H01CC02 Цетрореликс (Cetrorelix)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Аспореликс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг рег. №: ЛП-(004048)-(РГ-RU ) от 19.12.23	BHARAT SERUMS & VACCINES (Индия)
Препарат отпускается по рецепту	Репроцетар		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг рег. №: ЛП-(006868)-(РГ-RU ) от 13.09.24	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Цетрореликс		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 0.25 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-008830 от 23.10.23	АйВиФарма (Россия) Произведено: NANJING KINGFRIEND BIOCHEMICAL PHARMACEUTICAL (Китай) Упаковка и выпускающий контроль качества: ЗАВОД МЕДСИНТЕЗ (Россия)
Препарат отпускается по рецепту	Цетротид®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 250 мкг: фл. 1 или 7 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: ЛП-(008988)-(РГ-RU ) от 21.02.25 Предыдущий рег. №: П N014978/01	Мерк (Россия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Выпускающий контроль качества: MERCK HEALTHCARE (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Препарат отпускается по рецепту	Цетротид®		Лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения 3 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем, иглами и тампонами рег. №: П N014978/01 от 03.11.11 Дата переоформления: 30.08.16	MERCK SERONO EUROPE (Великобритания) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) или Pierre Fabre Medicament Production (Франция) Произведено (растворитель): ABBOTT BIOLOGICALS (Нидерланды)

• H01CC01 - Ганиреликс