Vidal Logo СПРАВОЧНИК
ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ 		ПОИСК:
Вход для специалистов
Неверный логин
или пароль
Регистрация
Забыли пароль?
медицинская
энциклопедия
поиск
аналогов
SCHERING-PLOUGH LABO

SCHERING-PLOUGH LABO, N.V.

Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Асманекс® Твистхейлер®
Порошок д/ингаляций дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Асманекс® Твистхейлер®
Порошок д/ингаляций дозированный 400 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Дипросалик®
Мазь для наружного применения
рег. №: П N011343/02 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Дипроспан®
Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: П N013528/01 от 04.07.08 Дата перерегистрации: 26.06.17
Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Зепатир®
Таблетки, покрытые пленочной оболочкой
рег. №: ЛП-005060 от 21.09.18
Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон® А
Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Китруда® Китруда
Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 14.11.19
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или ОРТАТ (Россия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Кларитин®
Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем
рег. №: П N013494/02 от 05.12.07
Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.
рег. №: П N013494/01 от 12.12.07
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Назонекс®
Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт. или 120 доз 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 01.06.16
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Ноксафил®
Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07
SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция)
Произведено: PATHEON Inc. (Канада)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ребетол
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH FARMA (Португалия)
Ребетол
Капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал®
Капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
Темодал®
Капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Темодал® Темодал
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата перерегистрации: 18.09.17
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Тридерм®
Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 30.05.16
Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 19.05.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Целестодерм®-В
Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012745/01 от 14.06.11
Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012745/02 от 14.06.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестодерм®-В с гарамицином
Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/01 от 14.06.11
Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/02 от 30.06.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Эзетрол®
Таблетки
рег. №: П N015754/01 от 04.06.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Партнеры по продвижению: Merck Sharp & Dohme Idea (Швейцария)
Элоком®
Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.
рег. №: П N013256/02 от 18.01.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
Элоком®
Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.
рег. №: П N013256/01 от 18.01.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
Эриус® Эриус
Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014704/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 01.06.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Эриус® Эриус
Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: П N014704/02 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 09.06.16
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
контакты:
БАЙЕР АГ (Германия)
Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ
Название Форма выпуска Владелец рег. уд.
Альдецин®
Спрей назальный
рег. №: ЛС-001611 от 09.06.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Виктрелис
Капсулы
рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 30.06.15
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Гаразон
Капли глазные и ушные
рег. №: П N013526/01 от 31.07.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Нетромицин
Р-р д/инъекц. 200 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Нетромицин
Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт.
рег. №: П N013564/01 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Флуцином®
Таблетки
рег. №: П N012620/01 от 26.03.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон
Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт.
рег. №: П N014250/01-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон
Таб. 500 мг: 30 шт.
рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.
Свидетельство о регистрации средства массовой информации ЭЛ № ФС77-67837 выдано Федеральной службой по надзору в сфере связи, информационных технологий и массовых коммуникаций (Роскомнадзор) 28 ноября 2016 года.
Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности This website is certified by Health On the Net Foundation. Click to verify.
Copyright © Справочник Видаль «Лекарственные препараты в России»
Контакты Редакция Карта сайта Лицензии