facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

АКТАВИС ГРУПП AO (представительство, Исландия)

Представительство в России ООО "Актавис"

119017 Москва, Б. Ордынка ул., 40, стр. 4
Тел.: (495) 644-44-14
Факс: (495) 644-44-24
E-mail: info@actavis.ru
http://www.actavis.ru

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АДРИАНОЛ®

— острый и хронический ринит, синусит;

— применяется в качестве вспомогательного противоотечного средства во время диагностических процедур и хирургических манипуляций.

капли назальные 1 мг+1.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N013655/01 от 14.03.08
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АДРИАНОЛ®

— острый и хронический ринит, синусит;

— применяется в качестве вспомогательного противоотечного средства во время диагностических процедур и хирургических манипуляций.

капли назальные (д/детей) 0.5 мг+0.5 мг/1 мл: фл.-капельн. 10 мл
рег. №: П N013655/02 от 14.03.08
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАСТАВ

Лечение ВИЧ-инфекции (в комбинации с другими нуклеозидными и ненуклеозидными ингибиторами обратной транскриптазы и ингибиторами ВИЧ-протеазы).

капс. 30 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-002037/08 от 21.03.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АЛМАГЕЛЬ®

Лечение

— острый гастрит;

— хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);

— острый дуоденит, энтерит, колит;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит, дуоденогастральный рефлюкс;

— симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;

— эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;

— острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;

— изжога и боли в эпигастрии после погрешностей в питании, избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, раздражающих слизистую оболочку желудка.

Профилактика

— уменьшение раздражающего и ульцерогенного действия, связанного с приемом лекарственных препаратов, раздражающих слизистую оболочку желудка.

АЛМАГЕЛЬ
сусп. д/приема внутрь 2.18 г+350 мг/5 мл: фл. 170 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N012742/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АЛМАГЕЛЬ® А

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастрит и хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией в фазе обострения;

— дуоденит;

— энтерит;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— функциональные расстройства кишечника, колит;

— дискомфорт и боли в эпигастрии при погрешности в диете, после употребления кофе, никотина, алкоголя;

— профилактически при лечении ГКС и НПВС.

В комплексе лечебных мероприятий Алмагель А назначают больным диабетом.

АЛМАГЕЛЬ А
сусп. д/приема внутрь 2.18 г+350 мг+109 мг/5 мл: фл. 170 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N012741/01 от 26.02.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АЛМАГЕЛЬ® НЕО

— острый гастрит;

— хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);

— острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

— симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;

— эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;

— гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит;

— острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;

— гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств; некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ);

— метеоризм;

— бродильная или гнилостная диспепсия.

сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: фл. 170 мл 1 шт. в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АЛМАГЕЛЬ® НЕО

— острый гастрит;

— хронический гастрит с повышенной и нормальной секреторной функцией желудка (в фазе обострения);

— острый дуоденит, дуоденогастральный рефлюкс;

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в фазе обострения);

— симптоматические язвы ЖКТ различного генеза;

— эрозии слизистой оболочки верхних отделов ЖКТ;

— гастроэзофагеальный рефлюкс, рефлюкс-эзофагит;

— острый панкреатит, обострение хронического панкреатита;

— гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств; некорректной диеты, негативно сказывающейся на функционировании ЖКТ);

— метеоризм;

— бродильная или гнилостная диспепсия.

АЛМАГЕЛЬ НЕО
сусп. д/приема внутрь 340 мг+395 мг+36 мг/5 мл: пак. 10 мл 10 или 20 шт.
рег. №: П N013310/01 от 18.09.09
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АМИОДАРОН

Профилактика рецидивов пароксизмальных нарушений ритма:

— угрожающие жизни желудочковые аритмии (в том числе желудочковая тахикардия, фибрилляция желудочков);

— суправентрикулярные аритмии (в том числе при органических заболеваниях сердца, а также при неэффективности или невозможности применения другой антиаритмической терапии);

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у больных с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта;

— мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N013459/01 от 25.11.09
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АНТАБУС

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

таб. шипучие 200 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005928/08 от 14.12.12
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АНТАБУС

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

таб. шипучие 400 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-005928/08 от 14.12.12
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: KEMWELL BIOPHARMA (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
БЕНАЛЬГИН

— умеренно или слабо выраженный болевой синдром (головная, зубная, мигренозная боль, невралгия, миалгия, боли в суставах, корешковый синдром, альгодисменорея, почечная, желчная и кишечная колика).

— повышенная температура тела при простудных и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).

таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 20 шт.
рег. №: П N012776/01 от 11.11.08
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
БИСАКОДИЛ

— запор, обусловленный гипотонией и вялой перистальтикой толстой кишки, в частности после операций, родов, диетическом режиме питания, в пожилом возрасте;

— предоперационная подготовка и подготовка толстой кишки к рентгенологическому и эндоскопическому обследованию.

таб., покр. кишечнорастворимой оболочкой, 5 мг: 30 шт.
рег. №: П N013214/01 от 16.11.11
АКТАВИС (Россия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
БРОНХОЦИН®

Комплексная терапия заболеваний дыхательной системы, сопровождающихся сухим кашлем:

— острые воспалительные заболевания верхних дыхательных путей;

— острые и хронические бронхиты;

— трахеобронхиты;

— хроническая обструктивная болезнь легких;

— бронхиальная астма;

— пневмония;

— бронхоэктатическая болезнь;

— коклюш.

сироп 5.75 мг+4.6 мг+5.75 мг/5 мл: фл. 125 г в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N014278/01 от 10.04.08
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

таб., покр. оболочкой, 12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

таб., покр. оболочкой, 25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

таб., покр. оболочкой, 50 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, при непереносимости или неэффективности терапии ингибиторами АПФ).

таб., покр. оболочкой, 100 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002340 от 21.11.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг+12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЗОТЕНЗ Н

— артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной).

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005199/08 от 03.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: СОТЕКС (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛВИР

— лечение опоясывающего герпеса;

— лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);

— лечение лабиального герпеса;

— снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом;

— профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

ВАЛВИР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 10 или 42 шт.
рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛВИР

— лечение опоясывающего герпеса;

— лечение и профилактика рецидивов инфекций кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусом простого герпеса (включая впервые выявленный и рецидивирующий генитальный герпес);

— лечение лабиального герпеса;

— снижение инфицирования генитальным герпесом здорового партнера, если его принимать в качестве супрессивной терапии в сочетании с безопасным сексом;

— профилактика цитомегаловирусной инфекции, возникающей при трансплантации органов (уменьшает выраженность реакции острого отторжения трансплантата у пациентов с трансплантатами почек, развитие оппортунистических инфекций и других вирусных инфекций, вызванных вирусами Herpes simplex и Varicella zoster) у взрослых и детей старше 12 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1000 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-001723 от 02.07.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт..
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕЛБИН

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕЛБИН

— немелкоклеточный рак легкого;

— рак молочной железы;

— рак предстательной железы, резистентный к гормонотерапии (в комбинации с малыми дозами пероральных кортикостероидов).

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛС-002697 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 8 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

таб. 16 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001807 от 09.06.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВЕСТИБО

— водянка лабиринта внутреннего уха;

— вестибулярные и лабиринтные нарушения, в т.ч. головокружение, шум и боль в ушах, головная боль, тошнота, рвота, снижение слуха;

— вестибулярный неврит;

— лабиринтит;

— доброкачественное позиционное головокружение (в т.ч. после нейрохирургических операций);

— болезнь Меньера;

— вертебробазилярная недостаточность, посттравматическая энцефалопатия, атеросклероз сосудов головного мозга (в составе комплексной терапии).

ВЕСТИБО
таб. 24 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004481/07 от 06.12.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГЕМЦИТАБИН-АКТАВИС

— местнораспространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого в качестве терапии первой линии в комбинации с цисплатином, а также в монотерапии у пожилых пациентов с функциональным статусом, равным 2;

— нерезектабельный, местнорецидивирующий или метастатический рак молочной железы в составе комбинированной терапии с паклитакселом после проведения неоадъювантной и/или адъювантной терапии с включением антрациклинов при отсутствии противопоказаний к их назначению;

— местнораспространенный или метастатический уротелиальный рак (рак мочевого пузыря, почечной лоханки, мочеточников, уретры);

— местнораспространенный или метастатический эпителиальный рак яичников в качестве монотерапии или в сочетании с карбоплатином у пациентов с прогрессированием заболевания после проведения первой линии терапии на основе платиносодержащих препаратов;

— местнораспространенный или метастатический рак поджелудочной железы;

— местнораспространенный или метастатический рак шейки матки.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001436 от 17.01.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ГУДЛАК

— запор, в том числе хронический, при беременности, геморрое;

— после хирургических вмешательств на толстой кишке и/или в области анального отверстия, для подготовки к хирургическим вмешательствам на толстой кишке;

— для размягчения стула (облегчение дефекации) при болевом синдроме после удаления геморроидальных узлов;

— печеночная энцефалопатия;

— печеночная прекома и кома.

сироп 667 мг/1 мл: пак. 15 мл 10 шт., фл. 200 мл 1 шт. в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: ЛСР-003485/10 от 27.04.10
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕЗАЛ

Для облегчения или устранения симптомов:

— аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);

— крапивницы (кожный зуд, сыпь).

ДЕЗАЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002155 от 25.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕЗАЛ

Для облегчения или устранения симптомов:

— аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);

— крапивницы (кожный зуд, сыпь).

ДЕЗАЛ
р-р д/приема внутрь 0.5 мг/1 мл: фл. 50 мл, 60 мл, 100 мл, 120 мл, 150 мл или 300 мл в компл. с мерн. ложкой или шприцем-дозатором
рег. №: ЛП-002258 от 01.10.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: SPECIFAR (Греция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ИНДОВАЗИН®

— в комплексной терапии хронической венозной недостаточности нижних конечностей (варикозное расширение вен) - для снятия отека, чувства тяжести и боли в ногах;

— поверхностный тромбофлебит, флебит, послефлебитные состояния;

— ревматическое поражение мягких тканей: тендовагинит, бурсит, фиброзит, периартрит;

— при отеках после хирургических вмешательств, контузиях, вывихах, растяжениях.

ИНДОВАЗИН
гель д/наружн. прим. 30 мг+20 мг/1 г: туба 45 г
рег. №: П N012746/01 от 14.08.08
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КЛЕНБУТЕРОЛ

— бронхиальная астма;

— хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).

сироп 1 мкг/1 мл: фл. 100 мл в компл. с мерной ложкой
рег. №: П N012668/01 от 17.10.07
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КЛОБИР

— остеолитические метастазы злокачественных опухолей в кости и миеломная болезнь (множественная миелома);

— профилактика развития костных метастазов первичного рака молочной железы;

— гиперкальциемия, обусловленная злокачественными опухолями.

капс. 400 мг: 100 шт.
рег. №: ЛСР-005786/10 от 23.06.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001695 от 13.05.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 100 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОНВУЛЬСАН

Эпилепсия

— в качестве дополнительной или монотерапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у взрослых и детей старше 12 лет;

— в качестве дополнительной терапии эпилепсии (парциальные и генерализованные припадки, включая тонико-клонические судороги, а также припадки при синдроме Леннокса-Гасто) у детей от 2 до 12 лет (после достижения контроля эпилепсии на фоне комбинированной терапии, сопутствующие противоэпилептические препараты могут быть отменены и прием ламотриджина продолжен в качестве монотерапии);

— монотерапия типичных абсансов.

Биполярные расстройства

— для профилактики нарушений настроения (депрессии, мании, гипомании, смешанных эпизодов) у взрослых с биполярными расстройствами.

таб. диспергируемые 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-008704/10 от 25.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИ КОР®

— артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. 5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИ КОР®

— артериальная гипертензия (монотерапия или в комбинации с другими антигипертензивными средствами);

— стенокардия напряжения, вазоспастическая стенокардия (стенокардия Принцметала).

таб. 10 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001653 от 13.09.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИНОРМ

— артериальная гипертензия;

— ИБС (профилактика приступов стенокардии).

КОРДИНОРМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КОРДИНОРМ

— артериальная гипертензия;

— ИБС (профилактика приступов стенокардии).

КОРДИНОРМ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-001043/08 от 26.02.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: CATALENT GERMANY SCHORNDORF (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КСЕРОДЕНТ

— симптоматическое лечение сухости полости рта и устранение чувства дискомфорта, вызванного недостаточной секрецией слюны;

— профилактика кариеса у пациентов, страдающих ксеростомией.

таб. д/рассасывания 0.5525 мг+28.6 мг: 90 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001369 от 19.12.11
АКТАВИС (Россия)
произведено: ALLPHAMED PHARBIL ARZNEIMITTEL (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
КСЕРОДЕНТ

— симптоматическое лечение сухости полости рта и устранение чувства дискомфорта, вызванного недостаточной секрецией слюны;

— профилактика кариеса у пациентов, страдающих ксеростомией.

таб. д/рассасывания 0.5525 мг+28.6 мг: 90 или 270 шт.
рег. №: ЛП-001369 от 19.12.11
АКТАВИС (Россия)
произведено: INPAC (Норвегия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ЛЕВОСТАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ЛЕВОСТАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕОБЭГ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— внебольничная пневмония;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— хронический бактериальный простатит;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 50 мл 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕОБЭГ

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами:

— внебольничная пневмония;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей, включая пиелонефрит;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— хронический бактериальный простатит;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

р-р д/инф. 5 мг/1 мл: пак. 100 мл 1, 5, 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001478 от 06.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACS DOBFAR Info (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕСТРОДЕКС

— ранние стадии рака молочной железы, клетки которого имеют рецепторы к гормонам, у женщин в постменопаузе, в качестве адъювантной терапии;

— ранние стадии рака молочной железы у женщин в постменопаузе после завершения стандартной адъювантной терапии тамоксифеном в качестве продленной адъювантной терапии;

— распространенные гормоиозависимые формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (терапия первой линии);

— распространенные формы рака молочной железы у женщин в постменопаузе (естественной или вызванной искусственно), получавших предшествующую терапию антиэстрогенами.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-001469 от 02.02.12
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ

лечение острой и хронической шизофрении сопровождающейся выраженными продуктивными (например: бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (например: аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.

таб. 100 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ

лечение острой и хронической шизофрении сопровождающейся выраженными продуктивными (например: бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (например: аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.

таб. 50 мг: 10, 20, 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (в т.ч. аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-010254/08 от 19.12.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИМИПРАНИЛ
— острая и хроническая шизофрения, сопровождающаяся выраженными продуктивными (в т.ч. бред, галлюцинации, расстройства мышления) и/или негативными (в т.ч. аффективная уплощенность, отсутствие эмоциональности и уход от общения) расстройствами, в т.ч. у пациентов с преобладанием негативной симптоматики.
таб., покр. пленочной обол., 400 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-009316/08 от 25.11.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: RIVOPHARM (Швейцария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛОПИРЕЛ

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

ЛОПИРЕЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МАКСИТОПИР

Монотерапия:

— эпилепсия у взрослых и детей старше 3 лет (включая пациентов с впервые диагностированной эпилепсией).

Вспомогательная терапия:

— парциальные или генерализованные тонико-клонические припадки у взрослых и детей старше 3 лет (при недостаточной эффективности противоэпилептического препарата (ПЭП) первого выбора);

— припадки на фоне синдрома Леннокса-Гасто у взрослых и детей старше 3 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МАКСИТОПИР

Монотерапия:

— эпилепсия у взрослых и детей старше 3 лет (включая пациентов с впервые диагностированной эпилепсией).

Вспомогательная терапия:

— парциальные или генерализованные тонико-клонические припадки у взрослых и детей старше 3 лет (при недостаточной эффективности противоэпилептического препарата (ПЭП) первого выбора);

— припадки на фоне синдрома Леннокса-Гасто у взрослых и детей старше 3 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МАКСИТОПИР

Монотерапия:

— эпилепсия у взрослых и детей старше 3 лет (включая пациентов с впервые диагностированной эпилепсией).

Вспомогательная терапия:

— парциальные или генерализованные тонико-клонические припадки у взрослых и детей старше 3 лет (при недостаточной эффективности противоэпилептического препарата (ПЭП) первого выбора);

— припадки на фоне синдрома Леннокса-Гасто у взрослых и детей старше 3 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-001044/08 от 26.02.08
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено и упаковано: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НЕВОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НЕОТИГАЗОН®

— тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;

— тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.

капс. 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: PATHEON (Канада)
фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НЕОТИГАЗОН®

— тяжелые формы псориаза, в том числе, псориатическая эритродермия, локализованный или генерализованный пустулезный псориаз;

— тяжелые дискератозы, такие, как врожденный ихтиоз; красный волосяной лишай; болезнь Дарье; другие тяжелые нарушения ороговения, резистентные к традиционным видам терапии.

капс. 25 мг: 30 шт.
рег. №: П N016163/01 от 23.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: PATHEON (Канада)
фасовка и упаковка: CENEXI (Франция)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НИФЕДИПИН

— ИБС: стенокардия напряжения и покоя (в том числе вариантная);

— артериальная гипертензия (в виде монотерапии или в сочетании с другими антигипертензивными препаратами).

таб., покр. оболочкой, 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N015233/01 от 12.05.08
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 50 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 100 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОКТРЕОТИД-АКТАВИС

— акромегалия (при отсутствии достаточного эффекта от хирургического лечения, лучевой терапии и лечения агонистами дофаминовых рецепторов; у неоперабельных больных, а также у пациентов, отказавшихся от хирургического лечения);

— купирование симптоматики опухолей гастроэнтеро-панкреатической эндокринной системы (карциноидные опухоли с наличием карциноидного синдрома; опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией вазоактивного интестинального пептида, -ВИПомы; глюкагонома; гастриномы/синдром Золлингера-Эллисона);

— инсулиномы (для контроля гипогликемии в предоперационном, а также в качестве поддерживающей терапии);

— опухоли, характеризующиеся гиперпродукцией соматолиберина соматолибериномы;

— рефрактерная диарея у больных СПИД;

— профилактика осложнений после операций на поджелудочной железе;

— остановка кровотечений и профилактика повторного кровотечения из варикозно-расширенных вен пищевода при циррозе печени (в комбинации с эндоскопической склерозирующей терапией).

р-р д/инф. и п/к введения 500 мкг/1 мл: амп. 10 или 20 шт.
рег. №: ЛП-001036 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: WASSERBURGER ARZNEIMITTELWERK (Германия)
упаковано: BIOKANOL PHARMA (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

ОЛМАКС СТРОНГ
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: MEDA Manufacturing (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: MEDA Manufacturing (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: DRAGENOPHARM APOTHEKER PUSCHL (Германия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОПРА

— лечение депрессивных заболеваний и профилактика их рецидивов;

— лечение панического расстройства с или без боязни открытого пространства;

— лечение обсессивно-компульсивного расстройства (невроза навязчивости).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000866 от 21.10.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 45 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПАРАКТ

— рак яичников;

— герминогенные опухоли мужчин и женщин;

— рак легкого;

— рак шейки матки;

— злокачественные опухоли головы и шеи;

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 60 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004920/08 от 25.06.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SINDAN-PHARMA S.C. S.r.L. (Румыния)
фасовка и упаковка: МАКИЗ-ФАРМА (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ПЛАКСАТ

— диссеминированный колоректальный рак (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии в сочетании с фторпиримидинами).

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000001 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS ITALY (Италия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РАПИМЕД

— мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РАПИМЕД

— мигрень (купирование приступов, с аурой или без нее).

РАПИМЕД
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 2, 3, 6, 12, 18 или 24 шт.
рег. №: ЛСР-001389/10 от 26.02.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗАРТ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СЕДАЛЬГИН® ПЛЮС

Умеренно или слабо выраженный болевой синдром различного генеза:

— головная боль (в т.ч. мигрень);

— зубная боль;

— невралгия;

— боли в мышцах (миалгия);

— боли в суставах (артралгия);

— корешковый синдром;

— менструальные боли (альгодисменорея).

Лихорадочный синдром при "простудных" и других инфекционно-воспалительных заболеваниях (при установленном диагнозе).

СЕДАЛЬГИН ПЛЮС
таб. 500 мг+50 мг+38.75 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N012776/01 от 11.11.08
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 16.67 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/25 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.33 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДАКСЕЛ

— рак яичников (терапия первой линии больных с распространенной формой заболевания или остаточной опухолью (более 1 см) после лапаротомии (в комбинации с цисплатином) и терапия второй линии при метастазах после стандартной терапии, не давшей положительного результата);

— рак молочной железы (наличие пораженных лимфатических узлов после стандартной комбинированной терапии (адъювантное лечение); после рецидива заболевания, в течение б месяцев после начала адъювантной терапии - терапия первой линии;
метастатический рак молочной железы после неэффективной стандартной терапии - терапия второй линии);

— немелкоклеточный рак легких (терапия первой линии больных, которым не планируется проведение хирургического лечения и/или лучевой терапии (в комбинации с цисплатином).

— саркома Капоши у больных СПИДом (терапия второй линии, после неэффективной терапии липосомальными антрациклинами)

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛСР-000007 от 02.03.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДРОКСОЦИН

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома,

— карциноид;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома Юинга;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— остеогенная саркома;

— саркома мягких тканей;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СИНДРОКСОЦИН

— рак молочной железы;

— рак легкого (мелкоклеточный);

— мезотелиома;

— рак пищевода;

— рак желудка;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— рак поджелудочной железы;

— инсулинома,

— карциноид;

— рак головы и шеи;

— рак щитовидной железы;

— злокачественная тимома;

— рак яичников;

— герминогенные опухоли яичка;

— трофобластические опухоли;

— рак предстательной железы;

— рак мочевого пузыря (лечение и профилактика рецидивов после оперативного вмешательства);

— рак эндометрия;

— рак шейки матки;

— саркома матки;

— саркома Юинга;

— рабдомиосаркома;

— нейробластома;

— опухоль Вильмса;

— остеогенная саркома;

— саркома мягких тканей;

— саркома Капоши;

— острый лимфобластный лейкоз;

— острый миелобластный лейкоз;

— хронический лимфолейкоз;

— болезнь Ходжкина и неходжкинские лимфомы;

— множественная миелома.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002670 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПАЗМАЛГОН®

— слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;

— как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;

— при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

СПАЗМАЛГОН
таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01 от 05.12.11
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПАЗМАЛГОН®

— слабо или умеренно выраженный болевой синдром при спазмах гладкой мускулатуры внутренних органов - почечная и печеночная колики, боли спастического характера по ходу кишечника, альгодисменорея. Может применяться для кратковременного симптоматического лечения при болях в суставах, невралгии, ишиалгии, миалгии;

— как вспомогательное средство может применяться для уменьшения болей после хирургических и диагностических вмешательств;

— при необходимости препарат может быть использован для снижения повышенной температуры тела при простудных и инфекционно-воспалительных заболеваниях.

таб. 500 мг+5 мг+100 мкг: 10, 20 или 50 шт.
рег. №: П N013079/01 от 05.12.11
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПЕРИДАН

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикой;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— в качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) - поведенческие расстройства у подростков в возрасте старше 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни;

— в качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах.

таб., покр. оболочкой, 2 мг: 20 или 100 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СПЕРИДАН

— острая и хроническая шизофрения и другие психотические состояния с продуктивной и/или негативной симптоматикой;

— аффективные расстройства при различных психических заболеваниях;

— поведенческие расстройства у пациентов с деменцией при проявлении симптомов агрессии (вспышки гнева, физическое насилие), при нарушениях деятельности (возбуждение, бред) или психотических симптомах;

— в качестве вспомогательной терапии (как стабилизатор настроения) - поведенческие расстройства у подростков в возрасте старше 15 лет и взрослых пациентов со сниженным интеллектуальным уровнем или задержкой умственного развития, в случаях, если деструктивное поведение (агрессия, импульсивность, аутоагрессия) является ведущим в клинической картине болезни;

— в качестве вспомогательной терапии при лечении маний при биполярных расстройствах.

таб., покр. оболочкой, 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛС-000313 от 07.04.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТАНФЛОМЕД

Бактериальные инфекции легкой и средней степени тяжести, вызванные микроорганизмами, чувствительными к левофлоксацину:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония, включая пенициллин-резистентную форму Streptococcus pneumonia), ЛОР-органов (острый синусит, средний отит), осложненные и неосложненные инфекции мочевыводящих путей (в т.ч. острый пиелонефрит), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы), бактериальный простатит;

— интраабдоминальные инфекции, туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной обол., 500 мг: 50 шт.
рег. №: ЛСР-009443/09 от 24.11.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТЕНЗОТРАН
— артериальная гипертензия.
ТЕНЗОТРАН
таб, покр. пленочной оболочкой, 200 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS (Израиль)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТЕНЗОТРАН
— артериальная гипертензия.
ТЕНЗОТРАН
таб, покр. пленочной оболочкой, 400 мкг: 14, 28 или 42 шт.
рег. №: ЛСР-000080/10 от 15.01.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: PERRIGO ISRAEL PHARMACEUTICALS (Израиль)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТОПОТЕКАН-АКТАВИС

— мелкоклеточный рак легкого;

— рак яичника;

— рецидивирующий или персистирующий рак шейки матки, не поддающийся хирургическому лечению и/или лучевой комбинированной терапии (стадия IVB), в составе комбинированной терапии с цисплатином.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 4 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001117 от 03.11.11
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТРОКСЕВАЗИН®

— хроническая венозная недостаточность;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— трофические язвы;

— в качестве вспомогательного лечения после склеротерапии вен и удаления варикозных узлов;

— геморрой (боль, экссудация, зуд, кровотечение);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у больных сахарным диабетом, с артериальной гипертензией и атеросклерозом.

ТРОКСЕВАЗИН
капс. 300 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012713/01 от 25.03.08
BALKANPHARMA-RAZGRAD (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТРОКСЕВАЗИН®

— варикозная болезнь;

— хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как: отечность и боли в ногах; чувство тяжести, налитости, усталости ног; сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии;

— тромбофлебит;

— перифлебит;

— варикозный дерматит;

— боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).

ТРОКСЕВАЗИН
гель д/наружн. прим. 2%: туба 40 г
рег. №: П N012713/02 от 15.08.08
BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ТРОКСЕВАЗИН® НЕО

— варикозная болезнь;

— хроническая венозная недостаточность с такими симптомами как отечность и боли в ногах, чувство тяжести, налитости, усталости ног, сосудистые звездочки и сеточки, судороги, парестезии;

— тромбофлебит;

— перифлебит;

— варикозный дерматит;

— боли и отеки травматического характера (при ушибах, растяжениях, травмах).

ТРОКСЕВАЗИН НЕО
гель д/наружн. прим. 1.7 мг+20 мг+50 мг/1 г: тубы 40 г или 100 г
рег. №: ЛП-002139 от 12.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: BALKANPHARMA-TROYAN (Болгария)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФЕЗАМ®

— недостаточность мозгового кровообращения (атеросклероз сосудов мозга, восстановительный период ишемического и геморрагического инсультов, после черепно-мозговых травм, энцефалопатии различного генеза);

— интоксикации;

— заболевания ЦНС, сопровождающиеся снижением интеллектуально-мнестических функций (нарушения памяти, внимания, настроения);

— состояния после перенесенной черепно-мозговой травмы;

— психоорганический синдром с преобладанием симптомов астении и адинамии;

— астенический синдром психогенного генеза;

— лабиринтопатии (головокружение, шум в ушах, тошнота, рвота, нистагм);

— синдром Меньера;

— профилактика кинетозов;

— профилактика мигрени;

— в составе комплексной терапии при низкой обучаемости у детей с психоорганическим синдромом.

капс. 400 мг+25 мг: 30 или 60 шт.
рег. №: П N012828/01 от 18.05.09
BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
произведено: BALKANPHARMA-DUPNITSA (Болгария)
произведено: ЗиО-Здоровье (Россия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФЛУДАРАБИН-АКТАВИС

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ);

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001990 от 30.01.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФЛУТАМИД

Лечение метастазирующего рака предстательной железы, когда показано подавление действия тестостерона:

— в начале лечения в комбинации с агонистами ГнРГ;

— в качестве дополнительного лечения больных, уже получающих терапию агонистами ГнРГ;

— у больных с хирургической кастрацией;

— лечение больных, у которых другие виды гормонотерапии были неэффективными или при непереносимости подобного лечения.

таб. 250 мг: 90 шт.
рег. №: ЛСР-008383/08 от 22.10.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД

— артериальная гипертензия (в монотерапии или в комбинации с другими гипотензивными средствами /например, с тиазидными диуретиками/);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-000839 от 31.08.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE AD LESKOVAC (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД Н
— артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ФОЗИКАРД Н
— артериальная гипертензия (больным, которым показана комбинированная терапия).
таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001573 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: FHI ZDRAVLJE (Сербия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЦЕТИРИНАКС®

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы);

— крапивница (в т.ч хроническая идиопатическая крапивница);

— поллиноз (сенная лихорадка);

— ангионевротический отек;

— зудящие аллергические дерматозы.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 шт.
рег. №: ЛС-000215 от 01.03.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 10 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭПИСИНДАН

— переходно-клеточный рак мочевого пузыря;

— рак молочной железы;

— рак желудка и пищевода;

— рак головы и шеи;

— первичный гепатоцеллюлярный рак;

— острый лейкоз;

— немелкоклеточный и мелкоклеточный рак легкого;

— неходжкинская лимфома;

— болезнь Ходжкина;

— множественная миелома;

— рак яичников;

— рак поджелудочной железы;

— гормонорезистентный рак предстательной железы;

— рак прямой кишки;

— саркома мягких тканей и костей.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введения 50 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛС-002669 от 29.12.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭсКорди Кор

— артериальная гипертензия I (мягкой) степени тяжести (в комбинации с другими антигипертензивными средствами или в качестве монотерапии).

ЭсКорди Кор
таб. 2.5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭсКорди Кор

— артериальная гипертензия I (мягкой) степени тяжести (в комбинации с другими антигипертензивными средствами или в качестве монотерапии).

ЭсКорди Кор
таб. 5 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-003270/07 от 17.10.07
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (Индия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТАРИЗОЛ

— адъювантная терапия раннего рака молочной железы с положительным или неустановленным статусом гормональных рецепторов у женщин в постменопаузе;

— первая линия терапии местно-распространенного или метастатического рака молочной железы, с положительными или неизвестными гормональными рецепторами у женщин в постменопаузе;

— вторая линия терапии распространенного рака молочной железы, прогрессирующего после лечения тамоксифеном.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: ЛП-000138 от 12.01.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: SYNTHON HISPANIA (Испания)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 25 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 12.5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭСТЕКОР

— артериальная гипертензия;

— профилактика приступов стенокардии (за исключением стенокардии Принцметала);

— нарушения сердечного ритма.

таб. 50 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-005120/08 от 01.07.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: EMCURE PHARMACEUTICALS (США)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН

— лечение депрессий;

— профилактика рецидивов депрессий.

таб., покрытые оболочкой, 25 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН

— лечение депрессий;

— профилактика рецидивов депрессий.

таб., покрытые оболочкой, 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН

— лечение депрессий;

— профилактика рецидивов депрессий.

таб., покрытые оболочкой, 50 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН

— лечение депрессий;

— профилактика рецидивов депрессий.

таб., покрытые оболочкой, 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛС-001391 от 17.06.11
ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 37.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 75 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЭФЕВЕЛОН РЕТАРД

— лечение депрессий (в т.ч. при наличии тревоги);

— профилактика и лечение рецидивов депрессий.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной обол., 150 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-003781/09 от 18.05.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS hf. (Исландия)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
go to top