SCHERING-PLOUGH LABO, N.V.

	Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
	Дипросалик^®	Мазь д/наружн. прим. 0.5 мг+30 мг/1 г: туба 30 г рег. №: П N011343/02 от 11.08.08 Дата перерегистрации: 01.06.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Дипроспан^®	Сусп. д/инъекц. 2 мг+5 мг/мл: амп. 1 или 5 шт. рег. №: ЛП-№(000098)-(РГ-R U) от 11.12.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено, выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Зепатир^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 100 мг+50 мг: 28 шт. рег. №: ЛП-005060 от 21.09.18	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Зинплава	Концентрат д/пригот. р-ра д/инфузий 25 мг/1 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-006872 от 25.03.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Реклама
	Китруда^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг/4 мл: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-003972 от 18.11.16 Дата перерегистрации: 09.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH T/A MSD IRELAND (Carlow) (Ирландия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: ОРТАТ (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Кларитин^®	Сироп 1 мг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с ложкой-дозатором или градуир. шприцем рег. №: П N013494/02 от 05.12.07 Дата перерегистрации: 01.06.16 Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 15, 20, 21, 30 или 45 шт. рег. №: П N013494/01 от 12.12.07 Дата перерегистрации: 29.08.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Назонекс алерджи	Спрей назальный дозированный 50 мкг/доза: фл. 10 г или 18 г рег. №: ЛП-006317 от 06.07.20 Дата перерегистрации: 29.04.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) контакты: ОРГАНОН ООО (Россия)
	Назонекс^®	Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 15 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством рег. №: П N014744/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 25.09.19 Спрей назальный дозированный 50 мкг/1 доза: фл. 10 г (60 доз) 1 шт. или 158 г (120 доз) 1, 2, 3 шт. в компл. с дозир. устройством рег. №: П N014744/01 от 17.03.09 Дата перерегистрации: 25.09.19	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковка и выпускающий контроль качества: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия) или SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Ноксафил^®	Концентрат д/пригот. р-ра д/инф. 300 мг/1 фл.: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-№(000420)-(РГ-R U) от 11.11.21	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено и расфасовано: LABORATOIRES MERCK SHARP & DOHME-CHIBRET (Франция) Упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Ноксафил^®	Сусп. д/приема внутрь 40 мг/1 мл: фл. 105 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: ЛСР-004329/07 от 28.11.07	SCHERING-PLOUGH S.A. (Франция) Произведено: PATHEON Inc. (Канада) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Ноксафил^®	Таб. кишечнорастворимые, покр. пленочной оболочкой 100 мг: 24 шт. рег. №: ЛП-№(000074)-(РГ-R U) от 12.08.20	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: N.V. ORGANON (Нидерланды) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Стиглатра	Таб., покрытые пленочной оболочкой, 5 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19 Таб., покрытые пленочной оболочкой, 15 мг: 28 или 30 шт. рег. №: ЛП-005959 от 02.12.19	МСД ФАРМАСЬЮТИКАЛС (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) или PFIZER MANUFACTURING DEUTSCHLAND (Германия)
	Темодал^®	Капс. 100 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 100 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 14.02.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Капс. 100 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Темодал^®	Капс. 140 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 140 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Темодал^®	Капс. 140 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Капс. 180 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 180 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Темодал^®	Капс. 180 мг: 5 или 20 шт. рег. №: ЛСР-005805/09 от 17.07.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Капс. 20 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 20 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 14.02.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Капс. 20 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Темодал^®	Капс. 250 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 250 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 14.02.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Капс. 250 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Темодал^®	Капс. 5 мг: 1, 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 11.09.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
	Темодал^®	Капс. 5 мг: 5 или 20 шт. рег. №: П N012453/01 от 14.02.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: ORION CORPORATION ORION PHARMA (Финляндия)
	Темодал^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/инф. 100 мг: фл. 1 шт. рег. №: ЛП-000847 от 11.10.11 Дата перерегистрации: 18.09.17	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: BAXTER ONCOLOGY (Германия) Вторичная упаковка и выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
	Тридерм^®	Крем д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013502/01 от 29.07.08 Дата перерегистрации: 19.05.16 Мазь д/наружн. прим. 500 мкг+10 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N013503/01 от 20.12.07 Дата перерегистрации: 30.05.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Целестодерм^®-В	Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/02 от 14.06.11 Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012745/01 от 14.06.11	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Целестодерм^®-В с гарамицином	Крем д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/02 от 30.06.11 Мазь д/наружн. прим. 1 мг+1 мг/1 г: тубы 15 г или 30 г рег. №: П N012747/01 от 14.06.11	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Эзетрол^®	Таб. 10 мг: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 40, 42 или 56 шт. рег. №: П N015754/01 от 04.06.09 Дата перерегистрации: 15.03.21	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Упаковано: ORGANON PHARMA (UK) (Великобритания) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Элоком^®	Крем д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/02 от 18.01.08	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Упаковано: Химико-фармацевтический комбинат АКРИХИН (Россия)
	Элоком^®	Мазь д/наружн. прим. 0.1%: тубы 15 г или 30 г 1 шт. рег. №: П N013256/01 от 18.01.08	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
	Эриус^®	Сироп 500 мкг/1 мл: фл. 60 мл или 120 мл в компл. с дозир. ложкой рег. №: П N014704/01 от 10.08.10 Дата перерегистрации: 01.06.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)
	Эриус^®	Таб., покр. пленочной оболочкой, 5 мг: 7 или 10 шт. рег. №: П N014704/02 от 06.08.10 Дата перерегистрации: 09.06.16	БАЙЕР (Россия) Произведено: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) контакты: БАЙЕР АГ (Германия)

Описания препаратов с недействующими рег. уд. или не поставляемые на рынок РФ

Название	Форма выпуска	Владелец рег. уд.
Альдецин^®	Спрей назальный 50 мкг/1 доза: баллон 200 доз (8.5 г) с дозир. устройством и мундштуком рег. №: ЛС-001611 от 09.06.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Асманекс^® Твистхейлер^®	Порошок д/ингаляций дозированный 200 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз) рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Асманекс^® Твистхейлер^®	Порошок д/ингаляций дозированный 400 мкг/1 доза: ингалятор "Твистхейлер" 240 мг (30 доз или 60 доз) рег. №: ЛС-000594 от 31.08.10	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур)
Виктрелис	Капс. 200 мг: 84 или 336 шт. рег. №: ЛП-002070 от 23.05.13 Дата перерегистрации: 30.06.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GmbH (Singapore Branch) (Сингапур) Упаковано: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Гаразон	Капли глазные и ушные 1 мг+3 мг/1 мл: фл.-капельн. 5 мл рег. №: П N013526/01 от 31.07.08	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 10 млн.МЕ/1 мл: фл. 1 доза рег. №: П N014632/01 от 15.01.09 Дата перерегистрации: 04.02.15	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 18 млн.МЕ/3 мл: фл. 6 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 25 млн.МЕ/2.5 мл: фл. 5 доз рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 30 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Интрон^® А	Р-р д/в/в и п/к введения 60 млн.МЕ/1.2 мл: шприц-ручки 6 доз в компл. с иглами и салфетками рег. №: П N014632/01 от 15.01.09	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
Нетромицин	Р-р д/инъекц. 200 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013564/01 от 11.08.08	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Нетромицин	Р-р д/инъекц. 50 мг/2 мл: фл. 1 шт. рег. №: П N013564/01 от 11.08.08	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 100 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 120 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 150 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 50 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: фл. в компл. с растворителем рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Brinny) Co. (Ирландия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 25.12.12	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур) Упаковано: ОРТАТ (Россия)
ПегИнтрон^®	Лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 80 мкг: шприц-ручки 2-камерные с растворителем в компл. с иглой и салфетками рег. №: П N012844/02 от 20.07.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: SCHERING-PLOUGH (Сингапур)
Ребетол^®	Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата перерегистрации: 03.04.18	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено: MSD INTERNATIONAL GMBH (PUERTO RICO BRANCH) (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Ребетол^®	Капс. 200 мг: 140 шт. рег. №: П N011755/01 от 24.12.09 Дата перерегистрации: 22.02.13	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия) Произведено, первичная и вторичная упаковка: SCHERING-PLOUGH PRODUCTS (Пуэрто-Рико) Выпускающий контроль качества: SCHERING-PLOUGH LABO (Германия)
Флуцином^®	Таб. 250 мг: 100 шт. рег. №: П N012620/01 от 26.03.11	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон	Р-р д/инъекц. 4 мг/1 мл: амп. 5 шт. рег. №: П N014250/01-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)
Целестон	Таб. 500 мг: 30 шт. рег. №: П N014250/02-2002 от 25.07.02	SCHERING-PLOUGH LABO (Бельгия)

Информация о препаратах предоставлена представительствами

МСД Фармасьютикалс ООО (Россия)
ОРГАНОН ООО (Россия)
БАЙЕР АГ (Германия)

Информация о препаратах, отпускаемых по рецепту, размещенная на сайте, предназначена только для специалистов. Информация, содержащаяся на сайте, не должна использоваться пациентами для принятия самостоятельного решения о применении представленных лекарственных препаратов и не может служить заменой очной консультации врача.