ГКС для перорального применения - список препаратов из 04.01 входит в группу клинико-фармакологических указателей (КФУ) 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) в справочнике лекарственных средств Видаль

СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ

ПОИСК:

Видаль

КФУ

ГКС для перорального применения

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Активное вещество: БУДЕСОНИД

Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН

Активное вещество: ПРЕДНИЗОН

Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Дексаметазон-Беталек	Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата перерегистрации: 28.03.08	БЕТА-ЛЕК (Россия)
Дексаметазон-КРКА	Таб. 500 мкг: 10 шт. рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19	KRKA (Словения) Произведено и расфасовано: KRKA (Словения) Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дексакорт		Капли глазные и ушные 0.1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N013896/01-2002 от 23.04.02	DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран)

Активные вещества

БЕТАМЕТАЗОН + БЕТАМЕТАЗОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дипромета		Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20	C.O. ROMPHARM Company (Румыния)

Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Кеналог	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 12.10.10	KRKA (Словения)
Полькортолон	Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 11.09.12	PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша)
Триамцинолон-ФПО^®	Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 27.08.19	ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Триамцинолона таблетки 0.004 г		Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: 73/507/5 от 04.07.73	ФАРМАКОН (Россия)

Активное вещество: КОРТИЗОН

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Кортизон		Таб. 25 мг: 80 шт. рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09	Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)

Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Медрол^®	Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08	PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия)
Метилпреднизолон	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-008068 от 22.04.22	ЭЛЛАРА (Россия)
Метилпреднизолон-Арзу	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22	ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия)
Метилпреднизолон-Натив	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18	НАТИВА (Россия)
Метилпреднизолон-Фармасинтез	Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22	ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия)
Метипред	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред	Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 14.09.20	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред^® Орион	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17	ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)

Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11	МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 29.11.21	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон	Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11	БИОСИНТЕЗ (Россия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

	Название		Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Преднизолон		Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19	GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)

Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН

Название

Форма выпуска

Владелец рег. уд.

Другие подгруппы из группы КФУ: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)

Реклама. ООО «Др. Редди’с Лабораторис»,
ОГРН: 1037707013838

Реклама. АО "Видаль Рус"

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.