facebook vkontakte livejournal googleplus twitter blogspot linkedin
Vidal Logo About header Search header

САНОФИ (представительство)

Представительство AO "Санофи-авентис груп" (Франция)

125009 Москва, Тверская ул. 22
Тел.: (495) 721-14-00
Факс: (495) 721-14-11

Лекарственные препараты
Название Форма выпуска Владелец рег/уд
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (США)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS U.S. LLC (США)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 180 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АЛЛЕГРА

— сезонный аллергический ринит (для уменьшения симптомов) - таблетки 120 мг;

— хроническая идиопатическая крапивница (для уменьшения симптомов) - таблетки 180 мг.

АЛЛЕГРА
таб., покр. пленочной оболочкой, 120 мг: 10 шт.
рег. №: П N016292/01 от 13.04.10
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 1 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 2 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 3 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ®
— сахарный диабет 2 типа (в качестве монотерапии или в составе комбинированной терапии с метформином или инсулином).
таб. 4 мг: 30, 60, 90 или 120 шт.
рег. №: П N015530/01 от 23.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ® М

Лечение сахарного диабета 2 типа (в дополнение к диете, физической нагрузке и снижению массы тела):

— когда гликемический контроль не может быть достигнут с помощью монотерапии глимепиридом или метформином;

— при замене комбинированной терапии глимепиридом и метформином на прием одного комбинированного препарата Амарил® М.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1 мг+250 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11
HANDOK (Республика Корея)
представительство: САНОФИ
АМАРИЛ® М

Лечение сахарного диабета 2 типа (в дополнение к диете, физической нагрузке и снижению массы тела):

— когда гликемический контроль не может быть достигнут с помощью монотерапии глимепиридом или метформином;

— при замене комбинированной терапии глимепиридом и метформином на прием одного комбинированного препарата Амарил® М.

таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг+500 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-000130 от 11.01.11
HANDOK (Республика Корея)
представительство: САНОФИ
АПИДРА®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей в возрасте старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик 5 шт.
рег. №: ЛС-002064 от 03.10.11
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АПИДРА® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АПИДРА® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007048/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: AVENTIS INTERCONTINENTAL (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 30 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
АРАВА®

— в качестве базисного препарата для лечения взрослых больных с активной формой ревматоидного артрита с целью уменьшения симптомов заболевания и задержки развития структурных повреждений суставов;

— активная форма псориатического артрита.

таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 3 шт.
рег. №: П N013884/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
БАКТИСУБТИЛ®

— лечение острой и хронической диареи различного генеза;

— лечение колитов, энтероколитов;

— профилактика и лечение дисбактериозов кишечника (в т.ч. развившихся в результате антибиотико- или химио-, или радиотерапии).

капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
произведено: PATHEON FRANCE (Франция)
представительство: САНОФИ
БАКТИСУБТИЛ®

— лечение острой и хронической диареи различного генеза;

— лечение колитов, энтероколитов;

— профилактика и лечение дисбактериозов кишечника (в т.ч. развившихся в результате антибиотико- или химио-, или радиотерапии).

капс.: 20 шт.
рег. №: П N012671/01 от 18.02.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: САНОФИ
БАРАЛГИН® М

— болевой синдром различной этиологии (слабой и умеренной выраженности);

— лихорадка.

р-р д/в/в и в/м введения 2.5 г/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N011538/02 от 22.10.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
представительство: САНОФИ
БАТРАФЕН®

— грибковые заболевания ногтей.

лак д/ногтей 8%: фл. 3 г или 6 г 1 шт. с крышкой-кисточкой
рег. №: П N014937/02 от 24.03.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
БРОНХИКУМ® С
— в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
БРОНХИКУМ С
пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
БРОНХИКУМ® С
— в качестве симптоматического средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
БРОНХИКУМ С
пастилки 100 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-010619/08 от 26.12.08
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Польша)
представительство: САНОФИ
БРОНХИКУМ® С

— в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний верхних дыхательных путей, сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.

БРОНХИКУМ С
сироп 15 г/100 мл: фл. 100 мл в компл. с дозир. стаканчиком
рег. №: ЛСР-002221/07 от 15.08.07
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
БРОНХИКУМ® ТП
— в качестве отхаркивающего средства в комплексной терапии воспалительных заболеваний дыхательных путей (в т.ч. бронхита, трахеита), сопровождающихся кашлем с трудноотделяемой мокротой.
БРОНХИКУМ ТП
эликсир 5 г+2.5 г/100 г: фл. 130 г в компл. со стаканчиком-дозатором
рег. №: ЛСР-005678/08 от 21.07.08
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА

Профилактика и лечение гиповитаминоза витамина Е, в т.ч.:

— при дегенеративных и пролиферативных изменениях костно-мышечной системы, в частности при мышечной дистрофии;

— при боковом амиотрофическом склерозе (в составе комплексной терапии);

— при хроническом гепатите (в составе комплексной терапии);

— в состоянии реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций;

— при тяжелых физических нагрузках;

— при нарушениях менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла).

капс. 100 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
ZENTIVA (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА

Профилактика и лечение гиповитаминоза витамина Е, в т.ч.:

— при дегенеративных и пролиферативных изменениях костно-мышечной системы, в частности при мышечной дистрофии;

— при боковом амиотрофическом склерозе (в составе комплексной терапии);

— при хроническом гепатите (в составе комплексной терапии);

— в состоянии реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций;

— при тяжелых физических нагрузках;

— при нарушениях менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла).

ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА
капс. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
ZENTIVA (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ВИТАМИН Е ЗЕНТИВА

Профилактика и лечение гиповитаминоза витамина Е, в т.ч.:

— при дегенеративных и пролиферативных изменениях костно-мышечной системы, в частности при мышечной дистрофии;

— при боковом амиотрофическом склерозе (в составе комплексной терапии);

— при хроническом гепатите (в составе комплексной терапии);

— в состоянии реконвалесценции после тяжелых заболеваний, травм, операций;

— при тяжелых физических нагрузках;

— при нарушениях менструального цикла (в составе комплексной терапии при гормональном лечении нарушений менструального цикла).

капс. 400 мг: 20 или 30 шт.
рег. №: П N014485/01 от 14.10.11
ZENTIVA (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ГИПОТИАЗИД®

— артериальная гипертензия (как для монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, синдром предменструального напряжения, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами);

— контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;

— профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).

таб. 25 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
представительство: САНОФИ
ГИПОТИАЗИД®

— артериальная гипертензия (как для монотерапии, так и в комбинации с другими антигипертензивными препаратами);

— отечный синдром различного генеза (хроническая сердечная недостаточность, нефротический синдром, синдром предменструального напряжения, острый гломерулонефрит, хроническая почечная недостаточность, портальная гипертензия, лечение кортикостероидами);

— контроль полиурии, преимущественно при нефрогенном несахарном диабете;

— профилактика камнеобразования в мочевыводящих путях у предрасположенных пациентов (уменьшение гиперкальциурии).

таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N013510/01 от 21.11.07
представительство: САНОФИ
ГРАНОЦИТ® 34

— для сокращения периода нейтропении и связанных с ней осложнений (у больных с немиелопролиферативными новообразованиями, которым проводилась миелосупрессивная терапия с последующей трансплантацией костного мозга, и у находящихся в группе повышенного риска развития продолжительной выраженной нейтропении);

— для уменьшения продолжительности выраженной нейтропении и связанных с ней осложнений после стандартной миелосупрессивной химиотерапии;

— для мобилизации периферических клеток-предшественников гемопоэза в периферической крови.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и п/к введения 33.6 млн.МЕ: фл. 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013473/01 от 24.12.07
CHUGAI SANOFI-AVENTIS (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ДАЛЬФАЗ® СР

— лечение функциональных симптомов доброкачественной гиперплазии предстательной железы;

— в качестве вспомогательного средства при использовании катетера при острой задержке мочи, связанной с доброкачественной гиперплазией предстательной железы.

таб. пролонгир. действия 10 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: П N013178/01 от 17.04.07
представительство: САНОФИ
ДАНОЛ®

— эндометриоз с сопутствующим бесплодием;

— доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия);

— первичная меноррагия и предменструальный синдром, преждевременное половое созревание, гинекомастия;

— наследственный ангионевротический отек.

капс. 200 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ДАНОЛ®

— эндометриоз с сопутствующим бесплодием;

— доброкачественные новообразования молочной железы (фиброзно-кистозная мастопатия);

— первичная меноррагия и предменструальный синдром, преждевременное половое созревание, гинекомастия;

— наследственный ангионевротический отек.

капс. 100 мг: 60 или 100 шт.
рег. №: П N014488/01 от 05.11.08
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН®

Инъекционная лекарственная форма вальпроевой кислоты показана для временного замещения ее пероральных лекарственных форм, применение которых временно невозможно.

Взрослые

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— генерализованные эпилептические приступы (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— парциальные эпилептические приступы (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Дети

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— генерализованные эпилептические приступы (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— парциальные эпилептические приступы (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

ДЕПАКИН
лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 400 мг: фл. 4 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001530 от 24.02.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: GRUPPO LEPETIT (Италия)
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНО

Взрослые

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

Дети

В в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 300 мг: 100 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНО

Взрослые

В качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

Лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

Дети

В в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами:

— лечение генерализованных эпилептических приступов (клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические);

— синдром Леннокса-Гасто;

— лечение парциальных эпилептических приступов (парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее).

ДЕПАКИН ХРОНО
таб. пролонгир. действия, покр. оболочкой, 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N013004/01 от 29.03.12
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНОСФЕРА

У взрослых (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

У грудных детей (начиная с 6 месяца жизни) и детей (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

ДЕПАКИН ХРОНОСФЕРА<SUP>™</SUP>
гранулы пролонгир. действия 100 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНОСФЕРА

У взрослых (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

У грудных детей (начиная с 6 месяца жизни) и детей (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

гранулы пролонгир. действия 250 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНОСФЕРА

У взрослых (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

У грудных детей (начиная с 6 месяца жизни) и детей (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

гранулы пролонгир. действия 500 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНОСФЕРА

У взрослых (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

У грудных детей (начиная с 6 месяца жизни) и детей (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

гранулы пролонгир. действия 750 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08
представительство: САНОФИ
ДЕПАКИН® ХРОНОСФЕРА

У взрослых (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— лечение и профилактика биполярных аффективных расстройств.

У грудных детей (начиная с 6 месяца жизни) и детей (в качестве монотерапии или в комбинации с другими противоэпилептическими средствами):

— для лечения генерализованных эпилептических приступов: клонические, тонические, тонико-клонические, абсансы, миоклонические, атонические;

— синдром Леннокса-Гасто;

— для лечения парциальных эпилептических приступов: парциальные приступы с вторичной генерализацией или без нее;

— профилактика судорог при высокой температуре, когда такая профилактика необходима.

гранулы пролонгир. действия 1000 мг: пакетики 30 или 50 шт.
рег. №: ЛСР-005197/08 от 03.07.08
представительство: САНОФИ
ДЖЕВТАНА®

— гормонорезистентный метастатический рак предстательной железы у пациентов, ранее получавших химиотерапию с включением доцетаксела (в комбинации с преднизолоном или преднизоном).

ДЖЕВТАНА
конц. д/приг. р-ра д/инф. 40 мг/1 мл: фл. 1.5 мл в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-001500 от 13.02.12
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ДОНОРМИЛ®
— преходящие нарушения сна.
ДОНОРМИЛ
таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 шт.
рег. №: П N008683/01 от 06.07.10
UPSA (Франция)
представительство: САНОФИ
ЗАЛТРАП®

— метастатический колоректальный рак (МКРР) (у взрослых пациентов), резистентный к оксалиплатин-содержащей химиотерапии или прогрессирующий после ее применения (препарат Залтрап® в комбинации с режимом, включающим иринотекан, фторурацил, кальция фолинат (FOLFIRI)).

ЗАЛТРАП
конц. д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг/1 мл: фл. 4 мл 1 или 3 шт., 8 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002534 от 15.07.14
SANOFI (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЗОДАК®

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;

— зудящие аллергические дерматозы;

— поллиноз (сенная лихорадка);

— крапивница (в том числе хроническая идиопатическая);

— отек Квинке.

сироп 5 мг/5 мл: фл. 100 мл в компл. с мерн. ложечкой
рег. №: ЛС-000432 от 07.06.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: САНОФИ
ЗОДАК®

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;

— зудящие аллергические дерматозы;

— поллиноз (сенная лихорадка);

— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

— отек Квинке.

ЗОДАК
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7, 10, 30, 60, 90 или 100 шт.
рег. №: П N013867/01 от 09.12.11
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: САНОФИ
ЗОДАК®

— сезонный и круглогодичный аллергический ринит и конъюнктивит;

— зудящие аллергические дерматозы;

— поллиноз (сенная лихорадка);

— крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая);

— отек Квинке.

ЗОДАК
капли д/приема внутрь 10 мг/1 мл: фл. 20 мл с крышкой-капельницей
рег. №: ЛС-000433 от 07.06.10
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: САНОФИ
ЗОДАК® ЭКСПРЕСС

— лечение симптомов круглогодичного (персистирующего) и сезонного (интермиттирующего) аллергических ринитов и аллергического конъюнктивита, таких как зуд, чихание, заложенность носа, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы;

— поллиноз (сенная лихорадка);

— крапивница, в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница;

— отек Квинке (в качестве вспомогательной терапии);

— другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

ЗОДАК ЭКСПРЕСС
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7, 20 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002216 от 03.09.13
ZENTIVA (Чешская Республика)
представительство: САНОФИ
ИВАДАЛ®

— лечение преходящей и ситуационной бессонницы у взрослых, включая трудности с засыпанием, ночные и ранние пробуждения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 7 или 20 шт.
рег. №: П N014944/01 от 27.10.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ИМОВАН®
— лечение преходящей, ситуационной и хронической бессонницы у взрослых (включая трудности с засыпанием, ночными и ранними пробуждениями).
таб., покр. пленочной оболочкой, 7.5 мг: 20 шт.
рег. №: П N015904/01 от 11.08.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® БАЗАЛ ГТ
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином.
сусп. д/п/к введения 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011994/01 от 15.02.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
вторичная упаковка и выпускающий контроль: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи в шприц-ручках СолоСтар® 3 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНСУМАН® РАПИД ГТ

— сахарный диабет, требующий лечения инсулином;

— лечение диабетической комы и кетоацидоза;

— достижение метаболической компенсации у больных сахарным диабетом при хирургических вмешательствах (до операции, во время операции и в послеоперационном периоде).

р-р д/инъекц. 100 МЕ/мл: фл. 5 мл 5 шт.
рег. №: П N011995/01 от 03.03.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ИНТАЛ®

— профилактическое лечение бронхиальной астмы, включая астму физического напряжения.

капс. с порошком д/ингал. 20 мг: 30 шт.
рег. №: П N011788/01 от 08.12.06
FISONS (Великобритания)
произведено: ITC FARMA (Италия)
представительство: САНОФИ
ИНТАЛ®

— профилактическое лечение бронхиальной астмы (включая астму физического напряжения) у детей и взрослых.

аэрозоль д/ингал. дозированный 5 мг/1 доза: фл. 112 доз
рег. №: П N013684/01 от 17.03.08
Laboratoires AVENTIS (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
представительство: САНОФИ
КЛАФОРАН®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей;

— инфекции мочеполовых путей;

— септицемия;

— бактериемия;

— эндокардиты;

— интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит);

— инфекции ЦНС (в т.ч. менингит, за исключением листериозного);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции костей и суставов.

Профилактика инфекционных осложнений после хирургических операций на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
произведено: PATHEON UK (Великобритания)
представительство: САНОФИ
КЛАФОРАН®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей;

— инфекции мочеполовых путей;

— септицемия;

— бактериемия;

— эндокардиты;

— интраабдоминальные инфекции (в т.ч. перитонит);

— инфекции ЦНС (в т.ч. менингит, за исключением листериозного);

— инфекции кожи и мягких тканей;

— инфекции костей и суставов.

Профилактика инфекционных осложнений после хирургических операций на ЖКТ, урологических и акушерско-гинекологических операций.

порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1 г: фл. 1 шт.
рег. №: П N008945 от 05.09.11
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
произведено: ФармФирма СОТЕКС (Россия)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 2000 анти-Ха МЕ/0.2 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

КЛЕКСАН
р-р д/инъекц. 4000 анти-Ха МЕ/0.4 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 6000 анти-Ха МЕ/0.6 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 8000 анти-Ха МЕ/0.8 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КЛЕКСАН®

— профилактика венозных тромбозов и эмболий при хирургических вмешательствах, особенно ортопедических и общехирургических операциях;

— профилактика венозных тромбозов и тромбоэмболий у пациентов, находящихся на постельном режиме, вследствие острых терапевтических заболеваний (острая сердечная недостаточность, хроническая сердечная недостаточность в стадии декомпенсации III или IV функционального класса по классификации NYHA, острая дыхательная недостаточность, тяжелая острая инфекция, острые ревматические заболевания в сочетании с одним из факторов риска венозного тромбообразования);

— лечение тромбоза глубоких вен с тромбоэмболией или без тромбоэмболии легочной артерии;

— профилактика тромбообразования в системе экстракорпорального кровообращения во время гемодиализа (обычно при продолжительности сеанса не более 4 ч);

— лечение нестабильной стенокардии и инфаркта миокарда без зубца Q в сочетании с ацетилсалициловой кислотой;

— лечение острого инфаркта миокарда с подъемом сегмента ST у пациентов, подлежащих медикаментозному лечению или последующему чрескожному коронарному вмешательству.

р-р д/инъекц. 10 000 анти-Ха МЕ/1 мл: шприцы 2 или 10 шт. с защитной системой иглы или без нее
рег. №: П N014462/01 от 18.09.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений

У взрослых пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса.

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии)

У взрослых пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют, как минимум, один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения.

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг+100 мг: 7, 14, 28 или 100 шт.
рег. №: ЛП-000163 от 13.01.11
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОРВАТОН®

— профилактика приступов стенокардии;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии с сердечными гликозидами, диуретиками).

таб. 4 мг: 30 шт.
рег. №: П N013057/02 от 26.05.08
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Профилактика рецидивов

— угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле).

— наджелудочковых пароксизмальных тахикардии:

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

— мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов группы высокого риска

— пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых экстрасистол в 1 ч, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Кордарон® может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ИБС и/или нарушениями функции левого желудочка.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014833/02 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Профилактика рецидивов

— угрожающих жизни желудочковых аритмий, включая желудочковую тахикардию и фибрилляцию желудочков (лечение должно быть начато в стационаре при тщательном кардиомониторном контроле).

— наджелудочковых пароксизмальных тахикардии:

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с органическими заболеваниями сердца;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов без органических заболеваний сердца, когда антиаритмические препараты других классов не эффективны или имеются противопоказания к их применению;

— документированных приступов рецидивирующей устойчивой наджелудочковой пароксизмальной тахикардии у пациентов с синдромом Вольфа-Паркинсона-Уайта.

— мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Профилактика внезапной аритмической смерти у пациентов группы высокого риска

— пациенты после недавно перенесенного инфаркта миокарда, имеющие более 10 желудочковых экстрасистол в 1 ч, клинические проявления хронической сердечной недостаточности и сниженную фракцию выброса левого желудочка (менее 40%).

Кордарон® может применяться при лечении нарушений ритма у пациентов с ИБС и/или нарушениями функции левого желудочка.

таб. 200 мг: 30 шт.
рег. №: П N014833/02 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
представительство: САНОФИ
КОРДАРОН®

Купирование приступов пароксизмальной тахикардии:

— купирование приступов желудочковой пароксизмальной тахикардии;

— купирование приступов наджелудочковой пароксизмальной тахикардии с высокой частотой сокращений желудочков, в особенности на фоне синдрома Вольфа-Паркинсона-Уайта;

— купирование пароксизмальной и устойчивой формы мерцательной аритмии (фибрилляции предсердий) и трепетания предсердий.

Кардиореанимация при остановке сердца, вызванной фибрилляцией желудочков, резистентной к дефибрилляции.

р-р д/в/в введения 150 мг/3 мл: амп. 6 шт.
рег. №: П N014833/01 от 27.01.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЛАЗИКС®

— отечный синдром при хронической сердечной недостаточности;.

— отечный синдром при острой сердечной недостаточности;

— отечный синдром при хронической почечной недостаточности;

— острая почечная недостаточность, включая таковую при беременности и ожогах (для поддержания экскреции жидкости);

— отечный синдром при нефротическом синдроме (при нефротическом синдроме на первом плане стоит лечение основного заболевания);

— отечный синдром при заболеваниях печени (при необходимости в дополнение к лечению антагонистами альдостерона);

— отек головного мозга.

— гипертонический криз;

— поддержание форсированного диуреза при отравлениях химическими соединениями, выводящимися почками в неизмененном виде.

р-р д/в/в и в/м введения 20 мг/2 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014865/02 от 16.05.08
SANOFI INDIA (Индия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 6 лет.
р-р д/п/к введен. 100 ЕД/1 мл: картриджи 3 мл 5 шт., картриджи 3 мл в шприц-ручках ОптиСет (5 шт.), картриджи 3 мл в картриджных системах ОптиКлик (5 шт.)
рег. №: П N014855/01 от 15.01.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
р-р д/п/к введения 100 ЕД/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛАНТУС® СолоСтар®
— сахарный диабет, требующий лечения инсулином, у взрослых, подростков и детей старше 2 лет.
р-р д/п/к введения 100 МЕ/мл: картриджи 3 мл в шприц-ручках СолоСтар® 5 шт.
рег. №: ЛСР-007047/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК (Россия)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп 50 мг/1 мл: фл. 125 мл, 200 мл или 300 мл в компл. с мерн. стаканчиком
рег. №: П N013994/01 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН МУКО®

— острые и хронические бронхолегочные заболевания, сопровождающиеся образованием вязкой, трудноотделяемой мокроты (трахеит, бронхит, трахеобронхит, бронхиальная астма, бронхоэктатическая болезнь) и слизи (воспалительные заболевания среднего уха, носа и его придаточных пазух – ринит, средний отит, синусит);

— подготовка больного к бронхоскопии или бронхографии.

ЛИБЕКСИН МУКО
сироп д/детей 20 мг/1 мл: фл. 125 мл или 200 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N013994/02 от 25.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ЛИБЕКСИН®

— непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмонии, эмфиземе);

— ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью;

— при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).

ЛИБЕКСИН
таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015126/01 от 29.10.08
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит;

— хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторой функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— явления диспепсии (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВС, ГКС);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога при погрешностях в диете, избыточном употреблении кофе, алкоголя, никотина.

МААЛОКС
таб. жевательные 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете) (суспензия во флаконах 250 мл);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.) (суспензия во флаконах 250 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п. (суспензия в саше 15 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка, возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС), и их профилактика (суспезния в саше 15 мл).

МААЛОКС
сусп. д/приема внутрь 3.5 г+4 г/100 мл: фл. 250 мл 1 шт.
рег. №: П N014986/02 от 29.06.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит, хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы, рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт, гастралгия, изжога (после избыточного употребления этанола, никотина, кофе, приема лекарственных средств, погрешностей в диете) (суспензия во флаконах 250 мл);

— дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления алкоголя, кофе, никотина и т.п.) (суспензия во флаконах 250 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п. (суспензия в саше 15 мл);

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка, возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС), и их профилактика (суспезния в саше 15 мл).

МААЛОКС
сусп. д/приема внутрь 525 мг+600 мг/15 мл: пак. 30 шт.
рег. №: П N016126/01 от 04.03.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: PHARMATIS (Франция)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС®

— язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения;

— острый гастродуоденит;

— хронический гастродуоденит с нормальной или повышенной секреторной функцией в фазе обострения;

— грыжа пищеводного отверстия диафрагмы;

— рефлюкс-эзофагит;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка после погрешностей в диете, избыточного употребления этанола, кофе, никотина и т.п.;

— диспептические явления, такие как дискомфорт или боли в эпигастрии, изжога, кислая отрыжка (и их профилактика), возникающие в результате применения некоторых лекарственных средств (в т.ч. НПВП, ГКС).

МААЛОКС
таб. жевательные (без сахара) 400 мг+400 мг: 10, 20 или 40 шт.
рег. №: П N014986/01 от 15.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
сусп. д/приема внутрь 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
МААЛОКС® МИНИ

— изжога;

— отрыжка кислым содержимым.

МААЛОКС МИНИ
сусп. д/приема внутрь 460 мг+400 мг/4.3 мл: мини-пакеты 6, 10, 20, 30 или 40 шт.
рег. №: ЛСР-009034/10 от 31.08.10
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
таб., покр. оболочкой: 50 шт.
рег. №: П N013203/01 от 13.03.07
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
таб., покр. оболочкой: 50 шт.
рег. №: П N013203/01 от 13.03.07
произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: П N013203/02 от 13.03.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: COOPERATION PHARMACEUTIQUE FRANCAISE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6®
— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы или учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания.
МАГНЕ B6
р-р д/приема внутрь: амп. 10 мл 10 шт.
рег. №: П N013203/02 от 13.03.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6® ФОРТЕ

— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах. Если через месяц лечения отсутствует уменьшение симптомов дефицита магния, продолжение лечения нецелесообразно.

МАГНЕ B6 ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
МАГНЕ B6® ФОРТЕ

— установленный дефицит магния, изолированный или связанный с другими дефицитными состояниями, сопровождающийся такими симптомами, как повышенная раздражительность, незначительные нарушения сна, желудочно-кишечные спазмы, учащенное сердцебиение, повышенная утомляемость, боли и спазмы мышц, ощущение покалывания в мышцах. Если через месяц лечения отсутствует уменьшение симптомов дефицита магния, продолжение лечения нецелесообразно.

МАГНЕ B6 ФОРТЕ
таб., покр. пленочной оболочкой: 30 или 60 шт.
рег. №: ЛСР-007053/09 от 07.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: CHINOIN Pharmaceutical and Chemical Works Private (Венгрия)
представительство: САНОФИ
МОЗОБАИЛ

— для усиления мобилизации гемопоэтических стволовых клеток в периферический кровоток с целью их сбора и последующей аутотрансплантации пациентам с лимфомой и множественной миеломой в сочетании с Г-КСФ.

МОЗОБАИЛ
р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: фл. 1.2 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-002352 от 27.01.14
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: PATHEON UK (Великобритания)
представительство: САНОФИ
НЕВИГРАМОН®

Лечение инфекций, вызванных чувствительными к препарату микроорганизмами:

— пиелонефрит;

— цистит;

— уретрит;

— простатит;

— инфекции ЖКТ;

— холецистит.

Профилактика инфекций при операциях на почках, мочеточниках, мочевом пузыре.

капс. 500 мг: 56 шт.
рег. №: П N012374/01 от 27.09.11
представительство: САНОФИ
НЕМЕСТРАН
— эндометриоз.
капс. 2.5 мг: 8 шт.
рег. №: П N016291/01 от 24.03.10
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
произведено: PATHEON UK (Великобритания)
представительство: САНОФИ
НЕУЛЕПТИЛ®

— для симптоматического лечения нарушений поведения с агрессивностью;

— в качестве вспомогательной или этапной терапии хронических психозов, таких как шизофрения (особенно ее дефицитарная форма) или хронический делирий с интерпретационными механизмами и буйным состоянием.

капс. 10 мг: 50 шт.
рег. №: П N014803/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: HAUPT PHARMA LIVRON (Франция)
представительство: САНОФИ
НЕУЛЕПТИЛ®
— проявления агрессивности при психических расстройствах.
р-р д/приема внутрь 4 г/100 мл: фл. 30 мл с капельницей, фл. 125 мл в компл. с шприцем-дозатором
рег. №: П N014705/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
НО-ШПА®

— спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

— спазмы гладкой мускулатуры мочевыводящих путей: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии:

— при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

— при головных болях напряжения;

— при дисменорее (менструальных болях).

НО-ШПА
таб. 40 мг: 6, 24, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N011854/02 от 23.07.10
представительство: САНОФИ
НО-ШПА® ФОРТЕ

— спазмы гладкой мускулатуры при заболеваниях желчевыводящих путей: холецистолитиаз, холангиолитиаз, холецистит, перихолецистит, холангит, папиллит;

— спазмы гладкой мускулатуры мочевыделительной системы: нефролитиаз, уретролитиаз, пиелит, цистит, спазмы мочевого пузыря.

В качестве вспомогательной терапии:

— при спазмах гладкой мускулатуры ЖКТ: язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, гастрит, спазмы кардии и привратника, энтерит, колит, спастический колит с запором и синдром раздраженного кишечника с метеоризмом;

— головные боли напряжения;

— альгодисменорея.

таб. 80 мг: 24 шт.
рег. №: П N015632/01 от 18.03.09
представительство: САНОФИ
НО-ШПАЛГИН®
— головная боль различного генеза, включая головную боль напряжения (острые и хронические формы), сосудистого генеза, а также головная боль в результате переутомления или после острого стресса.
таб. 500 мг+40 мг+8 мг: 12 шт.
рег. №: П N015036/01-2003 от 23.05.08
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся высыханием слизистых оболочек носа;

— состояние после операций в полости носа и тампонады носа (под врачебным контролем, в условиях стационара и амбулаторно).

крем назальный: туба 10 г
рег. №: П N015768/01 от 14.07.09
ZENTIVA (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острый ринит;

— хронический атрофический ринит;

— острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся сухостью слизистых оболочек носа;

— состояния после оперативного вмешательства в полости носа - по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

ПИНОСОЛ
капли назальные: фл. 10 мл с пипеткой
рег. №: П N015768/03 от 11.01.10
ZENTIVA (Словацкая Республика)
произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острые и хронические риниты неаллергической этиологии;

— ринофарингит;

— инфекционно-воспалительные заболевания слизистой оболочки носа и носоглотки.

ПИНОСОЛ
спрей назальный: фл. 10 мл с насосом-дозатором и адаптером
рег. №: ЛСР-005405/08 от 14.07.08
ZENTIVA (Словацкая Республика)
произведено: ФАРМАК (Украина)
выпускающий контроль качества: SANECA PHARMACEUTICALS (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ПИНОСОЛ®

— острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся высыханием слизистых оболочек носа;

— состояния после операций в полости носа и тампонады носа (в условиях стационара и амбулаторно).

ПИНОСОЛ
мазь назальная: туба 10 г
рег. №: П N015768/02 от 15.07.09
ZENTIVA (Словацкая Республика)
произведено: SANECA PHARMACEUTICALS (Словацкая Республика)
представительство: САНОФИ
ПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой) у пациентов с острым коронарным синдромом:

— без подъема сегмента ST (нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве;

— с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда).

таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг: 10 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-009024/10 от 31.08.10
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ПЛАВИКС®

Предотвращение атеротромботических осложнений:

— у взрослых пациентов с инфарктом миокарда (с давностью от нескольких дней до 35 дней), с ишемическим инсультом (с давностью от 7 дней до 6 месяцев), с диагностированной окклюзионной болезнью периферических артерий;

— у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом без подъема сегмента ST(нестабильная стенокардия или инфаркт миокарда без зубца Q), включая пациентов, которым было проведено стентирование при чрескожном коронарном вмешательстве (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой);

— у взрослых пациентов с острым коронарным синдромом с подъемом сегмента ST (острый инфаркт миокарда) при медикаментозном лечении и возможности проведения тромболизиса (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

Предотвращение атеротромботических и тромбоэмболических осложнений, включая инсульт, при фибрилляции предсердий (мерцательной аритмии):

— у пациентов с фибрилляцией предсердий (мерцательной аритмией), которые имеют как минимум один фактор риска развития сосудистых осложнений, не могут принимать непрямые антикоагулянты и имеют низкий риск развития кровотечения (в комбинации с ацетилсалициловой кислотой).

таб., покр. пленочной оболочкой, 75 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 42 шт.
рег. №: П N015542/01 от 05.03.09
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ПЛАКВЕНИЛ

— ревматоидный артрит;

— ювенильный ревматоидный артрит;

— системная красная волчанка;

— дискоидная красная волчанка.

Малярия (за исключением хлорохин-резистентных штаммов Plasmodium falciparum):

— для профилактики и лечения острых приступов малярии, вызванной Plasmodium vivax, Plasmodium ovale и Plasmodium malariae, а также чувствительными штаммами Plasmodium falciparum;

— для радикального лечения малярии, вызванной чувствительными штаммами Plasmodium falciparum.

таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 60 шт.
рег. №: П N015606/01 от 03.03.09
SANOFI-SYNTHELABO (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ПРОКТОСЕДИЛ®

— внутренний и наружный геморрой (острый и хронический);

— профилактика рецидивов внутреннего и наружного геморроя;

— перианальная экзема;

— проктит;

— острые и хронические трещины заднего прохода;

— предоперационное и послеоперационное лечение больных с геморроем;

— послеродовый геморрой.

мазь д/местн. прим.: туба 10 г в компл. с насадкой
рег. №: П N011778/01 от 11.12.08
SANOFI INDIA (Индия)
представительство: САНОФИ
ПРОКТОСЕДИЛ® М

— внутренний геморрой.

капс. ректальные: 20 шт.
рег. №: П N012168/01 от 13.04.09
SANOFI INDIA (Индия)
представительство: САНОФИ
РЕНАГЕЛЬ®

— профилактика гиперфосфатемии у взрослых больных с почечной недостаточностью, находящихся на гемодиализе;

— гиперфосфатемия у взрослых больных, находящихся на гемодиализе;

— в составе комплексной терапии, направленной на предупреждение поражения костей в связи с заболеванием почек и включающей добавки кальция, 1,25-дигидроксивитамин D3 или один из его аналогов.

РЕНАГЕЛЬ
таб., покр. пленочной оболочкой, 800 мг: 180 шт.
рег. №: ЛСР-001457/08 от 14.03.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
представительство: САНОФИ
РОВАМИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);

— острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);

— острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;

— острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;

— пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);

— инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;

— инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);

— негонококковые инфекции половых органов;

— токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;

— инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.

Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.

Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:

— у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;

— у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

таб., покр. пленочной оболочкой, 1.5 млн.МЕ: 16 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: FAMAR LYON (Франция)
представительство: САНОФИ
РОВАМИЦИН®

Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— острый и хронический фарингит, вызванный бета-гемолитическим стрептококком А (в качестве альтернативы лечению бета-лактамными антибиотиками, особенно в случае противопоказаний к их применению);

— острый синусит (учитывая чувствительность наиболее часто вызывающих эту патологию микроорганизмов, применение препарата Ровамицин® показано в случае противопоказаний к применению бета-лактамных антибиотиков);

— острые и хронические тонзиллиты, вызванные чувствительными к спирамицину микроорганизмами;

— острый бронхит, вызванный бактериальной инфекцией, развившейся после острого вирусного бронхита;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония у пациентов без факторов риска неблагоприятного исхода, тяжелых клинических симптомов и клинических признаков пневмококковой этиологии пневмонии;

— пневмония, вызванная атипичными возбудителями (такими как Chlamydia pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Legionella spp.) или подозрение на нее (вне зависимости от тяжести и наличия или отсутствия факторов риска неблагоприятного исхода);

— инфекции кожи и подкожной клетчатки, включая импетиго, импетигинизацию, эктиму, инфекционный дермогиподермит (особенно рожу), вторичные инфицированные дерматозы, эритразму;

— инфекции полости рта (в т.ч. стоматиты, глосситы);

— негонококковые инфекции половых органов;

— токсоплазмоз, в т.ч. при беременности;

— инфекции костно-мышечной системы и соединительной ткани, включая периодонт.

Профилактика рецидивов ревматизма у больных с аллергией на бета-лактамые антибиотики.

Эрадикация Neisseria meningitidis из носоглотки (при противопоказаниях к приему рифампицина) для профилактики (но не лечения) менингококкового менингита:

— у больных после проведения лечения и перед выходом из карантина;

— у больных, которые были в течение 10 дней до госпитализации в контакте с лицами, выделявшими Neisseria meningitidis со слюной в окружающую среду.

таб., покр. пленочной оболочкой, 3 млн.МЕ: 10 шт.
рег. №: П N013418/01 от 02.06.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: FAMAR LYON (Франция)
представительство: САНОФИ
РУЛИД®

— инфекции верхних дыхательных путей: острые фарингиты, тонзиллиты, синуситы;

— инфекции нижних дыхательных путей: пневмония (в т.ч. вызванная такими атипичными возбудителями, как Chlamydia psittaci, Chlamydia pneumonia, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Legionella pneumophilia и др.), бронхит, бактериальные инфекции при хронических обструктивных заболеваниях легких;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— генитальные инфекции (кроме гонореи), включая уретриты, цервико-вагиниты;

— инфекции в одонтологии.

таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011775/01 от 19.09.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
СОФРАДЕКС®

Бактериальные заболевания переднего отрезка глаза.

— блефариты;

— конъюнктивиты;

— кератиты (без повреждения эпителия);

— иридоциклиты;

— склериты, эписклериты;

— инфицированная экзема кожи век;

— отит наружного уха.

капли глазные и ушные 5 мг+50 мкг+500 мкг/1 мл: фл. 5 мл в компл. с капельницей
рег. №: П N013871/01 от 29.10.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
представительство: САНОФИ
ТАВАНИК®

Инфекционно-воспалительные заболевания у взрослых, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами:

— внебольничная пневмония;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— хронический бактериальный простатит;

— септицемия/бактериемия, связанные с указанными выше показаниями;

— инфекции брюшной полости;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза.

р-р д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N012242/02 от 03.08.11
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ТАВАНИК®

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожных покровов и мягких тканей;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;

— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

При применении препарата Таваник® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность микроорганизмов в конкретной стране.

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 3, 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТАВАНИК®

Бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к левофлоксацину микроорганизмами, у взрослых:

— острый синусит;

— обострение хронического бронхита;

— внебольничная пневмония;

— неосложненные инфекции мочевыводящих путей;

— осложненные инфекции мочевыводящих путей (включая пиелонефрит);

— хронический бактериальный простатит;

— инфекции кожных покровов и мягких тканей;

— для комплексного лечения лекарственно-устойчивых форм туберкулеза;

— профилактика и лечение сибирской язвы при воздушно-капельном пути заражения.

При применении препарата Таваник® следует учитывать официальные национальные рекомендации по надлежащему применению антибактериальных препаратов, а также чувствительность микроорганизмов в конкретной стране.

ТАВАНИК
таб., покр. пленочной оболочкой, 500 мг: 5, 7 или 10 шт.
рег. №: П N012242/01 от 11.08.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТАЙЛЕД® МИНТ

— лечение и профилактика бронхиальной астмы (различного генеза, включая астму физического усилия);

— бронхоспастический синдром (вызываемый рядом стимулов: холодный воздух, вдыхаемые аллергены, атмосферные загрязнения) у детей старше 2 лет и взрослых.

Тайлед Минт может также дополнительно назначаться ко всем существующим видам лечения бронхиальной астмы.

аэрозоль д/ингал. дозир. 2 мг/1 доза: баллон 112 доз с синхронером или без него
рег. №: П N015676/01 от 27.04.09
AVENTIS PHARMA (Великобритания)
произведено: AVENTIS PHARMA HOLMES CHAPEL (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТАКСОТЕР®

Операбельный рак молочной железы РМЖ (Таксотер® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, адъювантная химиотерапия):

— операбельный рак молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов;

— операбельный рак молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая/нуклеарная степень злокачественности опухоли /степень 2-3/, возраст менее 35 лет).

Метастатический и/или местно-распространенный рак молочной железы:

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (Таксотер® в комбинации с доксорубицином, терапия 1-й линии);

— метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (Таксотер® в комбинации с трастузумабом, терапия 1-й линии);

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (Таксотер® в качестве монотерапии) или при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (Таксотер® в комбинации с капцетабином).

Немелкоклеточный рак легкого:

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (Таксотер® в качестве монотерапии);

— нерезектабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (Таксотер® в комбинации с цисплатином, терапия 1-й линии).

Рак яичников:

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (Таксотер® в качестве монотерапии, терапия 2-й линии).

Рак предстательной железы:

— метастатический гормонорезистентный (андроген-независимый) рак предстательной железы (Таксотер® в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Рак желудка:

— метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-й линии).

Рак головы и шеи:

— местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 20 мг/0.5 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
AVENTIS PHARMA (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТАКСОТЕР®

Операбельный рак молочной железы РМЖ (Таксотер® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, адъювантная химиотерапия):

— операбельный рак молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов;

— операбельный рак молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая/нуклеарная степень злокачественности опухоли /степень 2-3/, возраст менее 35 лет).

Метастатический и/или местно-распространенный рак молочной железы:

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (Таксотер® в комбинации с доксорубицином, терапия 1-й линии);

— метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (Таксотер® в комбинации с трастузумабом, терапия 1-й линии);

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (Таксотер® в качестве монотерапии) или при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (Таксотер® в комбинации с капцетабином).

Немелкоклеточный рак легкого:

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (Таксотер® в качестве монотерапии);

— нерезектабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (Таксотер® в комбинации с цисплатином, терапия 1-й линии).

Рак яичников:

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (Таксотер® в качестве монотерапии, терапия 2-й линии).

Рак предстательной железы:

— метастатический гормонорезистентный (андроген-независимый) рак предстательной железы (Таксотер® в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Рак желудка:

— метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-й линии).

Рак головы и шеи:

— местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 80 мг/2 мл: фл. 1 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N013044/01 от 20.03.07
AVENTIS PHARMA (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТАКСОТЕР®

Операбельный рак молочной железы РМЖ (Таксотер® в комбинации с доксорубицином и циклофосфамидом, адъювантная химиотерапия):

— операбельный рак молочной железы с поражением регионарных лимфоузлов;

— операбельный рак молочной железы без поражения регионарных лимфоузлов у пациенток, которым показано проведение химиотерапии согласно установленным международным критериям отбора для первичной химиотерапии ранних стадий рака молочной железы (при наличии одного или более факторов высокого риска развития рецидива: размер опухоли более 2 см, отрицательный статус эстрогеновых и прогестероновых рецепторов, высокая гистологическая/нуклеарная степень злокачественности опухоли /степень 2-3/, возраст менее 35 лет).

Метастатический и/или местно-распространенный рак молочной железы:

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы (Таксотер® в комбинации с доксорубицином, терапия 1-й линии);

— метастатический рак молочной железы с опухолевой гиперэкспрессией HER2 (Таксотер® в комбинации с трастузумабом, терапия 1-й линии);

— местно-распространенный или метастатический рак молочной железы при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины или алкилирующие средства (Таксотер® в качестве монотерапии) или при неэффективности предшествующей химиотерапии, включавшей антрациклины (Таксотер® в комбинации с капцетабином).

Немелкоклеточный рак легкого:

— местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого при неэффективности предшествующей химиотерапии (Таксотер® в качестве монотерапии);

— нерезектабельный местно-распространенный или метастатический немелкоклеточный рак легкого (Таксотер® в комбинации с цисплатином, терапия 1-й линии).

Рак яичников:

— метастатический рак яичников при неэффективности предшествующей терапии 1-й линии (Таксотер® в качестве монотерапии, терапия 2-й линии).

Рак предстательной железы:

— метастатический гормонорезистентный (андроген-независимый) рак предстательной железы (Таксотер® в комбинации с преднизоном или преднизолоном).

Рак желудка:

— метастатический рак желудка, включая рак зоны пищеводно-желудочного перехода (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, терапия 1-й линии).

Рак головы и шеи:

— местно-распространенный плоскоклеточный рак головы и шеи (Таксотер® в комбинации с цисплатином и фторурацилом, индукционная терапия).

конц. д/пригот. р-ра д/инф. 160 мг/8 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-001453 от 25.01.12
AVENTIS PHARMA (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТАРИВИД®

Таривид предназначен для лечения бактериальных инфекций, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции)*;

— инфекции уха, горла, носа (за исключением случаев острого тонзиллита)*;

— инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;

— инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры (гонококковой природы);

— инфекции в гинекологии;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— септицемия (только инъекционная форма);

— предотвращение инфекций у больных с пониженным иммунным статусом (например, нейтропения).

*Так как некоторые штаммы микроорганизмов умеренно чувствительны к офлоксацину, препарат не следует назначать как средство первого выбора для лечения пневмоний, вызванных пневмококками, а также острых тонзиллитов (β-гемолитический стрептококк).

р-р д/инф. 2 мг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт.
рег. №: П N011321/02 от 09.12.10
AVENTIS PHARMA Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ТАРИВИД®

Лечение инфекционно-воспалительных заболеваний, вызванных чувствительными к офлоксацину микроорганизмами:

— инфекции дыхательных путей (за исключением случаев пневмококковой инфекции);

— инфекции уха, горла, носа (за исключением случаев острого тонзиллита);

— инфекции брюшной полости и желчевыводящих путей;

— инфекции почек, мочевыводящих путей, предстательной железы, уретры (в т.ч. гонококковой природы);

— инфекции органов малого таза;

— инфекции костей и суставов;

— инфекции кожи и мягких тканей;

— профилактика инфекций у больных с нарушением иммунного статуса (в т.ч. при нейтропении).

таб., покр. пленочной оболочкой, 200 мг: 10 шт.
рег. №: П N014520/01 от 02.04.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
представительство: САНОФИ
ТИАПРИДАЛ®

Таблетки

Для взрослых:

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

Для взрослых и детей старше 6 лет:

— различные типы хореи;

— синдром Жиля де ла Туретта.

Для детей старше 6 лет:

— расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Раствор для инъекций

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

таб. 100 мг: 20 шт.
рег. №: П N015978/01 от 30.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТИАПРИДАЛ®

Таблетки

Для взрослых:

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

Для взрослых и детей старше 6 лет:

— различные типы хореи;

— синдром Жиля де ла Туретта.

Для детей старше 6 лет:

— расстройства поведения с ажитацией и агрессивностью.

Раствор для инъекций

— купирование психомоторного возбуждения и агрессивных состояний, особенно при хроническом алкоголизме или в пожилом возрасте;

— интенсивный хронический болевой синдром.

р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/2 мл: амп. 12 шт.
рег. №: П N015978/02 от 30.09.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ТИКЛИД®

— профилактика артериальных тромботических осложнений (инсульт, инфаркт миокарда, смерть от сосудистого заболевания) у больных, перенесших ишемический инсульт, вызванный атеросклерозом сосудов головного мозга;

— профилактика ишемических осложнений, особенно коронарных, у больных с ИБС и у больных с хроническими заболеваниями артерий нижних конечностей (перемежающаяся хромота);

— профилактика повторного тромбоза при хроническом гемодиализе.

таб., покр. пленочной обол., 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N013007/01 от 09.04.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Испания)
представительство: САНОФИ
ТИМОГЛОБУЛИН®

— иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;

— профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;

— лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;

— лечение апластической анемии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
представительство: САНОФИ
ТИМОГЛОБУЛИН®

— иммуносупрессия при трансплантации органов: профилактика и лечение реакций отторжения трансплантата;

— профилактика острой и хронической реакции "трансплантат против хозяина" после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток;

— лечение острой реакции "трансплантат против хозяина", резистентной к терапии ГКС;

— лечение апластической анемии.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 25 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N012718/01-2001 от 07.08.08
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: GENZYME POLYCLONALS (Франция)
первичная упаковка: GENZYME IRELAND Limited (Ирландия)
вторичная упаковка: GENZYME (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ТРЕНТАЛ®

— нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (в том числе, "перемежающаяся" хромота, диабетическая ангиопатия), трофические нарушения (в том числе, трофические язвы голени, гангрена), обморожения, посттромботический синдром и др.;

— нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза: нарушения концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;

— нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза;

— отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014229/02 от 02.06.08
SANOFI INDIA (Индия)
представительство: САНОФИ
ТРЕНТАЛ® 400

— нарушения периферического кровообращения атеросклеротического генеза (например, перемежающаяся хромота), диабетическая ангиопатия, трофические нарушения (например, язвы голеней, гангрена);

— нарушения мозгового кровообращения (последствия церебрального атеросклероза, как, например, нарушение концентрации внимания, головокружение, ухудшение памяти), ишемические и постинсультные состояния;

— нарушения кровообращения в сетчатке и сосудистой оболочке глаза;

— отосклероз, дегенеративные изменения на фоне патологии сосудов внутреннего уха и снижения слуха.

таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 400 мг: 20 или 60 шт.
рег. №: П N014747/01 от 15.12.08
AVENTIS PHARMA (Индия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 2.5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 25.05.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 5 мг: 28 шт.
рег. №: П N016132/01 от 02.12.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
ТРИТАЦЕ®

— эссенциальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии, в частности в комбинации с диуретиками);

— диабетическая или недиабетическая нефропатия доклинические и клинически выраженные стадии, в т.ч. с выраженной протеинурией, в особенности, при сочетании с артериальной гипертензией;

— снижение риска развития инфаркта миокарда, инсульта или сердечно-сосудистой смертности у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском: у пациентов с подтвержденной ИБС, инфарктом миокарда в анамнезе или без него, включая пациентов, перенесших чрескожную транслюминальную коронарную ангиопластику, аортокоронарное шунтирование; у пациентов с инсультом в анамнезе; у пациентов с окклюзионными поражениями периферических артерий; у пациентов с сахарным диабетом с не менее чем одним дополнительным фактором риска (микроальбуминурия, артериальная гипертензия, повышение плазменных концентраций общего холестерина, снижение плазменных концентраций холестерин-ЛПВП, курение).

— сердечная недостаточность, развившаяся в течение первых нескольких дней (со 2 по 9 сутки) после острого инфаркта миокарда.

таб. 10 мг: 28 шт.
рег. №: ЛСР-008998/09 от 09.11.09
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
произведено: SANOFI-AVENTIS (Италия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: картриджи 1.7 мл 10 или 100 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: ЛС-001358 от 03.04.11
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: картридж 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях:

— неосложненные удаления одного или нескольких зубов;

— обработка кариозных полостей зуба;

— обтачивание зубов перед протезированием.

р-р д/инъекц. 40 мг+5 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015119/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);

— удаление сломанного зуба (остеотомия);

— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;

— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);

— чрескожный остеосинтез;

— эксцизия кист;

— вмешательства на слизистой оболочке десны;

— резекция верхушки корня зуба;

— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: картриджи 1.7 мл 100 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
УЛЬТРАКАИН® Д-С ФОРТЕ

Инфильтрационная и проводниковая анестезия при стоматологических операциях на слизистой оболочке или костях, когда требуется создание условий более выраженной ишемии:

— операции на пульпе зуба (ампутация или экстирпация);

— удаление сломанного зуба (остеотомия);

— удаление зуба, пораженного апикальным пародонтитом;

— продолжительные хирургические вмешательства (например, операция по Колдуэллу-Люку);

— чрескожный остеосинтез;

— эксцизия кист;

— вмешательства на слизистой оболочке десны;

— резекция верхушки корня зуба;

— обработка полостей и обтачивание перед протезированием высокочувствительных зубов.

р-р д/инъекц. 40 мг+10 мкг/1 мл: амп. 2 мл 10 шт.
рег. №: П N015117/01 от 13.08.08
SANOFI-AVENTIS Deutschland (Германия)
представительство: САНОФИ
ФЕРВЕКС

— ОРВИ (симптоматическая терапия);

— ринофарингит.

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь лимонный 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 4.95 г 6, 8, 12 или 16 шт.
рег. №: П N015947/02 от 02.05.12
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ФЕРВЕКС

— ОРВИ (симптоматическая терапия);

— ринофарингит.

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (лимонный с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 13.1 г 6 или 8 шт.
рег. №: П N015947/01 от 25.08.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ФЕРВЕКС

— ОРВИ (симптоматическая терапия);

— ринофарингит.

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь (малиновый с сахаром) 500 мг+25 мг+200 мг/1 пак.: пак. 12.75 г 4, 5, 6 или 8 шт.
рег. №: П N015947/01 от 25.08.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ФЕРВЕКС ДЛЯ ДЕТЕЙ

Для детей в возрасте от 6 до 15 лет для кратковременного лечения состояний, сопровождающихся:

— повышением температуры тела, умеренным болевым синдромом, ринитом при простудных заболеваниях;

— ринит и ринофарингит инфекционно-воспалительной и аллергической природы.

порошок д/пригот. р-ра д/приема внутрь 280 мг+10 мг+100 мг/1 пак.: пак. 3 г 6 или 8 шт.
рег. №: П N014970/01 от 10.06.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ФЕСТАЛ®

Недостаточность внешнесекреторной функции поджелудочной железы при хроническом панкреатите в сочетании с билиарной недостаточностью вследствие различных патологических состояний, клинически проявляющихся нарушениями переваривания пищи, метеоризмом, склонностью к запорам.

В составе комбинированной терапии при:

— диффузных заболеваниях печени - алкогольных и токсических поражениях печени, циррозе печени;

— больших потерях желчных кислот (у пациентов после холецистэктомии);

— нарушении циркуляции желчных кислот, наблюдающемся при дискинезии желчевыводящих путей, дисбактериозах, мальабсорбции;

— нарушении нейрогуморальной регуляции процессов желчеобразования и желчеотделения при хронических заболеваниях ЖКТ - хроническом гастрите, хроническом дуодените, хроническом холецистите.

Для улучшения переваривания пищи у пациентов с нормальной функцией ЖКТ в случае погрешностей в питании, а также при нарушениях жевательной функции, вынужденной длительной иммобилизации, малоподвижном образе жизни.

Подготовка к рентгенологическому и УЗИ органов брюшной полости.

ФЕСТАЛ
драже кишечнорастворимые: 20, 40, 60 или 100 шт.
рег. №: П N014796/01 от 22.07.08
SANOFI INDIA (Индия)
выпускающий контроль качества: SANOFI INDIA (Индия)
выпускающий контроль качества: БИОКОМ (Россия)
представительство: САНОФИ
ФЛАГИЛ®

— местное лечение трихомонадного и неспецифического вагинитов;

— профилактика возникновения анаэробных инфекций при хирургических вмешательствах на органах брюшной полости и малого таза.

суппозитории вагин. 500 мг: 10 шт.
рег. №: П N014269/01 от 11.12.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: UNITHER LIQUID MANUFACTURING (Франция)
представительство: САНОФИ
ФЛАГИЛ®

— протозойные инфекции: внекишечный амебиаз, включая амебный абсцесс печени, кишечный амебиаз (амебная дизентерия), трихомониаз, балантидиаз, лямблиоз, кожный лейшманиоз, трихомонадный вагинит, трихомонадный уретрит;

— инфекции, вызываемые Bacteroides spp. (в т.ч. Bacteroides fragilis, Bacteroides distasonis, Bacteroides ovatus, Bacteroides thetaiotaomicron, Bacteroides vulgatus): инфекции костей и суставов, инфекции ЦНС, в т.ч. менингит, абсцесс мозга, бактериальный эндокардит, пневмония, эмпиема и абсцесс легких, сепсис;

— инфекции, вызываемые видами Clostridium spp., Peptococcus и Peptostreptococcus: инфекции брюшной полости (перитонит, абсцесс печени), инфекции органов таза (эндометрит, абсцесс фаллопиевых труб и яичников, инфекции свода влагалища);

— псевдомембранозный колит (связанный с применением антибиотиков);

— гастрит или язва двенадцатиперстной кишки, связанные с Helicobacter pylori (комплексная терапия);

— профилактика послеоперационных осложнений (особенно вмешательства на ободочной кишке, параректальной области, аппендэктомия, гинекологические операции).

таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 20 шт.
рег. №: П N008782 от 31.05.07
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI-AVENTIS S.A. (Испания)
представительство: САНОФИ
ФЛУДАРА®

В/в введение

— В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

Для приема внутрь

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;

— фолликулярные В-клеточные лимфомы;

— лимфомы из клеток мантийной зоны.

таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 10, 15, 20 или 25 шт.
рег. №: П N013522/02 от 19.11.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
представительство: САНОФИ
ФЛУДАРА®

В/в введение

— В-клеточный хронический лимфолейкоз (ХЛЛ);

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности (НХЛ НЗ).

Для приема внутрь

— В-клеточный хронический лимфолейкоз;

— неходжкинские лимфомы низкой степени злокачественности;

— фолликулярные В-клеточные лимфомы;

— лимфомы из клеток мантийной зоны.

лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг: фл. 5 шт.
рег. №: П N013522/01 от 07.08.07
GENZYME EUROPE (Нидерланды)
произведено: BAYER SCHERING PHARMA (Германия)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

капс. 50 мг: 30 шт.
рег. №: П N012589/02 от 02.04.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

таб. 200 мг: 12 или 60 шт.
рег. №: П N012589/01 от 14.10.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭГЛОНИЛ®

В качестве монотерапии или в сочетании с другими психотропными препаратами:

— острая и хроническая шизофрения;

— острые делириозные состояния;

— депрессии различной этиологии;

— неврозы и беспокойство у взрослых пациентов, при неэффективности обычных методов лечения (только для капсул 50 мг);

— тяжелые нарушения поведения (ажитация, членовредительство, стереотипия) у детей в возрасте старше 6 лет, в особенности в сочетании с синдромами аутизма (только для капсул 50 мг).

р-р д/в/м введения 50 мг/1 мл: амп. 2 мл 6 шт.
рег. №: П N012589/03 от 30.03.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭЛОКСАТИН®

— адъювантная терапия рака ободочной кишки III стадии (С по Дьюку) после радикальной резекции первичной опухоли (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— диссеминированный колоректальный рак (в комбинации с фторурацилом/кальция фолинатом);

— рак яичников в качестве 2-й линии терапии.

концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 5 мг/1 мл: фл. 10 мл, 20 мл или 40 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-004213/08 от 30.05.08
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: AVENTIS PHARMA (Dagenham) (Великобритания)
представительство: САНОФИ
ЭНЗАПРОСТ®

Прерывание беременности во втором триместре в случаях:

— начавшегося самопроизвольного выкидыша (аборта в ходу);

— внутриутробной гибели плода;

— тяжелых пороков развития плода и несовместимых с жизнью наследственных заболеваний у плода, диагностированных при помощи ультразвукового исследования (УЗИ) или других современных методов пренатальной диагностики;

— невозможности проведения медицинского аборта в первом триместре беременности из-за осложнений и ухудшения состояния здоровья женщины.

Энзапрост-Ф может применяться только в акушерско-гинекологических стационарах при наличии отделения интенсивной терапии!

р-р д/интраамниального введения 5 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014872/01 от 13.10.08
представительство: САНОФИ
ЭРСЕФУРИЛ®

— острая бактериальная диарея, протекающая без ухудшения общего состояния, повышения температуры тела, интоксикации (в дополнение к адекватной тяжести диареи регидратации путем приема жидкости и электролитов внутрь или, при необходимости, их в/в введения).

ЭРСЕФУРИЛ
капс. 200 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N012447/01 от 12.08.11
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: SANOFI WINTHROP INDUSTRIE (Франция)
представительство: САНОФИ
ЭСПЕРАЛЬ®

— лечение и профилактика рецидивов хронического алкоголизма.

Дополнительно препарат используется в качестве дезинтоксикационного средства при хроническом отравлении никелем.

таб. 500 мг: 20 шт.
рег. №: П N016145/01 от 30.11.09
SANOFI-AVENTIS France (Франция)
произведено: Sofarimex Industria Quimica e Farmaceutica (Португалия)
представительство: САНОФИ
ЭССЕНЦИАЛЕ® Н

— жировая дегенерация печени (в т.ч. при сахарном диабете);

— острый гепатит;

— хронический гепатит;

— цирроз печени;

— некроз клеток печени;

— печеночная кома и прекома;

— токсические поражения печени;

— токсикоз беременности;

— пред- и послеоперационное лечение, особенно, при операциях в области гепатобилиарной зоны;

— псориаз;

— радиационный синдром.

ЭССЕНЦИАЛЕ Н
р-р д/в/в введения 250 мг/5 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N016326/01 от 27.04.10
произведено: FAMAR HEALTH CARE SERVICES Madrid (Испания)
представительство: САНОФИ
ЭССЕНЦИАЛЕ® ФОРТЕ Н

— хронические гепатиты;

— цирроз печени;

— жировая дистрофия печени различной этиологии;

— токсические поражения печени;

— алкогольный гепатит;

— нарушения функции печени при других соматических заболеваниях;

— токсикоз беременности;

— профилактика рецидивов образования желчных камней;

— псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии);

— радиационный синдром.

ЭССЕНЦИАЛЕ ФОРТЕ Н
капс. 300 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N011496/01 от 10.08.10
A.NATTERMANN and Cie. (Германия)
представительство: САНОФИ
ЭФФЕРАЛГАН

Для детей в возрасте от 3 месяцев до 10 лет

— ОРЗ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции, другие инфекционно-воспалительные заболевания и состояния, сопровождающиеся повышением температуры тела;

— умеренно или слабо выраженный болевой синдром, в т.ч. головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

суппозитории рект. 80 мг: 10 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ЭФФЕРАЛГАН

Для детей в возрасте от 3 месяцев до 10 лет

— ОРЗ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции, другие инфекционно-воспалительные заболевания и состояния, сопровождающиеся повышением температуры тела;

— умеренно или слабо выраженный болевой синдром, в т.ч. головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

суппозитории рект. 150 мг: 10 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ЭФФЕРАЛГАН

Для детей в возрасте от 3 месяцев до 10 лет

— ОРЗ, грипп, детские инфекции, поствакцинальные реакции, другие инфекционно-воспалительные заболевания и состояния, сопровождающиеся повышением температуры тела;

— умеренно или слабо выраженный болевой синдром, в т.ч. головная боль, зубная боль, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

суппозитории рект. 300 мг: 10 шт.
рег. №: П N011549/03 от 01.07.08
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ЭФФЕРАЛГАН®

Для детей в возрасте от 1 месяца до 12 лет (с массой тела от 4 до 32 кг):

— в качестве жаропонижающего средства при ОРЗ, гриппе, детских инфекциях, поствакцинальных реакциях и других состояниях, сопровождающихся повышением температуры тела;

— в качестве обезболивающего средства при болевом синдроме слабой или умеренной интенсивности, в т.ч. головной и зубной боли, боли в мышцах, невралгии, боли при травмах и ожогах.

сироп (для детей) 30 мг/1 мл: фл. 90 мл в компл. с мерн. ложкой
рег. №: П N011549/05 от 14.05.09
BRISTOL-MYERS SQUIBB (Франция)
распространение в РФ: АВЕНТИС ФАРМА (Россия)
представительство: САНОФИ
ЮМЕКС®

— болезнь Паркинсона и симптоматический паркинсонизм.

Селегилин может быть использован в качестве монотерапии на ранних стадиях болезни Паркинсона с целью отсрочки назначения леводопы (с применением или без применения периферического ингибитора декарбоксилазы (ПИД)), а также может быть использован совместно с леводопой (с ПИД или без него).

таб. 5 мг: 50 шт.
рег. №: П №014146/01 от 26.12.08
представительство: САНОФИ
go to top