facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ACTAVIS GROUP hf.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАСТАВ

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими нуклеозидными и ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы).

капс. 30 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-002037/08 от 21.03.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АНТАБУС

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

таб. шипучие 200 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005928/08 от 14.12.12
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АНТАБУС

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

таб. шипучие 400 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-005928/08 от 14.12.12
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

Лечение артериальной гипертензии.

Лечение хронической сердечной недостаточности (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у пациентов, получающих традиционную терапию диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-003332 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт..
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛП-003083 от 10.07.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕЛБИН
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
ВЕЛБИН

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕЛБИН
Рак молочной железы, рак легкого (за исключением мелкоклеточного).
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
ВЕЛБИН

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 16 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

ВЕСТИБО
таб. 24 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004481/07 от 06.12.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 16 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
ВЕСТИБО

Болезнь Меньера; синдромы, характеризующиеся головокружением, шумом в ушах и/или прогрессирующей потерей слуха, в т.ч. водянка лабиринта внутреннего уха, вестибулярные и лабиринтные нарушения (включая головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха), вестибулярный неврит, лабиринтит, доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций); вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
упаковано: БИОТЭК МФПДК (Россия)
ГЛАЙМ
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) в случае неэффективности диетотерапии и физической нагрузки.
таб. 1 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
ГЛАЙМ
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) в случае неэффективности диетотерапии и физической нагрузки.
таб. 3 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
ГЛАЙМ
Сахарный диабет 2 типа (инсулиннезависимый) в случае неэффективности диетотерапии и физической нагрузки.
таб. 4 мг: 15, 30, 45, 60, 75, 90, 120 или 195 шт.
рег. №: ЛП-003334 от 24.11.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
ДЕСМОПРЕССИН

Диагностика и лечение несахарного диабета; лечение временной полиурии и полидипсии после операций в области гипофиза (только для интраназального применения); ночное недержание мочи (как в виде монотерапии, так и в составе комплексной терапии).

В качестве диагностического средства для определения концентрационной способности почек.

Для в/в введения: гемофилия А средней и легкой степени тяжести, болезнь Виллебранда.

спрей назальный дозированный 10 мкг/1 доза: фл. 50 доз с дозир. устройством
рег. №: ЛСР-004295/09 от 29.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: INPAC (Норвегия)
ДИСПЛАНОР

Диспланор, обычно в составе схем комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

— герминогенные опухоли у мужчин и женщин;

— рак яичников и яичка;

— рак легкого;

— опухоли головы и шеи.

Кроме того, Диспланор обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— остеосаркома;

— меланома;

— нейробластома;

— рак пищевода.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 10 мг/10 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
ДИСПЛАНОР

Диспланор, обычно в составе схем комбинированной химиотерапии, широко применяется при лечении следующих солидных опухолей:

— герминогенные опухоли у мужчин и женщин;

— рак яичников и яичка;

— рак легкого;

— опухоли головы и шеи.

Кроме того, Диспланор обладает противоопухолевой активностью при следующих видах опухолей:

— рак шейки матки;

— рак мочевого пузыря;

— остеосаркома;

— меланома;

— нейробластома;

— рак пищевода.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. и внутрибрюшинного введения 50 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-005213/10 от 07.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
ИРИНОТЕКАН

Местнораспространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

— в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;

— в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
ИРИНОТЕКАН

Местнораспространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

— в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;

— в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
ИРИНОТЕКАН

Местнораспространенный или метастатический рак толстой и прямой кишки:

— в комбинации с фторурацилом и кальция фолинатом у больных, ранее не получавших химиотерапию;

— в монотерапии у больных с прогрессированием болезни после проведения стандартной противоопухолевой терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-007342/09 от 16.09.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
КАЛЬЦИЙ Д3 АКТАВИС

Восполнение дефицита кальция и витамина D3 в организме, особенно во время повышенной потребности:

— детский возраст в период интенсивного роста;

— пожилой возраст;

— период менопаузы;

— беременность и лактация.

таб. жевательные (мятные): 30 шт.
рег. №: ЛСР-006120/10 от 30.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PT. ACTAVIS INDONESIA (Индонезия)
КАЛЬЦИЙ Д3 АКТАВИС

Восполнение дефицита кальция и витамина D3 в организме, особенно во время повышенной потребности:

— детский возраст в период интенсивного роста;

— пожилой возраст;

— период менопаузы;

— беременность и лактация.

таб. жевательные (шоколадные): 30 шт.
рег. №: ЛСР-006120/10 от 30.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PT. ACTAVIS INDONESIA (Индонезия)
КЛОБИР

— остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости и миеломная болезнь (множественная миелома);

— профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы;

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КЛОБИР
— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 60 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-000446 от 01.03.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
КОРДИНОРМ

— артериальная гипертензия;

— ИБС (профилактика приступов стенокардии).

КОРДИНОРМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИНОРМ

— артериальная гипертензия;

— ИБС (профилактика приступов стенокардии).

КОРДИНОРМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИНОРМ КОР
Артериальная гипертензия, профилактика приступов стенокардии, хроническая сердечная недостаточность.
таб. 2.5 мг: 28, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛП-002962 от 21.04.15
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CHANELL MEDICAL (Ирландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ЛЕВОСТАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ЛЕВОСТАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (в т.ч. аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (в т.ч. аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ

лечение острой и хронической шизофрении сопровождающейся выраженными продуктивными (например: бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (например: аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.

таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ

лечение острой и хронической шизофрении сопровождающейся выраженными продуктивными (например: бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (например: аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.

таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛОПИРЕЛ

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

ЛОПИРЕЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.1
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ
Депрессивные состояния (в т.ч. ангедония, психомоторная заторможенность, бессонница, раннее пробуждение, снижение массы тела, потеря интереса к жизни, суицидальные мысли и лабильность настроения).
таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 23.11.12
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
упаковано: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 260 мг/43.3 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью /более 1 см/ после лапаротомии /в комбинации с цисплатином/ и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии /адъювантное лечение/; после рецидива заболевания, в течение 6 мес после начала адъювантной терапии - терапия первой линии; метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии /в комбинации с цисплатином/);

— саркома Капоши у больных СПИД (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 25 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
СИНДАКСЕЛ
Рак яичников (в т.ч. при неэффективности препаратов платины), рак молочной железы, рак легких, рак пищевода, рак головы и шеи, рак мочевого пузыря.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
СИНДРОКСОЦИН

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома,

— карциноид;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома Юинга;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— остеогенная саркома;

— саркома мягких тканей;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДРОКСОЦИН

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома,

— карциноид;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома Юинга;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— остеогенная саркома;

— саркома мягких тканей;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДРОКСОЦИН
Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
СИНДРОКСОЦИН
Лимфобластный лейкоз, саркома мягких тканей, остеогенная саркома, саркома Юинга, рак молочной железы, рак щитовидной железы, опухоль Вильмса, нейробластома, рак мочевого пузыря, рак желудка, рак яичников, лимфогранулематоз, неходжкинские лимфомы, трофобластические опухоли.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: THYMOORGAN GmbH Pharmazie & Co.KG (Германия)
ТАНФЛОМЕД

Бактериальные инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая пенициллин-резистентную форму Streptococcus pneumonia), ЛОР-органов (острый синусит, средний отит), осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы), бактериальный простатит;

— интраабдоминальные инфекции, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-009443/09 от 24.11.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТЕНЗОТРАН
Артериальная гипертензия.
таб, покр. пленочной оболочкой, 300 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS (Израиль)
ТЕНЗОТРАН
— артериальная гипертензия.
ТЕНЗОТРАН
таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS (Израиль)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТЕНЗОТРАН
— артериальная гипертензия.
ТЕНЗОТРАН
таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS (Израиль)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФЛУТАМИД

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

— в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;

— в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;

— у больных с хирургической кастрацией;

— лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.

таб. 250 мг: 90 шт.
рег. №: ЛСР-008383/08 от 22.10.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: МАКИЗ-ФАРМА ЗАО (Россия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭсКорди Кор

— артериальная гипертензия I (мягкой) степени тяжести (в комбинации с другими антигипертензивными средствами или в качестве монотерапии).

ЭсКорди Кор
таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭсКорди Кор

— артериальная гипертензия I (мягкой) степени тяжести (в комбинации с другими антигипертензивными средствами или в качестве монотерапии).

ЭсКорди Кор
таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТАРИЗОЛ

— адъювантная терапия раннего рака молочной железы с положительным или неустановленным статусом гормональных рецепторов у женщин в постменопаузе;

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, с положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе;

— вторая линия терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения тамоксифеном.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000138 от 12.01.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top