facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

SANOFI-AVENTIS Deutschland, GmbH

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (США)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (США)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АПИДРА® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АПИДРА® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
БАТРАФЕН®

— грибковые заболевания ногтей.

лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой
рег. №: П N014937/02 от 24.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ДЖЕВТАНА®

— гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

ДЖЕВТАНА
конц. д/приг. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЗАЛТРАП®

— метастатический колоректальный рак (МКРР) (у взрослых пациентов), резистентный к оксалиплатин-содержащей химиотерапии или прогрессирующий после ее применения (препарат Залтрап® в комбинации с режимом, включающим иринотекан, фторурацил, кальция фолинат (FOLFIRI)).

ЗАЛТРАП
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14
SANOFI (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС®
р-р д/п/к введен. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П №014855/01 от 15.01.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ЛАНТУС®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введен. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛИКСУМИЯ

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для достижения гликемического контроля у пациентов, сахарный диабет которых не контролируется проводимой гипогликемической терапией.

Препарат Ликсумия показан в комбинации со следующими пероральными гипогликемическими лекарственными средствами:

— метформином;

— пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины;

— комбинацией этих лекарственных средств.

Препарат Ликсумия показан в комбинации с базальным инсулином:

— в монотерапии;

— в комбинации с метформином;

— в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины.

р-р д/п/к введения 0.05 мг/мл (10 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
SANOFI (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ЛИКСУМИЯ

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для достижения гликемического контроля у пациентов, сахарный диабет которых не контролируется проводимой гипогликемической терапией.

Препарат Ликсумия показан в комбинации со следующими пероральными гипогликемическими лекарственными средствами:

— метформином;

— пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины;

— комбинацией этих лекарственных средств.

Препарат Ликсумия показан в комбинации с базальным инсулином:

— в монотерапии;

— в комбинации с метформином;

— в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины.

р-р д/п/к введения 0.1 мг/мл (20 мкг/доза): 3 мл шприц-ручки 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
SANOFI (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ЛИКСУМИЯ

Сахарный диабет 2 типа у взрослых для достижения гликемического контроля у пациентов, сахарный диабет которых не контролируется проводимой гипогликемической терапией.

Препарат Ликсумия показан в комбинации со следующими пероральными гипогликемическими лекарственными средствами:

— метформином;

— пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины;

— комбинацией этих лекарственных средств.

Препарат Ликсумия показан в комбинации с базальным инсулином:

— в монотерапии;

— в комбинации с метформином;

— в комбинации с пероральным гипогликемическим препаратом группы сульфонилмочевины.

р-р д/п/к введения: набор картриджей 0.05 мг/мл (10 мкг/доза) и 0.1 мг/мл (20 мкг/доза) в шприц-ручках 1 шт.
рег. №: ЛП-002737 от 02.12.14
SANOFI (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТАВАНИК®

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожных покровов и мягких тканей;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;

— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

При применении препарата Таваник® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность микроорганизмов в конкретной стране.

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТАВАНИК®
Инфекции нижних отделов дыхательных путей (хронический бронхит, пневмония), ЛОР-органов (синусит, средний отит), мочевыводящих путей и почек (в т.ч. острый пиелонефрит), половых органов (в т.ч. урогенитальный хламидиоз), кожи и мягких тканей (нагноившиеся атеромы, абсцесс, фурункулы).
ТАВАНИК
р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02 от 03.08.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТАВАНИК®

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожных покровов и мягких тканей;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;

— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

При применении препарата Таваник® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность микроорганизмов в конкретной стране.

ТАВАНИК
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТАКСОТЕР®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТАКСОТЕР®
В качестве средства 1 линии при раке молочной железы, а также при неэффективности терапии препаратами антрациклинового ряда; немелкоклеточный рак легкого (в т.ч. при неэффективности других противоопухолевых средств); злокачественные опухоли головы и шеи; рак яичников.
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
ТАРИВИД®
Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к офлоксацину микроорганизмами, в т.ч.: заболевания нижних отделов дыхательных путей, уха, горла, носа, кожи, мягких тканей, костей, суставов, инфекционно-воспалительные заболевания органов брюшной полости (за исключением бактериального энтерита) и малого таза, инфекции почек и мочевыводящих путей, простатит, гонорея.
р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N011321/02 от 09.12.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТРИАПИН
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 2.5 мг+2.5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТРИАПИН
— эссенциальная артериальная гипертензия.
таб. пролонгрованного действия, покр. пленочной оболочкой, 5 мг+5 мг: 20, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: ЛП-000160 от 13.01.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);

— удаление сломанного зуба (остеотомия);

— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;

— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);

— чрескожный остеосинтез;

— эксцизия кист;

— вмешательства на слизистой оболочке десны;

— резекция верхушки корня зуба;

— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);

— удаление сломанного зуба (остеотомия);

— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;

— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);

— чрескожный остеосинтез;

— эксцизия кист;

— вмешательства на слизистой оболочке десны;

— резекция верхушки корня зуба;

— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЭЛОКСАТИН®

Метастазирующий колоректальный рак в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с фторопиримидинами.

Рак яичников.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 29.12.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
упаковано: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top