Препараты нозологической группы G35
Найдено препаратов:195
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Кладрибин-Промомед |
Концентрат д/пригот.р-ра д/инфузий 1 мг/мл
рег. №: ЛП-(004852)-(РГ-RU )
от 13.03.24
|
ПРОМОМЕД РУС
(Россия)
|
||
Копаксон® 40 |
Р-р д/п/к введения 40 мг/1 мл: шприцы 12 шт.
рег. №: ЛП-003194
от 14.09.15
Дата переоформления: 24.11.21
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Копаксон®-Тева |
Р-р д/п/к введения 20 мг/1 мл: шприцы 28 шт.
рег. №: ЛС-000384
от 24.03.10
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
||
Лайфферон® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛС-001989
от 16.09.11
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Лайфферон® |
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 1 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 3 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 5 млн.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07
Р-р д/в/м, субконъюнктивального введ. и закапывания в глаз 500 тыс.МЕ: амп. 5 или 10 шт., фл. 5 шт.
рег. №: ЛСР-000091
от 31.05.07
|
ВЕКТОР-МЕДИКА
(Россия)
|
||
Ледотол |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007702
от 21.12.21
|
ВЕЛТРЭЙД
(Россия)
|
||
Лемтрада® |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 10 мг/1 мл: фл. 1.2 мл
рег. №: ЛП-003714
от 30.06.16
Дата переоформления: 24.10.22
|
GENZYME EUROPE
(Нидерланды)
Выпускающий контроль качества:
GENZYME
(Великобритания)
или
GENZYME IRELAND Limited
(Ирландия)
или
САНОФИ-АВЕНТИС ВОСТОК
(Россия)
|
||
|
||||
Лидамитол |
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 1 мл 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-(002419)-(РГ-RU )
от 26.05.23
Предыдущий рег. №: ЛП-005293
|
ГРОТЕКС
(Россия)
|
||
Лиорезал® Интратекальный |
Р-р д/интратекального введения 0.5 мг/1 мл: амп. 20 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Р-р д/интратекального введения 0.05 мг/1 мл: амп. 1 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
Р-р д/интратекального введения 2 мг/1 мл: амп. 5 мл 1 шт.
рег. №: ЛП-(002626)-(РГ-RU )
от 27.06.23
Дата переоформления: 21.12.23
Предыдущий рег. №: ЛСР-008524/10
|
NOVARTIS PHARMA
(Швейцария)
|
||
Лифеспан® |
Капс. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-006546
от 30.10.20
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Лифеспан® |
Таб. 0.5 мг: 30 шт.
рег. №: ЛП-005378
от 28.02.19
Дата переоформления: 13.09.22
|
ВАЛЕНТА ФАРМ
(Россия)
|
||
Мавенклад® |
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7 или 8 шт.
рег. №: ЛП-006137
от 10.03.20
|
Мерк
(Россия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
NERPHARMA
(Италия)
или
R-PHARM GERMANY
(Германия)
|
||
Мегадексан |
Таб. 10 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Мегадексан |
Таб. 4 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Мегадексан |
Таб. 8 мг: 60, 100 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001969
от 14.01.13
|
|||
Медокалмизон |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг/мл+2.5 мг/мл: 1 мл амп. 3, 5, 6 или 10 шт.
рег. №: ЛП-007501
от 15.10.21
|
БРАЙТ ВЭЙ
(Россия)
|
||
Медрол® |
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01
от 15.12.08
|
PFIZER ITALIA
(Италия)
|
||
Метилпреднизолон |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем
рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU )
от 12.01.23
Предыдущий рег. №: ЛП-008068
|
ЭЛЛАРА
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Арзу |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл.
рег. №: ЛП-007830
от 27.01.22
|
ФК АРЗУ - СЛС
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Натив |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809
от 19.04.18
|
НАТИВА
(Россия)
|
||
Метилпреднизолон-Фармасинтез |
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг
рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU )
от 23.11.22
|
ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ
(Россия)
|
||
Метипред |
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
Таб. 16 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01
от 06.02.09
Дата переоформления: 14.09.23
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества:
ORION CORPORATION
(Финляндия)
или
ФармФирма Сотекс
(Россия)
или
ФАРМАКОР ПРОДАКШН
(Россия)
|
||
Метипред® Орион |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт.
рег. №: ЛП-003467
от 26.02.16
Дата переоформления: 29.09.21
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Миоризон® |
Р-р д/в/в и в/м введения 100 мг+2.5 мг/1 мл: амп. 5 или 10 шт.
рег. №: ЛП-006727
от 27.01.21
Дата переоформления: 10.03.21
|
МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД
(Россия)
|
||
Миотолид |
Р-р д/в/м введения 100 мг+2.5 мг
рег. №: ЛП-(003507)-(РГ-RU )
от 26.10.23
|
S.C. ROMPHARM Company
(Румыния)
|
||
Модена |
Капс. 0.5 мг: 7, 28 или 98 шт.
рег. №: ЛП-(001015)-(РГ-RU )
от 14.07.22
Предыдущий рег. №: ЛП-004512
|
ФАРМАСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Нейромидин® |
Р-р д/в/м и п/к введения 5 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02
от 26.11.07
Дата переоформления: 08.07.19
Р-р д/в/м и п/к введения 15 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N014238/02
от 26.11.07
Дата переоформления: 08.07.19
|
ОЛАЙНФАРМ
(Латвия)
|
||
Нейромидин® |
Таб. 20 мг: 50 шт.
рег. №: П N014238/01
от 16.03.11
Дата переоформления: 28.08.23
|
ОЛАЙНФАРМ
(Латвия)
|
||
Неовир® |
Р-р д/в/м введения 250 мг/2 мл: амп. 1, 3 или 5 шт.
рег. №: Р N003311/01
от 05.11.09
Дата переоформления: 13.11.23
|
ФАРМСИНТЕЗ
(Россия)
|
||
Несклер® |
Капс. 0.5 мг: 7 или 28 шт.
рег. №: ЛП-002720
от 20.11.14
Дата переоформления: 31.03.21
|
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
Произведено и расфасовано:
МираксБиоФарма
(Россия)
или
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
Упаковано:
МираксБиоФарма
(Россия)
или
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
или
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
Выпускающий контроль качества:
Исследовательский Институт Химического Разнообразия
(Россия)
или
БИОИНТЕГРАТОР
(Россия)
|
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название | Форма выпуска | Владелец рег. уд. | ||
Кэмпас |
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 30 мг/3 мл: амп. 3 шт.
рег. №: П N016089/01
от 06.12.04
|
SCHERING
(Германия)
|
||
Лейкладин |
Конц. д/пригот. р-ра д/инф. 1 мг/1 мл: фл. 5 мл или 10 мл 1 шт.
рег. №: ЛСР-001440/09
от 02.03.09
|
БЕЛМЕДПРЕПАРАТЫ
(Республика Беларусь)
|
||
Лемод® |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08
от 14.03.08
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08
от 14.03.08
|
HEMOFARM
(Сербия)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метилпреднизолон Софарма |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01
от 03.11.03
|
SOPHARMA
(Болгария)
|
||
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт.
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 4 мл 1 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Метипред |
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02
от 20.02.09
Дата переоформления: 18.01.16
|
ORION CORPORATION
(Финляндия)
|
||
Мовектро® |
Таб. 10 мг: 1, 4, 5, 6, 7, 8, 9 или 10 шт.
рег. №: ЛСР-006547/10
от 08.07.10
|
MERCK SERONO EUROPE
(Великобритания)
|
||
Нервентра |
Капс. 0.6 мг: 7, 28 или 112 шт.
рег. №: ЛП-002125
от 13.01.14
|
Teva Pharmaceutical Industries
(Израиль)
|
Описания активных веществ под международным непатентованным наименованием
Другие подгруппы из нозологической группы: Демиелинизирующие болезни центральной нервной системы (G35-G37)