Teva Operations Poland, Sp. z o.o.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Амбробене СТОПТУССИН	Таблетки рег. №: П N015070/01 от 13.04.10 Дата перерегистрации: 24.12.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Викс Актив АмброМед	Сироп 15 мг/5 мл: фл. 120 или 200 мл рег. №: ЛП-001318 от 02.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Викс Актив АмброМед	Сироп 30 мг/5 мл: фл. 120 или 200 мл рег. №: ЛП-001318 от 02.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Викс День и Ночь	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-006018 от 27.12.19	Проктер энд Гэмбл Дистрибьюторская Компания (Россия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Гастал^®	Таб. д/рассасывания: 12, 30 или 60 шт. рег. №: П N014448/01 от 12.05.11	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PLIVA HRVATSKA (Хорватия) или Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карведилол-Тева	Таб. 12.5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша) Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карведилол-Тева	Таб. 25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша) Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карведилол-Тева	Таб. 3.125 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша) Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Карведилол-Тева	Таб. 6.25 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛС-001085 от 17.08.10 Дата перерегистрации: 02.04.19	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено и расфасовано: Teva Operations Poland (Польша) Упаковка и выпускающий контроль качества: Teva Operations Poland (Польша) или PLIVA HRVATSKA (Хорватия) контакты: ТЕВА (Израиль)
Купренил^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 250 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N013649/01 от 08.10.08	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) или TEVA KUTNO (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Модэлль^® Либера	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003921 от 25.10.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Нооджерон	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛСР-000973/10 от 15.02.10 Дата перерегистрации: 14.01.13	PLIVA HRVATSKA (Хорватия) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Сиэль-Тева	Таблетки рег. №: П N015389/01 от 12.01.10 Дата перерегистрации: 13.05.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Финлепсин^®	Таб. 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015012/01 от 10.10.08 Дата перерегистрации: 26.06.19	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Финлепсин^® Ретард	Таб. пролонгир. действия 200 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17 Таб. пролонгир. действия 400 мг: 30, 40 или 50 шт. рег. №: П N015417/01 от 17.10.08 Дата перерегистрации: 20.02.17	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)
Цинктерал^®-Тева	Таблетки, покрытые пленочной оболочкой рег. №: П N011693/01 от 13.05.14	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша) контакты: ТЕВА (Израиль)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Д3-Капелька^®	Капли для приема внутрь рег. №: ЛП-003990 от 01.12.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Катадолон^®	Капсулы рег. №: П N015611/01 от 27.04.09	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)
Катадолон^® Форте	Таблетки пролонгированного действия рег. №: ЛП-001320 от 02.12.11 Дата перерегистрации: 05.12.16	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: Teva Operations Poland (Польша)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ТЕВА (Израиль)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.