NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или FAMAR L'Aigle (Франция) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08 Дата перерегистрации: 29.07.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Кайендра	Таб., покр. пленочной оболочкой, 0.25 мг: 12 или 120 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20 Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-006662 от 21.12.20	NOVARTIS OVERSEAS INVESTMENTS AG (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
	Ко-Эксфорж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Ко-Эксфорж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Реклама
	Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Сибри^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 24.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
	Сирдалуд^® МР	Капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
	Терафлю ЛАР	Таб. д/рассасывания 1 мг+1 мг: 16 шт. рег. №: ЛС-002042 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 25.10.17	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: RECIPHARM PHARMASERVICES (Индия) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
	Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
	Фаридак	Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил	Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон^®	Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон^®	Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон^®	Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Экселон^®	Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
	Энерзейр Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21 Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лескол^®	Капс. 20 мг: 28 шт. рег. №: П N011859/01 от 07.07.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол^®	Капс. 40 мг: 28 шт. рег. №: П N011859/01 от 07.07.06	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лескол^® Форте	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: П N013398/01 от 13.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Лотензин	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02 Таб., покр. пленочной оболочкой, 20 мг: 14 или 28 шт. рег. №: П N013879/01-2002 от 29.03.02	NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил^®	Таб., покр. оболочкой, 25 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Людиомил^®	Таб., покр. оболочкой, 50 мг: 30 шт. рег. №: П N013135/01 от 11.12.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Навобан^®	Капс. 5 мг: 5 шт. рег. №: П N012260/01 от 04.08.06 Р-р д/в/в введения 5 мг/5 мл: амп. 1 или 10 шт. рег. №: П N008990/01 от 23.09.05	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Расилездио	Таб., покр. пленочной оболочкой, 150 мг+160 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11 Таб., покр. пленочной оболочкой, 300 мг+320 мг: 14, 28 или 56 шт. рег. №: ЛП-000975 от 18.10.11	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.