей.
ФЦ МБЛС обращает внимание медицинских работников и потребителей на опасность применения биологически активной добавки (БАД) Vita Breath, производимой компанией American Herbal Lab, ввиду значительного превышения в продукте предельно допустимой концентрации свинца.
Санофи-авентис объявила сегодня о заключении соглашения о стратегическом альянсе с Массачусетским институтом Технологического центра биомедицинских инноваций (MIT), который получит название Программа медицинских инноваций санофи-авентис (sanofi-aventis Biomedical Innovation Program (SABIP).
Компания Roche объявила о том, что новые данные, представленные на конгрессе Европейской Антиревматической Лиги (EULAR), демонстрируют высокую эффективность препарата АКТЕМРА в уменьшении объективных и субъективных признаков системного ювенильного идиопатического артрита (сЮИА). В настоящее время нет официально одобренных методов терапии этого тяжелого заболевания у детей. Препарат АКТЕМРА хорошо переносится детьми с сЮИА, профиль безопасности у них аналогичен таковому у взрослых больных ревматоидным артритом (РА).
29 июня израильская компания «Teva Pharmaceutical Industries Ltd.» объявила о том, что Агентство по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило разработанный ею дженерик оригинального антидепрессанта Effexor XR™ (венлафаксин), выпускаемого компанией Pfizer.
go to top