Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препарат для лечения деменции

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Экселон®		Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон®		Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон®		Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон®		Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон®		Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором рег. №: П N012952/01 от 14.11.11 Дата переоформления: 21.07.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: DELPHARM HUNINGUE (Франция)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт. рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Экселон®		Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт. рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия) Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Альценорм		Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11 Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)
	Альценорм		Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 4,5 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10 Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт. рег. №: ЛСР-009012/01 от 31.08.10	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. с шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
	Альценорм		Р-р д/приема внутрь 2 мг/мл: фл. 120 мл в компл. со шприцем для дозирования рег. №: ЛП-000912 от 18.10.11	PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Company (Польша)
	Арисепт		Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09 Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт. рег. №: П N016180/01 от 09.12.09	PFIZER (Франция)