facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

ACTAVIS, Ltd.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
АКТАПАРОКСЕТИН

— депрессия всех типов (в т.ч. реактивная, тяжелая эндогенная депрессия и депрессия, сопровождающаяся тревогой);

— обсессивно-компульсивное расстройство;

— паническое расстройство, в т.ч. с агорафобией;

— социальное тревожное расстройство/социальная фобия;

— генерализованное тревожное расстройство;

— лечение посттравматического стрессового расстройства.

таб., покр. пленочной обол., 20 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002868/08 от 18.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) - в составе комплексной терапии (исключая комбинацию валсартан + ингибитор АПФ + бета-адреноблокатор);

— с целью повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда (период от 12 ч до 10 дней), осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

ВАЛЗ
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛСР-001773/09 от 10.03.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+25 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 90, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВАЛЗ Н
— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).
ВАЛЗ Н
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг+12.5 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 56, 98 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-002882/09 от 13.04.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 200 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 25 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 100 мг: 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 150 мг: 10, 30, 50, или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ВИКТОЭЛЬ

— для лечения острых и хронических психозов, включая шизофрению;

— для лечения маниакальных эпизодов в структуре биполярного расстройства;

— для лечения депрессивных эпизодов от средней до выраженной степени тяжести в структуре биполярного расстройства.

Препарат не показан для профилактики маниакальных и депрессивных эпизодов.

таб., покр. пленочной обол., 300 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007277/10 от 28.07.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ДЕЗАЛ

Для облегчения или устранения симптомов:

— аллергического ринита (чихание, заложенность носа, ринорея, зуд в носу, зуд неба, зуд и покраснение глаз, слезотечение);

— крапивницы (кожный зуд, сыпь).

ДЕЗАЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002155 от 25.07.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛЕВОСТАР

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции нижних дыхательных путей (обострение хронического бронхита, внебольничная пневмония);

— инфекции ЛОР-органов (острый синусит);

— инфекции мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит);

— инфекции половых органов (в т.ч. бактериальный простатит);

— инфекции кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы);

— интраабдоминальные инфекции;

— туберкулез (комплексная терапия лекарственно-устойчивых форм).

ЛЕВОСТАР
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7, 10 или 14 шт.
рег. №: ЛСР-006453/09 от 13.08.09
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 20 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 10 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН

— артериальная гипертензия (в качестве монотерапии или в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии для лечения больных, принимающих препараты наперстянки и/или диуретики);

— ранний период острого инфаркта миокарда (в первые 24 ч) со стабильными показателями гемодинамики (для поддержания показателей гемодинамики и профилактики дисфункции левого желудочка и сердечной недостаточности).

таб. 5 мг: 28 или 30 шт.
рег. №: П N016170/01 от 02.12.09
ACTAVIS hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 10 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛИЗИНОТОН Н

— артериальная гипертензия (у больных, которым показана комбинированная терапия).

таб. 20 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛС-001898 от 11.08.11
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ЛОПИРЕЛ

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев) или с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий.

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q ), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

ЛОПИРЕЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 28, 30, 50, 56, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: ЛСР-007008/08 от 02.09.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб. д/рассасывания 45 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-004851/10 от 28.05.10
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МИРТАЗОНАЛ

Депрессивные состояния, в т.ч.:

— ангедония;

— психомоторная заторможенность;

— бессонница;

— раннее пробуждение;

— снижение массы тела;

— потеря интереса к жизни;

— суицидальные мысли;

— лабильность настроения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 30 мг: 30 шт.
рег. №: ЛСР-002281/08 от 01.04.08
ACTAVIS GROUP hf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 4 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы у детей, включая:

— предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания (для детей от 2 лет и старше);

— лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте (для детей от 6 лет и старше);

— предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой (для детей от 2 лет и старше).

Облегчение симптомов сезонного и круглогодичного аллергического ринита у детей с 2 лет.

таб. жевательные 5 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002407 от 21.03.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено и упаковано: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
МОНТЕЛАСТ

Профилактика и длительное лечение бронхиальной астмы, включая: предупреждение дневных и ночных симптомов заболевания; лечение бронхиальной астмы у пациентов с повышенной чувствительностью к ацетилсалициловой кислоте; предупреждение бронхоспазма, вызванного физической нагрузкой.

Купирование дневных и ночных симптомов сезонных аллергических ринитов.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002647 от 08.10.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
НЕВОТЕНЗ

— артериальная гипертензия;

— ИБС: профилактика приступов стабильной стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).

таб. 5 мг: 7, 10, 14, 28, 30, 50 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000016 от 25.10.10
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
НОТИРОЛ

— профилактика острой и отсроченной тошноты и рвоты, вызванных цитостатической химиотерапией и лучевой терапией у взрослых.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 10 шт.
рег. №: ЛСР-005940/09 от 21.07.09
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

ОЛМАКС СТРОНГ
таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
ОЛМАКС СТРОНГ

— лечение эректильной дисфункции, характеризующейся неспособностью к достижению или сохранению эрекции полового члена, достаточной для удовлетворительного полового акта.

Препарат эффективен только при сексуальной стимуляции.

таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 1, 2, 4, 8 или 12 шт.
рег. №: ЛП-002629 от 22.09.14
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 5 мг+25 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РАМАЗИД Н

— артериальная гипертензия (пациентам, которым показана комбинированная терапия).

таб. 2.5 мг+12.5 мг: 10, 14, 28 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-003066/07 от 09.10.07
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

РОЗАРТ
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
РОЗАРТ

— первичная гиперхолестеринемия (тип IIа по классификации Фредриксона), включая гетерозиготную наследственную гиперхолестеринемию) или смешанная (комбинированная) гиперлипидемия (типа IIb по классификации Фредриксона), в качестве дополнения к диете и другим немедикаментозным мероприятиям (физическая нагрузка и снижение массы тела);

— гомозиготная форма наследственной гиперхолестеринемии при недостаточной эффективности диетотерапии и других видов лечения, направленных на снижение концентрации липидов (например, ЛПНП-аферез) или, если такие виды лечения не подходят пациенту;

— гипертриглицеридемия (тип IV по классификации Фредриксона) в качестве дополнения к диете;

— для замедления прогрессирования атеросклероза в качестве дополнения к диете у пациентов, которым показана терапия для снижения концентрации общего холестерина и холестерина-ЛПНП;

— первичная профилактика основных сердечно-сосудистых осложнений (инсульта, инфаркта, артериальной реваскуляризации) у взрослых пациентов без клинических признаков ИБС, но с повышенным риском ее развития (возраст старше 50 лет для мужчин и старше 60 лет для женщин, повышенная концентрация С-реактивного белка (≥2 мг/л) при наличии, как минимум одного из дополнительных факторов риска, таких как артериальная гипертензия, низкая концентрация холестерина-ЛПВП, курение, семейный анамнез раннего начала ИБС).

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 28, 30, 84 или 90 шт.
рег. №: ЛП-002213 от 02.09.13
ACTAVIS GROUP PTC ehf. (Исландия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: АКТАВИС ГРУПП AO (Исландия)
СЕЛЕКТРА
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
СЕЛЕКТРА
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
СЕЛЕКТРА
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
СЕЛЕКТРА
Депрессия, панические расстройства (в т.ч. с агорафобией).
таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 14, 20, 28, 30, 56, 100 или 140 шт.
рег. №: ЛСР-008205/09 от 16.10.09
ABBOTT PRODUCTS OPERATIONS (Швейцария)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

ХАРТИЛ
таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
ХАРТИЛ®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность;

— хроническая сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда у больных со стабильной гемодинамикой;

— диабетическая нефропатия и хронические диффузные заболевания почек (недиабетическая нефропатия);

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или коронарной смерти у пациентов высокого сердечно-сосудистого риска с ИБС, включая пациентов, перенесших инфаркт миокарда, чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: ЛС-000346 от 02.04.10
EGIS Pharmaceuticals (Венгрия)
произведено: ACTAVIS (Мальта)
представительство: ЭГИС ЗАО фармацевтический завод (Венгрия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top