Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
Галвус®

Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

  • в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с противопоказанием к применению метформина или в случае неэффективности метформина;
  • в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;
  • в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;
  • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;
  • в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.
Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 02.04.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Диован®

Взрослые

  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;
  • для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

  • артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован®
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;
  • для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.
Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лескол®
Первичная гиперхолестеринемия (гиперхолестеринемия IIa-IIb) при отсутствии или недостаточной эффективности диетотерапии.
Капс. 20 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол®
Первичная гиперхолестеринемия (гиперхолестеринемия IIa-IIb) при отсутствии или недостаточной эффективности диетотерапии.
Капс. 40 мг: 28 шт.
рег. №: П N011859/01 от 07.07.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол® Форте

Для взрослых (старше 18 лет)

  • первичная гиперхолестеринемия и смешанная дислипидемия (тип IIa и IIb по классификации Фредриксона) в сочетании с диетотерапией;
  • коронарный атеросклероз у больных с ИБС и первичной гиперхолестеринемией, в т.ч. незначительно выраженный (для замедления прогрессирования заболевания);
  • вторичная профилактика основных серьезных сердечно-сосудистых событий (внезапная сердечная смерть, перенесенный инфаркт миокарда и коронарная реваскуляризация) у пациентов с ИБС после проведения чрескожной транслюминальной баллонной ангионеопластики.

Для детей и подростков (старше 9 лет)

  • гетерозиготная семейная гиперхолестеринемия в сочетании с диетотерапией.
Таблетки пролонгированного действия, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: П N013398/01 от 13.06.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Лотензин
  • артериальная гипертензия;
  • хроническая сердечная недостаточность (в составе комбинированной терапии).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02
NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Навобан®
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих вследствие противоопухолевой химиотерапии;
  • устранение тошноты и рвоты, возникающих в послеоперационном периоде;
  • предупреждение тошноты и рвоты, возникающих после гинекологических интраабдоминальных хирургических вмешательств. С целью достижения оптимальной величины соотношения "эффект/риск" следует применять препарат у ограниченного контингента пациенток (у имеющих в анамнезе указание на развитие послеоперационной тошноты и рвоты).
Капс. 5 мг: 5 шт.
рег. №: П N012260/01 от 04.08.06
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Онбрез® Бризхалер®
  • длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с ХОБЛ.
Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15
Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Расилездио
  • артериальная гипертензия.

РасилезДио® показан в качестве начальной или базовой терапии для лечения больных артериальной гипертензией:

  • которым показана комбинированная терапия;
  • неконтролирующим АД на любой монотерапии;
  • как замена неэффективной существующей терапии алискиреном и валсартаном в разных таблетках.
Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт.
рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Упаковано: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Сибри® Бризхалер®
  • поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проводимости у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких.
Капсулы с порошком для ингаляций
рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Сирдалуд® МР

Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях, в т.ч.:

  • при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга;
  • при последствиях нарушений мозгового кровообращения;
  • при последствиях детского церебрального паралича (пациенты старше 18 лет).
Капсулы с модифицированным высвобождением
рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
контакты:
САНДОЗ (Швейцария)
Фамвир®
  • инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;
  • инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);
  • инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.
Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Фаридак
Рецидивирующая и/или рефрактерная множественная миелома после проведения не менее 2 предыдущих линий терапии, включая бортезомиб и иммуномодулирующий препарат.
Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт.
рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил
  • профилактика и лечение бронхоспазма у больных с бронхиальной астмой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
  • профилактика бронхоспазма, вызванного вдыхаемыми аллергенами, холодным воздухом или физической нагрузкой в качестве дополнения к терапии ингаляционными ГКС;
  • профилактика и лечение нарушений бронхиальной проходимости у больных с ХОБЛ, при наличии как обратимой, так и необратимой бронхиальной обструкции, хроническим бронхитом и эмфиземой легких.
Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Эксфорж
  • артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Вольтарен® Акти

Снятие и уменьшение болевых ощущений различного происхождения, в т.ч.:

  • боли в мышцах и суставах (в т.ч. боль в спине в различных отделах позвоночника);
  • головная и зубная боль;
  • болевые ощущения во время менструаций.

Для устранения симптомов простудных заболеваний и гриппа:

  • болевые ощущения в мышцах, суставах;
  • боли в горле;
  • повышение температуры тела.
Вольтарен Акти
Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт.
рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18
Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Терафлю ЛАР

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

  • фарингит;
  • ларингит;
  • катаральная ангина;
  • стоматит;
  • язвенный гингивит;
  • хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).
Терафлю ЛАР
Таб. д/рассасывания 1 мг+1 мг: 16 шт.
рег. №: ЛС-002042 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 25.10.17
Произведено: RECIPHARM PHARMASERVICES (Индия) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний
Экселон®
  • слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);
  • слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.
Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA (Франция)
контакты:
НОВАРТИС ФАРМА ООО (Россия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Рейтинг@Mail.ru