Vidal Logo About header Search header

SCHERING-PLOUGH LABO, N.V.

Название Форма выпуска Владелец рег/уд
МОМЕТАЗОН

Для ингаляционного применения: базисная терапия бронхиальной астмы любой степени тяжести; ХОБЛ.

Для интраназального применения: лечение сезонного и круглогодичного аллергического ринита у взрослых, подростков и детей с 2 лет; острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет (в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками); острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше; профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет; полипоз носа, сопровождающийся нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых.

порошок д/ингаляций дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
порошок д/ингаляций дозированный 400 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз)
рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
ВИКТРЕЛИС

— лечение хронического вирусного гепатита С (генотип 1 вируса гепатита С) в комбинации с пэгинтерфероном альфа и рибавирином у взрослых пациентов (18 лет и старше) с компенсированным заболеванием печени, которые ранее не получали противовирусную терапию, либо пациентам, у которых предшествующее противовирусное лечение оказалось неэффективным.

капс. 200 мг: 84 или 336 шт.
рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (SINGAPORE) (Сингапур)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ДИПРОСАЛИК®

Мазь Дипросалик показана для уменьшения воспалительных проявлений сухих и гиперкератических дерматозов, чувствительных к терапии ГКС, в т.ч.:

— псориаза;

— хронического атопического дерматита;

— нейродермита (хронического простого лишая);

— плоского лишая;

— экземы (в т.ч. монетовидной экземы, экземы кистей рук, экзематозного дерматита);

— дисгидроза;

— себорейного дерматита волосистой части головы;

— ихтиоза и других ихтиозоподобных состояний.

ДИПРОСАЛИК
мазь д/наружн. прим. 500 мкг+30 мг/1 г: туба 30 г
рег. №: П N011343/02 от 11.08.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
БЕТАМЕТАЗОН ДИНАТРИЯ ФОСФАТ + БЕТАМЕТАЗОН ДИПРОПИОНАТ

— шок (ожоговый, травматический, операционный, токсический, кардиогенный) при неэффективности другой терапии;

— аллергические реакции (острые, тяжелые формы), гемотрансфузионный шок, анафилактический шок, анафилактоидные реакции;

— отек мозга (в т.ч. на фоне опухоли мозга или связанный с хирургическим вмешательством, лучевой терапией или травмой головы);

— бронхиальная астма (тяжелая форма), астматический статус;

— системные заболевания соединительной ткани (СКВ, ревматоидный артрит);

— острая надпочечниковая недостаточность;

— тиреотоксический криз;

— острый гепатит, печеночная кома;

— отравление прижигающими жидкостями (уменьшение воспалительных явлений и предупреждение рубцовых сужений).

сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/1 мл: амп. 1 или 5 шт.
рег. №: П N013528/01 от 04.07.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b

Острый гепатит B, хронический гепатит B, хронический гепатит C.

Волосатоклеточный лейкоз, хронический миелолейкоз, почечно-клеточная карцинома, саркома Капоши на фоне СПИД, кожная T-клеточная лимфома (грибовидный микоз и синдром Сезари), злокачественная меланома.

р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками
рег. №: П N014632/01 от 15.01.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
КИТРУДА®
концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16
Произведено: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
КЛАРИТИН®

— сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит (для устранения симптомов, связанных с этими заболеваниями - чиханья, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения);

— хроническая идиопатическая крапивница;

— кожные заболевания аллергического происхождения.

КЛАРИТИН
сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем
рег. №: П N013494/02 от 05.12.07
таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт.
рег. №: П N013494/01 от 12.12.07
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
НАЗОНЕКС®

— сезонный и круглогодичный аллергические риниты у взрослых, подростков и детей с 2 лет;

— острый синусит или обострение хронического синусита у взрослых (в т.ч. пожилого возраста) и подростков с 12 лет - в качестве вспомогательного терапевтического средства при лечении антибиотиками;

— острый риносинусит с легкими и умеренно выраженными симптомами без признаков тяжелой бактериальной инфекции у пациентов в возрасте 12 лет и старше;

— профилактика сезонного аллергического ринита среднетяжелого и тяжелого течения у взрослых и подростков с 12 лет (рекомендуется проводить за 2-4 недели до предполагаемого начала сезона пыления);

— полипоз носа, сопровождаемый нарушением носового дыхания и обоняния у взрослых (от 18 лет).

НАЗОНЕКС
спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 60 доз 1 шт. или 120 доз 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством
рег. №: П N014744/01 от 17.03.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
представительство: МСД (США)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПЭГИНТЕРФЕРОН АЛЬФА-2b
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 20.07.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон®
В качестве монотерапии при гистологически подтвержденном гепатите C у взрослых с наличием сывороточных маркеров репликации вируса гепатита С (повышение активности аминотрансфераз, наличие PHK-HCV или антител к HCV в сыворотке при отсутствии декомпенсации заболевания печени) в случае непереносимости рибавирина или наличия противопоказаний к его назначению; в составе комбинированной терапии с рибавирином пациентов с хроническим гепатитом С.
лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками
рег. №: П N012844/02 от 25.12.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
РЕБЕТОЛ

Для приема внутрь: лечение хронического гепатита С у взрослых (в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b).

Парентерально: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.

Наружно в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными формами рибавирина для приема внутрь и парентерального применения: инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, различной локализации, в т.ч. в области гениталий; опоясывающий герпес (в составе комплексной терапии).

капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH FARMA (Португалия)
РЕБЕТОЛ

Для приема внутрь: лечение хронического гепатита С у взрослых (в комбинации с интерфероном альфа-2b или пэгинтерфероном альфа-2b).

Парентерально: геморрагическая лихорадка с почечным синдромом.

Наружно в виде монотерапии или в комбинации с другими лекарственными формами рибавирина для приема внутрь и парентерального применения: инфекции кожи и слизистых оболочек, вызванные вирусами Herpes simplex 1 и 2 типов, различной локализации, в т.ч. в области гениталий; опоясывающий герпес (в составе комплексной терапии).

капс. 200 мг: 140 шт.
рег. №: П N011755/01 от 24.12.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
ТЕМОЗОЛОМИД
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
капс. 5 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
капс. 20 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
капс. 100 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
капс. 140 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
капс. 180 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09
капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12
капс. 250 мг: 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 14.02.11
капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт.
рег. №: П N012453/01 от 11.09.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ТЕМОЗОЛОМИД
Злокачественные глиомы (в т.ч. мультиформная глиобластома, анапластическая астроцитома) при наличии рецидива или прогрессирования заболевания после стандартной терапии; распространенная метастазирующая злокачественная меланома (в качестве терапевтического средства первого ряда).
лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт.
рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведно: BAXTER ONCOLOGY (Германия)
ТРИДЕРМ®

Дерматозы, осложненные инфекциями, вызванными чувствительными к препарату возбудителями, или при подозрении на такие инфекции, в т.ч.:

— простой и аллергический дерматиты;

— атопический дерматит (в т.ч. диффузный нейродермит);

— ограниченный нейродермит;

— экзема;

— дерматомикозы (дерматофития, кандидоз, разноцветный лишай), особенно при локализации в паховой области и крупных складках кожи.

Простой хронический лишай (ограниченный нейродермит).

ТРИДЕРМ
крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013502/01 от 29.07.08
мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N013503/01 от 20.12.07
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
представительство: Байер АГ (Германия)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®

Воспалительные заболевания кожи, поддающиеся глюкокортикостероидной (ГКС) терапии:

— экзема (атоническая, детская, монетовидная);

— контактный дерматит;

— себорейный дерматит;

— нейродермит;

— солнечный дерматит;

— эксфолиативный дерматит;

— лучевой дерматит;

— интертригинозный дерматит;

— псориаз;

— аногенитальный и старческий зуд.

ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В
крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012745/02 от 14.06.11
мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012745/01 от 14.06.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ЦЕЛЕСТОДЕРМ®-В с ГАРАМИЦИНОМ

Местное лечение заболевании кожи, поддающихся ГКС терапии, при наличии вторичной инфекции, вызванной восприимчивыми к гентамицину микроорганизмами, или при подозрении на такую инфекцию:

— экзема (атоническая, детская, монетовидная);

— контактный дерматит;

— себорейный дерматит;

— нейродермит;

— солнечный дерматит;

— эксфолиативный дерматит;

— радиационный дерматит;

— опрелость;

— псориаз;

— аногенитальный и старческий зуд.

Мазь применяют при поражениях кожи на фоне экземы или псориаза, а крем - при заболеваниях влажной или жирной кожи.

ЦЕЛЕСТОДЕРМ-В с ГАРАМИЦИНОМ
крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/02 от 30.06.11
мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г
рег. №: П N012747/01 от 14.06.11
БАЙЕР (Россия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ЭЗЕТРОЛ®

Первичная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами или в качестве монотерапии в дополнение к диете для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, аполипопротеина В и триглицеридов, а также для повышения уровня Хс-ЛПВП у пациентов с первичной гиперхолестеринемией); гомозиготная семейная гиперхолестеринемия (в комбинации со статинами рекомендуется для снижения повышенного уровня общего Хс, Хс-ЛПНП, возможно также применение ЛПНП-афереза); гомозиготная ситостеролемия (или фитостеролемия) - повышенный уровень растительных стеролов в плазме при повышенном или нормальном уровне Хс и нормальном содержании триглицеридов.

таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30 или 40 шт.
рег. №: П N015754/01 от 04.06.09
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико)
Партнеры по продвижению: Merck Sharp & Dohme Idea (Швейцария)
ЭЛОКОМ®

— воспалительные реакции и зуд при дерматозах, поддающихся терапии ГКС.

ЭЛОКОМ
крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.
рег. №: П N013256/02 от 18.01.08
мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт.
рег. №: П N013256/01 от 18.01.08
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
представительство: МСД (США)
ЭРИУС®
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
таб. д/рассасывания 2.5 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 108 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001544 от 28.02.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (США)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ЭРИУС®
Сезонный аллергический ринит, хроническая идиопатическая крапивница.
таб. д/рассасывания 5 мг: 5, 6, 10, 12, 15, 18, 20, 24, 25, 30, 36, 50, 60, 72, 75, 90, 100, 108 или 120 шт.
рег. №: ЛП-001544 от 28.02.12
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (США)
Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ЭРИУС®

— аллергический ринит (устранение или облегчение чиханья, заложенности носа, выделения слизи из носа, зуда в носу, зуда неба, зуда и покраснения глаз, слезотечения);

— крапивница (уменьшение или устранение кожного зуда, сыпи).

ЭРИУС
таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт.
рег. №: П N014704/02 от 06.08.10
сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой
рег. №: П N014704/01 от 10.08.10
SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
представительство: Байер АГ (Германия)
Информация о препаратах предоставлена представительствами
go to top
Рейтинг@Mail.ru