Препараты NOVARTIS FARMACEUTICA, S.A.

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Вольтарен^® Акти	Таб., покр. пленочной оболочкой, 12.5 мг: 10 или 20 шт. рег. №: П N014201/01 от 08.02.08 Дата перерегистрации: 13.04.18	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: FAMAR L'Aigle (Франция) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Галвус^®	Таб. 50 мг: 14, 28, 56, 84, 112 или 168 шт. рег. №: ЛП-(000761)-(РГ-RU ) от 05.05.22 Предыдущий рег. №: ЛСР-008119/08	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: SIEGFRIED BARBERA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия) Фасовка и упаковка: SIEGFRIED BARBERA (Испания) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: НОВАРТИС НЕВА (Россия) Выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 160 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Диован^®	Таб., покр. оболочкой, 80 мг: 14, 28, 56 или 98 шт. рег. №: П N013991/01 от 13.11.09 Дата перерегистрации: 16.02.16	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Ко-Эксфорж^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг+12.5 мг: 7, 14, 28, 56, 98, 126 или 196 шт. рег. №: ЛСР-008557/10 от 23.08.10 Дата перерегистрации: 18.02.19	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Реклама
Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 150 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 22.12.15	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Онбрез^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 300 мкг: 10, 30 или 90 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалер) рег. №: ЛП-000086 от 21.12.10 Дата перерегистрации: 14.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Сибри^® Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг: 6, 10, 12, 18, 20, 24, 30, 40, 50, 54, 90, 96, 150, 160 или 250 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (бризхалером) рег. №: ЛП-002244 от 23.09.13 Дата перерегистрации: 24.09.18	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или НОВАРТИС НЕВА (Россия)
Сирдалуд^® МР	Капс. с модифицированным высвобождением 6 мг: 10, 20 или 30 шт. рег. №: ЛС-002605 от 04.11.11 Дата перерегистрации: 24.01.17	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или NOVARTIS Saglik Gida ve Tarim Urunlery San. ve Tic. (Турция)
Терафлю ЛАР	Таб. д/рассасывания 1 мг+1 мг: 16 шт. рег. №: ЛС-002042 от 17.06.11 Дата перерегистрации: 25.10.17	ГлаксоСмитКляйн Хелскер (Россия) Произведено: RECIPHARM PHARMASERVICES (Индия) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Владелец товарного знака: ГлаксоСмитКляйн Группа Компаний контакты: ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)
Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 125 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 250 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Фамвир^®	Таб., покр. оболочкой, 500 мг: 3, 6, 7, 9, 10, 12, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт. рег. №: П N016000/01 от 05.10.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) Продвижение в РФ: Dr. Reddy`s Laboratories (Индия)
Форадил	Капс. с порошком д/ингал. 12 мкг: 30 или 60 шт. в компл. с устройством д/ингал. (аэролайзером) рег. №: П N008952 от 02.04.10	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 200 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Форадил Комби	Набор капс. с порошком д/ингаляций: 120 шт. в пачке, в т.ч.: капс. 12 мкг формотерола: 60 шт., капс. 400 мкг будесонида: 60 шт. в компл. с устройством для ингаляций (аэролайзером) рег. №: ЛСР-003336/09 от 30.04.09 Дата перерегистрации: 23.09.20	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) или NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Первичная упаковка: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания) или PHARMACHEMIE (Нидерланды) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 1.5 мг: 14, 28, 56 или 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 3 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 4.5 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Экселон^®	Капс. 6 мг: 14, 28, 56 и 112 шт. рег. №: П N014495/01 от 25.11.09	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+160 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Эксфорж	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг: 14 или 28 шт. рег. №: ЛСР-002605/07 от 07.09.07	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Энерзейр Бризхалер^®	Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+80 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21 Капс. с порошком д/ингаляций 50 мкг+150 мкг+160 мкг: 10 или 30 шт. в компл. с устройством д/ингаляций (Бризхалер^®) рег. №: ЛП-007476 от 07.10.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS PHARMA STEIN (Швейцария) Первичная упаковка, вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лескол^® Форте	Таб. пролонгир. действия, покр. пленочной оболочкой, 80 мг: 28 шт. рег. №: П N013398/01 от 13.06.11 Дата перерегистрации: 24.06.14	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)
Фаридак	Капс. 10 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата перерегистрации: 29.07.21 Капс. 15 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата перерегистрации: 29.07.21 Капс. 20 мг: 6, 12 или 24 шт. рег. №: ЛП-003731 от 14.07.16 Дата перерегистрации: 29.07.21	NOVARTIS PHARMA (Швейцария) Произведено: NOVARTIS FARMACEUTICA (Испания)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

ГлаксоСмитКляйн Хелскер АО (Россия)

Реклама. ООО Векторфарм, ОГРН 1127746033458

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.