Vidal Logo About header Search header
Новости медицины и фармации
По данным исследования, проведенного в Гарварде, женщины, которые много едят красного мяса, переработанных мясных продуктов и жирных молочных продуктов, подвергают риску свою сердечно-сосудистую систему.
По данным нового исследования, люди с повышенным содержанием в крови витамина В6 и метионина могут быть защищены от рака лёгкого.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новый препарат Элла/ ella (улипристала ацетат) – средство экстренной контрацепции, способное предотвратить нежелательную беременность после незащищенного полового акта.
Ankaferd Blood Stopper (ABS) - пример того, как народный рецепт, доработанный и тщательно изученный в ходе лабораторных и клинических исследований, становится современным медицинским средством. ABS представляет собой стандартизованную смесь экстрактов растений тимьяна обыкновенного (Thymus vulgaris), солодки голой (Glycyrrhiza glabra), винограда культурного (Vitis vinifers), альпинии лекарственной (Alpinia officinarum) и крапивы двудомной (Urtica dioica). ABS разрешен в Турции к применению для устранения наружных кровотечений в хирургической стоматологии на основании отчетов исследований, указывающих на его эффективность, стерильность и нетоксичность. Основной механизм действия ABS состоит в формировании инкапсулированной сетчатой белковой протеиновой структуры, которая обеспечивает образование координационных точек агрегации клеток крови.
санофи-авентис и Merck & Co., Inc. объявили сегодня о назначении Рауля Е. Кохана (Raul E. Kohan) на должность главного исполнительного директора нового совместного предприятия санофи-авентис и Merck & Co., Inc. в области ветеринарии. Санофи-авентис и Merck, известная за пределами США и Канады как MSD, намерены объединить компании Merial и Intervet/Schering-Plough для создания нового глобального лидера в области ветеринарных препаратов Merial-Intervet.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает о риске асептического (вирусного ) менингита на фоне применения препарата Ламиктал (ламотригин), предназначенного для лечения судорожных припадков.
Санофи-авентис объявила сегодня о том, что препарат Jevtana® (кабазитаксел) в виде раствора для инъекций теперь доступен в США для лечения пациентов с метастатическим гормонорефрактерным раком предстательной железы (мГРРПЖ), ранее получавших режимы терапии на основе доцетаксела. Препарат Jevtana стал доступен уже через 1 месяц после начала рассмотрения в приоритетном порядке и одобрения Управлением по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA).
По данным нового исследования, проведенного в американском обществе изучения рака в Атланте, жировые отложения в области талии и живота у взрослых людей – т.н. абдоминальное ожирение – могут значительно увеличивать риск преждевременной смерти.
10 августа 2010 г была одобрена сделка по приобретению Группой Teva немецкой компании ratiopharm. Данное слияние позволит Teva существенно расширить масштабы оперативной деятельности, продуктовый портфель и арсенал перспективных научно-исследовательских разработок.
С 11 октября 2010 года вступит в силу постановление Правительства России о внесении изменений в перечень подлежащих контролю наркотических средств и психотропных веществ. Списки запрещенных к свободному обороту веществ пополнят два медицинских препарата — буторфанол и тианептин (коаксил), которые в последние годы привлекли к себе повышенное внимание наркоманов.
Европейское агентство лекарственных средств (EMEA) рекомендует ограничить применение препарата модафинил: врачи должны использовать его только для лечения сонливости при нарколепсии. Все остальные показания должны быть исключены из инструкции.
Из-за аномально высокой температуры и задымления смертность в Москве увеличилась вдвое. Об этом рассказал на пресс-конференции глава столичного департамента здравоохранения Андрей Сельцовский,
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новую лекарственную форму Таксотера (доцетаксел) – теперь препарат доступен в виде одного флакон коцентрата, готового к добавлению в инфузионный раствор. Таким образом упрощается введение препарата т.к. не требуется предварительное разведение концентрата.
На занятиях будут подробно рассмотрены современные представления о вирусных гепатитах, его диагностике, лечении и образу жизни при этом заболевании. У Вас будет возможность встретиться с ведущими гепатологами, узнать подробно о том, как справиться с заболеванием, задать интересующие Вас вопросы, а также получить информационные материалы. Лекции переработаны и дополнены с учетом вопросов и пожеланий предыдущих циклов.
Компания «АстраЗенека» 15 июля 2010 года зарегистрировала в России свой новый препарат «Сероквель Пролонг» (кветиапин пролонгированного высвобождения). Эта новая лекарственная форма кветиапина, принимаемая 1 (один) раз в сутки для лечения шизофрении и биполярного расстройства станет доступна российским пациентам, страдающим такими заболеваниями, уже в конце этого года.
Минздравсоцразвития РФ опубликовало на своем сайте рекомендации по профилактике отравлений и заболеваний в условиях пожаров и смога. Режим чрезвычайной ситуации в связи с лесными и торфяными пожарами введен в семи регионах РФ. Общая площадь возгораний составляет более полумиллиона гектаров. К настоящему времени жертвами огня стали более 40 человек, число уничтоженных огнем домов превышает 1200.
Компания АстраЗенека объявила, что Консультативный совет по препаратам, предназначенным для лечения сердечно-сосудистых заболеваний и болезней почек при Федеральном агентстве по контролю качества лекарственных средств и продуктов питания США (FDA), рекомендовал FDA одобрить исследуемый препарат тикагрелор по показанию <снижение риска тромботических осложнений при остром коронарном синдроме.
Санофи Пастер, подразделение вакцин Группы санофи-авентис объявляет сегодня о торжественном открытии завода по производству вакцин против гриппа, расположенного в новом районе Пинг Шан города Шэньчжэнь (Китай). Коммерческое производство сезонных вакцин против гриппа для китайского рынка на данном заводе, которому предстоит пройти одобрение регуляторными органами, начнется в 2012 г. Начальные производственные мощности составят 25 миллионов доз с потенциалом дальнейшего расширения. На данном заводе также предусмотрен переход на производство вакцины против пандемического штамма гриппа в случае объявления пандемии гриппа среди людей.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США одобрило препарат Ксеомин/ Xeomin (ботулинический токсин типа A) компании Мерц для лечения цервикальной дистонии (спастической кривошеи) и блефароспазма у взрослых.
Санофи-авентис объявила сегодня о подписании соглашения о приобретении TargeGen Inc., (“TargeGen”) частной американской биофармацевтической компании, занимающейся разработкой низкомолекулярных ингибиторов киназы для лечения определенных форм лейкозов, лимфом и других гематологических опухолей и болезней крови.
Агентство по контролю за продуктами питания и лекарственными средствами США (FDA) предупреждает специалистов и пациентов о возможном риске развития эозинофильной пневмонии при применении препарата Кубицин (даптомицин) – антибиотика для внутривенного введения, применяемого для лечения тяжелых инфекций кожи и мягких тканей, а также бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus.
Интересное гемостатическое средство для наружного применения разработано в Турции. Изделие создано в результате анализа рецептов народной медицины. Сборы трав использовались веками, составы передавались из поколения в поколение. Сбор для остановки кровотечений и обработки инфицированных ран попал в поле зрения исследователей, которые провели необходимые клинические испытания и создали на его основе новое средство.
go to top
Рейтинг@Mail.ru