Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Препараты ГЛАКСОСМИТКЛЯЙН ТРЕЙДИНГ АО (Россия)

125167 Москва, Ленинградский пр-т, д. 37а, корп. 4
БЦ "Аркус III"
Тел.: +7 (495) 777-89-00
Факс: +7 (495) 777-89-04

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Авамис
Спрей назальный дозированный 27.5 мкг/1 доза: фл. 30, 60 или 120 доз с дозир. распыляющим устройством
рег. №: ЛСР-000477/10 от 28.01.10 Дата переоформления: 05.10.21
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аводарт
Капс. 500 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(003162)-(РГ-RU ) от 11.09.23 Предыдущий рег. №: ЛС-000052
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Аноро Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+55 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(000255)-(РГ-RU ) от 28.05.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002548
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Аугментин®
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 200 мг+28.5 мг/5 мл: фл. 7.7 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 400 мг+57 мг/5 мл: фл. 12.6 г или 25.2 г 1 шт. в компл. с мерн. ложкой или шприцем
рег. №: П N015030/04 от 13.10.08 Дата переоформления: 21.05.21
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг+125 мг: 14 или 20 шт.
рег. №: ЛП-(000451)-(РГ-RU ) от 10.12.21 Предыдущий рег. №: П N011997/01
Таб., покр. пленочной оболочкой, 875 мг+125 мг: 14 шт.
рег. №: ЛП-(000445)-(РГ-RU ) от 06.12.21 Предыдущий рег. №: П N015030/02
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Аугментин® ЕС
Порошок д/пригот. сусп. д/приема внутрь 600 мг+42.9 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: ЛСР-003616/10 от 30.04.10 Дата переоформления: 21.06.22
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или SmithKline Beecham (Великобритания)
Бактробан®
Мазь д/наружн. прим. 2%: туба 15 г с колпачком д/вскрытия
рег. №: П N014801/01 от 15.12.08 Дата переоформления: 10.10.19
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бактробан®
Мазь назальная 2%: туба 3 г с наконечником
рег. №: П N012295/01 от 09.07.07 Дата переоформления: 25.03.20
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Бенлиста®
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 120 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 18.04.23
Лиофилизат д/пригот. концентрата д/пригот. р-ра д/инф. 400 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001557 от 02.03.12 Дата переоформления: 18.04.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Валтрекс®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: П N015441/01 от 27.04.09 Дата переоформления: 05.10.22
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Вентолин
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз с дозир. устройством
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 25.05.21
Аэрозоль д/ингал. дозир. 100 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: П N014212/01 от 01.06.10 Дата переоформления: 25.05.21
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша) или Glaxo Wellcome Production (Франция) или Glaxo Wellcome (Испания)
Волибрис
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-001345 от 12.12.11
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Генсулин Н
Сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-001977 от 10.08.10
Произведено: BIOTON (Польша)
Дермовейт®
Крем д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000791)-(РГ-RU ) от 16.05.22 Дата переоформления: 27.12.22 Предыдущий рег. №: П N015790/01
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Дермовейт®
Мазь д/наружн. прим. 0.05%: туба 25 г
рег. №: ЛП-(000826)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Дата переоформления: 28.12.22 Предыдущий рег. №: П N015790/02
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Дуодарт
Капс. с модифицированным высвобождением 500 мкг+400 мкг: 30 или 90 шт.
рег. №: ЛП-(000392)-(РГ-RU ) от 15.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-002650
Произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
Зинацеф
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1.5 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 750 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015538/01 от 15.05.09
Зиннат®
Гранулы д/пригот. сусп. д/приема внутрь 125 мг/5 мл: фл. 1 шт. в компл. с дозир. ложкой и мерн. стаканом
рег. №: П N008779 от 28.06.10 Дата переоформления: 04.04.22
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зиннат®
Таб., покр. пленочной оболочкой, 125 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 10 шт.
рег. №: П N015531/01 от 06.03.09 Дата переоформления: 12.02.14
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Зовиракс
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N015101/02 от 29.12.08 Дата переоформления: 05.04.19
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Зовиракс®
Таб. 200 мг: 25 шт.
рег. №: ЛП-(000450)-(РГ-RU ) от 09.12.21 Предыдущий рег. №: П N015206/01
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания)
Индоксил
Гель д/наружн. прим. 50 мг+10 мг/1 г: тубы 15, 25 или 30 г
рег. №: ЛП-(001099)-(РГ-RU ) от 03.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-000822
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Интегрилин
Р-р д/в/в введения 0.75 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. в компл. с устройством д/подвешивания фл.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Р-р д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(000769)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: П N013344/01
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Инфанрикс®
Сусп. д/в/м введения 0.5 мл/1 доза: шприцы 1 или 10 шт. в компл. с иглами
рег. №: ЛП-(000112)-(РГ-RU ) от 15.01.21 Предыдущий рег. №: П N016083/01
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция)
Упаковано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или GlaxoSmithKline Biologicals (Франция) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Калгель®
Гель стоматологический 3.3 мг+1 мг/1 г: туба 10 г
рег. №: П N015029/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 26.09.22
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Клотримазол
Крем д/наружн. прим. 1%: туба 20 г
рег. №: П N011413/02 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.10.21
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000722)-(РГ-RU ) от 22.04.22 Предыдущий рег. №: П N014213/01
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Ламиктал®
Таб. жевательные/диспергируемые 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-(000831)-(РГ-RU ) от 25.05.22 Предыдущий рег. №: П N014213/02
Произведено: GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Нукала
Лиоф. д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мг/1 доза: фл. 1 или 3 шт.
рег. №: ЛП-004794 от 12.04.18 Дата переоформления: 15.02.23
Произведено: GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия)
Паксил
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-(000746)-(РГ-RU ) от 04.05.22 Дата переоформления: 09.03.23 Предыдущий рег. №: П N016238/01
Произведено: Delpharm Poznan (Польша)
Реквип Модутаб®
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28, 42 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 4 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 8 мг: 28 или 84 шт.
рег. №: ЛСР-010923/09 от 31.12.09 Дата переоформления: 11.11.22
Произведено: SmithKline Beecham (Великобритания) или Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Релвар Эллипта
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+184 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451
Порошок д/ингаляций дозированный, 22 мкг+92 мкг/1 доза: ингалятор 30 доз
рег. №: ЛП-(001131)-(РГ-RU ) от 15.08.22 Предыдущий рег. №: ЛП-002451
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания)
Реленза
Порошок д/ингаляций дозированный 5 мг/1 доза: ротадиски 4 дозы 5 шт. в компл. с Дискхалером
рег. №: ЛСР-000095 от 31.05.07 Дата переоформления: 07.04.20
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция)
Серетид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата переоформления: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+50 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата переоформления: 14.01.13
Аэрозоль д/ингал. дозированный 25 мкг+125 мкг/1 доза: ингаляторы 120 доз с распылителем
рег. №: П N015937/01 от 10.09.09 Дата переоформления: 14.01.13
Произведено: Glaxo Wellcome Production (Франция) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Серетид® Мультидиск
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+500 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+100 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Порошок д/ингал. дозированный 50 мкг+250 мкг/1 доза: ингаляторы 28 или 60 доз
рег. №: П N011630/01 от 10.06.10 Дата переоформления: 08.02.19
Произведено: Glaxo Operations UK (Великобритания) или Glaxo Wellcome Production (Франция)
Фликсотид®
Аэрозоль д/ингал. дозированный 50 мкг/1 доза: ингалятор 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 125 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 доз или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Аэрозоль д/ингал. дозированный 250 мкг/1 доза: ингаляторы 60 или 120 доз
рег. №: П N015734/01 от 18.05.09
Произведено: Glaxo Wellcome (Испания) или GlaxoSmithKline Pharmaceuticals (Польша)
Фортум
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 500 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015707/01 от 25.05.09
GlaxoSmithKline (Италия)
Хаврикс®
Сусп. д/в/м введения 720 ед.ИФА/1 доза: шприц 0.5 мл 1 шт., фл. 0.5 мл 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Сусп. д/в/м введения 1440 ед.ИФА/1 доза: шприц 1 мл 1 шт., фл. 1 мл 1 или 25 шт.
рег. №: П N013236/01 от 09.08.07 Дата переоформления: 15.12.21
Произведено и расфасовано: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия) или СМИТКЛЯЙН БИЧЕМ-БИОМЕД (Россия)
Церварикс®
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): шприцы 1 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Сусп. д/в/м введения 40 мкг/0.5 мл (1 доза): фл. 1, 10 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-006423/08 от 11.08.08
Произведено: GlaxoSmithKline Biologicals (Бельгия)