Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

Производные тиоксантена

Входит в группу: 02.01.01 - "Типичные" нейролептики
Активное вещество: ЗУКЛОПЕНТИКСОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 10 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 2 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N014166/01 от 22.10.08 Дата переоформления: 26.05.16
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол депо
Р-р д/в/м введения (масляный) 200 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 07.12.22
Р-р д/в/м введения (масляный) 500 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014165/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 07.12.22
H.LUNDBECK (Дания)
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 50 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01 от 17.10.08 Дата переоформления: 12.07.18
H.LUNDBECK (Дания)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Клопиксол-акуфаз
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/2 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014164/01-2002 от 17.10.08
H.LUNDBECK (Дания)
Активное вещество: ХЛОРПРОТИКСЕН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Пемиксамаль
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007454 от 30.09.21
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 15 мг: 50 или100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Труксал
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012057/01 от 01.04.11
H.LUNDBECK (Дания)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 25 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 75, 90, 100, 120, 125, 150, 200, 250, 300 или 500 шт.
рег. №: ЛП-(000203)-(РГ-RU ) от 19.04.21 Предыдущий рег. №: ЛП-005130
АТОЛЛ (Россия)
Произведено: ОЗОН (Россия)
Хлорпротиксен
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-004840 от 11.05.18
Хлорпротиксен Авексима
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 10, 20, 30, 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-007817 от 24.01.22
АВЕКСИМА (Россия)
Произведено: АВЕКСИМА СИБИРЬ (Россия) или ИРБИТСКИЙ ХФЗ (Россия)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Санофи
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 08.08.22
Произведено: ZENTIVA (Чешская Республика)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 15 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Хлорпротиксен Зентива
Таб., покр. пленочной оболочкой, 50 мг: 30 или 50 шт.
рег. №: П N012015/01 от 21.06.10 Дата переоформления: 25.11.14
ZENTIVA (Чешская Республика)
Активное вещество: ФЛУПЕНТИКСОЛ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флупентиксол-натив
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005281 от 25.12.18
НАТИВА (Россия)
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 100 мг/1 мл: амп. 1 или 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
контакты:
ЛУНДБЕК ЭКСПОРТ А/С (Дания)
Флюанксол
Р-р д/в/м введения (масляный) 20 мг/1 мл: амп. 10 шт.
рег. №: П N012625/02 от 16.05.08
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 0.5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 1 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб. покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: ЛП-005430 от 28.03.19
H.LUNDBECK (Дания)
Флюанксол
Таб., покр. оболочкой, 5 мг: 50 или 100 шт.
рег. №: П N012625/01 от 05.05.08 Дата переоформления: 27.02.12
H.LUNDBECK (Дания)
Другие подгруппы из группы КФУ: "Типичные" нейролептики