Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ
ПОИСК:

ГКС для перорального применения

Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС)
Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН
Активное вещество: ПРЕДНИЗОН
Активное вещество: БУДЕСОНИД
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бенакап
Капли назальные
рег. №: Р N002836/01 от 11.09.12
АБСхим (Россия)
Буденофальк
Гранулы кишечнорастворимые 9 мг: пакеты 20 г или 50 г
рег. №: ЛП-004274 от 28.04.17
Dr. FALK PHARMA (Германия)
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк
Капс. кишечнорастворимые 3 мг: 20, 50 или 100 шт.
рег. №: П N015022/01 от 22.07.08
Dr. FALK PHARMA (Германия)
Произведено: LOSAN PHARMA (Германия)
Буденофальк
Пена ректальная дозированная 2 мг/доза: баллон 14 доз в компл. с аппликаторами
рег. №: ЛП-003480 от 01.03.16
Dr. FALK PHARMA (Германия)
Произведено: AEROSOL-SERVICE (Швейцария)
Будесонид
Капс. с порошком д/ингал. 100 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19
Капс. с порошком д/ингал. 200 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Будесонид
Капс. с порошком д/ингал. 400 мкг/доза: 30, 60 или 120 шт.
рег. №: ЛП-005568 от 03.06.19 Дата перерегистрации: 05.08.19
ПСК ФАРМА (Россия)
Произведено: SAVA HEALTHCARE (Индия)
Будесонид Изихейлер
Порошок д/ингал. дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор 200 доз
рег. №: ЛС-002227 от 20.10.11 Дата перерегистрации: 23.05.18
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Будесонид-натив
Р-р д/ингаляций 250 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19
Р-р д/ингаляций 500 мкг/1 мл: фл. 2.2 мл 10 шт.
рег. №: Р N002275/02 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 08.10.19
Произведено: ФАРМСТАНДАРТ-УфаВИТА (Россия) или НАТИВА (Россия)
Будостер®
Спрей назальный дозированный 100 мкг/1 доза: фл. 200 доз
рег. №: ЛП-001115 от 03.11.11 Дата перерегистрации: 07.03.17
SENTISS PHARMA (Индия)
Произведено: MIPHARM (Италия)
Кортимент
Таблетки кишечнорастворимые с пролонгированным высвобождением, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-003015 от 02.06.15
FERRING INTERNATIONAL CENTER (Швейцария)
Произведено: COSMO (Италия)
Пульмибуд
Сусп. д/ингаляций дозированная 250 мкг/мл: 2 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-005065 от 24.09.18
Сусп. д/ингаляций дозированная 500 мкг/мл: 2 мл амп. 20 шт.
рег. №: ЛП-005065
Произведено: GENETIC (Италия)
Упаковано: GENETIC (Италия) или Pharmaceutical Works POLPHARMA (Польша)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Бенакорт®
Порошок для ингаляций дозированный
рег. №: Р N002275/01-2003 от 21.05.08 Дата перерегистрации: 28.03.12
ПУЛЬМОМЕД (Россия)
Будиэйр
Аэрозоль для ингаляций дозированный
рег. №: ЛСР-000270/09 от 19.01.09
CHIESI PHARMACEUTICALS (Германия)
Цикортид Циклокапс
Порошок для ингаляций в капсулах
рег. №: П N014456/01-2002 от 30.12.02
Произведено: PHARMACHEMIE (Нидерланды)
Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дексаметазон-КРКА
Таблетки
рег. №: П N012237/01 от 09.02.11 Дата перерегистрации: 05.11.19
KRKA (Словения)
Произведено и расфасовано: KRKA (Словения)
Упаковка и выпускающий контроль качества: KRKA (Словения) или КРКА-РУС (Россия)
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Дипромета
Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы
рег. №: ЛП-006338 от 13.07.2020
C.O. ROMPHARM Company (Румыния)
Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кеналог
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N012381/01 от 14.03.08
KRKA (Словения)
Полькортолон
Таб. 4 мг: 50 шт.
рег. №: П N013540/01 от 11.09.12
Триамцинолон-ФПО
Таблетки
рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата перерегистрации: 20.12.18
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Триамцинолона таблетки 0.004 г
Таблетки
рег. №: 73/507/5 от 04.07.73
ФАРМАКОН (Россия)
Активное вещество: КОРТИЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Кортизон
Таблетки
рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09
Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Медрол®
Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 16 мг: 14 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
Таб. 32 мг: 20 или 50 шт.
рег. №: П N015350/01 от 15.12.08
PFIZER ITALIA (Италия)
контакты:
ПФАЙЗЕР (США)
Метилпреднизолон-Натив
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
Таб. 16 мг: 50 шт.
рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18
НАТИВА (Россия)
Метипред
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.)
рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата перерегистрации: 18.01.16
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия)
Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия)
Метипред
Таб. 4 мг: 30 или 100 шт.
рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата перерегистрации: 11.05.18
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ФармФирма СОТЕКС (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) или ORION CORPORATION (Финляндия)
контакты:
ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия)
Метипред® Орион
Лиофилизат для приготовления раствора для в/в и в/м введения
рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата перерегистрации: 20.12.17
ORION CORPORATION (Финляндия)
Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Упаковано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Португалия)
Вторичная упаковка: ORION CORPORATION (Финляндия)
Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Лемод®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Лемод®
Таб. 4 мг: 20 шт.
рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08
HEMOFARM (Сербия)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Метилпреднизолон Софарма
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем
рег. №: П N015304/01 от 03.11.03
SOPHARMA (Болгария)
Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11
Преднизолон Преднизолон
Таб. 5 мг: 100 шт.
рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата перерегистрации: 23.10.19
GEDEON RICHTER (Венгрия)
Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) или ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия)
контакты:
ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия)
Преднизолон
Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт.
рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11
Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)