Злокачественное новообразование яичника C56 МКБ-10

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Ириноплат		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 5 мл, 15 мл, 25 мл, 45 мл или 60 мл. рег. №: ЛП-(000384)-(РГ-RU ) от 07.10.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005290	ФАРМАСИНТЕЗ-НОРД (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 1 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 2 г: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 200 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Ифосфамид		Порошок д/пригот. р-ра д/инф. 500 мг: фл. 1, 5 или 10 шт. рег. №: ЛСР-007715/09 от 01.10.09	БИОХИМИК (Россия)
	Реклама
	Йонделис®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-008960/08 от 17.11.08 Дата переоформления: 11.05.21	Р-ФАРМ (Россия) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль: ОРТАТ (Россия)
	Канатаксен		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/16.7 мл: фл. 1, 5 или 24 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Канатаксен		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/5 мл: фл. 1, 10 или 1056 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Канатаксен		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/50 мл: фл. 1, 4 или 128 шт. рег. №: ЛСР-006247/10 от 01.07.10	GENFA MEDICA (Швейцария) Произведено и упаковано: OMEGA LABORATORIES (Канада)
	Карбоплатин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: 5 мл, 15 мл, 45 мл, 75 мл фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08 Дата переоформления: 11.10.22	БИОКАД (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия)
	Карбоплатин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-010186/08 от 15.12.08	БИОКАД (Россия)
	Карбоплатин-ЛЭНС®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 250 мг/25 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01 Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-(001690)-(РГ-RU ) от 18.01.23 Предыдущий рег. №: Р N000023/01	ВЕРОФАРМ (Россия)
	Карбоплатин-Промомед		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 10 мг/мл рег. №: ЛП-(004604)-(РГ-RU ) от 14.02.24	ПРОМОМЕД РУС (Россия) Произведено: БИОХИМИК (Россия)
	Карбоплатин-РОНЦ®		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 15 мл, 45 мл или 60 мл 1 шт. рег. №: ЛП-(001582)-(РГ-RU ) от 22.12.22 Дата переоформления: 29.03.23 Предыдущий рег. №: ЛП-002055	ФГБУ "НМИЦ онкологии им. Н.Н. Блохина" Минздрава России (Россия)
	Карбоплатин-Тева		Р-р д/в/в введения 50 мг/5 мл: фл. 1, 50 или 300 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 150 мг/15 мл: фл. 1, 49 или 180 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08 Р-р д/в/в введения 450 мг/45 мл: фл. 1, 36 или 108 шт. рег. №: П N012288/01 от 25.09.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
	Карботера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Карботера		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛСР-007717/09 от 01.10.09	Laboratorio TUTEUR S.A.C.I.F.I.A. (Аргентина) Произведено: Laboratory IMA S.A.I.C. (Аргентина)
	Келикс®		Концентрат д/пригот. р-ра д/в/в введения 2 мг/1 мл: фл. 10 мл или 25 мл 1 шт. рег. №: П N015921/01 от 15.07.09	ДЖОНСОН & ДЖОНСОН (Россия) Произведено и упаковано: TTY Biopharm Company Limited Chung Li Factory (Тайвань, Китайская Республика) или GlaxoSmithKline Manufacturing (Италия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: JANSSEN PHARMACEUTICA (Бельгия) контакты: ЯНССЕН, фармацевтическое подразделение ООО "Джонсон & Джонсон"
	Кемокарб		Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 10 мг/мл рег. №: ЛП-(004731)-(РГ-RU ) от 26.02.24	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Космеген®		Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в введен. и перфузий 500 мкг: фл. 1 шт. рег. №: П N012030/01 от 27.07.10 Дата переоформления: 25.03.21	RECORDATI RARE DISEASES (Франция) Произведено и расфасовано: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Упаковка и выпускающий контроль качества: RECORDATI RARE DISEASES (Франция)
	Ластет		Капс. 100 мг: 10 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет		Капс. 50 мг: 20 шт. рег. №: П N014897/01 от 01.07.08 Дата переоформления: 02.04.18	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Ластет		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/5 мл: амп. 10 шт. рег. №: П N014897/02 от 01.07.08 Дата переоформления: 26.12.14	NIPPON KAYAKU (Япония)
	Линпарза®		Капс. 50 мг: 448 шт. рег. №: ЛП-003716 от 11.07.16 Дата переоформления: 09.12.21	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: PATHEON PHARMACEUTICALS (США) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)
	Линпарза®		Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19 Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг: 56 шт. рег. №: ЛП-005941 от 26.11.19	ASTRAZENECA UK (Великобритания) Произведено: AbbVie Deutshland (Германия) или AbbVie (Пуэрто-Рико) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ASTRAZENECA UK (Великобритания) контакты: АстраЗенека Фармасьютикалз ООО (Россия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 43.4 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 5 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Интаксел		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 6 мг/1 мл: фл. 50 мл 1 шт. рег. №: П N013570/01 от 18.01.08 Дата переоформления: 30.09.11	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Ифосфамид-ЛЭНС		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 1 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Ифосфамид-ЛЭНС		Порошок д/пригот. р-ра д/инъекц. 2 г: фл. 1, 20 или 30 шт. рег. №: Р N000775/01-2001 от 01.11.01	ЛЭНС-ФАРМ (Россия)
	Карбоплатин ВМ		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-001878 от 11.10.12	ПАРИАЛЬ (Россия)
	Карбоплатин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1000 мг/100 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Дата переоформления: 18.05.12	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Карбоплатин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 50 мг/5 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 150 мг/15 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08 Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 450 мг/45 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Карбоплатин-Эбеве		Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 600 мг/60 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N015198/01-2003 от 11.08.08	EBEWE PHARMA (Австрия)
	Кемоплат		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 100 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Кемоплат		Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 500 мкг/1 мл: фл. 20 мл 1 шт. рег. №: П N015898/01 от 14.08.09	FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND (Германия) Произведено: FRESENIUS KABI ONCOLOGY (Индия)
	Ластет		Капс. 25 мг: 40 шт. рег. №: П N014897/01-2003 от 01.07.08	NIPPON KAYAKU (Япония)

Активное вещ-во	МНН	Входит в состав препаратов
альтретамин (altretamine)	Rec.INN	список
блеомицин (bleomycin)	Rec.INN	список
винбластин (vinblastine)	Rec.INN	список
винкристин (vincristine)	Rec.INN	список
гидроксикарбамид (hydroxycarbamide)	Rec.INN	список
дактиномицин (dactinomycin)	Rec.INN	список
доксорубицин (doxorubicin)	Rec.INN	список
доцетаксел (docetaxel)	Rec.INN	список
ифосфамид (ifosfamide)	Rec.INN	список
карбоплатин (carboplatin)	Rec.INN	список
мелфалан (melphalan)	Rec.INN	список
метилтестостерон (methyltestosterone)	Rec.INN	список
метотрексат (methotrexate)	Rec.INN	список
митоксантрон (mitoxantrone)	Rec.INN	список
оксалиплатин (oxaliplatin)	Rec.INN	список
паклитаксел (paclitaxel)	Rec.INN	список
тамоксифен (tamoxifen)	Rec.INN	список
тиотепа (thiotepa)	Rec.INN	список
топотекан (topotecan)	Rec.INN	список
фторурацил (fluorouracil)	Rec.INN	список
циклофосфамид (cyclophosphamide)	Rec.INN	список
цисплатин (cisplatin)	Rec.INN	список
эпирубицин (epirubicin)	Rec.INN	список
этопозид (etoposide)	Rec.INN	список
бевацизумаб (bevacizumab)	Rec.INN	список
треосульфан (treosulfan)	Rec.INN	список
олапариб (olaparib)	Prop.INN	список
нирапариб (niraparib)	Rec.INN	список

• C51 - Злокачественное новообразование вульвы
• C52 - Злокачественное новообразование влагалища
• C53 - Злокачественное новообразование шейки матки
• C54 - Злокачественное новообразование тела матки
• C58 - Злокачественное новообразование плаценты (хорионкарцинома, хорионэпителиома)