Злокачественное новообразование других типов соединительной и мягких тканей C49 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Трабектедин-Промомед		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг рег. №: ЛП-(002741)-(РГ-RU ) от 12.07.23	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Трабектедин-Тева		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инфузий 1 мг рег. №: ЛП-(003316)-(РГ-RU ) от 02.10.23	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: S.C. SINDAN-PHARMA S.R.L. (Румыния)
	Халавен®		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1 или 6 шт. рег. №: ЛП-001782 от 24.07.12 Дата переоформления: 23.05.22	ЭЙСАЙ ЮРОП (Великобритания) Произведено, первичная упаковка: БИОГЕН Ю.ЭС. КОРПОРЕЙШН (США) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ЭЙСАЙ МАНУФЭКЧУРИНГ (Великобритания) или ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Холоксан		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 0.5 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21 Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1 шт. рег. №: П N015384/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 22.11.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Реклама
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛС-001048 от 19.01.12 Дата переоформления: 12.08.19	КОМПАНИЯ ДЕКО (Россия)
	Циклофосфан		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10 или 50 шт. рег. №: Р N001579/01 от 14.08.08 Дата переоформления: 20.05.19	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 100 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофосфан-ЛЭНС быстрорастворимый		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1, 5, 10, 35, 50, 85 или 100 шт. рег. №: Р N000459/01 от 12.03.12	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Циклофоцил		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-005325 от 30.01.19	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия)
	Эндоксан		Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 50 шт. рег. №: П N014446/01 от 07.10.08 Дата переоформления: 04.10.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено, расфасовано и упаковано: PRASFARMA (Испания) Выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эндоксан®		Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 200 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 500 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21 Порошок д/пригот. р-ра д/в/в введения 1000 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N014446/02 от 09.10.08 Дата переоформления: 17.09.21	BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эпирубицин-Келун-Казфарм		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 2 мг/мл: 5 мл или 25 мл фл. рег. №: ЛП-007342 от 31.08.21	Келун–Казфарм (Казахстан)
	Эпирубицин-РОНЦ®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутриартериального, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг: фл. рег. №: ЛП-(000919)-(РГ-RU ) от 22.06.22 Предыдущий рег. №: ЛП-005870	НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина Минздрава России (Россия)
	Эпирубицин-Рус		Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 10 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22 Лиофилизат для приготовления раствора для в/а, внутрипузырного введения и инфузий 50 мг рег. №: ЛП-008331 от 30.06.22	МАНАС МЕД (Россия) Произведено: RUS-MED EXPORTS (Индия)
	Эрибулин		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(003730)-(РГ-RU ) от 20.11.23	ДЖОДАС ЭКСПОИМ (Россия) Произведено: JODAS EXPOIM (Индия)
	Эрибулин Фармасинтез		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(003066)-(РГ-RU ) от 28.08.23	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Эрибулин-Промомед		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/1 мл: фл. 2 мл 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт. рег. №: ЛП-(001008)-(РГ-RU ) от 13.07.22	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Эриксаленсе®		Р-р д/в/в введения 0.5 мг/мл рег. №: ЛП-(004986)-(РГ-RU ) от 25.03.24	Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Параплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Параплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015677/01 от 20.05.04	BRISTOL-MYERS SQUIBB (Италия)
	Растоцин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/внутрисосудистого и внутрипузырного введен. 10 мг: фл. 10 шт. рег. №: П N015695/01 от 10.03.06	PLIVA HRVATSKA (Хорватия)
	Циклоплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Циклоплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Циклоплатин		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N014433/01 от 11.09.08	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Циклоплатин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1 или 5 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Циклоплатин		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: П N014433/02 от 25.05.04	PLIVA-LACHEMA (Чешская Республика)
	Эндоксан®		Таб., покр. сахарной оболочкой, 50 мг: 50, 400, 1000 или 2000 шт. рег. №: П N014446/01-2002 от 07.10.08	BAXTER ONCOLOGY (Германия) Произведено и расфасовано: ALMIRALL PRODESFARMA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпилем		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: П N015613/01 от 06.05.04	LEMERY (Мексика)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 10 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 100 мг/50 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Эпирубицин-Эбеве		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в и внутриполостного введения 50 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015975/01 от 05.10.09	EBEWE PHARMA (Австрия)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
дакарбазин (dacarbazine)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
трабектедин (trabectedin)	Rec.INN	список
эрибулин (eribulin)	Rec.INN	список
оларатумаб (olaratumab)	Rec.INN	список

• C45 - Мезотелиома
• C46 - Саркома Капоши
• C47 - Злокачественное новообразование периферических нервов и вегетативной нервной системы
• C48 - Злокачественное новообразование забрюшинного пространства и брюшины