Новости Наши услуги О компании VIDAL BOX Парафармацевтика Ветеринария МКБ-11 Вход для специалистов Логин/e-mail: Пароль: Неверный логин или пароль Регистрация Забыли пароль? Регистрация Забыли пароль?

препараты медицинская энциклопедия специалистам поиск аналогов Видаль КФУ ГКС для перорального применения ГКС для перорального применения Входит в группу: 04 - ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) Активное вещество: БУДЕСОНИД Активное вещество: ГИДРОКОРТИЗОН Активное вещество: ПРЕДНИЗОН Активное вещество: ДЕКСАМЕТАЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дексаметазон-Беталек Капли глазные и ушные 0.1%: фл.-капельн. 10 мл рег. №: ЛСР-002286/07 от 17.08.07 Дата переоформления: 28.03.08 БЕТА-ЛЕК (Россия) Дексаметазон-КРКА Таб. 0.5 мг: 10, 20, 30, 50, 60, 90 или 100 шт. рег. №: ЛП-(001961)-(РГ-RU ) от 15.03.23 Предыдущий рег. №: П N012237/01 KRKA d.d., Novo mesto (Словения) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дексакорт Капли глазные и ушные 0.1%: фл-капельн. 5 мл рег. №: П N013896/01-2002 от 23.04.02 DAROU PAKHSH PHARMACEUTICAL MFG. COMPANY (Иран) Реклама Активные вещества БЕТАМЕТАЗОН + БЕТАМЕТАЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Дипромета Суспензия д/инъекций 7 мг/мл: 1 мл шприцы рег. №: ЛП-006338 от 13.07.20 C.O. ROMPHARM Company (Румыния) Активное вещество: ТРИАМЦИНОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Полькортолон Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N013540/01 от 12.12.07 PHARMACEUTICAL WORKS POLFA in Pabianice (Польша) контакты: ПАБЯНИЦКИЙ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЙ ЗАВОД ПОЛЬФА АО (Польша) Триамцинолон-ФПО® Таб. 4 мг: 10, 15, 20, 30, 40, 45, 50, 60, 75, 80, 90, 100, 120 или 150 шт. рег. №: Р N001984/01 от 08.08.11 Дата переоформления: 27.08.19 ФП ОБОЛЕНСКОЕ (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кеналог Таб. 4 мг: 50 шт. рег. №: П N012381/01 от 12.10.10 KRKA (Словения) Триамцинолона таблетки 0.004 г Таб. 4 мг: 30, 50 или 100 шт. рег. №: 73/507/5 от 04.07.73 ФАРМАКОН (Россия) Активное вещество: КОРТИЗОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Кортизон Таб. 25 мг: 80 шт. рег. №: Р N003710/01 от 22.07.09 Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) Активное вещество: МЕТИЛПРЕДНИЗОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Медрол® Таб. 4 мг: 10, 30 или 100 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 16 мг: 14 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 Таб. 32 мг: 20 или 50 шт. рег. №: П N015350/01 от 15.12.08 PFIZER ITALIA (Италия) контакты: ПФАЙЗЕР ИННОВАЦИИ ООО (Россия) Метилпреднизолон Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: амп. 1, 3, 4, 5, 10, 20 или 25 шт.; амп. 1, 3, 4 или 5 шт. в компл. с растворителем рег. №: ЛП-(001663)-(РГ-RU ) от 12.01.23 Предыдущий рег. №: ЛП-008068 ЭЛЛАРА (Россия) Метилпреднизолон-Арзу Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 250 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 500 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 1000 мг: фл. рег. №: ЛП-007830 от 27.01.22 ФК АРЗУ - СЛС (Россия) Произведено: АРМАВИРСКАЯ БИОФАБРИКА (Россия) Метилпреднизолон-Натив Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 Таб. 16 мг: 50 шт. рег. №: ЛП-004809 от 19.04.18 НАТИВА (Россия) Метилпреднизолон-Фармасинтез Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 250 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 Лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг рег. №: ЛП-(001446)-(РГ-RU ) от 23.11.22 ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) Произведено: ФАРМАСИНТЕЗ-ТЮМЕНЬ (Россия) или ФАРМАСИНТЕЗ (Россия) Метипред Таб. 4 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23 Таб. 16 мг: 30 или 100 шт. рег. №: П N015709/01 от 06.02.09 Дата переоформления: 14.09.23 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: ORION CORPORATION (Финляндия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) или ФармФирма Сотекс (Россия) или ФАРМАКОР ПРОДАКШН (Россия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия) Метипред® Орион Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 или 10 шт. рег. №: ЛП-003467 от 26.02.16 Дата переоформления: 29.09.21 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено и расфасовано: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) Вторичная упаковка: HIKMA PHARMACEUTICALS (Portugal) (Португалия) или ORION CORPORATION (Финляндия) Выпускающий контроль качества: ORION CORPORATION (Финляндия) контакты: ОРИОН КОРПОРЕЙШН ОРИОН ФАРМА (Финляндия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Лемод® Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 125 мг: фл. в компл. с растворителем рег. №: ЛСР-001550/08 от 14.03.08 Таб. 4 мг: 20 шт. рег. №: ЛСР-001573/08 от 14.03.08 HEMOFARM (Сербия) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 20 м: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 40 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метилпреднизолон Софарма Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введен. 8 мг: амп. 10 шт. в компл. с растворителем рег. №: П N015304/01 от 03.11.03 SOPHARMA (Болгария) Метипред Лиофилизат д/пригот. р-ра д/в/в и в/м введения 250 мг: фл. 1 шт. в компл. с растворителем (амп. 2 мл 2 шт.) рег. №: П N015709/02 от 20.02.09 Дата переоформления: 18.01.16 ORION CORPORATION (Финляндия) Произведено: ORION CORPORATION (Финляндия) Упаковано: ЭЛЛАРА (Россия) Активное вещество: ПРЕДНИЗОЛОН Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Преднизолон Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛС-001000 от 24.05.11 МОСХИМФАРМПРЕПАРАТЫ им. Н.А.Семашко (Россия) Преднизолон Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: ЛП-(002720)-(РГ-RU ) от 10.07.23 Предыдущий рег. №: П N011381/01 GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: GEDEON RICHTER ROMANIA (Румыния) Расфасовано: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) контакты: ГЕДЕОН РИХТЕР ОАО (Венгрия) Преднизолон Таб. 5 мг: 20, 30, 50 или 60 шт. рег. №: ЛП-000773 от 29.09.11 БИОСИНТЕЗ (Россия) Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Преднизолон Таб. 5 мг: 100 шт. рег. №: П N011381/01 от 25.05.09 Дата переоформления: 23.10.19 GEDEON RICHTER (Венгрия) Произведено: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Фасовка, упаковка и выпускающий контроль качества: ГЕДЕОН РИХТЕР-РУС (Россия) Активное вещество: БЕТАМЕТАЗОН Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ Название Форма выпуска Владелец рег. уд. Целестон Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02 SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Другие подгруппы из группы КФУ: ГЛЮКОКОРТИКОИДНЫЕ СРЕДСТВА (ГКС) 04.02 - ГКС для инъекций 04.03 - ГКС для ингаляций 04.05 - ГКС для наружного применения

Реклама. ООО Звезда Медиа Реклама. АО "Видаль Рус"