Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Селективный ингибитор ацетилхолинэстеразы головного мозга. Препарат для лечения деменции

Клинико-фармакологическая группа
Препараты группы
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альценорм
Капс. 1.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 3 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 4.5 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Альценорм
Капс. 6 мг: 28, 56 или 112 шт.
рег. №: ЛСР-009012/10 от 31.08.10
ТЕВА (Россия)
Произведено: PLIVA KRAKOW Pharmaceutical Work (Польша)
Экселон®
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
◊ р-р д/наружн. прим. спиртовой 10%: фл. 40 мл
рег. №: ЛП-006189 от 27.04.2020
ФОРМУЛА-ФР (Россия) или NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: ТУЛЬСКАЯ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ ФАБРИКА (Россия) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон®
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA (Франция)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 18 мг (9.5 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
Трансдермальная терапевтическая система 27 мг (13.3 мг/24 ч): пак. 7 или 30 шт.
рег. №: ЛП-002416 от 03.04.14
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS PHARMA (Германия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Экселон®
Трансдермальная терапевтическая система 9 мг (4.6 мг/24 ч): пак. 3, 7 или 30 шт.
рег. №: ЛСР-007020/08 от 02.09.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: LTS LOHMANN THERAPIE-SYSTEME (Германия)
Завершающие стадии производства и серийный выпуск: NOVARTIS PHARMA (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 10 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)
Арисепт
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 7, 28, 30, 56, 60, 98 или 120 шт.
рег. №: П N016180/01 от 09.12.09
PFIZER (Франция)