ГКС для перорального применения - список препаратов из 04.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Регистрация

Забыли пароль?

Видаль

КФУ

ГКС для перорального применения

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН

Активное вещество: ПРЕДНИЗОН

Активное вещество: БУДЕСОНИД

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бенакап	Капли назальные рег. №: Р N002836/01 от 11.09.12	АБСхим (Россия)
Буденофальк	Гранулы кишечнорастворимые 9 мг: пакеты 20 г или 50 г рег. №: ЛП-004274 от 28.04.17	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк	Капс. кишечнорастворимые 3 мг: 20, 50 или 100 шт. рег. №: П N015022/01 от 22.07.08	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк	Пена ректальная дозированная 2 мг/доза: баллон 14 доз в компл. с аппликаторами рег. №: ЛП-003480 от 01.03.16	Dr. FALK PHARMA (Германия) Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Будесонид	Капс. с порошком д/ингал. 100 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19 Капс. с порошком д/ингал. 200 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Будесонид	Капс. с порошком д/ингал. 400 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт. рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19	ПСК ФАРМА (Россия) Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Будесонид Изихейлер	Порошок д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз рег. №: ЛС-002227 от 20.10.11 Дата перерегистрации: 23.05.18	ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Будесонид-натив	Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19 Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт. рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19	ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Будостер^®	Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 200 доз рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.03.17	SENTISS PHARMA (Индия) Произведено: MIPHARM (Италия)
Кортимент	Таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой рег. №: ЛП-003015 от 02.06.15	FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария) Произведено: COSMO (Италия)
Пульмибуд	Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/мл: 2 мл амп. 20 шт. рег. №: ЛП-005065 от 24.09.18 Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/мл: 2 мл амп. 20 шт. рег. №: ЛП-005065	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Произведено: GENETIC (Италия) Упаковано: GENETIC (Италия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Бенакорт^®	Порошок для ингаляций дозированный рег. №: Р N002275/01-2003 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 28.03.12	ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Будиэйр	Аэрозоль для ингаляций дозированный рег. №: ЛСР-000270/09 от 19.01.09	CHIESI PHARMACEUTICALS (Германия)
Цикортид Циклокапс	Порошок для ингаляций в капсулах рег. №: П N014456/01-2002 от 30.12.02	Teva Pharmaceutical Industries (Израиль) Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)

Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дексаметазон-КРКА		Таблетки рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)

Активные вещества

БЕТАМЕТАЗОНА ДИПРОПИОНАТ + БЕТАМЕТАЗОНА ДИНАТРИЯ ФОСФАТ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дипромета		Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.2020	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)

Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кеналог	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 14.03.08	KRKA (Словения)
Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Триамцинолон-ФПО	Таблетки рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 20.12.18	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Триамцинолона таблетки 0.004 г		Таблетки рег. №: 73/507/5 от 04.07.73	ФАРМАКОН (Россия)

Активное вещество: КОРТИЗОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кортизон		Таблетки рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)

Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР (США)
Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред^® Орион	Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Упаковано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия) Вторичная упаковка: ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Лемод^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Лемод^®	Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08	HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03	SOPHARMA (Болгария)

Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ ПАО (Россия)

Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Целестон		Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.