Vidal Logo About header Search header

NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
ВЕНОРУТОН®

— хроническая венозная недостаточность;

— постфлебитический синдром;

— трофические нарушения при варикозной болезни;

— трофические язвы;

— в качестве вспомогательного лечения при лимфостазе после проведения склерозирующей терапии и удаления варикозных узлов;

— геморрой (боль, экссудация, зуд и кровотечение);

— венозная недостаточность и геморрой при беременности, начиная со II триместра;

— в качестве вспомогательного лечения ретинопатии у пациентов с сахарным диабетом, при артериальной гипертензии и атеросклерозе.

ВЕНОРУТОН
капс. 300 мг: 50 шт.
рег. №: П N008948/01 от 01.08.11
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
ГАЛВУС

Сахарный диабет 2 типа (в сочетании с диетотерапией и физическими упражнениями):

— в качестве монотерапии в случае неэффективности диетотерапии и физических упражнений у пациентов с противопоказанием к применению метформина или в случае неэффективности метформина;

— в комбинации с метформином в качестве начальной медикаментозной терапии при недостаточной эффективности диетотерапии и физических упражнений;

— в составе двухкомпонентной комбинированной терапии с метформином, производным сульфонилмочевины, тиазолидиндионом или с инсулином в случае неэффективности диетотерапии, физических упражнений и монотерапии этими препаратами;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с производными сульфонилмочевины и метформином, у пациентов, ранее получавших терапию производными сульфонилмочевины и метформином на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии;

— в составе тройной комбинированной терапии: в комбинации с инсулином и метформином, у пациентов, ранее получавших инсулин и метформин на фоне диетотерапии и физических упражнений и не достигших адекватного контроля гликемии.

ГАЛВУС
таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт.
рег. №: ЛСР-008119/08 от 14.10.08
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ДИОВАН®

Взрослые

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IVфункциональный класс по классификации NYHA), у взрослых пациентов, получающих стандартную терапию одним или несколькими препаратами из следующих фармакотерапевтических групп: диуретиками, сердечными гликозидами, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами. Применение каждого из перечисленных препаратов не является обязательным. Оценка состояния пациентов с ХСН должна включать оценку функции почек;

— для повышения выживаемости пациентов после перенесенного острого инфаркта миокарда, осложненного левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

Дети и подростки

— артериальная гипертензия у детей и подростков от 6 до 18 лет.

таб., покр. пленочной оболочкой, 40 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
таб., покр. пленочной оболочкой, 320 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: ЛП-002136 от 11.07.13
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Упаковано: KONAPHARMA (Швейцария)
ДИОВАН®

— артериальная гипертензия;

— хроническая сердечная недостаточность (II-IV функциональный класс по классификации NYHA) у больных, получающих стандартную терапию, в т.ч. диуретиками, препаратами наперстянки, а также ингибиторами АПФ или бета-адреноблокаторами (не одновременно). Применение всех перечисленных препаратов не является обязательным;

— для повышения выживаемости пациентов с острым инфарктом миокарда, осложненным левожелудочковой недостаточностью и/или систолической дисфункцией левого желудочка, при наличии стабильных показателей гемодинамики.

таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт.
рег. №: П N013991/01 от 13.11.09
таб., покр. оболочкой, 320 мг: 7, 14, 28, 49, 56, 98, 140 или 280 шт.
рег. №: ЛС-002588 от 25.08.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ОНБРЕЗ® БРИЗХАЛЕР®

— длительная поддерживающая терапия нарушений бронхиальной проходимости у пациентов с ХОБЛ.

ОНБРЕЗ БРИЗХАЛЕР
капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 21.12.15
капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером)
рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 21.12.15
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
СИРДАЛУД® МР

Спастичность скелетных мышц при неврологических заболеваниях, в т.ч.:

— при рассеянном склерозе, хронической миелопатии, дегенеративных заболеваниях спинного мозга;

— при последствиях нарушений мозгового кровообращения;

— при последствиях детского церебрального паралича (пациенты старше 18 лет).

СИРДАЛУД МР
капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт.
рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: САНДОЗ (Швейцария)
ТЕРАФЛЮ® ЛАР

Инфекционно-воспалительные заболевания полости рта и глотки:

— фарингит;

— ларингит;

— катаральная ангина;

— стоматит;

— язвенный гингивит;

— хронический тонзиллит (в качестве вспомогательного средства).

таб. д/рассасывания 1 мг+1 мг: 16 шт.
рег. №: ЛС-002042 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 20.09.16
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
ФАМВИР®

— инфекции, вызванные вирусом Varicella zoster (опоясывающий герпес), включая офтальмогерпес и постгерпетическую невралгию;

— инфекции, вызванные вирусом Herpes simplex (тип 1 и 2): первичная инфекция, обострение хронической инфекции, супрессия рецидивирующей инфекции (для профилактики обострений);

— инфекции, вызванные вирусами Varicella zoster и Herpes simplex (тип 1 и 2) у пациентов со сниженным иммунитетом.

таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N016000/01 от 05.10.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Продвижение в РФ: DR. REDDY`S LABORATORIES (Индия)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ФОРАДИЛ
Профилактика и лечение бронхоспазма у больных с обструктивным бронхитом, бронхиальной астмой.
капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером)
рег. №: П N008952 от 02.04.10
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
ЭКСЕЛОН®

— слабо или умеренно выраженная деменция альцгеймеровского типа (вероятная болезнь Альцгеймера, болезнь Альцгеймера);

— слабо или умеренно выраженная деменция при болезни Паркинсона.

капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
р-р д/приема внутрь 2 мг/1 мл: фл. 50 мл в компл. с дозатором
рег. №: П N012952/01 от 14.11.11
капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт.
рег. №: П N014495/01 от 25.11.09
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
ЭКСФОРЖ
— артериальная гипертензия (для пациентов, которым показана комбинированная терапия).
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт.
рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07
NOVARTIS PHARMA (Швейцария)
Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
представительство: НОВАРТИС ФАРМА ООО
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru